張 雷
(云南天安化工有限公司,云南 安寧 650309)
為落實(shí)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《肥料中有毒有害物質(zhì)的限量要求》[1],嚴(yán)格關(guān)鍵質(zhì)量過(guò)程控制,增強(qiáng)公司產(chǎn)品質(zhì)量綜合競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力。云南天安化工有限公司以磷肥產(chǎn)品為抓手,逆向倒推過(guò)程產(chǎn)品、主要大宗原材料的質(zhì)量底線和要求,建立以礦、酸、肥為一體的全生命周期質(zhì)量管理規(guī)定,從源頭上對(duì)大宗原材料磷礦質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行綜合性調(diào)查及評(píng)估,以期對(duì)下游濕法磷酸生產(chǎn)工藝控制中重金屬脫重環(huán)節(jié)制定相應(yīng)對(duì)策及有效控制,確保最終磷肥產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)限量指標(biāo)合格率達(dá)到100%。
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)具有激發(fā)能力強(qiáng)、精度好、線性范圍寬、化學(xué)干擾少、能同時(shí)測(cè)定多元素等優(yōu)點(diǎn),是現(xiàn)代分析領(lǐng)域中不可缺少的技術(shù)[2],本方法采用美國(guó)TELEDYNE LEEMAN LABS公司的Prodigy 7電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,對(duì)已加入盲樣的磷礦粉中As、Pb、Cd、Cr進(jìn)行含量檢測(cè)。
主要儀器:電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,TELEDYNE LEEMAN LABSProdigy 7;電子天平(分度值 0.1 mg),賽多利斯SECURA224-1CN;超純水機(jī),優(yōu)普UPR-II-10T;數(shù)顯遠(yuǎn)紅外耐酸堿電熱板,奧聯(lián)YND-1;容量瓶和移液管(A級(jí),經(jīng)檢定或校準(zhǔn)合格);高純氬氣(φ≥99.999%)及其它常用實(shí)驗(yàn)設(shè)備。
試劑:鹽酸,優(yōu)級(jí)純;硝酸,優(yōu)級(jí)純;超純水(電阻率不小于 18.2 MΩ·cm,本方法用水均采用UP超純水,現(xiàn)制現(xiàn)用);As、Pb、Cd、Cr各單一標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液及各單一標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的制備方法與試樣的制備相同)。
Prodigy 7樣品測(cè)試工作參數(shù):RF高頻發(fā)生器的功率 1.1 kW、冷卻氣流量 19 L/min、輔助氣流量 0.2 L/min、霧化器壓力 234.42 kPa、泵速 25 r/min、觀測(cè)方式為垂直觀測(cè)、空氣刀自動(dòng)啟動(dòng)。
用減量法準(zhǔn)確稱取磷精粉試樣 1 g(精確到 0.0001 g),轉(zhuǎn)移至 50 mL 燒杯后,加入少量超純水輕搖潤(rùn)濕,再加入 15 mL 優(yōu)級(jí)純濃鹽酸和 5 mL 優(yōu)級(jí)純濃硝酸,蓋上表面皿置于可調(diào)溫電熱板上緩慢加熱至微沸。微沸狀態(tài)直至樣品近干,取下燒杯,用少量超純水小心沖洗表面皿及杯壁,放置冷卻,將樣品溶液轉(zhuǎn)移至 100 mL 容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,干過(guò)濾,棄去最初幾毫升濾液,待用[3]。同時(shí)制備空白試樣。
在預(yù)先準(zhǔn)備了標(biāo)識(shí)為1#、2#、3#、4#、5#的5個(gè) 100 mL 容量瓶,分別加入1+1的硝酸溶液 5 mL,使用現(xiàn)稀釋的各種單一質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)使用溶液,用經(jīng)校準(zhǔn)合格的移液管,分別準(zhǔn)確吸取一定體積的As、Pb、Cd、Cr各標(biāo)準(zhǔn)使用溶液,轉(zhuǎn)移至對(duì)應(yīng)的容量瓶后進(jìn)行定容、搖勻。制備的最終混合標(biāo)液中各元素的濃度見表1。
表1 混合標(biāo)液中各元素的質(zhì)量濃度(μg/mL)
測(cè)定表1中各系列混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的發(fā)射強(qiáng)度值制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)見表2。表2中各元素標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)(標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)要求>0.999)都達(dá)到0.9999以上,標(biāo)準(zhǔn)曲線滿足使用要求。
