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        活血解毒丸聯(lián)合潑尼松治療急性乳腺炎的臨床研究

        2023-09-25 08:29:30袁業(yè)偉吳瑞陽張海燕羅靜黎君彥魏星
        現(xiàn)代藥物與臨床 2023年9期
        關(guān)鍵詞:解毒丸潑尼松乳腺炎

        袁業(yè)偉,吳瑞陽,張海燕,羅靜,黎君彥,魏星

        1.四川省婦幼保健院 乳腺甲狀腺外科,四川 成都 610045

        2.成都市第五人民醫(yī)院 乳腺甲狀腺外科,四川 成都 611130

        3.成都市郫都區(qū)人民醫(yī)院 乳腺甲狀腺外科,四川 成都 611730

        急性乳腺炎可引起局部疼痛、腫脹、發(fā)熱,若不及時(shí)有效治療,可引起膿毒癥,嚴(yán)重危及患者生命[1]。臨床治療急性乳腺炎常用的抗菌藥物包括阿莫西林、氨芐西林、苯唑西林、克林霉素、紅霉素青霉素、頭孢菌素、免疫抑制劑[2]。潑尼松屬于免疫抑制劑,能高效抑制炎癥細(xì)胞的活性,顯著降低組織炎癥反應(yīng),臨床常用于急性乳腺炎的治療[3]?;钛舛就枘芟[解毒、活血祛瘀、通絡(luò)止痛,臨床常用于臟腑熱毒引起的癰毒之癥,可用于急性乳腺炎的治療[4]。本研究對急性乳腺炎患者進(jìn)行活血解毒丸聯(lián)合醋酸潑尼松片治療,獲得良好療效。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2021 年3 月—2023 年3 月四川省婦幼保健院收治的120 例急性乳腺炎患者。年齡20~39 歲,平均(28.48±4.22)歲;病程1~6 d,平均(3.15±0.78)d;發(fā)病部位分為左側(cè)51 例、右側(cè)69 例。

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合急性乳腺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(2)病程1~6 d,經(jīng)乳腺超聲檢查確診,單側(cè)患??;簽訂知情同意書。

        排除標(biāo)準(zhǔn):(1)慢性乳腺炎、非細(xì)菌性乳腺炎、乳腺膿腫、乳腺腫瘤、乳腺凹陷癥等其他病變;(2)對活血解毒丸、潑尼松過敏;(3)精神異常、意識不清晰;(4)心、肺、腎等主要器官功能不全;(5)內(nèi)分泌系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、造血系統(tǒng)病變;(6)其他部位伴有感染性病變;(7)近7 d 進(jìn)行抗菌等治療。

        1.2 藥物

        活血解毒丸由吉林省俊宏藥業(yè)有限公司生產(chǎn),規(guī)格5 g/100 粒,產(chǎn)品批號20210109、20220108、20230106。醋酸潑尼松片由福州海王福藥制藥有限公司生產(chǎn),規(guī)格5 mg/片,批號20210204、20211105、20221008。

        1.3 分組和治療方法

        根據(jù)計(jì)算機(jī)隨機(jī)排列法分為對照組和治療組,每組60 例。對照組年齡21~38 歲,平均(28.22±4.38)歲;病程1~6 d,平均(3.28±0.82)d;發(fā)病部位左側(cè)27 例、右側(cè)33 例。治療組中年齡20~39歲,平均(28.74±4.06)歲;病程1~5 d,平均病程(3.02±0.74)d;發(fā)病部位左側(cè)24 例、右側(cè)36 例。兩組的一般資料未見明顯差異,存在可比性。

        對照組口服醋酸潑尼松片,4 片/次,2 次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上溫水送服活血解毒丸,0.5 袋/次,2 次/d。兩組患者連續(xù)治療14 d。

        1.4 臨床療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[6]

        治愈:癥狀全部消退,腫塊消退,創(chuàng)口愈合;好轉(zhuǎn):乳房腫塊縮小或消退,腫痛消失或降低,或瘺管無愈合;無效:沒有達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)。

        總有效率=(治愈例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)

        1.5 觀察指標(biāo)

        1.5.1 癥狀消退時(shí)間 記錄患者的發(fā)熱、乳腺紅腫、乳腺疼痛消退時(shí)間。

        1.5.2 疼痛程度 在治療前后,使用視覺模擬法(VAS)測定患者主觀的乳腺疼痛程度。使用10 cm的刻度尺分為0~10 分進(jìn)行評估,疼痛越輕則VAS評分分值越小[7]。

        1.5.3 血清因子 患者于治療前后在血液檢驗(yàn)科進(jìn)行靜脈血采集,在帝肯GENios Plus 型酶標(biāo)儀上采用酶聯(lián)免疫法測定血清中血清淀粉樣蛋白 A(SAA)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平,試劑盒均由上海賽培森生物公司生產(chǎn)。

        1.6 不良反應(yīng)觀察

        觀察患者出現(xiàn)消化道潰瘍、類柯興綜合征、并發(fā)感染、惡心嘔吐的情況。

        1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        數(shù)據(jù)采用SPSS 25.0 分析,組間的計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料使用表示,組間比較行獨(dú)立t檢驗(yàn),組內(nèi)比較行配對t檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        治療后,治療組患者的總有效率(93.33%)高于對照組的總有效率(78.33%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組總有效率比較Table 1 Comparison on total effective rates between two groups

