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        便通片聯(lián)合雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片治療慢性功能性便秘的臨床研究

        2023-09-25 08:29:28申正新唐會(huì)梅陳良
        現(xiàn)代藥物與臨床 2023年9期
        關(guān)鍵詞:活菌片雙歧三聯(lián)

        申正新,唐會(huì)梅,陳良

        明光市人民醫(yī)院,安徽 滁州 239400

        便秘是臨床上最常見的慢性消化道癥狀,主要表現(xiàn)為排便次數(shù)減少、排便困難或糞便過硬[1]。慢性功能性便秘是指非器質(zhì)性的,由各種原因所致的排便節(jié)律、排便習(xí)慣及糞便的性狀改變,即排便次數(shù)減少、排便困難、糞質(zhì)干燥硬結(jié)或黏滯難排,癥狀持續(xù)或反復(fù)至少3 個(gè)月以上者[2]。祖國傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)認(rèn)為該病屬于“熱秘”“脾約”等范疇,其病位在大腸,與脾、胃、肝、腎臟器有關(guān)[3]。因脾胃失和,脾胃受寒濕侵襲,腸中有熱等致使大腸傳輸障礙[4]。脾失健運(yùn)之職,氣血生化乏源,氣虛則推動(dòng)無力,血虛則腸道失于濡潤,致大腸傳導(dǎo)遲滯而致便秘[5]。便通片具有健脾益腎、潤腸通便的功效,能夠興奮胃腸道平滑肌,具有促進(jìn)腸道蠕動(dòng)增強(qiáng)的作用[6]。雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片屬于益生菌的一種,可刺激結(jié)腸腸壁,增加蠕動(dòng),調(diào)節(jié)腸道菌群平衡,從而加快糞便排泄[7]。因此,本研究探討便通片聯(lián)合雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片治療慢性功能性便秘的臨床療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般臨床資料

        選取2021 年1 月—2022 年12 月明光市人民醫(yī)院收治的78 例慢性功能性便秘患者為研究對(duì)象,其中男性42 例,女性36 例;年齡32~91 歲,平均年齡(56.48±9.76)歲;病程3~24 個(gè)月,平均病程(6.46±1.72)個(gè)月。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《中國慢性便秘的診治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)[8];(2)在治療前2 周內(nèi),未使用治療便秘的相關(guān)藥物;(3)每周排便次數(shù)<3 次;(4)患者同意簽訂知情書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有嚴(yán)重心腦血管、肝腎、血液系統(tǒng)等疾?。唬?)對(duì)本研究過程中使用的藥物過敏;(3)妊娠及哺乳婦女;(4)患有嚴(yán)重的免疫性疾??;(5)基礎(chǔ)信息不完整且依從性不高的患者。

        1.3 藥物

        雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片由內(nèi)蒙古雙奇藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格 0.5 g/片,產(chǎn)品批號(hào)202007180、202109286。便通片由泰華天然生物制藥有限公司生產(chǎn),規(guī)格 0.46 g/片,產(chǎn)品批號(hào)20200308、20210602。

        1.4 分組及治療方法

        數(shù)字隨機(jī)法為對(duì)照組(39 例)和治療組(39 例),其中對(duì)照組患者男性22 例,女性17 例;年齡32~85 歲,平均年齡(53.11±10.42)歲;病程3~22 個(gè)月,平均病程(6.51±1.75)個(gè)月。治療組患者男性20 例,女性19 例;年齡38~91 歲,平均(55.01±10.38)歲;病程5~24 個(gè)月,平均病程(6.49±2.72)個(gè)月。兩組患者年齡、性別、病程比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

        對(duì)照組患者口服雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片,4 片/次,3 次/d。在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,治療組口服便通片,3 片/次,2 次/d;兩組服藥5 d 觀察治療效果及相關(guān)指標(biāo)。

        1.5 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[9]

        顯效:患者肛門墜脹感、排便困難等癥狀基本消失,胃腸功能基本恢復(fù)。有效:癥狀(排便困難、肛門墜脹感等)及胃腸功能有所好轉(zhuǎn)。無效:患者癥狀及體征未見改變,胃腸功能趨于加重。

