李存嬌 張瑞 張沖 尚藝懿 曹慧芳 楊召川 單延春
1青島大學(xué)附屬醫(yī)院兒童保健科,青島 266003;2泗水縣人民醫(yī)院兒科,濟(jì)寧 273200
矮身材是指在相似生活環(huán)境下,同種族、同性別和年齡的個(gè)體身高低于正常人群平均身高2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差者(-2SD),或低于第3百分位數(shù)(-1.88 SD)者[1]。2005年全國(guó)調(diào)研顯示,我國(guó)矮身材的發(fā)生率平均為2.29%[2],兒童矮身材的病因中較常見有生長(zhǎng)激素缺乏癥(growth hormone deficiency,GHD)、特發(fā)性矮?。╥diopathic short stature,ISS)、宮內(nèi)發(fā)育遲緩、體質(zhì)性青春發(fā)育延遲、甲狀腺功能低下等[3]。其中GHD、ISS主要治療手段為應(yīng)用基因重組人生長(zhǎng)激素(recombinant human growth hormone,rhGH)[4]。血清尿酸(serum uric acid,SUA)為嘌呤代謝的主要產(chǎn)物,SUA與代謝風(fēng)險(xiǎn)密切關(guān)聯(lián),為代謝相關(guān)疾病獨(dú)立影響因素[5]。針對(duì)rhGH治療是否會(huì)影響尿酸代謝,進(jìn)一步引起兒童代謝異常,本研究對(duì)rhGH治療1年后生長(zhǎng)指標(biāo)和尿酸水平的變化進(jìn)行觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2019年2月至2022年8月就診于青島大學(xué)附屬醫(yī)院兒童保健科使用rhGH治療滿1年的兒童60例,男孩39例(65.0%),女孩21例(35.0%),平均年齡8.9歲。其中,GHD 20例(33.3%),ISS 40例(66.7%)。均為青春期前兒童,即未存在第二性征發(fā)育、Tanner分期Ⅰ期。
就兒童就診信息、診療過程及治療意義告知家屬,并取得家屬同意,簽屬研究知情書以及參與同意書。經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)討論通過(倫理號(hào)QYFY WZLL 27725)。
入組標(biāo)準(zhǔn):(1)符合身材矮小臨床診斷[1];(2)符合GHD、ISS診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];(3)rhGH治療滿1年。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)rhGH治療期間未規(guī)律隨訪兒童;(2)心臟、顱腦、肺部、腎臟等器質(zhì)性病變者;(2)性早熟、甲狀腺功能減退、低血糖癥、促腎上腺皮質(zhì)激素缺乏癥等內(nèi)分泌疾病者;(3)營(yíng)養(yǎng)不良及嚴(yán)重心理疾病或情緒障礙者。
3.1.治療方法 矮身材兒童根據(jù)適應(yīng)證應(yīng)用rhGH注射(長(zhǎng)春金賽藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S20050024,15 IU/瓶)皮下注射,注射劑量:GHD 0.075~0.150 U(/kg·d)[4],ISS 0.125~0.200 U(/kg·d)[4],并進(jìn)行規(guī)范的營(yíng)養(yǎng)、飲食、運(yùn)動(dòng)指導(dǎo)、睡眠指導(dǎo),補(bǔ)充維生素D及鈣劑,規(guī)律復(fù)查,行體格測(cè)量評(píng)價(jià)、全面體檢、血液學(xué)指標(biāo)檢測(cè)、骨齡評(píng)估等。
3.2.研究指標(biāo) rhGH治療過程中的監(jiān)測(cè)指標(biāo)及監(jiān)測(cè)頻率根據(jù)2013年臨床規(guī)范應(yīng)用建議為指導(dǎo)[4],本研究觀察了用藥前和用藥后1年的指標(biāo)。(1)生長(zhǎng)指標(biāo):身高、體質(zhì)量、體質(zhì)量指數(shù)(BMI),并使用世界衛(wèi)生組織(WHO)人體測(cè)量器計(jì)算治療前后身高Z評(píng)分(HAZ)、BMI Z評(píng)分,治療期間甲功、糖代謝。(2)血清尿酸:采用尿酸酶法測(cè)定,全自動(dòng)生化分析儀及試劑盒由北京利德曼生化股份有限公司提供。
經(jīng)1年rhGH治療,身高、體質(zhì)量、身高Z評(píng)分較前升高(均P<0.05),BMI Z評(píng)分較前減低(P<0.05),治療1年△身高Z評(píng)分為(0.97±0.52)m。經(jīng)1年rhGH治療后血尿酸水平較治療前輕度升高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 60例矮小患兒治療前和1年后生長(zhǎng)指標(biāo)、血清尿酸水平比較()