        2.2 兩組癥狀消退時(shí)間比較

        治療后,治療組發(fā)熱、乳腺紅腫、乳腺疼痛消退時(shí)間比對照組短(P<0.05),見表2。

        表2 兩組的發(fā)熱、乳腺紅腫、乳腺疼痛消退時(shí)間比較()Table 2 Comparison on resolution time of fever,breast redness,and breast pain between two groups ()

        表2 兩組的發(fā)熱、乳腺紅腫、乳腺疼痛消退時(shí)間比較()Table 2 Comparison on resolution time of fever,breast redness,and breast pain between two groups ()

        與對照組比較:*P<0.05*P < 0.05 vs control group

        2.3 兩組主觀疼痛程度比較

        治療后,兩組患者的VAS 評分明顯低于治療前(P<0.05),且治療組患者VAS 評分較對照組更低(P<0.05),見表3。

        表3 兩組VAS 評分比較()Table 3 Comparison on VAS scores between two groups ()

        表3 兩組VAS 評分比較()Table 3 Comparison on VAS scores between two groups ()

        與同組治療前比較:*P<0.05;與對照組治療后比較:▲P<0.05*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment

        2.4 兩組血清因子水平比較

        治療后,兩組的血清SAA、TNF-α、hs-CRP 水平低于治療前(P<0.05),且治療組的血清SAA、TNF-α、hs-CRP 水平低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組血清SAA、TNF-α、hs-CRP 水平比較()Table 4 Comparison on serum levels of SAA,TNF-α,and hs-CRP between two groups ()

        表4 兩組血清SAA、TNF-α、hs-CRP 水平比較()Table 4 Comparison on serum levels of SAA,TNF-α,and hs-CRP between two groups ()

        與同組治療前比較:*P<0.05;與對照組治療后比較:▲P<0.05*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment

        2.5 兩組不良反應(yīng)比較

        兩組不良反應(yīng)發(fā)生率未見明顯差異,見表5。

        表5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較Table 5 Comparison on incidence of adverse drug reactions between two groups

        3 討論

        急性乳腺炎通常是由大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、B 族鏈球菌等引起的急性感染性病變,臨床治療以抗感染治療為主[8]。急性乳腺炎可見患側(cè)乳房出現(xiàn)急驟、劇烈的熱痛、紅腫,膿腫破裂可形成瘺管,可伴有患側(cè)淋巴結(jié)腫大、壓痛、高熱、寒戰(zhàn)等全身炎癥反應(yīng)[9]。

        潑尼松是一種腎上腺糖皮質(zhì)激素,能顯著抑制白細(xì)胞、巨噬細(xì)胞向炎癥部位聚集,抑制炎癥介質(zhì)、溶酶體酶的合成和釋放,顯著減輕組織炎癥反應(yīng),具有較強(qiáng)的抗炎活性[10]。急性乳腺炎歸為中醫(yī)“乳癰”的病癥范疇,其主要病因?yàn)橥飧行岸?,?dǎo)致乳汁淤積于內(nèi),乳頭皸裂,臨床治療當(dāng)以活血解毒為主要原則[11]。活血解毒丸是由乳香、蜈蚣、黃米、石菖蒲、雄黃等組成,能活血通絡(luò)、散結(jié)攻毒、理氣、消癓、化瘀、消腫止痛,符合該病的病機(jī)[12]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療組的總有效率高于對照組,發(fā)熱、乳腺紅腫、乳腺疼痛消退時(shí)間和VAS 評分比對照組低,結(jié)果顯示活血解毒丸聯(lián)合潑尼松可提高急性乳腺炎的臨床療效,進(jìn)一步減輕癥狀,顯著降低患者的疼痛程度。

        TNF-α 是急性乳腺炎重要的炎癥因子,可介導(dǎo)多種炎癥因子的表達(dá),還能促使白細(xì)胞聚集和活化,增強(qiáng)白細(xì)胞吞噬功能,誘發(fā)炎癥級聯(lián)反應(yīng)[13]。hs-CRP 是炎癥反應(yīng)、組織損傷的重要標(biāo)志物,其升高程度與感染病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[14]。SAA 是一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,組織損傷、感染、炎癥可刺激多種細(xì)胞產(chǎn)生,具有較高的敏感性,在疾病感染早期反映組織的感染程度[15]。本研究結(jié)果顯示,治療組的血清SAA、TNF-α、hs-CRP 水平低于對照組,結(jié)果表明活血解毒丸聯(lián)合潑尼松能顯著減輕急性乳腺炎患者的炎癥反應(yīng)。兩組的不良反應(yīng)未見明顯差異,提示活血解毒丸聯(lián)合潑尼松對急性乳腺炎的藥物安全性良好,不會明顯增加不良反應(yīng)的發(fā)生。

        綜上所述,活血解毒丸聯(lián)合醋酸潑尼松片可提高急性乳腺炎的臨床療效,能減輕癥狀,降低炎癥反應(yīng)。

        利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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