        總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)

        1.6 觀察指標(biāo)

        1.6.1 癥狀緩解時(shí)間 治療期間,記錄患者出現(xiàn)的腹脹、肛門墜脹感、排便時(shí)間、排便困難等臨床癥狀緩解情況,同時(shí)記錄相應(yīng)緩解時(shí)間,并將數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

        1.6.2 生活質(zhì)量影響自評(píng) 所有受試者均在治療前后,進(jìn)行便秘對(duì)生活質(zhì)量影響的測(cè)評(píng),采用慢性功能性便秘生活質(zhì)量自評(píng)(PAC-QOL)量表[10]評(píng)估,其內(nèi)容滿意度認(rèn)知、擔(dān)心與焦慮、軀體不適、心理不適共計(jì)4 項(xiàng),分值0~100 分范圍,評(píng)分分值數(shù)越大表示便秘影響患者生活質(zhì)量越嚴(yán)重。

        1.6.3 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo) 受試者空腹采集靜脈血5 mL,使用離心機(jī)分離出血清,-40 ℃冰箱保存,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)C 反應(yīng)蛋白(CRP)、胃泌素(GAS)水平,按試劑盒說明進(jìn)行操作執(zhí)行。

        1.7 不良反應(yīng)

        藥物治療期間,觀察患者因藥物所引發(fā)的不良反應(yīng)情況。

        1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 18.0 軟件處理,計(jì)數(shù)資料以百分比表示,用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用t檢驗(yàn),以表示。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        治療后,治療組患者臨床有效率(97.44%)明顯高于對(duì)照組有效率(76.92%,P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床療效比較Table 1 Comparison on clinical efficacy between two groups

        2.2 兩組癥狀緩解時(shí)間比較

        治療后,治療組患者出現(xiàn)的腹脹、肛門墜脹感、排便時(shí)間、排便困難等癥狀緩解時(shí)間均短于對(duì)照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組癥狀緩解時(shí)間比較( )Table 2 Comparison on relief time of symptom between two groups ()

        表2 兩組癥狀緩解時(shí)間比較( )Table 2 Comparison on relief time of symptom between two groups ()

        與對(duì)照組比較:*P<0.05*P < 0.05 vs control group

        2.3 兩組患者生活質(zhì)量比較

        治療后,兩組患者生活質(zhì)量PAC-QOL 各項(xiàng)目評(píng)分均明顯降低(P<0.05),且治療組PAC-QOL 評(píng)分均明顯低于對(duì)照組(P<0.05),見表3。

        表3 兩組PAC-QOL 評(píng)分比較( )Table 3 Comparison on PAC-QOL scores between two groups ()

        表3 兩組PAC-QOL 評(píng)分比較( )Table 3 Comparison on PAC-QOL scores between two groups ()

        與同組治療前比較:*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較:▲P<0.05*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment

        2.4 兩組炎癥指標(biāo)及胃腸功能比較

        治療后,兩組患者CRP 水平均低于治療前,而GAS 水平均高于治療前(P<0.05),且治療組CRP 和GAS 水平明顯好于對(duì)照組(P<0.05),見表4。

        表4 兩組炎癥指標(biāo)及胃腸功能比較( )Table 4 Comparison on inflammatory indicators and gastrin between two groups ()

        表4 兩組炎癥指標(biāo)及胃腸功能比較( )Table 4 Comparison on inflammatory indicators and gastrin between two groups ()

        與同組治療前比較:*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較:▲P<0.05*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment

        2.5 兩組不良反應(yīng)比較

        治療后,兩組患者未出現(xiàn)較明顯的藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況,其中對(duì)照組惡心1 例,治療組胃部不適1 例,未給予治療均自行好轉(zhuǎn)。