表1 60例矮小患兒治療前和1年后生長(zhǎng)指標(biāo)、血清尿酸水平比較()
注:BMI為體質(zhì)量指數(shù)
時(shí)間治療前治療1年后1年增長(zhǎng)值(△)t值P值血清尿酸(μmol/L)295.38±70.15 303.09±75.39 7.71±78.38-0.76 0.45身高(m)1.21±0.16 1.32±0.16 0.12±0.03-32.30<0.01身高Z評(píng)分(分)-1.88±1.06-0.91±1.01 0.97±0.52-14.24<0.01體質(zhì)量(kg)24.99±10.18 29.37±10.53 4.45±2.33-14.40<0.01 BMI(kg/m2)16.36±2.74 15.88±3.26-0.16±1.13 1.32 0.19 BMI Z評(píng)分(分)-0.28±1.14-0.53±1.15-0.25±0.69 2.66 0.01
治療前血清尿酸水平與患兒體質(zhì)量、BMI、身高、BMI Z評(píng)分均呈正相關(guān)(均P<0.05),見表2。rhGH治療1年后血清尿酸水平與患兒用藥前體質(zhì)量、身高、BMI、血清尿酸基礎(chǔ)值及用藥1年后體質(zhì)量及身高均呈正相關(guān)(P<0.05),見表3。
表2 60例矮小患兒治療前體格生長(zhǎng)指標(biāo)與血清尿酸的相關(guān)性分析
表3 60例矮小患兒生長(zhǎng)激素治療前后生長(zhǎng)指標(biāo)與治療后血清尿酸水平的相關(guān)性
隨著生活水平的提高,矮身材的篩查、診斷、治療越來(lái)越受家長(zhǎng)甚至整個(gè)社會(huì)的關(guān)注,rhGH作為其主要治療手段,廣泛用于GHD及ISS。GHD與生長(zhǎng)激素釋放不足有關(guān),垂體前葉結(jié)構(gòu)異常或受體缺陷等均可導(dǎo)致生長(zhǎng)激素釋放不足。GHD可影響患兒生長(zhǎng)發(fā)育,出現(xiàn)身材矮小等表現(xiàn),國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)研究證實(shí)rhGH有明顯促進(jìn)GHD身高增長(zhǎng)作用[6-8]。rhGH促進(jìn)身高增長(zhǎng)原因如下:(1)直接作用于靶器官促進(jìn)生長(zhǎng);(2)促進(jìn)骨骺生長(zhǎng)板軟骨細(xì)胞生成;(3)促進(jìn)胰島素樣生長(zhǎng)因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)基因表達(dá),并進(jìn)一步與IGF-1受體結(jié)合,促進(jìn)骨骼細(xì)胞的增殖與分化,促進(jìn)線性生長(zhǎng)。ISS是矮小的另一個(gè)常見類型,約占全部矮小癥的36%[9],病因不明,為多基因及環(huán)境影響,此類兒童身高低于同齡、同性別兒童均值的2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,且生長(zhǎng)速率較慢[10]。羅佳美等[11]研究提示,rhGH有促ISS患兒生長(zhǎng)作用。王穎和梁芙蓉[12]研究提到,rhGH治療一方面可彌補(bǔ)ISS患兒內(nèi)源性生長(zhǎng)激素分泌不足,同時(shí)可增加高活性生長(zhǎng)激素水平,進(jìn)一步調(diào)控IGF-1水平,作用于軟骨細(xì)胞,促進(jìn)骨生長(zhǎng)。本研究也證實(shí)GHD及ISS患兒經(jīng)1年rhGH治療后,身高Z評(píng)分較治療前升高(P<0.05),有顯著促進(jìn)生長(zhǎng)作用。吳榮榮等[13]報(bào)道指出,GHD患者行rhGH激素治療12個(gè)月,患者生長(zhǎng)速度可增加至7~11 cm/年。本研究以治療1年為節(jié)點(diǎn),生長(zhǎng)速率為(12.0±3.0)cm,與上述研究數(shù)據(jù)類似。同時(shí),隨著身高增長(zhǎng),積極的營(yíng)養(yǎng)及飲食行為調(diào)整,體質(zhì)量得到有效控制,BMI Z評(píng)分不同程度下降,起到積極促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育作用。
