顏嬌爟
(橫州市中醫(yī)醫(yī)院藥劑科,廣西 南寧 530300)
不穩(wěn)定型心絞痛(UA)是一種好發(fā)于中老年男性的心血管疾病。多數(shù)UA 患者有長期吸煙史,這是引發(fā)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化、斑塊損傷的重要因素[1-2]。UA 患者的初始癥狀多為早晚時(shí)間段輕微用力后出現(xiàn)胸骨中上1/3 處疼痛。若患者在日常生活中出現(xiàn)胸骨后壓榨性疼痛,且疼痛向左前臂內(nèi)側(cè)、下頜及牙齒放射,持續(xù)時(shí)間較長,疼痛程度較為嚴(yán)重,發(fā)作頻率有增加趨勢,說明患者所患心絞痛為危重的惡化勞力性心絞痛[3-4]。醫(yī)學(xué)界普遍認(rèn)為UA 的病理基礎(chǔ)為不穩(wěn)定斑塊、血栓形成、血管內(nèi)炎性反應(yīng)以及血管痙攣等冠狀動(dòng)脈局部病變。UA 發(fā)作后,必須在短時(shí)間內(nèi)得到救治或自行舌下含服硝酸甘油,以防病情進(jìn)一步進(jìn)展,危及患者的生命安全[5]。目前臨床上治療UA 的特效藥還未問世,只能暫時(shí)通過服用藥物來控制、緩解患者的突發(fā)癥狀,延緩病情進(jìn)展的速度[6]。調(diào)節(jié)血脂、抗凝、抗血小板、抗心肌缺血、抗心絞痛等措施是目前臨床治療UA 發(fā)作的常規(guī)措施。由于目前醫(yī)學(xué)界尚不能徹底治愈UA,因此患者需要長期服藥。西藥在控制心絞痛發(fā)作的同時(shí)也會給患者帶來較多的不良反應(yīng),且長期用藥易出現(xiàn)耐藥性,不利于疾病的控制,因此需要尋求更為科學(xué)、有效的治療方案[7]。本文就瓜蔞薤白半夏湯加減治療UA 的臨床療效進(jìn)行探討分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
納入100 例UA 患者,就診時(shí)間2021 年1 月至2022 年12 月。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)確診UA ;(2)既往病史等基礎(chǔ)資料完整,語言表達(dá)能力和認(rèn)知功能均正常,與醫(yī)護(hù)人員的溝通較為順暢,且自愿參與本次醫(yī)學(xué)研究;(3)患者及其家屬均已在知情同意書上簽字;(4)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)本次醫(yī)學(xué)研究;(5)近期未接受相關(guān)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對本研究用藥過敏;(2)合并惡性腫瘤;(3)合并精神疾?。唬?)因個(gè)人原因退出本次醫(yī)學(xué)研究。隨機(jī)將患者分為比照組和中醫(yī)組,各50 例。兩組一般資料相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。詳見表1。
表1 兩組一般資料的對比
給予比照組常規(guī)西醫(yī)治療,具體措施如下:口服阿司匹林腸溶片(生產(chǎn)廠家:西安風(fēng)華藥業(yè)有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H6102714 ;規(guī)格:25 mg),1 ~2 片/ 次,單日服藥劑量應(yīng)≤8 片;口服琥珀酸美托洛爾緩釋片(生產(chǎn)廠家:浙江普洛康裕制藥有限公司;批準(zhǔn)文號H20213769 ;規(guī)格:以琥珀酸美托洛爾計(jì):47.5mg),2 片/ 次,2 ~3 次/d ;口服阿托伐他汀鈣片(生產(chǎn)廠家:輝瑞制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051407 ;規(guī)格:10 mg×7 s),初始劑量為1 片/次,1 次/d,之后根據(jù)患者疾病的轉(zhuǎn)歸情況酌情調(diào)整服藥劑量,劑量調(diào)整間隔時(shí)間應(yīng)≥4 周,單日服藥最大劑量應(yīng)≤8 片;心絞痛急性發(fā)作時(shí)舌下含服硝酸甘油片(生產(chǎn)廠家:哈藥集團(tuán)制藥六廠;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H23021574;規(guī)格:0.5 mg×100 s),1 片/ 次。中醫(yī)組在此基礎(chǔ)上聯(lián)用瓜蔞薤白半夏湯加減治療。處方:瓜蔞、陳皮、半夏、茯苓各12 g,薤白9 g。隨癥加減:氣虛者加黃芪30 g,瘀滯者加黨參15 g,濕氣較重者加白術(shù)6 g。將上述中藥材加水煎煮至450 mL(1 劑),1 劑/d,分早中晚3 次溫服。兩組均連續(xù)治療2 個(gè)月。
