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        利腦心片聯(lián)合胞磷膽堿治療急性腦梗死的臨床研究

        2023-09-25 08:29:22李巧英李勝剛龐海英謝紅志
        現(xiàn)代藥物與臨床 2023年9期
        關(guān)鍵詞:胞磷腦神經(jīng)肢體

        李巧英,李勝剛,龐海英,謝紅志

        1.北京市大興區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 急診內(nèi)科,北京 100163

        2.北京市大興區(qū)西紅門醫(yī)院 康復治療中心,北京 100162

        3.北京市大興區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,北京 100163

        4.北京市大興區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 康復治療中心,北京 100163

        腦梗死是臨床最常見的腦血管疾病,指腦部的血流供應出現(xiàn)障礙引起腦組織軟化、壞死,進而產(chǎn)生相應神經(jīng)功能障礙的臨床綜合征,主要以運動和感覺癥狀為主[1]。隨著現(xiàn)代人飲食結(jié)構(gòu)發(fā)生重大變化,過食肥膩,生冷甜膩之品,以高糖、高脂、高鹽為主[2],營養(yǎng)物質(zhì)的過量攝入,導致脾胃負擔過重,日積月累,運化不及,食積濕滯,腦梗死發(fā)病率也隨之呈逐年上升的趨勢[3]。祖國傳統(tǒng)中醫(yī)學中無腦梗死病名,其歸為“中風”范疇,病位在腦部,與心、肝、脾有關(guān)[4]。由于陰陽失調(diào),氣血逆亂,腦絡受阻所致絡脈空虛,痰濁瘀血邪氣內(nèi)伏,又遇誘因引動伏邪而發(fā)病,絡脈空虛與伏邪均是發(fā)病的根本[5]。利腦心片具有活血祛瘀、行氣化痰、通絡止痛的功效,可改善腦部缺氧缺血狀態(tài),并對機體臟腑氣機、瘀血阻滯起到調(diào)整作用[6]。胞磷膽堿鈉是神經(jīng)保護劑,能改善腦部微循環(huán),加速腦組織供給代謝,使腦神經(jīng)功能得到有效恢復[7]。為此,本研究采用利腦心片聯(lián)合胞磷膽堿鈉治療急性腦梗死,取得了較好的臨床療效。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2018 年1 月—2022 年1 月北京市大興區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院急診內(nèi)科收治的200 例急性腦梗死患者,其中男性102 例,女性98 例;年齡為48~79 歲,平均年齡為(63.50±1.56)歲;病程為2 周~6 個月,平均病程(3.31±0.71)個月;體質(zhì)量指數(shù)(23.20±1.46)kg/m2;合并癥:高血壓病81 例,糖尿病76 例,冠心病43 例。

        納入標準:符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018 解讀》中急性腦梗死的診斷標準[8];意識清晰,具備正常溝通與交流能力;患者簽訂知情同意書。

        排除標準:重要臟器器質(zhì)性病變者;藥物過敏史;急性期重度昏迷者;患有免疫性疾病及意識障礙者;精神性疾病及血液性疾病者。

        1.2 藥物

        利腦心片由吉林省通化博祥藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格 0.42 g/片,產(chǎn)品批號201710029、202 109019;胞磷膽堿鈉注射液由廣東三才石岐制藥股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格2 mL∶0.25 g,產(chǎn)品批號201711023、202112007。

        1.3 分組和治療方法

        按照隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組,每組各100 例。其中對照組男性52 例,女性48 例;年齡為48~77 歲,平均年齡為(63.49±1.52)歲;病程為2 周~4.7 個月,平均病程(3.14±0.69)個月;體質(zhì)量指數(shù)(23.45±1.51)kg/m2;合并癥:高血壓病41 例,糖尿病37 例,冠心病22 例。治療組患者男性50 例,女性50 例;年齡為50~79 歲,平均年齡為(63.60±1.50)歲;病程為3.3 周~6 個月,平均病程(3.28±0.70)個月;平均體質(zhì)量指數(shù)(23.36±1.49)kg/m2;合并癥:高血壓病40 例,糖尿病39 例,冠心病21 例。兩組資料中性別組成、年齡、病程、體質(zhì)量指數(shù)、合并癥等比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。

