張國芝,吳金鑫,萬宣伍,徐 翔 ,李玲琳,賈 敏

(1.四川省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳植物保護站,成都 610041;2.四川省高縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,四川 高縣 645150;3.四川省瀘縣植保植檢站,四川 瀘縣 646100)

斜紋夜蛾[SpoopteraLiture(Fabricius)]屬鱗翅目夜蛾科,分布極廣,寄主作物種類多,達109科390余種,其中喜歡取食的有90余種,以豆類、瓜類、十字花科蔬菜及水生蔬菜等多種作物為主,具有雜食性、多食性、暴食性和繁殖快等特點[1]。近年來,隨著農(nóng)業(yè)種植結構調(diào)整和產(chǎn)業(yè)布局優(yōu)化,農(nóng)業(yè)復種指數(shù)提高,斜紋夜蛾嗜食的豆類、蔬菜、玉米等作物面積不斷擴大,加上氣候變化,為斜紋夜蛾的發(fā)育和繁殖提供了有利的生態(tài)條件和豐富的營養(yǎng)物質(zhì),致使該蟲發(fā)生面越來越廣,危害逐年加重。2022年,斜紋夜蛾在四川省大豆產(chǎn)區(qū)普遍發(fā)生危害,局部地區(qū)暴發(fā)成災。據(jù)監(jiān)測,8～9月,部分重發(fā)田塊誘區(qū)單瓶平均累計誘蛾量720頭,最高累計誘蛾量達1001頭,高峰期平均每個誘捕器每天誘蛾量45頭,最高達100頭。

1 發(fā)生與為害特點

由于氣候條件的差異,斜紋夜蛾在我國華北地區(qū)一年中可以發(fā)生4～5代,在華南地區(qū)6～9代,長江流域5～6代,7～8月為大暴發(fā)時期。當環(huán)境條件適宜,可全年發(fā)生,例如廣東、臺灣等地。斜紋夜蛾以幼蟲為害,陰天整天為害,晴天早晚為害最盛。初孵幼蟲群集在卵附近取食葉肉,將葉片取食成不規(guī)則形透明白斑,也有吐絲下垂隨風飄散的習性,2～3 齡開始分散轉(zhuǎn)移危害,啃食葉肉,造成空洞或缺刻,4 齡晝伏夜出食量驟增,進入暴食期,咬食葉片僅留主脈,大齡幼蟲亦可鉆蛀寄主內(nèi),為害更具隱蔽性。在田間大發(fā)生時,幼蟲也為害嫩莖、花蕾,蛀食豆莢,會把整株至整塊大豆吃成光桿,并成群遷移繼續(xù)為害。幼蟲具有假死性,在受到外界刺激后,假死落地。斜紋夜蛾的卵多產(chǎn)于植葉密集、生長茂盛的植株中下部葉片背面,每頭雌成蟲一生可產(chǎn)8～17塊卵塊,約有800～2000粒卵,最多可達3000粒卵,常常造成短時間內(nèi)暴發(fā)成災。老熟幼蟲入土作土室化蛹,入土深度3～5cm。成蟲晝伏夜出,飛翔力強,有趨光性、趨化性及趨味性,白天一般藏在植株茂密的葉叢中。