(1)炎性因子。比較兩組治療前后的血清炎性因子水平,包括超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)。采集患者的空腹外周靜脈血5 mL,經(jīng)離心處理分離出血清,測定血清IL-8、hs-CRP、TNF-α 水平。(2)比較兩組治療前后的癥狀積分。以《中藥新藥治療胸痹臨床研究指導(dǎo)原則》為標(biāo)準(zhǔn),對兩組的胸悶、胸痛、心悸、神疲乏力四項(xiàng)癥狀進(jìn)行評分,前兩項(xiàng)最高分為6分,后兩項(xiàng)最高分為3 分,得分越低說明癥狀越輕。(3)心絞痛發(fā)作相關(guān)指標(biāo)。比較兩組治療前后的心絞痛發(fā)作相關(guān)指標(biāo),包括心絞痛發(fā)作時(shí)疼痛程度、心絞痛發(fā)作次數(shù)、心絞痛發(fā)作持續(xù)時(shí)間,其中疼痛程度采用視覺模擬評分法(VAS)評估,分值為0 ~10 分,得分越低說明疼痛程度越輕。(4)臨床療效。比較兩組的臨床療效,判定標(biāo)準(zhǔn)如下:經(jīng)治療胸痛、胸悶等心絞痛典型癥狀消失或基本消失,此為顯效;經(jīng)治療胸痛、胸悶等心絞痛典型癥發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間以及疼痛程度均有所改善,此為有效;經(jīng)治療心絞痛典型癥狀無改善甚至加重,此為無效。將顯效和有效納入總有效,計(jì)數(shù)總有效率。
統(tǒng)計(jì)學(xué)處理軟件為SPSS 22.0,數(shù)據(jù)類型為計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)和計(jì)量數(shù)據(jù),前者以% 表示,行χ2 檢驗(yàn),后者以±s表示,行t檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組治療前的血清IL-8、hs-CRP、TNF-α 水平比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。兩組治療后的血清IL-8、hs-CRP、TNF-α 水平比較,中醫(yī)組均更低(P<0.05)。詳見表2。
表2 兩組治療前后血清炎性因子水平的對比(± s)
表2 兩組治療前后血清炎性因子水平的對比(± s)
組別 IL-8(ng/L)hs-CRP(mg/L)TNF-α(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后比照組(n=50)52.41±3.68 48.69±4.12 17.63±5.17 14.28±5.24 1.92±0.34 1.71±0.25中醫(yī)組(n=50)52.52±3.85 41.53±4.67 17.54±5.26 10.66±4.35 1.95±0.37 1.28±0.31 t 值 0.146 8.130 0.086 3.759 0.422 7.635 P 值 0.884 <0.001 0.931 <0.001 0.674 <0.001
兩組治療前的心悸、神疲乏力、胸痛、胸悶積分比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。兩組治療后的心悸、神疲乏力、胸痛、胸悶積分比較,中醫(yī)組均更低(P<0.05)。詳見表3。
表3 兩組治療前后癥狀積分的對比(分,± s)
表3 兩組治療前后癥狀積分的對比(分,± s)
