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        正柴胡飲顆粒聯(lián)合復(fù)方氨酚烷胺治療流行性感冒的臨床研究

        2023-08-17 17:57:18董貴
        現(xiàn)代藥物與臨床 2023年7期
        關(guān)鍵詞:柴胡復(fù)方病程

        董貴

        河南中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450000

        流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病,主要通過飛沫傳播,是自限性疾病[1]。該病從發(fā)病至痊愈通常只需7 d 左右即可,但部分患者也會(huì)因未能及時(shí)治療,而演變成肺炎、化膿性咽炎等并發(fā)癥,對(duì)患者健康影響較大[2]。流行性感冒具有傳染范圍廣、發(fā)病迅速及流行面廣、季節(jié)性(冬春為主)的特點(diǎn)[3]。祖國(guó)傳統(tǒng)中醫(yī)根據(jù)其臨床表現(xiàn),認(rèn)為該病屬于中醫(yī)“時(shí)疫”“時(shí)行感冒”等范疇[4]。因機(jī)體正氣不足,外邪入侵,正邪交爭(zhēng),產(chǎn)生一系列以發(fā)熱為主癥的疾病[5]。正柴胡飲顆粒具有解熱止痛、發(fā)散風(fēng)寒的功效,還能調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,加速癥狀緩解的能力[6]。復(fù)方氨酚烷胺膠囊能抑制前列腺素合成,抑制病毒繁殖,有解熱鎮(zhèn)痛、抗病毒作用[7]。為此,本研究采用正柴胡飲顆粒聯(lián)合復(fù)方氨酚烷胺膠囊治療流行性感冒。

        1 資料與方法

        1.1 一般臨床資料

        選取2020 年11 月—2022 年12 月河南中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科收治的122 例感冒患者,其中男性68 例,女性54 例;年齡18~55 歲,平均年齡(36.51±1.57)歲;病程2~19 h,平均病程(10.52±0.65)h。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《流行性感冒診療方案(2019年版)》[8]診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)患者簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并肝、腎功能不全病者;(2)藥物過敏史;(3)妊娠及哺乳婦女;(4)2 周內(nèi)使用過或正在抗病毒藥物治療;(5)依從性差,未按規(guī)定用藥者。

        1.3 藥物

        復(fù)方氨酚烷胺膠囊由葵花藥業(yè)集團(tuán)(衡水)得菲爾有限公司生產(chǎn),規(guī)格每粒含對(duì)乙酰氨基酚0.25 g,鹽酸金剛烷胺0.1 g,產(chǎn)品批號(hào)202007011、202211013。正柴胡飲顆粒由精華制藥集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格3 g/袋,產(chǎn)品批號(hào)202010026、202209019。

        1.4 分組及治療方法

        數(shù)字隨機(jī)法將患者分為對(duì)照組和治療組,每組各61 例。其中對(duì)照組男36 例,女25 例;年齡18~53 歲,平均年齡(36.47±1.54)歲;病程2~17 h,平均病程(10.47±0.59)h。治療組男32 例,女29例;年齡20~55 歲,平均年齡(36.60±1.57)歲;病程4~19 h,平均病程(10.62±0.56)h。兩組性別、年齡、病程比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

        對(duì)照組患者口服復(fù)方氨酚烷胺膠囊,1 粒/次,2 次/d。在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,治療組口服正柴胡飲顆粒,3 g/次,3 次/d。兩組用藥5 d 觀察治療效果。

        1.5 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[9]

        顯效:治療48 h 內(nèi),體溫恢復(fù)正常值范圍,體征消失,且無(wú)反復(fù)。有效:治療72 h 內(nèi),患兒癥狀及體征均有所好轉(zhuǎn),體溫接近正常值。無(wú)效:感冒癥狀無(wú)任何改變,有甚者病情趨于加重狀態(tài)。

        總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)

        1.6 觀察指標(biāo)

        1.6.1癥狀好轉(zhuǎn)時(shí)間 使用兩種藥物治療期間,記錄后分析臨床癥狀(頭痛、發(fā)熱、鼻塞流涕、咳嗽)好轉(zhuǎn)情況及時(shí)間。

        1.6.2血清因子水平 治療前后,采集所有患者上肢靜脈血5 mL,離心3 000 r/min,分離血清后,采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定檢測(cè)血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、降鈣素原(PCT)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)水平。上述所有試驗(yàn)均嚴(yán)格按照操作說明書執(zhí)行。

        1.7 不良反應(yīng)觀察

        對(duì)比分析患者發(fā)生的不良反應(yīng)。

        1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 18.0 軟件處理,計(jì)數(shù)資料以百分比表示,用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以表示,用t檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        治療后,治療組患者臨床有效率為98.36%,明顯高于對(duì)照組(85.26%,P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床療效比較Table 1 Comparison on clinical efficacy between two groups

        2.2 兩組癥狀好轉(zhuǎn)時(shí)間比較

        治療后,治療組頭痛、鼻塞流涕、發(fā)熱、咳嗽等癥狀好轉(zhuǎn)時(shí)間均明顯早于對(duì)照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組癥狀好轉(zhuǎn)時(shí)間比較()Table 2 Comparison on improvement time of symptom between two groups ()