2 成災原因

2.1 氣候條件適宜

研究表明,降雨日、降雨量、溫濕度等氣象因子與斜紋夜蛾種群數(shù)量變動關系密切,適宜的氣候條件直接影響其繁殖、遷移[2-5]。斜紋夜蛾是一種喜溫性害蟲,耐高溫能力也強,生長發(fā)育最適溫度為28～32℃,在35～40℃的高溫下也能正常生長發(fā)育,且高溫干旱時成蟲產(chǎn)卵集中,生長速率加快、縮短世代歷期,極有利于種群的增長。朱鳳生等[6]認為夏季高溫干旱、少暴風雨的天氣有利于斜紋夜蛾發(fā)生。汪云好等[7]認為,安徽壽縣農(nóng)區(qū)斜紋夜蛾的大發(fā)生由夏季高溫所致,主害代發(fā)生程度與7～8月氣候呈正相關,與降雨量呈負相關。降雨可改變大氣或土壤的濕度而影響昆蟲,同時還對昆蟲具有直接的機械殺傷作用。初步認為,雨量過多,成蟲羽化率低,大暴雨天數(shù)多,低齡幼蟲會大量死亡。陳靈敏等[8]分析浙江麗水1992～1998年6～8月降雨量與斜紋夜蛾發(fā)生的關系,一般6月多雨、8月干旱,則有利于斜紋夜蛾的發(fā)生,若6月少雨、8月多雨,則發(fā)生輕。如1995年和1998年6月的降雨量分別達489.8mm和550.6mm,8月降雨量僅63.4mm和46.3mm,這兩年的斜紋夜蛾均重發(fā)。賀文華等[9]統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn),2003年、2005年浙江溫州地區(qū)6～7月降雨量和雨日相對減少,斜紋夜蛾第1～4代均為大發(fā)生,甚至是特大發(fā)生。Murry&Zaluchi[10]通過室內(nèi)試驗認為,降雨的機械沖擊作用破壞了成蟲羽化出土的通道導致成蟲不能正常羽化出土。2022年夏季,四川省氣候總體溫高雨少,出現(xiàn)了歷史同期“三個最”,氣溫最高,降雨最少,高溫最強。全省平均氣溫25.3℃,較常年同期異常偏高2.2℃,季內(nèi)呈持續(xù)遞增式偏高,8月偏高達3.9℃。全省平均降水量337.6mm,較常年同期偏少35%,季內(nèi)各月呈持續(xù)減少,7月和8月分別異常偏少50%和40%,氣候條件極有利于斜紋夜蛾的發(fā)生繁殖。

2.2 生存環(huán)境有利

研究表明,寄主植物的種類、分布面積、植物的發(fā)育階段,生長狀況等均可影響植食性昆蟲的寄主選擇和取食活動。主要表現(xiàn)在昆蟲的存活率、發(fā)育速率和成蟲的壽命、產(chǎn)卵量等方面,故昆蟲對寄主的適宜性影響其生長發(fā)育和種群繁殖[11-12]。近年來,四川省蔬菜、大豆種植面積不斷擴大,2020年全省蔬菜種植面積為144.40×104hm2,豆類種植面積從90年代年均37.6×104hm2增至59.92×104hm2。2022年全省大豆計劃播種面積約51×104hm2,其中,大豆玉米帶狀復合種植示范推廣面積20.67×104hm2。隨著產(chǎn)業(yè)結構的調(diào)整,寄主植物的多樣,復種指數(shù)提高,多種茬口同時存在,特別是多種作物間、套作種植模式的推廣,為斜紋夜蛾提供了多樣連續(xù)的食料和棲息繁殖場所,有利于斜紋夜蛾在不同作物間轉(zhuǎn)換取食,其幼蟲成活率高,生長發(fā)育加快,成蟲產(chǎn)卵量多,種群增加迅速,發(fā)生危害嚴重。

如今,農(nóng)民外出務工較多,農(nóng)村勞動力嚴重不足,田間管理較粗放,甚至土地直接撂荒,加上退耕還林面積擴大,草荒嚴重,為斜紋夜蛾創(chuàng)造了良好的棲息和取食的場所,為下一代大發(fā)生積累了大量的蟲源。初孵幼蟲先在雜草上為害,3齡后遷移到周邊的作物上為害,易造成突然暴發(fā)。

2.3 化學農(nóng)藥的不合理使用

斜紋夜蛾具有繁殖力強、分布廣的特點,且大齡幼蟲不管使用哪種藥劑,防效都不理想,特別是間套種作物上,后期轉(zhuǎn)移為害的基本都是高齡幼蟲。因此,在防治過程中人們會盲目加大施藥濃度,增加施藥次數(shù)。斜紋夜蛾已對各類常見殺蟲劑如擬除蟲菊酯類、氨基甲酸酯類、有機磷類以及多種作用機制獨特的新型殺蟲劑產(chǎn)生了不同程度的抗性[13]。湖南5個斜紋夜蛾地方種群對有機磷類殺蟲劑表現(xiàn)為26.9～220.2倍的抗性,對擬除蟲菊酯類殺蟲劑表現(xiàn)為21.0～267.2倍的抗性,對氨基甲酸酯類殺蟲劑表現(xiàn)為68.3～890.8倍的抗性,對阿維菌素、甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽、茚蟲威等新型殺蟲劑表現(xiàn)為5.2～53.4倍的抗性[14]。浙江菜區(qū)斜紋夜蛾對吡咯類、氨基甲酸酯類、硫脲類、擬除蟲菊酯類、昆蟲生長調(diào)節(jié)劑類和大環(huán)內(nèi)酯抗生素類殺蟲劑的敏感性均有下降[15]。四川部分地區(qū)斜紋夜蛾田間種群對高效氯氰菊酯的抗性水平高達237.9～432.3倍,對毒死蜱的抗性水平達8.3～22.6倍,個別地區(qū)對茚蟲威的抗性水平達6.2倍[16]。不合理使用化學農(nóng)藥還造成了農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境的惡化,同時殺傷了瓢蟲、寄生蜂等斜紋夜蛾天敵群落,從而改變了農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)和生物種群,降低了田間生物群落的多樣性,生態(tài)平衡失調(diào),導致自然控制作用降低。

