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        ICP-MS 法測定荷葉無機(jī)元素含量差異分析及其指紋圖譜的建立

        2023-10-11 05:15:14陳玉園洪家順王裕成李道成劉德根
        山西化工 2023年9期
        關(guān)鍵詞:污染評價

        陳玉園,洪家順,王裕成,李道成,劉德根

        (1.江西省道地藥材質(zhì)量評價研究中心,江西 贛江 330029;2.江西沃華濟(jì)順醫(yī)藥有限公司,江西 贛江 330029)

        荷葉為睡蓮科植物蓮Nelumbo nucifera Gaertn.的干燥葉[1]。現(xiàn)代研究表明,荷葉含有的主要成分有黃酮類[2-5]、生物堿[6-9]、原花青素[10]、有機(jī)酸[11]等,具有降脂、降糖、調(diào)脂、止痙、抗腫瘤、抗腦缺血、抗氧化等多種療效[12-13],有治療腦卒中、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎間歇期高尿酸血癥及拮抗高脂血癥的作用[14-16],但對荷葉無機(jī)元素含量的研究甚少。

        為了解荷葉中無機(jī)元素的含量,本實驗以江西省贛州市的6 批荷葉為研究對象,通過微波消解-ICPMS 法同時測定枳殼中Li、Be、Ti 等25 種無機(jī)元素的含量,為荷葉的科學(xué)研究、開發(fā)利用提供參考依據(jù)。

        1 實驗部分

        1.1 材料與試劑

        多元素(Al、As、B、Ba、Be、Bi、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Ga、Li、Mg、Mn、Ni、Pb、Sb、Sn、Sr、Ti、Tl、V、Zn)標(biāo)準(zhǔn)溶液(批號GSB04-1767—2004,100 μg/mL),Rb(GSB 04-2836—2011,1 000 μg/mL),Mo(GSBG 62035—90,1 000 μg/mL),Cs[GSB 04-1724—2004(b)];單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,采購于國家有色金屬及電子材料分析測試中心。

        UP 級硝酸,蘇州晶銳化學(xué)試劑公司;實驗用水為一級水;Hg(批號:22071135,1 000 μg/mL)、Se(批號:22101835,1 000 μg/mL),內(nèi)標(biāo)溶液Ge(批號:22072635,1 000 μg/mL)、In(批號:21122035,1 000 μg/mL),采購于國家鋼鐵材料測試中心

        荷葉信息詳見表1。

        表1 樣品信息表

        1.2 主要設(shè)備

        ETHOS UP 微波消解儀和趕酸器,北京萊伯泰科;趕酸器,VB48 UP;ICAP RQ 電感耦合等離子體質(zhì)譜,美國賽默飛;XSR205DU/A 型電子天平,梅特勒-托利多;DHG-9240A 型臺式電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,上海一恒;Pulverisette 11 刀式研磨儀,德國Fritsch。

        1.3 實驗方法

        1.3.1 儀器參數(shù)

        ICP-MS:等離子體功率1 550 W;霧化器流量0.996 8 L/min;輔助氣流量0.800 L/min;采樣深度5 mm;冷卻氣流量14 L/min;碰撞氣1 流量5.122 L/min;檢測器電壓(脈沖)1 278.59V;檢測模式KED;內(nèi)標(biāo)元素為鍺(72Ge)、銦(115In)。

        1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

        分別精確吸取鍺(72Ge)、銦(115In)元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用10%硝酸溶液逐級稀釋,配置成20 μg/L混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,作為內(nèi)標(biāo)溶液;

        精確吸取適量Rb、Mo、Cs、Hg、Cs 單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液 和(Al、As、B、Ba、Be、Bi、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Ga、Li、Mg、Mn、Ni、Pb、Sb、Sn、Sr、Ti、Tl、V、Zn)多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用10%硝酸溶液逐級稀釋,用10%硝酸溶液逐級稀釋,配置成質(zhì)量濃度為0.00、1.0、5.0、10.0、20.0、50.0 μg/L 供電感耦合等離子體質(zhì)譜儀分析。

        精確稱取0.5 g(精確至0.1 mg)烘干2 h 的荷葉樣品粉末于消解罐中,加入5 mL 高純硝酸后,預(yù)消解過夜,根據(jù)預(yù)先設(shè)定的程序進(jìn)行微波消解。試樣消解完成后,自然冷卻至40 ℃以下后取出,取出微波消解管,將消解液轉(zhuǎn)入50 mL 容量瓶中,用少量水洗滌消解罐3 次,洗滌液合并于容量瓶中,超純水定容至刻度,搖勻,即得(如有少量沉淀,必要時離心分取上清液)。同法制備試劑空白溶液。

