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        鹽酸伊伐布雷定在冠心病介入治療患者中的應(yīng)用效果

        2023-09-02 06:49:50李醫(yī)博劉志強(qiáng)趙利培張芙成
        關(guān)鍵詞:伊伐供血心肌細(xì)胞

        李醫(yī)博 劉志強(qiáng) 趙利培 張芙成

        (河南省新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院心血管內(nèi)科四 新鄉(xiāng) 453000)

        冠心病多發(fā)于中老年群體,是臨床常見的高發(fā)性心血管疾病,主要是因冠狀動脈粥樣硬化使血管阻塞,導(dǎo)致心肌缺血缺氧從而引發(fā)的心臟病和冠狀動脈功能性改變。冠心病早期常見癥狀表現(xiàn)為胸悶胸痛、心悸、心律不齊、呼吸短促等,嚴(yán)重者甚至?xí)霈F(xiàn)休克、心衰等[1~2]。經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(PCI)是治療冠心病的常見手術(shù)方式,能改善冠狀動脈狹窄或閉塞現(xiàn)象,緩解心肌缺血缺氧狀態(tài),改善冠狀動脈血流,恢復(fù)機(jī)體血運(yùn)重建,改善患者病情[3]。但術(shù)中及術(shù)后患者會因血運(yùn)重建過程中缺血再灌注導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡、心肌頓抑、微循環(huán)阻礙、局部炎癥反應(yīng)等,損害患者心臟舒張和收縮功能,影響心功能,不利于術(shù)后恢復(fù)[4]。伊伐布雷定是一種選擇特異性If 電流抑制劑,能抑制竇房結(jié)If 電流,延長舒張期時(shí)間,改善臨床癥狀[5]。本研究探究伊伐布雷定輔助治療對冠心病患者PCI 術(shù)后血清心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平及心功能的影響。現(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(倫理審批號:2020TJHX-3205)。將河南省新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院2020 年9 月至2022 年9 月收治的100 例冠心病患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組與觀察組,各50 例。觀察組男23 例,女27 例;年齡48~76 歲,平均年齡(61.76±4.13)歲;病程1~16 年,平均病程(7.46±1.16)年;平均體質(zhì)量指數(shù)(23.57±1.26)kg/m2;合并糖尿病13 例,高血脂18 例,高血壓9例。對照組男26 例,女24 例;年齡48~78 歲,平均年齡(62.37±4.28)歲;病程1~18 年,平均病程(7.53±1.29)年;平均體質(zhì)量指數(shù)(23.55±1.25)kg/m2;合并糖尿病12 例,高血脂7 例,高血壓13 例。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 入組標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)臨床檢查確診,符合《冠心病診斷和治療指南(2007 版)》[6]診斷標(biāo)準(zhǔn);患者及家屬與醫(yī)生溝通并確認(rèn)選擇PCI 手術(shù)治療;臨床資料完整;患者及家屬知情本研究,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):正在參與其他研究或參與其他研究結(jié)束后未滿3 個(gè)月者;合并安裝起搏器者;伴有精神疾病或意識障礙者;伴有腦、肝、腎等其他重要臟器嚴(yán)重異常者;過敏體質(zhì)者;合并感染、休克、免疫系統(tǒng)障礙者。

        1.3 治療方法 兩組患者均行PCI 手術(shù)治療,術(shù)后均采取合理飲食、適當(dāng)鍛煉、調(diào)整精神、心理狀態(tài)、監(jiān)護(hù)吸氧等措施干預(yù)。對照組術(shù)后給予常規(guī)二級預(yù)防治療,包括口服阿司匹林腸溶片(國藥準(zhǔn)字HJ20160685),100 mg/次,3 次/d;硝酸甘油舌下片(國藥準(zhǔn)字HJ20171217)癥狀發(fā)作時(shí)舌下含服1 片;硫酸氫氯吡格雷(國藥準(zhǔn)字H20123155)口服,25 mg/次,3 次/d;卡托普利片(國藥準(zhǔn)字H36020966)口服,25 mg/次,3 次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用鹽酸伊伐布雷定片(國藥準(zhǔn)字H20150217)口服,1片/次,2 次/d。兩組均連續(xù)治療1 個(gè)月。