表2 各元素標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)
已制備的樣品、空白溶液,在選定儀器工作條件下進(jìn)行光譜掃描,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線檢測(cè)出樣品及空白溶液中各元素質(zhì)量濃度,再根據(jù)樣品稱樣量、定容體積、質(zhì)量濃度測(cè)定值分別計(jì)算樣品中各元素含量。
各元素含量(w,μg/g)計(jì)算按下式進(jìn)行:
w=(ρ-ρ0)V/m
式中:
ρ—測(cè)定樣品溶液中各元素的質(zhì)量濃度值,μg/mL;
ρ0—空白試樣中各元素的質(zhì)量濃度值,μg/mL;
V—測(cè)定樣品的定容體積,mL;
m—樣品的質(zhì)量,g。
選擇合適的分析線從而避免光譜干擾,是最簡(jiǎn)單實(shí)用的消除光譜干擾的方法[4]。元素分析譜線的選擇既要考慮光譜干擾,也要考慮共存元素對(duì)譜線的影響[5]。元素波長(zhǎng)選擇過(guò)程,首選儀器的“**”推薦譜線,次選其它“*”譜線,再根據(jù)樣品的元素背景掃描圖,對(duì)同一元素的多個(gè)波長(zhǎng)掃描后,選取其信背比較高而干擾譜線信背比較低最佳譜線。本方法選定的特征譜線波長(zhǎng)(nm)見表3。
表3 本方法各元素波長(zhǎng)
在儀器最佳工作條件下對(duì)空白溶液連續(xù)測(cè)定10次,以3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差計(jì)算方法中各組分的檢出限[6],本方法各元素的檢出限見表4。從表4數(shù)據(jù)可以看出,此分析方法元素檢出限較低,對(duì)含量為μg/mL的元素最小檢測(cè)質(zhì)量濃度或信號(hào)有較好的檢出效果。
表4 本法元素檢出限
依照上述實(shí)驗(yàn)選定儀器工作條件下,對(duì)同一或類似被測(cè)對(duì)象重復(fù)測(cè)量所得示值或沒得值間的一致程度[7],本方法共普選出8家供應(yīng)商樣品進(jìn)行隨機(jī)編號(hào),其中加入1個(gè)有實(shí)測(cè)結(jié)果的盲樣,進(jìn)行抽樣調(diào)查及儀器分析,同一樣品10次連續(xù)檢測(cè)所測(cè)定的元素質(zhì)量濃度平均值及標(biāo)準(zhǔn)偏差結(jié)果見表5。從表5可以看出,8個(gè)樣品中As、Pb、Cd、Cr檢測(cè)結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD<0.5%,該方法測(cè)定同一樣品的分析結(jié)果之間彼此符合程度較好。
表5 8個(gè)樣品(含盲樣)質(zhì)量濃度平均值及RSD值
吸取一定體積的本方法制定的編號(hào)H樣品溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶中,并根據(jù)元素樣品質(zhì)量濃度的測(cè)定值,分別加入與吸取樣品質(zhì)量濃度接近的相應(yīng)元素的標(biāo)準(zhǔn)使用溶液,加入超純水稀釋、定容,測(cè)定并計(jì)算各元素標(biāo)準(zhǔn)加入值的檢出量,其測(cè)定結(jié)果見表6。從表6可以看出,本方法和儀器條件相關(guān)檢出值和過(guò)程可控。
表6 加標(biāo)回收結(jié)果
綜合考慮了檢驗(yàn)成本,已預(yù)先盲選本批8個(gè)磷礦樣品中的某供應(yīng)商樣品送第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn),外檢結(jié)果與內(nèi)部自檢結(jié)果比較見表7。盲選樣品第三方檢測(cè)結(jié)果(表7)與表5自檢數(shù)據(jù)表比較,直觀看出與H供應(yīng)商樣品較為接近;另一方面,盲選樣品經(jīng)盲樣還原后證實(shí)確為H供應(yīng)商樣品,其分析結(jié)果在不同化驗(yàn)室之間基本吻合,本方法及檢驗(yàn)結(jié)果可驗(yàn)證且滿足公司使用精度要求。
表7 盲樣第三方結(jié)果與本法比對(duì)
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES),對(duì)大宗原材料磷礦中As、Pb、Cd、Cr等有毒有害物質(zhì)含量能夠進(jìn)行多元素痕量分析,盲樣考察結(jié)果的可靠性可以進(jìn)行驗(yàn)證,自檢分析結(jié)果滿足磷礦質(zhì)量判定需求,可應(yīng)用于月度或季度等磷礦供應(yīng)商質(zhì)量調(diào)查,原材料質(zhì)量趨勢(shì)研判,采購(gòu)計(jì)劃綜合權(quán)衡,來(lái)料合理布料及質(zhì)量預(yù)警,規(guī)劃下游濕法磷酸脫重工藝操作。