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        野木瓜屬植物化學(xué)成分及其藥理活性研究進(jìn)展*

        2023-09-05 01:49:10何宇銘黃婉鳳陸玫霖王寶林陳明饒毅楊世林潘其明高紅偉
        醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2023年9期
        關(guān)鍵詞:三萜五環(huán)類(lèi)化合物

        何宇銘,黃婉鳳,陸玫霖,王寶林,陳明,饒毅,楊世林,,潘其明,高紅偉

        (1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,南寧 530200;2.江西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,南昌 330004 )

        野木瓜屬(StauntoniaDC.)隸屬木通科(Lardizabalaceae),《中國(guó)植物志》記載該屬植物有約20余種,分布于亞洲東部,自印度經(jīng)中南半島至日本,我國(guó)是野木瓜屬植物資源最豐富的國(guó)家,有23種2個(gè)亞種,集中分布于我國(guó)長(zhǎng)江以南各省區(qū),多數(shù)種類(lèi)的果實(shí)可食用,種子可榨油;有些種類(lèi)全株可供藥用,具有鎮(zhèn)痛、治咳嗽和痢疾之功效[1]。我國(guó)大陸野木瓜屬植物現(xiàn)有5種2個(gè)亞種明確記載其具有藥用價(jià)值(表1),在西南少數(shù)民族地區(qū)有較長(zhǎng)的應(yīng)用歷史,大部分具祛風(fēng)止痛、利水消腫的功效[2-3]。其中,野木瓜(StauntoniachinensisDC.)被2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》收載[4],目前已有以野木瓜為原料的注射劑、片劑和顆粒劑等不同劑型的藥品在臨床上使用,在治療三叉神經(jīng)痛、坐骨神經(jīng)痛、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛等疾病方面顯示出良好的療效。筆者對(duì)野木瓜屬植物化學(xué)成分和藥理活性進(jìn)行綜述,為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用野木瓜屬植物提供參考。

        表1 野木瓜屬藥用植物的藥用部位及功效

        1 化學(xué)成分

        國(guó)內(nèi)外對(duì)野木瓜屬植物化學(xué)成分的研究報(bào)道多數(shù)集中在野木瓜和六葉野木瓜[S.hexaphylla(Thunb.) Decn]上。近年來(lái),該屬其他植物如黃蠟果、五指那藤、尾葉那藤等也已被關(guān)注。該屬植物的化學(xué)成分種類(lèi)繁多,但單個(gè)化合物含量均較低,皂苷類(lèi)化合物為鎮(zhèn)痛的主要活性成分,但筆者迄今尚未發(fā)現(xiàn)具有良好鎮(zhèn)痛活性的皂苷類(lèi)單體化合物。從野木瓜屬植物中分離鑒定的化合物共266個(gè),按照結(jié)構(gòu)分類(lèi),該屬植物主要含有五環(huán)三萜及其苷類(lèi)、降甲基五環(huán)三萜及其苷類(lèi)、苯丙素類(lèi)、黃酮類(lèi)等化學(xué)成分。

        1.1五環(huán)三萜及其苷類(lèi) 五環(huán)三萜類(lèi)化合物在野木瓜屬植物中廣泛存在,多以糖苷的形式存在,野木瓜屬植物中的五環(huán)三萜主要有齊墩果烷型和羽扇豆烷型2種類(lèi)型。齊墩果烷型化合物環(huán)上一般有8個(gè)甲基取代,28位甲基常被氧化成羧基,23位、24位、29位甲基有時(shí)被氧化成羥甲基。齊墩果烷環(huán)的不同位置可能存在雙鍵,其中以C-12-C-13位雙鍵最為常見(jiàn)。齊墩果烷環(huán)的C-3位也常被氧化而有羥基取代,部分化合物的C-3位羥基還進(jìn)一步被乙?;S械幕衔锏娜〈g還可以進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)形成氧橋。羽扇豆烷型三萜類(lèi)化合物,與齊墩果烷型類(lèi)似,在C-3位上常有羥基取代,且羥基有α、β 2種構(gòu)型,28位甲基有時(shí)被氧化成羧基,C-3位羥基有時(shí)還可以被進(jìn)一步氧化成羰基。