3 防控對策

斜紋夜蛾在今后的較長時間內(nèi)仍將維持高頻常態(tài)化趨勢發(fā)展。因此,從糧食安全和食品安全的角度出發(fā),必須從選育抗蟲品種、保護和利用天敵、合理利用生態(tài)體系調(diào)控等方面突破,減少化學農(nóng)藥的投入,并實現(xiàn)害蟲綜合治理和大豆優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)。

3.1 選育抗蟲品種

蟲害是影響大豆產(chǎn)量和品質(zhì)的重要因素之一。生物防治、化學防治、農(nóng)藝措施等均可起到一定的防治作用,但存在環(huán)境污染、經(jīng)濟效益不高和防效不理想等問題。因此,抗蟲品種的選育和種植是防控斜紋夜蛾經(jīng)濟、有效的防控策略。近年來,國內(nèi)外大豆遺傳育種工作者開展了大量研究,提出各種害蟲的鑒定方法和評價標準,篩選出許多的抗蟲品種。南京農(nóng)業(yè)大學國家大豆改良中心的育種家發(fā)掘了一些與斜紋夜蛾抗性相關的數(shù)量性狀點位(QTL),檢測到與幼蟲重相關的分別位于C2、H和O連鎖群,與蛹重相關的分別位于B1、C2、E、H、M和O連鎖群,并從全國遴選出一些優(yōu)異野生大豆和地方大豆抗性資源材料,為大豆抗斜紋夜蛾育種提供了抗源基因[17-19]。李向東等[20]通過田間自然鑒定和溫室接蟲鑒定試驗,篩選出對鱗翅目害蟲抗性為抗蟲(R)的“滇豆6號”“滇豆7”和中抗(MR)的“滇豆4號”“滇豆5號”。

3.2 加強監(jiān)測預警

斜紋夜蛾成蟲具有較強的趨光性、趨化性和趨味性,可以利用黑光燈、頻振式殺蟲燈、性誘等進行預測預報。吳雪芬、秦厚國等根據(jù)燈下成蟲的發(fā)生量和田間幼蟲的發(fā)育進度,用有效積溫法和歷期預測法對下一代發(fā)生期進行預測,預報結果與田間發(fā)生實況基本相符[21-23]。國內(nèi)外利用昆蟲性信息素開展害蟲的田間蟲情監(jiān)測已有不少成功報道,樂俊明等用性誘劑監(jiān)測斜紋夜蛾種群消長動態(tài),誘蛾量大,蛾峰明顯,整個監(jiān)測過程數(shù)據(jù)完整連續(xù),可以準確預判當年發(fā)生趨勢并制定防治適期[24-27]。因此,可通過性誘或燈誘監(jiān)測斜紋夜蛾田間種群的發(fā)生動態(tài),同時開展田間調(diào)查,結合氣象趨勢、蟲源基數(shù)、作物長勢等,預測成蟲發(fā)生高峰期、田間落卵高峰期和低齡幼蟲高峰期,指導適期開展防控工作。性誘監(jiān)測對天敵傷害小,誘蟲靶標性強,不需再對誘集的害蟲進行鑒別,操作簡單,較省時省力。

