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        檢測(cè)室內(nèi)空氣中甲醛濃度的方法

        2023-09-21 06:59:40王秀芬姚鑫祥
        皮革制作與環(huán)保科技 2023年15期
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)

        王秀芬,姚鑫祥,沈 軍

        (1.浙江甬信檢測(cè)技術(shù)有限公司,浙江 寧波 315000;2.寧波市生態(tài)環(huán)保產(chǎn)業(yè)集團(tuán)有限公司,浙江 寧波 315000)

        引言

        室內(nèi)空氣中的甲醛主要來源于各類裝修與建筑材料?,F(xiàn)階段我國硬裝工程中的人造板材大多需要利用各種類型的有機(jī)粘合劑進(jìn)行粘連,而這一類有機(jī)粘合劑往往會(huì)采用以甲醛為主的化工原料,其在保障人造板材黏合性的同時(shí),也會(huì)對(duì)室內(nèi)空氣造成一定負(fù)面影響[1]。人類長期生活在甲醛濃度超標(biāo)的空間內(nèi),極有可能導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)以及各類器官的受損,甚至導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。為提升民用建筑的宜居性,同時(shí)也為保障我國居民的生命健康,需要結(jié)合有效的甲醛濃度檢測(cè)技術(shù)精準(zhǔn)測(cè)量室內(nèi)空氣中甲醛濃度后結(jié)合必要的措施去除甲醛污染[2]。

        1 常見室內(nèi)空間甲醛濃度檢測(cè)技術(shù)

        1.1 甲醛自檢盒

        甲醛自檢盒適用于非專業(yè)人員對(duì)室內(nèi)空間的甲醛進(jìn)行檢測(cè),能夠?qū)χ付ōh(huán)境中的甲醛污染程度進(jìn)行較為粗淺的判斷。該產(chǎn)品具備易于采購、價(jià)格便宜、操作簡單、可自測(cè)除甲醛產(chǎn)品效果等方面的優(yōu)勢(shì),是常見于業(yè)主甲醛自檢活動(dòng)的主要產(chǎn)品[3]。但甲醛自測(cè)盒并不在國家室內(nèi)空氣檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)范疇之內(nèi),其檢測(cè)質(zhì)量會(huì)受室內(nèi)溫度、濕度、空氣流速甚至檢測(cè)時(shí)間等諸多因素的影響,檢測(cè)質(zhì)量不具備專業(yè)性與可參考性。

        1.2 C5H8O2分光光度法

        試驗(yàn)各項(xiàng)指標(biāo)正常的情況下,乙酞丙酮銨鹽會(huì)與空氣中的甲醛發(fā)生反應(yīng),并生成一種黃色的化學(xué)物質(zhì),檢測(cè)效果較為直觀且經(jīng)濟(jì)成本較低。并且采用C5H8O2分光光度法的最終檢測(cè)結(jié)果并不會(huì)受空氣中乙醇的干擾,具有較高的重復(fù)性以及可選擇性,能夠在較長的試驗(yàn)時(shí)間中保持穩(wěn)定狀態(tài)[4]。

        1.3 MBTH分光光度法

        應(yīng)用MBTH分光光度法檢測(cè)甲醛的過程中,室內(nèi)空氣中的甲醛會(huì)與MBTH試劑發(fā)生反應(yīng)形成物質(zhì)“嗪”,并且在酸性溶液的狀態(tài)下,嗪會(huì)經(jīng)過氧化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N藍(lán)綠色化合物[5]。該方法同樣具備經(jīng)濟(jì)成本適宜、檢測(cè)效果好等優(yōu)勢(shì)。除上述三種方法外,常用的甲醛檢測(cè)法還有AHMT分光光度法、儀器分析法以及化學(xué)傳感器法等。綜合考慮下,選擇平均檢測(cè)效果更佳、綜合效益更高的C5H8O2分光光度法以及MBTH分光光度法進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),以探尋最適宜室內(nèi)甲醛檢測(cè)的技術(shù)方案[6]。

        2 兩種甲醛濃度檢測(cè)方法對(duì)比實(shí)驗(yàn)