        野木瓜屬植物中的五環(huán)三萜皂苷由齊墩果烷型苷元和糖基組成,目前尚未在該屬植物發(fā)現(xiàn)羽扇豆烷型三萜皂苷。齊墩果烷型苷元以齊墩果酸(13)和hederagenin(36)為主,部分苷元29位甲基被氧化成羥甲基。常見(jiàn)與糖形成苷鍵的部位主要在C-3、C-28位,也有少部分皂苷在C-23位成苷。糖部分主要包括阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸等。3位的醇苷糖鏈較為復(fù)雜,一般內(nèi)側(cè)糖是阿拉伯糖,在其2位、3位再接其他糖殘基,形成支鏈糖,28位的酯苷糖鏈為直鏈結(jié)構(gòu),一般有2種類(lèi)型:龍膽二糖(β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl)或α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosy1-(1→6)-β-D-glucopyranosyl。五環(huán)三萜及其苷類(lèi)的名稱、植物來(lái)源見(jiàn)表2。

        表2 野木瓜屬植物中五環(huán)三萜及其苷類(lèi)化合物

        1.2降甲基五環(huán)三萜及其苷類(lèi) 三萜類(lèi)成分的基本母核是由30個(gè)碳原子所組成,其中,齊墩果烷型三萜經(jīng)氧化、羥基化以及脫水、脫羧等重排反應(yīng),最終形成缺少1個(gè)或多個(gè)甲基的降甲基齊墩果烷型三萜,其碳數(shù)均少于30。野木瓜屬中較為常見(jiàn)的是含有C-20-C-29末端雙鍵的30-降甲基齊墩果烷型三萜,此外,也有部分30-降甲基齊墩果烷型三萜在C-19-C-20處形成環(huán)內(nèi)雙鍵,如3β-hydroxy-30-norolean-12,19-dien-28-oic acid(163),或C-20-C-28位形成內(nèi)酯鍵,如larreagenin A(164)。

        降甲基五環(huán)三萜皂苷類(lèi)多為雙糖鏈,多在C-3、C-23或C-24位處形成醇苷,C-28位處形成酯苷。C-28位的酯苷糖鏈多數(shù)由葡萄糖和鼠李糖組成,C-3、C-23或C-24位處的醇苷糖鏈較為復(fù)雜,部分皂苷一般內(nèi)側(cè)糖是阿拉伯糖,在其2位、3位再接其他糖殘基,形成支鏈糖。降甲基五環(huán)三萜及其苷類(lèi)的名稱、植物來(lái)源見(jiàn)表3。

        表3 野木瓜屬植物中降甲基五環(huán)三萜及其苷類(lèi)化合物

        1.3苯丙素類(lèi) 苯丙素類(lèi)化合物主要從野木瓜和黃蠟果2種植物中分離得到,可分為苯丙酸類(lèi)和木脂素類(lèi)。多數(shù)苯丙酸類(lèi)化合物含有咖啡酰基或香草?;?木脂素類(lèi)化合物按結(jié)構(gòu)可分為尤普麥特苯駢呋喃型、四氫呋喃型、芳基萘類(lèi)、駢雙四氫呋喃類(lèi),多數(shù)為糖苷類(lèi)化合物。具體化合物名稱、植物來(lái)源見(jiàn)表4。

        表4 野木瓜屬植物中苯丙素類(lèi)化合物

        1.4黃酮類(lèi) 黃酮類(lèi)化合物在植物中廣泛分布,在野木瓜及黃臘果2種植物均有發(fā)現(xiàn),多數(shù)成苷類(lèi)形式存在,常見(jiàn)成苷的糖有葡萄糖、蕓香糖(-Glc6-1Rha)、新橙皮糖(-Glc2-1Rha),按結(jié)構(gòu)可分為黃酮類(lèi)、黃酮醇類(lèi)、查爾酮類(lèi)。具體化合物名稱、植物來(lái)源見(jiàn)表5。

        表5 野木瓜屬植物中黃酮類(lèi)化合物

        1.5其他 除上述成分外,野木瓜屬植物中還含有酚類(lèi)、甾體類(lèi)等其他化學(xué)成分,多數(shù)化合物以糖苷形式存在。具體化合物名稱、植物來(lái)源見(jiàn)表6。