        對照組靜脈滴注胞磷膽堿鈉注射液,0.5 g/次,加入5%葡萄糖注射液200 mL 中滴注,1 次/d。治療組患者在對照組的基礎上口服利腦心片,3 片/次,3 次/d。兩組用藥14 d 觀察治療效果。

        1.4 療效評價標準[9]

        顯效:患者肢體活動障礙、肢體感覺異常等好轉(zhuǎn)明顯,日常活動能力明顯增強。有效:患者頭暈、記憶力下降等有所改善,日常活動能力有所好轉(zhuǎn)。無效:癥狀及體征未見改變,日?;顒幽芰^差。

        總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)

        1.5 觀察指標

        1.5.1 癥狀緩解時間 藥物治療使用期間,記錄患者頭暈、肢體活動障礙、肢體感覺異常、記憶力下降等癥狀緩解情況,由醫(yī)生統(tǒng)計并進行分析。

        1.5.2 日?;顒幽芰?所有患者均在治療前后測定日?;顒幽芰?,采用社會活動功能量表(FAQ)評估,含簡單家務、自行購物、獨立自行外出等項目,分值范圍為0~30 分,評分值數(shù)越低表示日常活動能力越強[10]。

        1.5.3 腦神經(jīng)功能損傷程度 治療前與治后采用美國國立衛(wèi)生院腦卒中量表(NIHSS)評估患者腦神經(jīng)功能損失程度,其內(nèi)容包括上肢與下肢運動、意識、面癱、語言、感覺、共濟失調(diào)、凝視與忽視等,評分數(shù)值0~42 分,評分值數(shù)越高代表腦神經(jīng)功能損傷程度越重[11]。

        1.5.4 實驗室指標 在清晨空腹狀態(tài)下,抽取患者上肢靜脈血5 mL,使用離心機,3 000 r/min 離心10 min,血清保存在-50 ℃冰箱中待檢;采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測白細胞介素17(IL-17)、缺氧誘導因子(HIF-1α)、血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)水平。嚴格按照試劑盒說明進行操作。

        1.6 不良反應觀察

        使用藥物治療期間,觀察并記錄兩組患者因藥物所引發(fā)的不良反應情況。

        1.7 統(tǒng)計學分析

        采用SPSS 18.0 軟件處理研究所得數(shù)據(jù),計數(shù)資料用χ2檢驗,以百分比表示;計量資料用t檢驗,以表示。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        治療后,治療組患者總有效率是98.00%,顯著高于對照組的89.0%(P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床療效比較Table 1 Comparison on clinical efficacy between two groups

        2.2 兩組癥狀改善時間比較

        治療后,治療組頭暈、肢體活動障礙、肢體感覺異常、記憶力下降等癥狀改善時間均顯著短于對照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組癥狀改善時間比較( )Table 2 Comparison on symptom improvement time between two groups ()

        表2 兩組癥狀改善時間比較( )Table 2 Comparison on symptom improvement time between two groups ()

        與對照組比較:*P<0.05*P < 0.05 vs control group

        2.3 兩組FAQ 評分、NIHSS 評分比較

        治療后,兩組FAQ 評分、NIHSS 評分均較治療前顯著降低(P<0.05);且治療后,治療組FAQ 評分、NIHSS 評分顯著低于對照組(P<0.05),見表3。

        表3 兩組FAQ 評分、NIHSS 評分比較( )Table 3 Comparison on FAQ scores and NIHSS scores between two groups ()

        表3 兩組FAQ 評分、NIHSS 評分比較( )Table 3 Comparison on FAQ scores and NIHSS scores between two groups ()

        與同組治療前比較:*P<0.05;與對照組治療后比較:▲P<0.05*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment

        2.4 兩組血清學因子比較

        治療后,兩組IL-17、HIF-1α、MMP-9 水平均較治療前顯著降低,BDNF 水平顯著升高(P<0.05);治療后治療組IL-17、HIF-1α、MMP-9 水平低于對照組,而BDNF 水平高于對照組(P<0.05),見表4。

        表4 兩組血清學因子比較( )Table 4 Comparison on serological factors between two groups ()