        3 討論

        慢性功能性便秘是臨床較常見的疾病,亦是多發(fā)病且多因素存在,由其以大便排出困難、排便不適感及排便時(shí)程延長為主訴的癥狀情況[11]。隨著飲食結(jié)構(gòu)的改變、精神心理和社會(huì)因素的影響,慢性功能性便秘發(fā)病率呈逐漸上升趨勢(shì),嚴(yán)重影響人們的生活質(zhì)量[12]。又因腸道菌群的失衡變化,會(huì)導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)微生態(tài)的失調(diào)和代謝功能的混亂,使體內(nèi)的腸道菌群受機(jī)體內(nèi)外環(huán)境的變化、飲食組成的差異、生活條件的改變、藥物及年齡等要素的影響[13],出現(xiàn)菌群結(jié)構(gòu)失衡,產(chǎn)生內(nèi)毒素,抑制腸道能量的吸收,對(duì)機(jī)體的健康產(chǎn)生不利影響,從而誘發(fā)便秘的發(fā)生[14]。研究證實(shí),腸道菌群的失調(diào),腸道內(nèi)益生菌減少,而其他腐敗菌(變形桿菌、腸桿菌)增加,產(chǎn)生大量有害氣體和腸毒素,從而導(dǎo)致便秘[15]。中醫(yī)認(rèn)為該病歸“腸燥”范疇,因熱、寒、郁、虛等無不由脾胃而發(fā),可見便秘之源在脾胃[16]。中醫(yī)認(rèn)為臟腑火熱內(nèi)盛,久病失養(yǎng)等致氣血陰液虧耗,脾胃運(yùn)化失常,水谷不利,以致腸胃積滯;脾氣不足,則中焦不利,氣機(jī)失常,可致熱、寒、郁、虛等結(jié)于腸道,其傳導(dǎo)失職,繼而發(fā)生便秘[17]。便通片由白術(shù)、肉蓯蓉、桑椹、枳實(shí)、蘆薈共計(jì)5 味中藥材組成,諸藥合用促進(jìn)胃排空,增加腸內(nèi)津液,致使小腸推進(jìn)速度加快使大腸排便[18]。雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片由雙歧桿菌、乳酸桿菌為主常見的益生菌,可調(diào)節(jié)腸道菌群平衡,能加強(qiáng)腸道內(nèi)的微生態(tài),刺激胃腸神經(jīng)受體,加快胃腸蠕動(dòng),促使便秘癥狀消失[19]。

        本研究結(jié)果證實(shí),治療后與對(duì)照組比較,治療組出現(xiàn)的腹脹、肛門墜脹感、排便時(shí)間、排便困難等癥狀緩解時(shí)間均較低。說明便通片與雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片治療療效較佳,可極大地緩解便秘引起的癥狀,調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)外液穩(wěn)態(tài),從而發(fā)揮潤腸通便瀉下的目的,使病情得以恢復(fù)。本研究結(jié)果證實(shí),與對(duì)照組比較,治療組治療后的PAC-QOL 評(píng)分均較低;經(jīng)治療后,治療組CRP 水平均低于對(duì)照組,GAS 水平高于對(duì)照組。說明中西藥物便通片與雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合治療,能有效通過刺激機(jī)體腸壁神經(jīng)元,促使腸道收縮加強(qiáng),改變黏膜通透性,并減弱炎癥性腸道疾病進(jìn)展程度,恢復(fù)患者生活質(zhì)量狀態(tài),促進(jìn)黏膜通透性改變,并能改變炎癥性腸道疾病的加重范圍。CRP 是較為敏感的機(jī)體反應(yīng)炎癥重要指標(biāo),慢性功能性便秘患者的胃腸道菌群異常,腸道毒素及炎癥因子水平升高[20]。長期存在功能性便秘患者的GAS 水平呈低表達(dá)狀態(tài)[21],GAS 水平的升高能促進(jìn)胃酸及胃蛋白酶的分泌,從而促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)加快[22]。

        綜上所述,便通片聯(lián)合雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片治療慢性功能性便秘效果確切,可有效緩解便秘癥狀,能促使胃腸功能改善明顯,并有效減弱炎性反應(yīng),患者生活質(zhì)量改善顯著,值得臨床借鑒應(yīng)用。

        利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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