既往研究,rhGH治療的不良反應(yīng)主要針對(duì)骨骼的影響、腫瘤的發(fā)病、甲狀腺功能的異常、維生素D和血糖等變化,對(duì)血清尿酸代謝的影響少有報(bào)道。血清尿酸為嘌呤代謝產(chǎn)物,異常升高會(huì)引起代謝異常。血清尿酸水平受遺傳、進(jìn)食等多個(gè)因素的影響[14],高尿酸血癥定義為非同日2次血清尿酸水平超過420 μmol/L[15]。Wang等[16]研究證實(shí)了中國(guó)ISS兒童和青少年IGF-1和尿酸水平之間的非線性關(guān)系,這一發(fā)現(xiàn)表明,高水平或低水平的尿酸可能對(duì)IGF-1產(chǎn)生不利影響。王芳和鐘歷勇[17]研究發(fā)現(xiàn),肢端肥大癥患者血清尿酸水平與IGF-1存在正相關(guān)。rhGH治療通過調(diào)控IGF-1促進(jìn)生長(zhǎng),推測(cè)生長(zhǎng)激素治療可能間接影響血清尿酸代謝。因兒童IGF-1隨年齡增長(zhǎng)數(shù)值有相應(yīng)變化,且本研究樣本例數(shù)偏少,未進(jìn)行IGF-1與血清尿酸相關(guān)性分析。本研究中,治療前有3例患兒存在高尿酸血癥,用藥1年后尿酸均下降至診斷切點(diǎn)以下,治療1年后有2例患兒符合高尿酸血癥,門診就診時(shí)詢問近7 d飲食,均食入海鮮類食物較多,控制飲食7 d后,再次復(fù)查均降至正常。rhGH治療1年后血清尿酸均值雖較治療前升高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明1年的rhGH治療基本不影響血清尿酸代謝,不會(huì)發(fā)生血清尿酸異常升高的不良反應(yīng)。對(duì)血清尿酸代謝的遠(yuǎn)期影響還需長(zhǎng)期隨訪研究。
血清尿酸水平與生長(zhǎng)指標(biāo)相關(guān)性分析,國(guó)外有一些研究類似,德國(guó)一項(xiàng)[18]對(duì)485名兒童進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)尿酸水平與BMI及肥胖顯著相關(guān)。趙倩倩等[19]對(duì)922例矮小及偏矮兒童BMI及血清尿酸關(guān)系研究中發(fā)現(xiàn),二者存在U型關(guān)系,消瘦和肥胖均可使血清尿酸水平增高。本研究進(jìn)一步對(duì)治療前后血清尿酸水平進(jìn)行相關(guān)性分析,治療前血清尿酸水平與患兒體質(zhì)量、BMI、身高、BMI Z評(píng)分均存在正相關(guān),治療1年后血清尿酸水平與患兒用藥前年齡、體質(zhì)量、身高、BMI、血清尿酸基礎(chǔ)值和用藥1年后年齡、體質(zhì)量及身高均存在正相關(guān),與治療前后血清尿酸水平均有相關(guān)性的是體質(zhì)量、身高、BMI,推測(cè)血清尿酸水平似受身高、體質(zhì)量、BMI的影響,對(duì)于是否有線性相關(guān),因樣本量少,限制進(jìn)一步統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,后期將進(jìn)一步完善。
本研究?jī)H涵蓋GHD和ISS,未納入性早熟、小于胎齡兒、特納綜合征等患兒,后面幾種更易出現(xiàn)代謝問題。另外,本研究?jī)H對(duì)青春期前兒童進(jìn)行分析,而青春期兒童更易出現(xiàn)代謝問題,后期將進(jìn)一步完善樣本。
綜上所述,rhGH治療有明顯促進(jìn)生長(zhǎng)作用,且1年的規(guī)范治療未出現(xiàn)血清尿酸代謝異常等不良反應(yīng),rhGH治療前后血清尿酸代謝與生長(zhǎng)指標(biāo)存在相關(guān)性。
利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突
作者貢獻(xiàn)聲明李存嬌:設(shè)計(jì)試驗(yàn),采集數(shù)據(jù),分析/解釋數(shù)據(jù),起草文章,統(tǒng)計(jì)分析,獲取研究經(jīng)費(fèi)等工作;張瑞:醞釀和設(shè)計(jì)試驗(yàn),統(tǒng)計(jì)分析,獲取研究經(jīng)費(fèi),行政,技術(shù)或材料支持,指導(dǎo),支持性貢獻(xiàn);張沖:醞釀和設(shè)計(jì)試驗(yàn),對(duì)文章的知識(shí)性內(nèi)容作批評(píng)性審閱,行政,技術(shù)或材料支持,支持性貢獻(xiàn);尚藝懿:采集數(shù)據(jù),統(tǒng)計(jì)分析,對(duì)文章的知識(shí)性內(nèi)容作批評(píng)性審閱,支持性貢獻(xiàn);曹慧芳:采集數(shù)據(jù),統(tǒng)計(jì)分析,獲取研究經(jīng)費(fèi),行政,技術(shù)或材料支持;楊召川:醞釀和設(shè)計(jì)試驗(yàn),對(duì)文章的知識(shí)性內(nèi)容作批評(píng)性審閱,行政,技術(shù)或材料支持,支持性貢獻(xiàn);單延春:醞釀和設(shè)計(jì)試驗(yàn),分析/解釋數(shù)據(jù),對(duì)文章的知識(shí)性內(nèi)容作批評(píng)性審閱,獲取研究經(jīng)費(fèi),指導(dǎo)