        1.4 觀察指標(biāo) (1)臨床療效:患者臨床癥狀、體征、心電圖、NYHA 心功能分級均無明顯變化,為無效;患者臨床癥狀、體征有所改善,心電圖檢查基本恢復(fù)正常,NYHA 心功能分級改善Ⅰ~Ⅱ級,為有效;患者臨床癥狀、體征基本消失,心電圖恢復(fù)正常,NYHA 心功能分級改善Ⅱ級以上,為顯效。治療總有效率為顯效率與有效率之和。(2)cTnⅠ、hs-CRP水平:采集患者清晨空腹靜脈血5 ml,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測治療前后cTnⅠ和hs-CRP 水平。(3)心功能指標(biāo):采用多功能彩色多普勒超聲診斷儀檢測患左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESd)、左室舒張末期容積(LVEDv)、左室收縮末期容積(LVESv),并計(jì)算左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。(4)6 min 步行試驗(yàn)(6MWT)數(shù)據(jù):根據(jù)《6分鐘步行試驗(yàn)指南》,指導(dǎo)患者在50 m 平直走廊來回行走,測定6MWT 距離及心率。(5)不良反應(yīng):包括心力衰竭、心絞痛、肢端冰涼麻木等。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0 軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療總有效率比較[例(%)]

        2.2 兩組cTnⅠ、hs-CRP 水平比較 治療前兩組cTnⅠ、hs-CRP 水平比較無顯著性差異(P>0.05);治療后兩組cTnⅠ、hs-CRP 水平均降低,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組cTnⅠ、hs-CRP 水平比較()

        表2 兩組cTnⅠ、hs-CRP 水平比較()

        注:與同組治療前比較,*P<0.05。

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        2.3 兩組心功能指標(biāo)比較 治療后兩組心功能指標(biāo)均改善,且觀察組LVESd、LVEDd、LVEDv、LVESv 指標(biāo)均低于對照組,LVEF 指標(biāo)高于對照組(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組心功能指標(biāo)比較()

        表3 兩組心功能指標(biāo)比較()

        注:與同組治療前比較,*P<0.05。

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        2.4 兩組6MWT 數(shù)據(jù)比較 治療前兩組6MWT、心率比較無顯著性差異(P>0.05);治療后兩組6MWT 距離和心率均改善,且6MWT 距離長于對照組,心率低于對照組(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組6MWT 數(shù)據(jù)比較()

        表4 兩組6MWT 數(shù)據(jù)比較()

        注:與同組治療前比較,*P<0.05。

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        2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。見表5。

        表5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

        3 討論

        冠心病是臨床常見的心血管疾病,多發(fā)生在中老年群體,主要是因膽固醇及其他沉積物形成的斑塊在動脈壁積聚,導(dǎo)致冠脈狹窄或閉塞,影響冠狀動脈向心臟提供血液引起[7]。該病相關(guān)危險(xiǎn)因素有很多,除年齡、遺傳、環(huán)境等不可控因素外,還包括高血壓、糖尿病、肥胖、血脂異常、不良嗜好等,對此類因素進(jìn)行防控能有助于防治冠心病[8]。冠心病患者多伴有心絞痛、心律失常、呼吸急促、胸悶、胸痛等癥狀,若不及時(shí)就醫(yī)治療,會威脅患者的生命安全[9]。冠心病患者行PCI 手術(shù)雖能有效控住患者病情,改善心功能,促進(jìn)患者恢復(fù),但PCI 術(shù)中及術(shù)后患者會出現(xiàn)炎癥反應(yīng)、心肌頓抑、非搏動性血液流動、微循環(huán)障礙、冠狀動脈再狹窄或短暫性缺血及其他不良心臟事件,影響患者術(shù)后恢復(fù)[10]。因此,臨床多采用特定心血管藥物對接受PCI 手術(shù)的冠心病患者輔助治療,改善血管內(nèi)皮功能,緩解術(shù)后不良心臟事件,促進(jìn)術(shù)后恢復(fù)。