        表6 野木瓜屬植物中其他類(lèi)化合物

        2 藥理活性

        野木瓜屬植物多為民間傳統(tǒng)中草藥,多數(shù)可全株入藥?,F(xiàn)代藥理研究表明,野木瓜具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、解痙、抗炎、消腫等作用,臨床上用于各種手術(shù)鎮(zhèn)痛、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等;同屬多種其他植物也有祛風(fēng)鎮(zhèn)痛、利水通經(jīng)等功效,民間用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、跌打損傷、水腫、腎下垂、疝氣等癥。

        2.1鎮(zhèn)痛抗炎作用 現(xiàn)代藥理研究表明,野木瓜皂苷具有明顯的鎮(zhèn)痛抗炎作用,尤其是在鎮(zhèn)痛方面具有顯著療效,其鎮(zhèn)痛機(jī)制與選擇性地阻滯痛覺(jué)傳導(dǎo)、抑制炎癥反應(yīng)有關(guān),并有以野木瓜為主要原料的野木瓜注射液等相關(guān)制劑在臨床上用于三叉神經(jīng)痛,坐骨神經(jīng)痛等。劉向明等[45]對(duì)完整的 Wistar 大鼠模型,運(yùn)用玻璃微電極細(xì)胞外記錄技術(shù),證明了野木瓜注射液鎮(zhèn)痛作用的原因可能是使外周水平上的痛覺(jué)信息的傳導(dǎo)受到阻滯。陳素等[46]研究發(fā)現(xiàn)野木瓜注射液除了影響髓鞘和軸突膜結(jié)構(gòu)外,還通過(guò)調(diào)制初級(jí)感覺(jué)神經(jīng)元電壓門(mén)控性鈉通道,影響痛覺(jué)信息中樞傳入產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。彭小莉等[47]采用2種持續(xù)性疼痛動(dòng)物模型:蜜蜂毒模型和福爾馬林模型,研究野木瓜注射液對(duì)化學(xué)性組織損傷致自發(fā)痛反應(yīng)、原發(fā)性熱和機(jī)械痛敏的鎮(zhèn)痛作用,證明野木瓜注射液能預(yù)防和緩解臨床持續(xù)性自發(fā)痛,但對(duì)原發(fā)性熱或機(jī)械痛敏無(wú)抗傷害效應(yīng),并發(fā)現(xiàn)納洛酮(一種非選擇性的阿片受體拮抗劑)不能逆轉(zhuǎn)野木瓜注射液對(duì)由蜜蜂毒引起的自發(fā)痛反應(yīng)的鎮(zhèn)痛作用,

        續(xù)表2 野木瓜屬植物中五環(huán)三萜及其苷類(lèi)化合物

        續(xù)表3 野木瓜屬植物中降甲基五環(huán)三萜及其苷類(lèi)化合物

        提示其鎮(zhèn)痛作用不是由內(nèi)源性阿片受體介導(dǎo)。CHEN等[48]采用4種基于熱刺激或者化學(xué)刺激的急性疼痛模型——熱板致痛模型、醋酸扭體模型、甲醛炎性痛模型、辣椒素致痛模型,證實(shí)了從野木瓜中分離出的三萜皂苷類(lèi)成分具有良好的鎮(zhèn)痛作用,其可直接增加小鼠皮層神經(jīng)元的抑制性突觸反應(yīng),從而提高炎癥性疼痛的閾值,且其鎮(zhèn)痛作用不涉及阿片受體。楊燕京等[49]研究發(fā)現(xiàn)不同劑量的野木瓜注射液均可使由角叉菜膠誘導(dǎo)引起的小鼠足趾炎癥水腫減輕,足底熱痛閾值恢復(fù),其可通過(guò)下調(diào)背根神經(jīng)節(jié)環(huán)氧化酶2(cyclooxygenase 2,COX-2)蛋白表達(dá)產(chǎn)生抗炎鎮(zhèn)痛活性。YING等[50]采用小鼠醋酸扭體模型和大鼠甲醛所致炎癥痛模型研究野木瓜提取物的鎮(zhèn)痛和抗炎作用,發(fā)現(xiàn)野木瓜不同提取部位均具有鎮(zhèn)痛和抗炎活性,其抗炎活性與減少前列腺素E2的產(chǎn)生有關(guān)。此外,吳淑蘭等[51]研究發(fā)現(xiàn)野木瓜注射液可用于術(shù)后鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)痛作用起效快,鎮(zhèn)痛效果明顯且維持時(shí)間長(zhǎng),無(wú)成癮性和嚴(yán)重不良反應(yīng),是術(shù)后鎮(zhèn)痛的有效而安全的藥物。

