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        脾氨肽口服凍干粉聯(lián)合膦甲酸鈉治療帶狀皰疹的臨床研究

        2023-08-17 17:57:14劉國剛李長芬汪華英楊浩
        現(xiàn)代藥物與臨床 2023年7期

        劉國剛,李長芬,汪華英,楊浩

        資陽市第一人民醫(yī)院 皮膚科,四川 資陽 641300

        帶狀皰疹是皮膚科常見的急性感染性疾病,指因患者細胞防御能力降低而感染水痘–帶狀皰疹病毒[1]。其誘因多以久病體虛、過度勞累、免疫抑制劑、精神壓力大等發(fā)生[2]。當機體在免疫力低下時,病毒經(jīng)再激活并大量復制,從而發(fā)病,其特點為沿神經(jīng)節(jié)水皰、紅斑、單側(cè)性,并有神經(jīng)痛明顯[3]。近些年,該病的發(fā)病率趨勢升高,病程較長,對患者的身心健康受影響較嚴重[4]。脾氨肽口服凍干粉能提高單核吞噬細胞功能,促進干擾素等細胞因子的釋放,上調(diào)免疫球蛋白的表達,從而提高機體免疫功能[5]。膦甲酸鈉屬于廣譜非核苷類抗病毒藥,能阻斷病毒復制,具有更強的抗病毒作用[6]。為此,本研究采用脾氨肽口服凍干粉與膦甲酸鈉聯(lián)合治療帶狀皰疹,觀察其臨床療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般臨床資料

        選取2020 年10 月—2022 年10 月資陽市第一人民醫(yī)院收治的96 例帶狀皰疹患者為研究對象,其中男51 例,女45 例;年齡20~76 歲,平均年齡(48.02±1.57)歲;病程2~11 d,平均病程(6.51±0.71)d;出疹部位:四肢23 例,腰腹46 例,胸背27 例。

        1.2 納入與排除標準

        納入標準:(1)納入患者均符合帶狀皰疹的診斷標準[7];(2)1 周內(nèi)未使用過任何抗病毒藥物;(3)患者簽訂知情同意書。

        排除標準:(1)合并心、肝、腎等嚴重疾病者;(2)藥物過敏史;(3)妊娠及哺乳婦女;(4)患有免疫性疾病者;(5)精神性疾病。

        1.3 藥物

        膦甲酸鈉氯化鈉注射液由正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格250 mL∶3.0 g,產(chǎn)品批號202009023、202205017。脾氨肽口服凍干粉由大連百利天華制藥有限公司生產(chǎn),規(guī)格2 mg/支(以多肽計),產(chǎn)品批號202007006、202208025。

        1.4 分組及治療方法

        數(shù)字隨機法將患者分為對照組(48 例)和治療組(48 例),其中對照組患者男26 例,女22 例;年齡20~74 歲,平均年齡(47.57±1.56)歲;病程2~9.5 d,平均病程(6.73±0.69)d;出疹部位:四肢12 例,腰腹24 例,胸背12 例。治療組患者男25 例,女23 例;年齡22~76 歲,平均年齡(48.16±1.58)歲;病程3.5~11 d,平均病程(6.81±0.74)d;出疹部位:四肢11 例,腰腹22 例,胸背15 例。兩組年齡、性別、病程、出疹部位相比差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。

        對照組患者靜脈靜點膦甲酸鈉氯化鈉注射液,250 mL/次,1 次/d。在對照組的基礎上,治療組口服脾氨肽口服凍干粉,4 mg/次,1 次/d。兩組用藥7 d 觀察治療效果。

        1.5 療效評價標準[8]

        顯效:皮疹及疼痛基本消失,破損皮膚部基本愈合;有效:皮疹范圍縮小,疼痛有所緩解,破損部結(jié)痂;無效:皮疹未見減少,疼痛無緩解,破損皮膚加重。

        總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)

        1.6 觀察指標

        1.6.1臨床癥狀改善情況 使用2 種藥物治療期間,患者本人及家屬記錄出現(xiàn)的發(fā)熱、乏力、食欲不振、發(fā)疹部疼痛等情況,同時記錄相應癥狀改善時間,并告知同一名醫(yī)師進行分析。

        1.6.2疼痛評價 在治療前后,評估患者發(fā)疹部位疼痛嚴重程度,采用視覺模擬疼痛(VAS)評分[9]評價,使用標有0~10 的數(shù)字標尺評定,其中無痛0分,輕度疼痛1~3 分,中度疼痛4~6 分,重度疼痛7~10 分,評分數(shù)值越高表示疼痛越嚴重。

        1.6.3血清學水平 清晨采集患者空腹靜脈血5 mL,使用離心機分出血清(10 min),采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測白細胞介素-6(IL-6)、干擾素-γ(IFNγ)、β-內(nèi)啡肽(β-EP)、血漿P 物質(zhì)(SP)水平,所有測試均嚴格參照試劑盒說明執(zhí)行。

        1.7 不良反應

        治療期間,比較因藥物引發(fā)的不良反應情況。

        1.8 統(tǒng)計學分析

        采用SPSS 19.0 軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分比表示,用χ2檢驗;計量資料用t檢驗,以表示。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        治療后,治療組患者臨床有效率為97.92%,明顯高于對照組(81.25%,P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床療效比較Table 1 Comparison on clinical efficacy between two groups