組別 心悸 神疲乏力 胸痛 胸悶治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后比照組(n=50)2.17±0.28 1.76±0.45 2.06±0.35 1.72±0.26 4.56±0.52 3.89±0.37 4.35±0.38 3.67±0.44中醫(yī)組(n=50)2.14±0.35 1.39±0.34 2.11±0.32 1.08±0.24 4.54±0.57 3.16±0.42 4.41±0.32 2.85±0.41 t 值 0.473 4.639 0.746 12.790 0.183 9.222 0.854 9.641 P 值 0.637 <0.001 0.458 <0.001 0.855 <0.001 0.395 <0.001
兩組治療前的心絞痛發(fā)作時(shí)疼痛程度、心絞痛發(fā)作次數(shù)、心絞痛發(fā)作持續(xù)時(shí)間比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。兩組治療后的心絞痛發(fā)作時(shí)疼痛程度、心絞痛發(fā)作次數(shù)、心絞痛發(fā)作持續(xù)時(shí)間比較,中醫(yī)組均更優(yōu)(P<0.05)。詳見表4。
表4 兩組治療前后心絞痛發(fā)作相關(guān)指標(biāo)的對比(± s)
組別 心絞痛發(fā)作時(shí)疼痛程度(分)心絞痛發(fā)作次數(shù)(次/周)心絞痛發(fā)作持續(xù)時(shí)間(min/次)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后比照組(n=50)7.53±0.68 4.87±0.72 8.26±0.43 5.11±0.52 6.73±1.26 4.15±0.43中醫(yī)組(n=50)7.59±0.62 3.69±0.75 8.31±0.29 2.93±0.36 6.81±1.18 3.08±0.51 t 值 0.461 8.026 0.682 24.373 0.328 11.342 P 值 0.646 <0.001 0.497 <0.001 0.744 <0.001
中醫(yī)組的臨床總有效率為94.00%,顯著高于比照組的80.00%(P<0.05)。詳見表5。
表5 兩組臨床療效的對比[例(%)]
UA 作為異質(zhì)性疾病,其誘發(fā)因素包括情緒起伏較大、勞累以及血糖、血壓等指標(biāo)在短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)異常波動(dòng)等。UA 發(fā)作時(shí)與穩(wěn)定型心絞痛相似,但疼痛更為劇烈,持續(xù)時(shí)間更長,少數(shù)重癥患者可進(jìn)展為急性心肌梗死,威脅生命安全[8-9]。臨床上常規(guī)控制UA進(jìn)展的西藥方案雖然能夠緩解心絞痛癥狀,降低心絞痛發(fā)作頻率,但長期服用西藥后易出現(xiàn)較多的副作用,存在一定的局限性[10-11]。研究指出,基于中醫(yī)基礎(chǔ)理論運(yùn)用瓜蔞薤白半夏湯加減治療UA 能夠隨癥加減藥物,對癥施治,功能補(bǔ)氣溫陽、活血通絡(luò)、豁痰開結(jié),可有效改善患者心脈痹阻的癥狀,降低心絞痛發(fā)作頻率,縮短疼痛持續(xù)時(shí)間,減輕疼痛程度,促進(jìn)患者病情的好轉(zhuǎn)[12-13]?;诖耍狙芯恳?00 例UA患者為觀察對象,探討分析了瓜蔞薤白半夏湯加減治療UA 的臨床療效。研究結(jié)果顯示,中醫(yī)組治療后的血清炎性因子水平、癥狀積分、心絞痛發(fā)作相關(guān)指標(biāo)和臨床療效均優(yōu)于比照組。提示瓜蔞薤白半夏湯加減治療UA 療效確切。該方中,瓜蔞可清熱化痰、寬胸散結(jié),薤白可通陽散結(jié)、行氣導(dǎo)滯、調(diào)和氣血,半夏可降逆散結(jié)、燥濕化痰,茯苓可寧心健脾、利水滲濕,陳皮可健脾理氣、燥濕化痰。諸藥合用,共奏行氣解郁、寬胸祛痰、活血通絡(luò)之功?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究指出,瓜蔞薤白半夏湯中的有效成分可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,改善血液循環(huán),緩解心肌缺血,減輕因心肌缺血而引發(fā)的心絞痛癥狀。
綜上所述,UA 患者采用瓜蔞薤白半夏湯加減治療效果顯著,能減輕機(jī)體的炎癥反應(yīng),緩解心絞痛癥狀,促進(jìn)疾病的轉(zhuǎn)歸,具有較高的臨床推廣價(jià)值。