        續(xù)表6 野木瓜屬植物中其他類(lèi)化合物

        除上述對(duì)野木瓜注射液和提取物的體內(nèi)鎮(zhèn)痛抗炎活性研究外,近年來(lái),孟大利課題組用脂多糖誘導(dǎo)RAW264.7巨噬細(xì)胞炎癥模型,使用Griess法對(duì)從黃臘果中分離得到的三萜皂苷單體化合物進(jìn)行了體外抗炎活性篩選,發(fā)現(xiàn)野木瓜苷 YM24(132)[24]、 野木瓜苷 YM14(117)和brachyantheraoside A6(143)[25]具有較好的抗炎活性,半數(shù)抑制濃度為16.09~24.41 μmol·L-1(所有化合物在有效濃度范圍內(nèi)均無(wú)細(xì)胞毒性)。

        2.2抗腫瘤作用 LI等[27]對(duì)從黃臘果中分離出的18種降甲基齊墩果烷型三萜皂苷的抗癌活性進(jìn)行篩選,發(fā)現(xiàn)brachyantheraoside A8(150)通過(guò)調(diào)節(jié)Bax/Bcl-2蛋白的比值顯著抑制人乳腺鱗狀癌細(xì)胞(HCC1806細(xì)胞)生長(zhǎng)并誘導(dǎo)凋亡,且呈劑量依賴性。葉文博等[52]應(yīng)用噻唑藍(lán)法測(cè)定野木瓜皂苷對(duì)人類(lèi)白血病細(xì)胞系HL60增殖的影響,結(jié)果顯示野木瓜皂苷對(duì)人類(lèi)白血病細(xì)胞系HL60細(xì)胞生長(zhǎng)增殖有明顯的雙向調(diào)節(jié)作用,低濃度的野木瓜皂苷(0.018 mg·mL-1),起促進(jìn)增殖的作用,當(dāng)野木瓜皂苷濃度增到0.090 mg·mL-1時(shí),出現(xiàn)抑制作用,隨濃度增大,抑制作用增強(qiáng),當(dāng)野木瓜皂苷濃度達(dá)到2.253 mg·mL-1時(shí),抑制效果顯著且穩(wěn)定。韓寧寧[53]研究發(fā)現(xiàn)野木瓜皂苷類(lèi)提取物對(duì)慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞系 K562 細(xì)胞增殖具有抑制作用,但隨著對(duì)其皂苷類(lèi)成分的深入分離,其抑制作用逐漸降低,可能與其成分間協(xié)同作用有關(guān)。

        2.3抗糖尿病作用 通過(guò)測(cè)定野木瓜總皂苷對(duì)2型糖尿病小鼠的空腹血糖、口服糖耐量、胰島素耐量、胰島素和糖原水平的影響,發(fā)現(xiàn)野木瓜總皂苷對(duì)2型糖尿病小鼠具有顯著的降血糖和降血脂活性,其降血糖作用可能是由IRS1/PI3K/AKT通路調(diào)控的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(glucose transporter type 4,GLUT4)被激活;其降血脂的原因可能是AMPK/ACC信號(hào)通路被激活[54]。HU等[55]研究發(fā)現(xiàn)從野木瓜中分離出的皂苷,尤其是3-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→3)-α-L-rham-nopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-akebonic acid (106)能激活胰島素抵抗人肝癌細(xì)胞(HepG2細(xì)胞)中的AMPK和IR/IRS-1/PI3K/AKT信號(hào)通路,顯著提高其葡萄糖攝取和胰島素敏感性。上述研究表明,野木瓜皂苷類(lèi)化合物具有治療2型糖尿病的潛力。