        2.2 兩組癥狀改善時間比較

        治療后,治療組患者臨床癥狀中發(fā)熱、乏力、食欲不振、發(fā)疹部疼痛等癥狀改善時間均早于對照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組癥狀改善時間比較()Table 2 Comparison on improvement time of symptom between two groups ()

        表2 兩組癥狀改善時間比較()Table 2 Comparison on improvement time of symptom between two groups ()

        與對照組比較:*P<0.05*P <0.05 vs control group

        2.3 兩組疼痛評價比較

        治療3 d、7 d 后,兩組疼痛VAS 評分均較治療前明顯降低(P<0.05),且治療組明顯低于對照組(P<0.05),見表3。

        表3 兩組VAS 評分比較()Table 3 Comparison on VAS scores between two groups ()

        表3 兩組VAS 評分比較()Table 3 Comparison on VAS scores between two groups ()

        與同組治療前比較:*P<0.05;與對照組同期比較:▲P<0.05*P <0.05 vs the same group before treatment: *P < 0.05;▲P < 0.05 vs control group in the same period

        2.4 兩組血清炎性因子比較

        治療后,兩組IL-6、SP 水平均明顯低于治療前,而IFN-γ、β-EP 水平均高于治療前(P<0.05);且治療組IL-6、SP、IFN-γ 和β-EP 水平均明顯好于對照組(P<0.05),見表4。

        表4 兩組血清炎性因子水平比較()Table 4 Comparison on serum inflammatory factor between two groups ()

        表4 兩組血清炎性因子水平比較()Table 4 Comparison on serum inflammatory factor between two groups ()

        與同組治療前比較:*P<0.05;與對照組治療后比較:▲P<0.05*P <0.05 vs same group before treatment;▲P <0.05 vs control group after treatment

        2.5 兩組不良反應比較

        治療后,治療組不良反應發(fā)生率(6.25%)明顯低于對照組不良發(fā)生率(14.58%,P<0.05),見表5。

        表5 兩組不良反應比較Table 5 Comparison on adverse reactions between two groups

        3 討論

        帶狀皰疹是由水痘帶狀皰疹病毒,侵犯神經(jīng)節(jié)及皮膚,引起的病毒性皮膚病[10]。以神經(jīng)疼痛,皮膚呈簇樣水皰為主癥,皮損多為單側(cè),多表現(xiàn)為軀干的環(huán)狀或條形損害[11]。隨著病程的延長,受侵犯的神經(jīng)和皮膚損傷可形成后遺神經(jīng)痛,持續(xù)時間較長,嚴重影響患者生活質(zhì)量及睡眠情況[12]。有研究證實,神經(jīng)中潛伏的水痘–帶狀皰疹病毒被激活,侵犯神經(jīng),導致神經(jīng)纖維發(fā)生炎癥,神經(jīng)元產(chǎn)生病理性興奮,使患者痛覺敏感增加[13]。目前對帶狀皰疹的發(fā)病原因、發(fā)病機制有明確了解和認識,對該病治療采用全身和局部相結(jié)合療法,治療以抗病毒、增強機體免疫能力、止痛為主[14]。脾氨肽口服凍干粉屬于免疫調(diào)節(jié)劑,其是多核苷酸和多肽類復合物,含有多種免疫調(diào)節(jié)因子和氨基酸因子[15]。其具有特定細胞免疫轉(zhuǎn)移給受體能力,可增強單核細胞與含有免疫球蛋白作用,促進干擾素和淋巴因子的釋放功能,從而達到抑制病毒復制的效果[16]。膦甲酸鈉對水痘–帶狀皰疹病毒有明顯的抑制作用,能對病毒DNA 聚合酶的位點,起到選擇性阻斷,進而抑制皰疹病毒的復制,致使整體機能得到恢復[17]。

        本研究結(jié)果顯示,與對照組比較,治療組治療后的發(fā)熱、乏力、食欲不振、發(fā)疹部疼痛等癥狀改善時間均較低。說明脾氨肽口服凍干粉與膦甲酸鈉一同治療,可明顯糾正患者身體癥狀情況,發(fā)揮協(xié)同作用,體征得以有效改善和復原。本研究結(jié)果顯示,治療3、7 d 后,兩組疼痛VAS 評分均較治療前降低,治療組低于對照組;治療組治療后IL-6、SP 水平均低于對照組;治療組治療后IFN-γ、β-EP水平均高于對照組。說明2 種藥物脾氨肽口服凍干粉與膦甲酸鈉可發(fā)揮協(xié)同治療目的,對抑制皰疹病毒復制情況有效,并能降低炎性因子的表達,改善局部血液循環(huán),促進新陳代謝,減少或消除致痛物質(zhì)對神經(jīng)末梢的刺激,緩解痙攣,產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效應。其中IL-6 水平升高能促使炎癥細胞因子誘導聚集,從而造成神經(jīng)系統(tǒng)損傷,引起慢性疼痛。SP 是神經(jīng)調(diào)節(jié)肽,其表達升高使機體神經(jīng)元興奮性提高,引起神經(jīng)致痛效果[18]。IFN-γ 具有調(diào)節(jié)細胞免疫的能力,其水平降低能促使機體細胞免疫應答異常,加重炎癥反應。β-EP 屬于神經(jīng)遞質(zhì),其水平表達減弱可將機體痛覺閾值紊亂,以致加重病情[19]。

        綜上所述,脾氨肽口服凍干粉聯(lián)合膦甲酸鈉治療帶狀皰疹療效確切,可有效降低疼痛,改善機體炎性反應,且安全有效,值得臨床借鑒。

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