3.3 農(nóng)業(yè)防治

3.3.1 加強田間管理 及時翻耕空閑田,鏟除田邊雜草,開展化學除草,減少產(chǎn)卵及化蛹場所,切斷部分蟲源。在種植過程中,及時除草,減少斜紋夜蛾產(chǎn)卵場所。大豆凈作田塊可用精喹禾靈、烯草酮、二甲戊靈等藥劑處理,大豆玉米復合套作田塊,玉米播后苗前用精異丙甲草胺(或乙草胺)加噻吩磺隆等藥劑處理,也可在玉米苗后3～5葉期選用煙嘧磺隆加氯氟吡氧乙酸(或二氯吡啶酸、滅草松)定向莖葉噴霧。大豆播后苗前用精異丙甲草胺(或乙草胺)加噻吩磺隆等藥劑處理,也可在大豆3～4片三出復葉期用精喹禾靈(或高效氟吡甲禾靈、烯草酮等)加乙羧氟草醚(或滅草松)定向莖葉噴霧。大豆玉米復合間作田塊選用精異丙甲草胺(或異丙甲草胺、乙草胺)加唑嘧磺草胺(或噻吩磺隆)等藥劑。后期根據(jù)當?shù)夭萸?選擇玉米、大豆專用除草劑實施莖葉定向除草(要采用物理隔簾將玉米大豆隔開施藥)。玉米大豆收獲后,將殘株落葉帶出集中處理。

斜紋夜蛾在抗蟲品種上著卵量較少、幼蟲取食量減少且死亡率增加,大豆葉片損失率較小,生產(chǎn)上應選擇當?shù)刂魍破贩N中抗斜紋夜蛾的品種[28]。在老熟幼蟲入土化蛹高峰期及時深耕或是灌水,消滅土中的幼蟲和蛹。

3.3.2 人工采滅蟲卵 在產(chǎn)卵盛期至2齡幼蟲期,每隔2～3d于早晨結合田間的工作,摘除產(chǎn)于葉背的卵塊,采摘1塊卵塊相當于消滅100～200條幼蟲。利用幼蟲的群集性,摘除帶初孵幼蟲的葉片,進行集中處理,降低田間蟲口基數(shù)。也可人工捕殺大齡幼蟲。

3.4 理化誘控

斜紋夜蛾的成蟲對糖、醋、酒味敏感,在成蟲盛發(fā)期,采用黑光燈、性誘劑、糖醋液等進行誘殺,對農(nóng)田生態(tài)環(huán)境友好,是重要綠色防控技術。吳龍、王方曉、周麗花等通過田間試驗認為,燈誘和性誘防控斜紋夜蛾都有較好效果[29-33]。結合各地斜紋夜蛾發(fā)生規(guī)律,適時在田間安置性誘裝置,大量誘殺雄蛾,降低自然種群中雄蛾的比例,或使雄蛾長期處于高濃度性信息素刺激下,無法準確定位雌蛾,干擾正常的交配活動,降低雌雄的交配幾率,減少落卵量及有效卵量,從而控制斜紋夜蛾種群數(shù)量。利用害蟲趨光性,在斜紋夜蛾成蟲羽化盛期開燈誘殺成蟲,可有效減少落卵量。也可用糖醋液誘殺成蟲。

3.5 生物防治

3.5.1 保護和利用天敵 利用自然界中的食物鏈或食物網(wǎng),加入害蟲的天敵,利用生物之間的相互制約、相互牽制的關系,自然控制害蟲種群增加。目前,已記錄斜紋夜蛾的天敵種類有196之多,主要包括天敵昆蟲、蜘蛛、線蟲、微孢子蟲、真菌、細菌和病毒等,相關調(diào)查研究證實了天敵對斜紋夜蛾幼蟲的自然控制作用和種群的控制效果都十分顯著[34]。蔣杰賢報道,在菜薹地中以1.8頭/m2的密度散放叉角厲蝽,能將斜紋夜蛾種群趨勢指數(shù)值降低至對照的5.32%,且當叉角厲蝽與斜紋夜蛾各種齡期幼蟲同時存在時,更傾向于捕食個體大的5～6齡幼蟲,可用于防控斜紋夜蛾高齡幼蟲[35-36]。高強等試驗表明,蠋蝽對斜紋夜蛾1～2齡幼蟲有較強的捕食能力,在幼蟲3齡前,用蠋蝽5齡若蟲或成蟲：斜紋夜蛾1：10～1：15的比例釋放,對斜紋夜蛾幼蟲有很好的控制作用[37]。另外,諸多田間試驗結果表明,斜紋夜蛾側(cè)溝繭蜂寄生對斜紋夜蛾幼蟲的生長發(fā)育有明顯抑制作用[38-40]。

