陳玉婷，謝明月，段雄偉，彭靖宜，劉瑋晴，蔣亞玲

（郴州市金貴銀業(yè)股份有限公司，湖南 郴州 423038）

鉛陽極泥是在電解鉛過程中產(chǎn)生的富集于陽極板上的泥漿經(jīng)過洗滌過濾得到的粉末狀物質(zhì)。鉛陽極泥是金銀精煉提純的主要原料，在金銀精煉提純過程中，鉛陽極泥中的碲主要存在于貴鉛中，通過對貴鉛的進一步除碲，形成的碲渣是碲錠的主要原料，因此，鉛陽極泥中碲的檢測對某冶煉企業(yè)碲錠的生產(chǎn)十分重要。常用的碲測定方法，如重鉻酸鉀滴定法［1－2］、碘量法［3］、極普法［4－6］、分光光度法［7］、原子吸收法［8－9］等，檢測流程長、操作繁瑣、干擾元素較多且檢測結果不穩(wěn)定，難以達到快速、準確分析的要求，而電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP－OES）因其穩(wěn)定性好、線性范圍寬、重現(xiàn)性和準確度高，基體干擾小等多個檢測優(yōu)勢已被廣泛應用于有色金屬研究領域［10－11］。本試驗采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鉛陽極泥中的碲，測定結果顯示本試驗方法快速，測定結果準確且精密度高，適用于指導冶煉企業(yè)的生產(chǎn)。

1 試驗條件

1.1 試驗儀器

電子天平（島津公司生產(chǎn)，準確度等級為0.1 mg）；7200電感耦合等離子體發(fā)射光譜（美國賽默飛公司生產(chǎn)），ICP－OES的工作條件見表1。

表1 ICP－OES的工作條件

1.2 試驗試劑

1.碲標準儲備溶液，標準值為1000μg／mL，國家有色金屬及電子材料分析測試中心制。

2.碲標準溶液的配制：移取10mL碲標準儲備溶液于一個預先盛有20mL左右超純水和8mL王水的100mL容量瓶中，定容至刻度，搖勻。此標準溶液的濃度為100μg／mL。

3.硝酸（優(yōu)級純，相對密度為1.42g／mL）。

4.鹽酸（優(yōu)級純，相對密度為1.19g／mL）。

5.王水（硝酸∶鹽酸＝1∶3）。

試驗用水為超純水。

1.3 試驗方法

1.3.1 稱取樣品重量、分取以及定容體積的選擇

根據(jù)試樣中不同的碲含量，確定的樣品稱樣重量、分取體積和定容體積見表2。

表2 稱樣重量與定容體積

1.3.2 樣品的處理

按表2稱取預先烘干至恒重的試樣（精確到0.0001g）于300mL玻璃燒杯中，吹水適量，加入5 mL硝酸，低溫加熱溶解2min，繼續(xù)加入15mL鹽酸，加熱溶解至燒杯中溶液剩余8mL左右，取下，吹洗杯壁并加水至30mL左右，加8mL王水，繼續(xù)加熱煮沸以溶解鹽類，取下，冷卻，將待測液轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中，用超純水定容至刻度，搖勻，按表2進行試液的分取并補加8mL王水，用超純水定容至刻度，搖勻，待測。

同時進行空白試驗。

1.3.3 樣品的測定

將儀器調(diào)節(jié)至表1所示的工作條件，在Te 214.281nm處測定樣品的中碲的含量。

1.4 標準溶液系列的配制

分別移取不同體積的碲標準溶液（100μg／mL）于一組預先盛有20mL左右超純水和8mL王水的100mL容量瓶中，用超純水定容至刻度，搖勻。具體移取體積和對應的標準系列的濃度見表3。將儀器調(diào)節(jié)至表1所示的工作條件，在Te214.281nm處，測定標準溶液系列的發(fā)射強度。

表3 移取的碲標準溶液的體積及其相對應的標準系列濃度

2 結果與討論

2.1 酸度的選擇

鉛陽極泥中鉍、銻等元素在低酸條件下易發(fā)生水解，故本試驗探討了不同酸度對測定結果的影響。樣品選擇為Y2樣品，碲的含量為1.49%，按試驗方法溶解樣品并稀釋，稀釋時加入不同體積的王水，測定結果見表4。由表4可知，當王水加入量大于或等于8mL時，溶液澄清且測定結果穩(wěn)定，且酸度過高，會對儀器存在一定的損耗，故本試驗酸度的選擇為8mL。

表4 酸度對結果測定的影響

2.2 共存元素的影響

鉛陽極泥成分比較復雜，鉛、鉍、銻、砷、銅等元素的存在可能會對碲的測定有干擾，故本試驗在含碲標準溶液2.00、5.00、10.00μg／mL的溶液中，加入各成分最大含量的1.5倍進行干擾試驗，各元素及其含量見表5。

表5 共存元素對測定的影響

結果顯示，在有15.00mgPb、37.50mgBi、22.50mgSb、3.00mgCu、1.50mgAs的共存情況下，回收率在99.%～102.5%之間，表明干擾元素的存在對碲的測定沒有影響

2.3 校準曲線及檢出限

按表1所示的工作條件，測定碲標準溶液系列，在碲214.281nm處進行元素擬合，所得曲線的相關系數(shù)R2為0.9999，同時以碲的濃度為橫坐標，信號值IR為縱坐標，繪制校正曲線，所得校正曲線的線性回歸方程為y＝135.04x＋3.8453。完成碲標準系列溶液的測定以后，繼續(xù)測定11次試劑空白，所得數(shù)據(jù)計算標準偏差，以3倍標準偏差所對應的濃度算出該測定方法的檢出限為0.015μg／mL。

2.4 方法精密度試驗

按照試驗方法，進行精密度試驗研究。樣品選擇為三個碲含量不同的鉛陽極泥，樣品編號為Y1、Y2、Y3，每個樣品測定12次，計算12個測定值的平均值和相對標準偏差（RSD），結果見表6。由表6可知，在三個碲含量不同的鉛陽極泥樣品中，碲測定結果的相對標準偏差分別為0.85%、0.95% 和0.56%。由此可見，本試驗方法測定該類型的樣品，結果重現(xiàn)性較好。

2.5 方法準確度試驗

為了驗證本試驗方法的準確度，選擇了鉛陽極泥樣品Y2進行加標回收試驗，加標量的選擇約為本底值的一半、一倍和兩倍，按表1所示的工作條件進行樣品的測定，同時計算回收率，結果見表7。由表7可知，加標回收率在99.31% ～101.43%之間。由此可見，本試驗方法測定鉛陽極泥中的碲，結果準確度較高。

表7 加標回收試驗

3 結 論

通過以上試驗表明，采用王水溶解樣品，選擇適當?shù)乃嵝詶l件進行稀釋，用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鉛陽極泥中的碲，該方法簡單、快速、精密度好、準確性高，滿足生產(chǎn)經(jīng)營需求。