        表4 兩組血清學因子比較( )Table 4 Comparison on serological factors between two groups ()

        與同組治療前比較:*P<0.05;與對照組治療后比較:▲P<0.05*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment

        2.5 藥物不良反應分析

        治療過程中,對照組發(fā)生惡心2 例,嘔吐1 例,食欲減退2 例,皮疹1 例,不良反應發(fā)生率是6.0%;治療組發(fā)生惡心1 例,食欲減退2 例,皮疹1 例,不良反應發(fā)生率是4.0%,兩組不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義。

        3 討論

        急性腦梗死致病因素較多,發(fā)病機制涉及廣泛,病理過程較為復雜,可聯(lián)動疾病的諸多環(huán)節(jié)[12]。患者大多遺留肢體運動功能障礙,主要是由于各種因素致局部腦血流供應中斷或血流速度減慢,造成該相應供血區(qū)出現(xiàn)缺血、缺氧,無法滿足腦組織對血氧的需求,細胞缺血壞死、導致細胞壞死、腦組織軟化及病灶周圍水腫,出現(xiàn)相應缺血部位的臨床癥狀和體征,最終使中樞神經(jīng)系統(tǒng)對肢體的運動功能失去調(diào)控所致[13-15]。中醫(yī)學認為該病屬于“中風”“偏風”范疇,其恢復期以本虛為顯著,多因正氣虛衰、內(nèi)傷積損、飲食不節(jié)、五志過極、外邪侵襲所致以氣虛、陰虛為主,氣虛血不行,則停而成瘀,阻滯腦竅脈絡[16]。又因過食肥甘厚膩、積勞內(nèi)傷等使臟腑功能紊亂,陰陽失衡,氣血逆亂,上沖于腦,導致腦的控制功能喪失,而引起肢體運功障礙[17]。利腦心片由丹參、川芎、葛根、地龍、赤芍、紅花、郁金、何首烏、澤瀉、枸杞、酸棗仁、遠志、菖蒲、牛膝、甘草共計15 味中藥材組成。該藥服用簡單方便,患者依從性好,并且諸藥合用可降低血管壁及血管內(nèi)皮細胞的炎性反應,增加局部腦血流量,從而改善腦神經(jīng)受損狀態(tài)[18]。胞磷膽堿鈉是腦代謝激活劑,能改善患者腦細胞缺氧狀態(tài),加速腦部血液循環(huán),保護神經(jīng)損傷細胞,從而改善急性腦梗死患者的癥狀[19]。

        本研究結(jié)果顯示,治療后與對照組比較,治療組出現(xiàn)頭暈、肢體活動障礙、肢體感覺異常、記憶力下降等癥狀改善時間均較短,說明利腦心片聯(lián)合胞磷膽堿鈉治療可極大緩解因腦神經(jīng)損傷引發(fā)的癥狀,使患者整體機能恢復明顯。IL-17 是促炎性因子,其水平升高與神經(jīng)功能損傷程度的加重呈正相關(guān)。HIF-1α 是核轉(zhuǎn)錄因子,腦部缺氧狀態(tài)下HIF-1α水平升高,加重腦細胞缺氧癥狀[20]。MMP-9 水平升高可破壞血腦屏障,促進腦內(nèi)組織細胞缺氧加劇。BDNF 水平降低可加重腦組織缺血壞死進程,使腦神經(jīng)元壞死嚴重[21]。本研究顯示,與對照組比較,治療組治療后FAQ 評分、NIHSS 評分、IL-17、HIF-1α、MMP-9 水均較低,治療后治療組BDNF 水平升高,說明利腦心片聯(lián)合胞磷膽堿鈉治療急性腦梗死效果明顯,可顯著降低腦神經(jīng)損傷程度,患者社會生活能力增強,并且有效改善機體炎性因子水平,使患者生活質(zhì)量提高。

        綜上所述,利腦心片聯(lián)合胞磷膽堿治療急性腦梗死療效確切,可有效改善患者日常活動能力,并能降低腦神經(jīng)損傷程度,減弱局部炎性反應,且安全有效,值得臨床借鑒應用。

        利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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