周利兵 陳 琪
(廣西科技師范學(xué)院,廣西 來賓 546199)
目前,學(xué)者對(duì)藥物的研究多是對(duì)活性成分進(jìn)行研究探討[1-3],而對(duì)藥物的熱值、熱重分析等指標(biāo)進(jìn)行測定并進(jìn)行綜合分析,在國內(nèi)的報(bào)道中較少,甚至是空白。選擇4個(gè)廠家生產(chǎn)的阿莫西林作為研究對(duì)象,利用氧彈量熱計(jì)測定燃燒熱,熱重分析阿莫西林的燃燒穩(wěn)定性[4-6]。建立阿莫西林的多指標(biāo)綜合評(píng)價(jià)體系,為藥物燃燒穩(wěn)定性研究提供科學(xué)依據(jù)。
儀器:HR-15BH系列燃燒熱測定實(shí)驗(yàn)裝置、點(diǎn)火絲(鎳鉻絲)、壓片機(jī),湖南長沙長興高教儀器設(shè)備開發(fā)有限公司;FW135型粉碎機(jī),天津市泰斯特儀器有限公司;FA200電子天平,上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司;NETZSCH STA 2500熱重分析儀,德國NETZSCH公司。
試劑:苯甲酸,分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;2006003藥用膠囊,廣東生物有限公司。
選取4個(gè)廠家生產(chǎn)的阿莫西林作為分析樣本,樣品均用研缽研細(xì)并過60目藥典篩。
利用氧彈量熱計(jì)測定藥品的恒容燃燒熱,參閱文獻(xiàn)[7];熱重測定參閱文獻(xiàn)方法[8]。每個(gè)樣品重復(fù)試驗(yàn)3次。
構(gòu)建阿莫西林燃燒熱、燃燒穩(wěn)定性、熵聚類的多指標(biāo)的綜合評(píng)價(jià)體系。
通過測定標(biāo)準(zhǔn)物苯甲酸燃燒熱,確定儀器的水當(dāng)量(W卡),W卡=12 066.65 J·℃-1。
根據(jù)△m×Qv=W卡×△T-Q點(diǎn)火絲×△m點(diǎn)火絲-Q膠囊×△m膠囊,計(jì)算藥物燃燒熱,其中△m為藥品質(zhì)量,g;Qv為藥品燃燒熱,J·g-1;Q點(diǎn)火絲為點(diǎn)火絲燃燒熱,J·g-1;△m點(diǎn)火絲為點(diǎn)火絲質(zhì)量,g;Q膠囊為膠囊燃燒熱,J·g-1;△m膠囊為膠囊質(zhì)量,g;△T為體系燃燒前后溫差,℃。
圖1為廠家1阿莫西林的雷諾曲線圖,根據(jù)圖1可得,△T=0.319 ℃。
圖1 廠家1阿莫西林雷諾曲線
△m廠家1 阿莫西林=0.134 6 g,△m點(diǎn)火絲=0.019 8 g,△m膠囊=0.097 0 g,W卡=12 066.65 J·℃-1,Q膠囊=17 585.78 J·g-1,由燃燒熱計(jì)算公式求得Qv廠家1阿莫西林=15 718.46 J·g-1。
同樣,可測得廠家2、3、4阿莫西林的燃燒熱,每家取3個(gè)樣品測試燃燒熱,平均值見表1。
表1 4廠家阿莫西林燃燒熱(n=3)
2.2.1 廠家1 阿莫西林熱重結(jié)果
廠家1 阿莫西林熱重(TG)曲線、微商熱重(DTG)曲線、差熱分析(DTA)曲線圖見圖2。由圖2可看出,廠家1 阿莫西林樣品開始分解的溫度為40.3 ℃,經(jīng)過第一階段的分解,損失率為13.53%;當(dāng)溫度達(dá)到161.4 ℃,進(jìn)入分解的第二階段,損失率為49.77%;當(dāng)溫度到達(dá)390.5 ℃時(shí),進(jìn)一步分解,損失率為9.33%[9]。
圖2 廠家1 阿莫西林TG曲線、DTG曲線和DTA曲線
廠家1 阿莫西林DTG曲線呈現(xiàn)出兩個(gè)峰形,峰形的拐點(diǎn)分別為118.2 ℃、220.3 ℃。
廠家1 阿莫西林的DTA曲線有一個(gè)較大的放熱峰,峰值為128.0 ℃,溫度范圍為66.5~185.2 ℃,峰面積為590.9 J·g-1;一個(gè)吸熱峰,峰值為297.0 ℃,溫度范圍為255.3~337.7 ℃,峰面積為104.6 J·g-1[10]。
2.2.2 廠家2 阿莫西林TG結(jié)果
廠家2阿莫西林TG曲線、DTA曲線圖見圖3。由圖3可看出:廠家2 阿莫西林樣品開始分解的溫度為40.5 ℃;經(jīng)過第一階段的分解,損失率為15.78%;當(dāng)溫度達(dá)到158.3 ℃,進(jìn)入分解的第二階段,損失率為63.63%;當(dāng)溫度到達(dá)383.4 ℃時(shí),進(jìn)一步分解,損失率為14.97%。
圖3 廠家2 阿莫西林TG曲線、DTG曲線和DTA曲線