        2.4抗氧化作用 周麗娜等[56]研究野木瓜注射液對(duì)小鼠大腦皮層神經(jīng)細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用,發(fā)現(xiàn)野木瓜注射液能抑制H2O2導(dǎo)致的皮層神經(jīng)細(xì)胞的氧化損傷,使神經(jīng)細(xì)胞超氧化物歧化酶活性上升,細(xì)胞外液乳酸脫氫酶活性降低,與陽(yáng)性對(duì)照藥甘露醇比較,有較高的羥自由基清除率。此外,周麗娜等[57]還研究了野木瓜注射液及其提取物對(duì)氧化損傷脊髓神經(jīng)元的保護(hù)和對(duì)未損傷脊髓神經(jīng)元生長(zhǎng)的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)野木瓜注射液能顯著促進(jìn)離體培養(yǎng)的小鼠脊髓神經(jīng)元氧化受損的修復(fù),神經(jīng)元存活率顯著提高,胞內(nèi)超氧化物歧化酶活性顯著增加,乳酸脫氫酶漏出量明顯減少,同時(shí)胞內(nèi)Ca2+超載被顯著抑制;未受損的脊髓神經(jīng)元在野木瓜注射液作用下乳酸脫氫酶漏出量明顯減少,細(xì)胞存活率顯著提高。

        2.5其他 WEI等[9]檢測(cè)了從五指那藤乙酸乙酯萃取部位分離得到的14種三萜類(lèi)化合物的抗人類(lèi)免疫缺陷病毒蛋白酶活性,其中16β-hydroxy-2,3-seco-lup-20(29)-ene-2,3-dioic acid(41)對(duì)HIV-1蛋白酶具有較強(qiáng)的抑制活性,可能與其A環(huán)2/3位開(kāi)環(huán),并有2個(gè)羧基有關(guān),另外3位乙?;?-乙?;R墩果酸(12)也有較好的活性。VINH等[17]對(duì)從黃臘果中分離得到的8個(gè)化合物進(jìn)行了乙酰膽堿酯酶抑制試驗(yàn),其中3個(gè)三萜皂苷類(lèi)化合物擁有較好的活性,hederacoside B(34)的抗乙酰膽堿酯酶作用最強(qiáng),cussonoside A (31)和mateglycoside D(32)呈現(xiàn)中等抑制強(qiáng)度,其余化合物的抑制作用較弱,推測(cè)C-28位上連接的糖是其抑制乙酰膽堿酯酶的主要原因。

        3 結(jié)束語(yǔ)

        野木瓜屬植物在我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥和民間藥用歷史悠久,臨床上有以野木瓜為原料研發(fā)生產(chǎn)的多種中成藥制劑,如野木瓜注射劑、野木瓜片、野木瓜膠囊等,廣泛應(yīng)用于坐骨神經(jīng)痛等各種疼痛的治療。目前,對(duì)野木瓜屬植物的化學(xué)成分和藥理活性的研究取得了一些成果,但仍存在一些不足,例如對(duì)該屬植物化學(xué)成分和藥理活性的研究不夠全面,僅野木瓜、六葉野木瓜和黃臘果有較多的化學(xué)成分的研究,對(duì)該屬其他植物的研究較少,藥理活性研究主要集中在野木瓜中成藥制劑的鎮(zhèn)痛抗炎方面。因此,對(duì)該屬其他植物,特別是有明確藥用價(jià)值記載的植物的化學(xué)成分研究及對(duì)所得單體化合物的藥理活性研究等方面有待加強(qiáng)。此外,野木瓜中的皂苷類(lèi)成分被認(rèn)為是鎮(zhèn)痛的主要有效成分,但迄今尚未明確哪些皂苷類(lèi)單體化合物具有鎮(zhèn)痛作用,限制了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定。因此,對(duì)于化學(xué)成分及藥理活性研究較多的野木瓜,應(yīng)當(dāng)結(jié)合現(xiàn)代色譜分離技術(shù)及藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究,進(jìn)一步確定其質(zhì)量標(biāo)志物(群),并闡明其作用機(jī)制。另一方面,應(yīng)深入挖掘從未開(kāi)展過(guò)研究或研究較少的野木瓜屬藥用植物,以充分利用我國(guó)野木瓜屬藥用植物資源,這對(duì)豐富我國(guó)藥用資源具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

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