        表2 兩組癥狀好轉(zhuǎn)時(shí)間比較()Table 2 Comparison on improvement time of symptom between two groups ()

        與對(duì)照組比較:*P<0.05*P <0.05 vs control group

        2.3 兩組血清炎性因子比較

        治療后,兩組患者血清因子IL-6、PCT、TNF-α、CRP 水平均明顯低于治療前(P<0.05),且治療組患者IL-6、PCT、TNF-α、CRP 水平均低于對(duì)照組(P<0.05),見表3。

        表3 兩組血清炎性因子水平比較()Table 3 Comparison on serum inflammatory factor level between two groups ()

        表3 兩組血清炎性因子水平比較()Table 3 Comparison on serum inflammatory factor level between two groups ()

        與同組治療前比較:*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較:▲P<0.05*P <0.05 vs same group before treatment;▲P <0.05 vs control group after treatment

        2.4 兩組不良反應(yīng)比較

        治療后,治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.56%,明顯低于對(duì)照組發(fā)生率(11.48%,P<0.05),見表4。

        表4 兩組不良反應(yīng)比較Table 4 Comparison on adverse reaction between two groups

        3 討論

        流感的發(fā)病機(jī)制較為明確,是感染流感病毒引起,與機(jī)體免疫功能、環(huán)境、流感病毒毒株毒力、易感人群、傳播途徑等多種因素相關(guān)[10]。由于發(fā)生變異的流感病毒抗原的速度增快,多數(shù)機(jī)體難以達(dá)到免疫能力的提升[11]。該病易引發(fā)肺炎、心肌炎等情況,病情繼續(xù)發(fā)展加重,誘發(fā)彌漫性血管內(nèi)凝血、多臟器衰竭等情況[12-13]。有研究證實(shí),西醫(yī)藥物對(duì)該病防治方法存在局限性,流感病毒在不斷的變異下,對(duì)一些藥物已經(jīng)產(chǎn)生了耐藥性,且這些藥物的不良反應(yīng)非常明顯[14]。中醫(yī)稱該病為“時(shí)行感冒”或“重傷風(fēng)”,歸屬于“溫病”“瘟疫”理論中,因疫毒侵襲人體,由皮毛腠理進(jìn)展至加重肺臟發(fā)病[15]。瘟疫之肺宣發(fā)肅降失權(quán),邪上傳犯肺,衛(wèi)氣邪氣相爭(zhēng),故癘氣入里化熱、傳變迅速,可見發(fā)熱、咳嗽、頭身痛諸癥[16]。正柴胡飲顆粒由柴胡、陳皮、防風(fēng)、赤芍、生姜、甘草共計(jì)6 味中藥組成,諸藥合用能夠抑制多種病毒,并可以達(dá)到解熱和降溫,提高免疫功能的作用[17]。復(fù)方氨酚烷胺膠囊屬于復(fù)方制劑,由對(duì)乙酰氨基酚、鹽酸金剛烷胺、馬來(lái)酸氯苯那敏、人工牛黃、咖啡因共5 種藥物組成,可增強(qiáng)解熱、鎮(zhèn)痛效果,解除或改善感冒癥狀[18]。

        本研究結(jié)果顯示,治療組治療后的鼻塞流涕、頭痛、發(fā)熱、咳嗽等癥狀好轉(zhuǎn)時(shí)間均早于對(duì)照組。說明正柴胡飲顆粒與復(fù)方氨酚烷胺膠囊聯(lián)合治療,能較好的能夠起到相互協(xié)同,相互促進(jìn),加強(qiáng)療效,對(duì)流感癥狀達(dá)到好轉(zhuǎn)效果。本研究結(jié)果顯示,治療組治療后PCT、TNF-α、CRP、IL-6 水平均低于對(duì)照組。說明中西藥物復(fù)方氨酚烷胺膠囊與正柴胡飲顆粒聯(lián)合治療佳,可以引起淋巴細(xì)胞增加,以促進(jìn)細(xì)胞的吞噬增強(qiáng),提高對(duì)病毒、細(xì)菌的吞噬能力,并能促進(jìn)微循環(huán)改善,増加血流量,從而降低炎性反應(yīng),使病情好轉(zhuǎn)。其中PCT 是降鈣素前肽物質(zhì),當(dāng)機(jī)體受到病毒、細(xì)菌感染嚴(yán)重時(shí),其表達(dá)水平急速升高。TNF-α 屬于促炎細(xì)胞因子,其表達(dá)水平升高加重介導(dǎo)因子炎性反應(yīng),致使病情加重[19]。CRP是急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,各種感染,組織損傷和免疫反應(yīng)等情況,均可以導(dǎo)致水平升高。IL-6 水平升高可參與免疫調(diào)節(jié)和炎癥反應(yīng)的重要細(xì)胞因子,從而加重疾病的病程[20]。

        綜上所述,復(fù)方氨酚烷胺膠囊聯(lián)合正柴胡飲顆粒治療流行性感冒效果確切,可較快緩解感冒癥狀,有效降低對(duì)機(jī)體炎性反應(yīng),且安全有效,值得推廣。

        利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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