3.5.2 生物農(nóng)藥 在斜紋夜蛾的生物防治中,斜紋夜蛾核型多角體病毒Spodopteralituranuclearpolyhedrosisvirus(SpltMNPV)和蘇云金桿菌(Bt)是生產(chǎn)上應用較多的微生物制劑,相關產(chǎn)品對低齡幼蟲的防治效果良好,在世界上很多國家和地區(qū),例如中國、日本、韓國等都已廣泛推廣應用,其缺點是對高齡幼蟲防治效果不理想。李梅云等[41]采用蘇云金桿菌K-1菌株原液分不同濃度處理斜紋夜蛾3齡幼蟲,72h后全部死亡。張勝蘭等[42]用蘇云金桿菌處理煙草斜紋夜蛾2齡幼蟲,7d時死亡率達96.85%。田間試驗表明,斜紋夜蛾核型多角體病毒最終防效優(yōu)于化學農(nóng)藥,其持效期長,不存在農(nóng)藥殘留。且在添加增效劑后,可降低藥液LC50的量,在2～4齡幼蟲范圍內(nèi),隨著蟲齡的增大,增效作用也增加[43～45]。斜紋夜蛾核型多角體病毒不僅在短時間內(nèi)殺滅害蟲,對害蟲種群也有致弱作用,且致病和致弱的效果可以延續(xù)多代[46]。另外,賈世平等通過室內(nèi)試驗認為,松毛蟲赤眼蜂(TrichogrammadendrolimiMatsumura)、螟黃赤眼蜂(T.chilonisIshii)與斜紋夜蛾核型多角體病毒聯(lián)用對斜紋夜蛾卵和幼蟲均有良好防治效果,對幼蟲總致死率分別比單獨使用的高10.80%和10.00%[47]。

3.5.3 植物性殺蟲劑 近年來,商品化的植物源殺蟲劑印楝素、煙堿、魚藤酮等在害蟲防治上取得了較好的經(jīng)濟效益和生態(tài)效益。研究表明,印楝素對斜紋夜蛾成蟲有產(chǎn)卵忌避作用,對幼蟲有拒食、抑制生長發(fā)育的作用和一定的毒殺活性。印楝素和川楝素可使斜紋夜蛾5齡幼蟲的取食次數(shù)和持續(xù)時間明顯減少,對斜紋夜蛾有較好的防效[48-49]。田間試驗表明,在甘藍斜紋夜蛾卵孵盛期至低齡幼蟲初發(fā)期施用印楝素防治,藥后10d防效接近90%[50]。最新研究發(fā)現(xiàn),廣藿香酮對斜紋夜蛾幼蟲具有一定胃毒作用,較強的觸殺、拒食作用和生長抑制作用,具有開發(fā)前景[51]。

3.5.4 病原線蟲 作用于斜紋夜蛾的病原線蟲主要有白色六索線蟲(Hexamermisablicans)、中華卵索線蟲(Ovomermissinensis)、泰山一號線蟲(Heterorhabaitissp.)、斯氏線蟲(Steinernimaspp.)、異小桿線蟲(Heterorhabditisspp.)等,均對斜紋夜蛾幼蟲有較高的侵染率,且對人和天敵等都安全[52]。

3.6 化學防治

在害蟲嚴重發(fā)生時,化學防治仍是控制危害的主要手段。由于斜紋夜蛾大齡幼蟲防控難度大,提倡采用“治前控后”的防治策略,抓住在卵孵高峰至低齡幼蟲盛發(fā)期用藥防治,并根據(jù)斜紋夜蛾的生活習性于早晨或傍晚施藥。研究表明,氯蟲苯甲酰胺、蟲酰肼、甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽、雙三氟蟲脲等農(nóng)藥防治斜紋夜蛾均有較好的防效和持效性[16,42,53-55]。同時,施藥時大豆葉片正反兩面都要噴施,植株根際地面也要噴透,防止落在地面的幼蟲繼續(xù)為害。開展統(tǒng)防統(tǒng)治與綠色防控融合,可解決主動防治意識差、漏防等問題,提高防控效果,降低農(nóng)藥使用風險,保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境安全。注意輪換交替使用農(nóng)藥,以延緩抗藥性的產(chǎn)生。

目前,關于斜紋夜蛾防控方法的報道已有很多,但由于斜紋夜蛾寄主種類多、繁殖能力強、易產(chǎn)生抗藥性等特點仍是防治中面臨的難題。仍需在加強監(jiān)測預警的基礎上,根據(jù)各地害蟲發(fā)生的實際情況,合理保護和利用自然天敵,結合植物源生物農(nóng)藥、性信息素的應用、抗蟲品種選育等措施,多措并舉,把斜紋夜蛾防控在經(jīng)濟危害水平以下。