        PCI 治療采用經(jīng)心導(dǎo)管技術(shù)疏通擴(kuò)張冠狀動脈管腔張狹窄或閉塞處,解除管腔狹窄或閉塞,利于改善心肌的血流灌注,改善心血管供血,重建冠狀動脈血液循環(huán)系統(tǒng),利于恢復(fù)血運(yùn),改善缺血部位冬眠心肌與頓抑心肌細(xì)胞血流,減少心肌細(xì)胞損傷,恢復(fù)心肌細(xì)胞收縮及舒張功能,利于促進(jìn)心肌供血,解決血管血流供應(yīng)不足問題,控制病情,減輕癥狀,提高患者生存率[11]。PCI 治療雖能改善冠心病患者的癥狀,但會對心臟冠狀動脈血管細(xì)胞造成損傷,且PCI 血運(yùn)重建術(shù)過程中,由于心臟缺血再灌注導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡,影響血管內(nèi)皮功能與心肌能量,減少機(jī)體內(nèi)氧自由基的清除率,造成心肌損傷,不利于患者預(yù)后[12]。冠心病發(fā)作與發(fā)展中始終伴隨炎癥反應(yīng),hs-CRP 是在機(jī)體受到感染或組織損傷時(shí)血漿中的急性蛋白,可直接參與炎癥反應(yīng),在機(jī)體內(nèi)發(fā)生炎癥反應(yīng)時(shí)會迅速升高,反映各類炎癥程度,可有效作為心血管事件危險(xiǎn)預(yù)測因子;cTnⅠ是心肌肌肉收縮的調(diào)節(jié)蛋白,在診斷心肌損傷中具有較高的靈敏性和特異性,是判斷心肌損傷的標(biāo)志物[13]。目前冠心病術(shù)后治療方式為常規(guī)二級預(yù)防治療,其中抗血小板藥物可阻礙血小板聚集、血栓形成,具有鎮(zhèn)痛作用;降脂藥物可調(diào)動血脂改善血液流動;血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)有降壓作用,可延緩和逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu),阻止心肌肥厚;受體阻滯劑可改善患者心率,降低血壓,減少心臟耗氧;抗心律失常藥物可降低心肌耗氧,改善心肌供血。多種藥物聯(lián)合使用雖可改善患者心肌供血情況,改善臨床癥狀,但總體促進(jìn)心功能恢復(fù)效果欠佳,患者PCI 術(shù)后冠狀動脈管腔再閉塞或不良心臟事件仍有較高風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對照組,cTnⅠ、hs-CRP 水平、心率和不良反應(yīng)發(fā)生率均低于對照組,心功能指標(biāo)均優(yōu)于對照組,6MWT 距離長于對照組(P<0.05)。提示伊伐布雷定輔助治療可提高冠心病患者PCI 術(shù)后治療效果,降低cTnⅠ、hs-CRP 水平,改善心肌供血,促進(jìn)患者心功能恢復(fù),提升患者的運(yùn)動耐力,且不良反應(yīng)較少,具有較高的安全性。與姚璐等[14]研究結(jié)論基本一致。鹽酸伊伐布雷定片是一種新型的治療心血管疾病藥物,也是目前臨床唯一具有特異性竇房結(jié)起搏I(xiàn)f 電流通道抑制劑,能直接選擇性作用于竇房結(jié)細(xì)胞,控制竇性心律,其可通過細(xì)胞內(nèi)部與環(huán)核苷酸門控(HCN)通道相互作用來阻斷If 電流,調(diào)節(jié)心肌細(xì)胞能量代謝,減少心肌細(xì)胞因缺血缺氧導(dǎo)致的損傷,改善心功能[15~16]。此外,伊伐布雷定可有效改善患者心率,改善組織內(nèi)皮功能障礙,且不影響心臟傳導(dǎo)與心肌,利于減少心肌耗氧、改善心肌供血,從而達(dá)到抑制心肌重塑、改善心肌結(jié)構(gòu)的作用,且停藥后無反跳現(xiàn)象,不會誘發(fā)其他不良心臟反應(yīng),可有效降低心血管疾病的發(fā)生率及死亡率[17~18]。在PCI 術(shù)后常規(guī)二級預(yù)防治療基礎(chǔ)上加用伊伐布雷定輔助治療,可有效促進(jìn)心肌供血,避免心肌細(xì)胞長時(shí)間缺血缺氧,減少心肌細(xì)胞損傷,還可有效減少PCI 術(shù)后不良心臟事件發(fā)生,改善臨床癥狀,利于促進(jìn)患者術(shù)后恢復(fù)。

        綜上所述,伊伐布雷定輔助治療可有效提高冠心病患者PCI 術(shù)后治療效果,改善心肌供血及心功能,降低cTnⅠ、hs-CRP 水平,減輕心肌損傷,患者預(yù)后較好,臨床應(yīng)用安全性較高。

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