        2.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象與采樣方法

        本次實(shí)驗(yàn)選擇5戶裝修時(shí)間在1~3個(gè)月范圍內(nèi)的民用建筑居室,其中有3戶屬于新建小區(qū)的初次裝修住宅,并且5戶住宅居室的總空間面積與朝向基本一致,但戶型布局略有不同。5戶住宅居室的墻面均采用涂料粉刷、地面均為木質(zhì)地板、家具材料大部分為刨花板與密度板[7]。

        在保持住宅室內(nèi)空間門窗緊閉的情況下,結(jié)合后續(xù)實(shí)驗(yàn)需求利用大型氣泡吸收管進(jìn)行空氣樣本采樣,過程中同步記錄大氣壓、溫度、濕度等基本參數(shù),氣體采集完成后依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求做好樣品保護(hù)工作,并將相關(guān)樣品帶回到實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行進(jìn)一步研究。實(shí)驗(yàn)過程中所采用的各類試劑以及采樣器、吸收管、比色管等儀器均依照相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制備[8]。

        2.2 采樣回收率對(duì)比分析

        本實(shí)驗(yàn)中涉及的樣本較多,為方便后續(xù)分析,將C5H8O2分光光度法對(duì)應(yīng)樣品標(biāo)記為“a”,則其所對(duì)應(yīng)樣品記作xa;反之,將MBTH分光光度法對(duì)應(yīng)樣品標(biāo)記為“b”,對(duì)應(yīng)樣品則記作xb。

        2.2.1 C5H8O2分光光度法

        (1)取5只內(nèi)裝4 mL甲醛標(biāo)準(zhǔn)使用液(濃度為5.0 μg/mL)以及16 mL蒸餾水的大型氣泡吸收管,以流量為0.5 L/min的標(biāo)準(zhǔn)分別在5戶住宅室內(nèi)空間采集氣體20 min,標(biāo)記為~;

        (2)另外采用內(nèi)裝20 mL蒸餾水的大型氣泡吸收管以同樣的氣體采集標(biāo)準(zhǔn)制備樣品,標(biāo)記為~,樣品氣體采集完成后立即將吸收管中的液體轉(zhuǎn)移至25 mL的比色管中,而后利用膠頭滴管注蒸餾水定容至25 mL刻度線;

        (3)另取2只同等規(guī)格的比色管,注入1 mL甲醇標(biāo)準(zhǔn)使用液(濃度為0.8 μg/mL)后定容至10 mL刻度線,分別標(biāo)記為~。

        (4)分別向上述9只樣本中置入2 mL的C5H8O2溶液,并迅速置于沸水中進(jìn)行3 min的顯色后取出靜置冷卻。設(shè)定413 nm的波長標(biāo)準(zhǔn),運(yùn)用10 mm的比色皿在該標(biāo)準(zhǔn)中以水為參照物分別測(cè)定上述9只樣本的吸光度。最終結(jié)果如表1所示。

        表1 2種檢測(cè)方法采集數(shù)據(jù)對(duì)比

        2.2.2 MBTH分光光度法

        (1)取5只內(nèi)裝1 mL甲醛標(biāo)準(zhǔn)使用液(濃度為1.0 μg/mL)以及4 mL吸收液的大型氣泡吸收管,以流量為0.5 L/min的標(biāo)準(zhǔn)分別在5戶住宅室內(nèi)空間采集氣體20 min,標(biāo)記為~;

        (2)另外采用內(nèi)裝5 mL吸收液的大型氣泡吸收管以同樣的氣體采集標(biāo)準(zhǔn)制備樣品,標(biāo)記為~,樣品氣體采集完成后立即將吸收管中的液體轉(zhuǎn)移至10 mL的比色管中,而后利用膠頭滴管注水定容至5 mL刻度線;

        (3)另取2只同等規(guī)格的比色管,注入1 mL甲醇標(biāo)準(zhǔn)使用液后定容至5 mL刻度線,分別標(biāo)記為~;