廠家2 阿莫西林DTG曲線呈現(xiàn)出兩個(gè)峰形,峰形的拐點(diǎn)分別為119.1 ℃、220.5 ℃。
廠家2 阿莫西林的DTA曲線有一個(gè)較大的放熱峰,峰值為129.3 ℃,溫度范圍為74.1~190.0 ℃,峰面積為799.2 J·g-1;有一個(gè)較小的吸熱峰,峰值為292.3 ℃,溫度范圍為257.6~330.4 ℃,峰面積為244.0 J·g-1。
2.2.3 廠家3 阿莫西林TG結(jié)果
廠家3阿莫西林TG曲線、DTA曲線圖見圖4。
圖4 廠家3 阿莫西林TG曲線、DTG曲線和DTA曲線
由圖4可看出:廠家3 阿莫西林樣品開始分解的溫度為40.5 ℃;經(jīng)過第一階段的分解,損失率為9.58%;當(dāng)溫度達(dá)到151.9 ℃,進(jìn)入分解的第二階段,損失率為37.64%;當(dāng)溫度到達(dá)399.7 ℃時(shí),進(jìn)一步分解,損失率為8.14%。
廠家3 阿莫西林DTG曲線呈現(xiàn)出兩個(gè)峰形,峰形的拐點(diǎn)分別為111.2 ℃、217.5 ℃。廠家3 阿莫西林的DTA曲線有一個(gè)較大的放熱峰,峰值為121.0 ℃,溫度范圍為67.2~192.1 ℃,峰面積為481.5 J·g-1;有一個(gè)較小的吸熱峰,峰值為253.4 ℃,溫度范圍為230.8~281.0 ℃,峰面積為157.5 J·g-1。
2.2.4 廠家4 阿莫西林TG結(jié)果
廠家4阿莫西林熱重TG曲線、DTA曲線圖見圖5。由圖5可看出:廠家4 阿莫西林樣品開始分解的溫度為44.9 ℃;經(jīng)過第一階段的分解,損失率為8.44%;當(dāng)溫度達(dá)到155.6 ℃,進(jìn)入分解的第二階段,損失率為36.27%;當(dāng)溫度到達(dá)407.5 ℃時(shí),進(jìn)一步分解,損失率為5.84%。
圖5 廠家4 阿莫西林TG曲線、DTG曲線和DTA曲線
廠家4 阿莫西林DTG曲線呈現(xiàn)出兩個(gè)峰形,峰形的拐點(diǎn)分別為113.8 ℃、220.0 ℃。
廠家4 阿莫西林的DTA曲線有一個(gè)放熱峰,峰值為123.1 ℃,溫度范圍為60.2~191.1 ℃,峰面積為452.6 J·g-1。
4廠家阿莫西林燃燒熱大小順序?yàn)?廠家4藥品>廠家3藥品>廠家1藥品>廠家2藥品。測試樣燃燒熱在9 012.70~20 370.59 J·g-1之間,CV<5%。把燃燒熱作為衡量藥品質(zhì)量的一個(gè)重要物理數(shù)據(jù),藥品的能量價(jià)值,在一定程度上也可從藥品的燃燒熱反映。
通過熱重分析儀研究阿莫西林在不同升溫速率中的燃燒特性指數(shù),判斷藥品的燃燒穩(wěn)定性。本研究根據(jù)灰色模式識(shí)別的方法, 求各個(gè)方案與由最佳指標(biāo)組成的理想方案的關(guān)聯(lián)系數(shù),由關(guān)聯(lián)系數(shù)得到關(guān)聯(lián)度,再按關(guān)聯(lián)度的大小進(jìn)行排序、分析,得出結(jié)論。關(guān)聯(lián)度F越大,樣本效果越好。最終比較所有的F值,得出評(píng)價(jià)結(jié)論,根據(jù)文獻(xiàn)的方法[11],采用EXCEL計(jì)算,4種藥品F值分別為0.505 9、0.905 5、0.248 4、0.220 8,從熱重分析結(jié)果、燃燒熱方面分析,4種藥品燃燒穩(wěn)定性排序?yàn)?廠家2藥品>廠家1藥品>廠家3藥品>廠家4藥品。4種藥品失重最快溫度為217.50~220.50 ℃。熱重參數(shù)通過灰色模式識(shí)別應(yīng)用于藥品燃燒穩(wěn)定性評(píng)價(jià),為熱重分析方法研究藥品燃燒穩(wěn)定性評(píng)價(jià)與研究提供依據(jù)。
熵聚類分析是在樣品諸多性質(zhì)的基礎(chǔ)上, 按照樣品性質(zhì)的親疏程度進(jìn)行分類[12],結(jié)果見圖6。
圖6 熵聚類分析的樹形圖
由圖6可見,不同廠家生產(chǎn)的阿莫西林分為三大類。廠家2藥品為一類,廠家1藥品為一類,廠家3藥品和廠家4藥品為一類。熵聚類分析應(yīng)用于藥物的分類學(xué)研究,為大規(guī)模開發(fā)藥品資源以及分類研究提供依據(jù)。
構(gòu)建阿莫西林燃燒熱、燃燒穩(wěn)定性、熵聚類的多指標(biāo)的綜合評(píng)價(jià)體系。
本研究對(duì)藥物的多指標(biāo)測定與綜合評(píng)價(jià)可為阿莫西林的質(zhì)量及分類研究提供科學(xué)依據(jù)。