        1.4 安全性評價

        1.4.1 單因子污染指數(shù)法

        單因子污染指數(shù)法通常是指能夠分別反映目標(biāo)物中各個元素的污染程度,其計算公式為式(1):

        式中:Pi為目標(biāo)物中污染元素i 的單因子污染指數(shù),Ci為污染元素i 的實測含量值,mg/kg;Si為i 種污染元素的評價標(biāo)準(zhǔn),mg/kg。

        其中,根據(jù)《中華人民共和國藥典》(2020 版)一部對荷葉中重金屬及有害物質(zhì)的限量標(biāo)準(zhǔn)值:w(Cu)≤20.0 mg/kg,w(Hg)≤0.20 mg/kg,w(As)≤2.0 mg/kg,w(Cd)≤1.0 mg/kg,w(Pb)≤5.0 mg/kg。Pi≤0.7 為優(yōu)良,0.7 ≤Pi≤1.0 為安全,1.0<Pi≤2.0 為輕污染,2.0<Pi≤3.0 為中污染,Pi>3.0 為重污染,Pi值越大,說明受到污染越嚴(yán)重[17]。

        1.4.2 內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)法

        內(nèi)梅羅綜合指數(shù)法突出了高濃度污染物對環(huán)境質(zhì)量的影響,同時兼顧單因子污染指數(shù)的平均值。

        由于樣品同時被多種重金屬元素污染,因而樣品污染評價要運(yùn)用綜合指數(shù)法進(jìn)行評價。

        其計算公式如式(2):

        式中:P綜合為綜合污染指數(shù);Pi,max為各單項污染指數(shù)中的最大值。P綜合≤0.7 為優(yōu)良,0.7<P綜合≤1.0 為安全,1.0<P綜合≤2.0 為輕污染,2.0<P綜合≤3.0 為中污染,P綜合>3.0 為重污染,P綜合值越大,說明受到污染越嚴(yán)重[17]。

        1.5 數(shù)據(jù)分析

        采用EXCEL2010 軟件建立不同產(chǎn)地枳殼樣品稀土元素含量的原始數(shù)據(jù),采用Origin 2022 軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 方法的線性與檢出限

        在儀器狀態(tài)穩(wěn)定下測定制備好的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,測定結(jié)果見表2,各元素相關(guān)系數(shù)在0.997~0.999,表明線性關(guān)系良好。

        表2 各元素線性方程、相關(guān)系數(shù)及檢出限

        2.2 無機(jī)元素含量測定

        精密稱取6 批荷葉樣品按照試驗方法制備荷葉樣品溶液上機(jī)測定,結(jié)果詳見表3。如表3 所示,7 批荷葉樣品中均檢出21 種無機(jī)元素,但各元素的含量差異較大。從表2 可知,荷葉中無機(jī)元素Mn,含量均超過1 000 mg/kg,最高可達(dá)2 840.288 mg/kg;Ba 含量為49.091~166.57 mg/kg、Fe 含量為53.524~117.094 mg/kg,Sr、Ti、Rb、Zn 的含量在10~100 mg/kg;Li、Cu、Se 的含量在1~10 mg/kg;其他無機(jī)元素的含量均小于1 mg/kg。

        表3 荷葉中無機(jī)元素含量 單位:mg/kg

        2.3 重金屬及其有害元素安全性評價

        根據(jù)《中華人民共和國藥典》(2020 版)一部對荷葉中重金屬及有害物質(zhì)的限量標(biāo)準(zhǔn)值[w(Cu)≤20.0 mg/kg,w(Hg)≤0.20 mg/kg,w(As)≤2.0 mg/kg,w(Cd)≤1.0 mg/kg,w(Pb)≤5.0 mg/kg],6 批荷葉樣品中Cu、As、Cd、Hg、Pb 含量均符合規(guī)定;Hg 含量檢出結(jié)果接近藥典限量標(biāo)準(zhǔn)值,需加強(qiáng)監(jiān)管并引起注意。