        (4)靜置30 min后分別在9只樣本中注入4 mL的NH4Fe(SO4)2,并立即將試樣置入35~40 ℃的溫水中進(jìn)行10的顯色后取出冷卻設(shè)定630 nm的波長標(biāo)準(zhǔn),運(yùn)用10 mm的比色皿在該標(biāo)準(zhǔn)中以水為參照物分別測(cè)定上述9只樣本的吸光度。最終結(jié)果如表1所示。

        2.3 方法檢出限與測(cè)定范圍

        2.3.1 方法檢出限

        表2 校準(zhǔn)曲線濃度水平、斜率和線性相關(guān)系數(shù)

        2.3.2 測(cè)定下限

        C5H8O2分光光度法的靈敏度為46.96 μg/吸光度,由于相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中并未對(duì)本法的靈敏值做出統(tǒng)一規(guī)定,因此參考《水質(zhì)甲醛的測(cè)定》中給出的參考值進(jìn)行折算對(duì)比后,得出該數(shù)值與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)值較為相近;MBTH分光光度法的靈敏度為2.8 μg/吸光度,該數(shù)值與相關(guān)參考值相同,因此可知本實(shí)驗(yàn)中兩種檢測(cè)技術(shù)對(duì)室內(nèi)空氣中甲醛濃度的檢測(cè)靈敏度是比較可靠的[10]。參考《環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)修訂和技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 601-2011)中有關(guān)檢出限與測(cè)定下限的計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行計(jì)算,結(jié)果如表3所示:

        表3 方法檢出限和測(cè)定下限

        2.3.3 測(cè)定上限

        依照GB/T 18204.26以及GB/T 15516所推薦檢測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍0~2.0 μg與0~35 μg驗(yàn)證本實(shí)驗(yàn)兩種甲醛濃度檢測(cè)方法的使用價(jià)值,得出本實(shí)驗(yàn)兩種方法在符合質(zhì)量控制要求(r>0.999)的情況下校準(zhǔn)曲線分別為0~2.5 μg以及0~40 μg,由此可知兩種方法皆表現(xiàn)出了檢出即超標(biāo)的情況。

        2.3.4 方法精準(zhǔn)度

        依照《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》所提出的甲醛小時(shí)均定濃度限度為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析。即設(shè)定實(shí)驗(yàn)濃度限為0.1 mg/m3,將該數(shù)值和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的最大采樣空間體積相乘后計(jì)算出本次實(shí)驗(yàn)中不同樣品溶液中含有的甲醛濃度。在此之后,再從前置實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)中所制備的甲醛質(zhì)控樣品中抽取與本次計(jì)算結(jié)果體積相匹配的5個(gè)樣品進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,其結(jié)果如表4所示。

        表4 測(cè)定值比對(duì)

        結(jié)合表4數(shù)據(jù)可知,結(jié)合C5H8O2分光光度法所獲得的樣品測(cè)定值基本都在質(zhì)控樣品參考值的范圍以內(nèi),而MBTH分光光度法所得出的測(cè)定值則全部超出質(zhì)控樣品參考值的范圍。

        3 結(jié)語

        基于上述實(shí)驗(yàn)對(duì)C5H8O2分光光度法與MBTH分光光度法進(jìn)行比較,可知其兩者在樣品采集回收率方面皆表現(xiàn)良好。相較而言,MBTH分光光度法具有更高的靈敏度(2.8 μg/吸光度),且該方法的檢出限較低(0.003 mg/m3),因此可將該方法作為測(cè)定民用建筑室內(nèi)空氣中甲醛濃度具體值的首選方法。在已知室內(nèi)甲醛濃度較高或是超標(biāo)的情況下可利用C5H8O2分光光度法作為濃度具體值檢測(cè)備選方案。但MBTH分光光度法較為依賴試劑用量、顯色條件、實(shí)際穩(wěn)定性等試驗(yàn)因素,因此為保障室內(nèi)甲醛濃度測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性,需要在運(yùn)用該方法的過程中,對(duì)各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行精準(zhǔn)控制,避免因人為失誤而引發(fā)的檢測(cè)失效問題。

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