        不同產(chǎn)地荷葉中重金屬及有害元素安全性評價如表4 所示。S5 中的汞單項污染指數(shù)為0.920,介于0.7 和1.0 之間,評價為安全,S5 內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)為0.676,小于0.7,評價結(jié)果為優(yōu)良,雖然整體評價結(jié)果為優(yōu)良,但是仍然需要關(guān)注此產(chǎn)地荷葉中汞的含量,防止其超標(biāo);其他批次荷葉(S1、S2、S3、S4、S6)單項污染指數(shù)和內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)均小于0.7,評價為優(yōu)良,表明荷葉生長環(huán)境未受到污染。

        表4 荷葉中重金屬及有害元素安全性評價

        2.4 元素指紋圖譜

        為了能更加直觀地繪制指紋圖譜,將Zr、Cd、Sn含量值放大10 倍;Cu 含量值縮小10 倍;Ti、Fe 含量值縮小100 倍;Ba 含量值縮小1 000 倍;Mn 含量值縮小10 000 倍,以元素種類為橫坐標(biāo),相對含量為縱坐標(biāo)繪制無機(jī)元素的指紋圖譜,見圖1-1。將樣品的平均值生成枳殼稀土元素對照圖譜,見圖1-2。從圖1可知,不同樣品之間峰形相似,但各無機(jī)元素含量存在一定差異。

        圖1 不同產(chǎn)地荷葉無機(jī)元素指紋圖譜

        2.5 相關(guān)性分析

        根據(jù)測試結(jié)果,對荷葉樣品中的無機(jī)元素(Sb 未檢出)進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果見圖2。從圖2 可知,有17 對元素間呈顯著正相關(guān),其中6 對呈極顯著正相關(guān)(**p<0.01);11 對元素之間呈顯著正相關(guān)(*p<0.05),表明這些元素之間可能存在相互協(xié)同吸收的關(guān)系;Zr與Cs 呈顯著負(fù)相關(guān)(*p<0.05),表明Zr 與Cs 可能存在拮抗作用。

        圖2 不同產(chǎn)地荷葉無機(jī)元素相關(guān)性分析圖

        2.6 聚類分析

        對6 批次荷葉樣品中的無機(jī)元素含量進(jìn)行聚類分析和熱圖繪制,結(jié)果如圖3 所示,6 批次產(chǎn)地的荷葉樣品被聚為兩大類,S3(石城縣)、S4(廣昌縣)、S6(廣昌縣)聚為第一類,S1(石城縣)、S2(石城縣)、S5(廣昌縣)聚為第二類;由此可以看出,同一地域的樣品仍然具有一定的差異性,這些差異可能與種植戶耕種的土地有關(guān),土壤環(huán)境不一樣,植物在生長過程中吸收富集的無機(jī)元素含量就可能存在差異。

        圖3 荷葉無機(jī)元素聚類熱圖分析

        3 結(jié)論

        本實驗通過微波消解處理樣品,減少了處理樣品的時間和試劑的使用,運(yùn)用ICP-MS 法測定荷葉Li、Be、Ti 等25 種無機(jī)元素,采用碰撞反應(yīng)池(KED)模式和在線內(nèi)標(biāo)法排除了多原子分子離子的干擾和機(jī)體效應(yīng),從而保證了檢測方法的準(zhǔn)確性、可靠性。此外,本實驗研究了不同產(chǎn)區(qū)和批次的荷葉中無機(jī)元素的含量,6 批荷葉樣品中Cu、As、Cd、Hg、Pb 含量均符合規(guī)定,內(nèi)梅羅綜合污染指數(shù)均小于0.7,評價為優(yōu)良,表明荷葉生長環(huán)境未受到污染。建立了荷葉中24 種無機(jī)元素的指紋圖譜,可作為荷葉的鑒別。

        元素間相關(guān)性分析結(jié)果表明有6 對呈極顯著正相關(guān)(**p<0.01);11 對元素之間呈顯著正相關(guān)(*p<0.05),1 對元素(Zr 與Cs)間呈顯著負(fù)相關(guān)(*p<0.05),表明這些元素在吸收過程可能存在相互促進(jìn)吸收或者拮抗的作用。聚類分析結(jié)果表明,各批次荷葉中的無機(jī)元素含量存在一定差異,這可能與作物種植的土壤環(huán)境有很大關(guān)系。

        本實驗研究結(jié)果可為荷葉資源的鑒別工作提供研究思路,為其質(zhì)量安全提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

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