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        光學(xué)相干斷層成像技術(shù)在冠狀動脈粥樣硬化性心臟病診斷及治療中的應(yīng)用研究進展

        2023-08-13 17:15:31馮民陳琛梁艷勝王佳王建徐會圃
        山東醫(yī)藥 2023年18期
        關(guān)鍵詞:支架

        馮民,陳琛,梁艷勝,王佳,王建,徐會圃

        濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心內(nèi)科,山東濱州 256603

        經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)( Percutaneous coronaryintervention,PCI)是指經(jīng)心導(dǎo)管技術(shù)疏通狹窄甚至閉塞的冠狀動脈管腔,從而改善心肌的血流灌注的一種手段,是一種綜合性的治療方法。PCI 術(shù)前需要評估冠狀動脈易損斑塊大小、血管狹窄程度及血栓情況。冠狀動脈造影術(shù)(Coronary angiography,CAG)、血管內(nèi)超聲(Intravascular ultrasound,IVUS)檢查可為冠狀動脈結(jié)構(gòu)變化和細小病理變化的診斷和治療提供客觀依據(jù),是目前臨床上常用的冠狀動脈粥樣硬化性心臟病影像學(xué)診斷方法。目前,臨床首選CAG 評估患者冠狀動脈的狹窄程度,CAG 指導(dǎo)下PCI 是臨床標(biāo)準治療方法[1]。但隨著冠心病介入診治技術(shù)的快速發(fā)展,CAG 已無法滿足臨床精準診治的需求,對微小血管病變診斷的準確性較低。血管腔內(nèi)影像學(xué)檢查能清晰顯示冠狀動脈的內(nèi)部結(jié)構(gòu)及病理變化,有助于疾病的正確診斷和合理治療策略的選擇。最新歐洲心臟病協(xié)會(ESC)和歐洲心胸外科協(xié)會(EACTS)制定的心肌再血管化指南中,血管腔內(nèi)影像學(xué)檢查可被用于血管狹窄程度的評估,以及血管病變形態(tài)和斑塊組成特點的診斷[2]。光學(xué)相干斷層成像(Optical coherence tomography,OCT)和IVUS 是目前臨床最常用的血管腔內(nèi)影像學(xué)檢查技術(shù),可提供高分辨率的血管壁橫截面圖像[3]。OCT 可提供10~20 μm 的軸像空間分辨率,IVUS 的軸向空間分辨率是100~200 μm。OCT 和IVUS 的側(cè)向分辨率分別是20μm、200 μm。但IVUS 的最大穿透深度是10 ㎜,而OCT 的穿透深度只有1~2.5㎜[4]。因此,相比于IVUS,OCT是一種高分辨率的斷面成像技術(shù),能夠準確顯示冠狀動脈壁的組成及動脈粥樣硬化病變特征。目前,OCT 已用于冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的臨床和基礎(chǔ)研究中。研究[5]發(fā)現(xiàn),OCT用于指導(dǎo)PCI的臨床價值較高?,F(xiàn)將OCT在PCI 術(shù)前、PCI 術(shù)中和PCI 術(shù)后的應(yīng)用研究進展綜述如下。

        1 OCT在PCI術(shù)前的應(yīng)用

        與病理檢查結(jié)果比較,OCT 對冠狀動脈粥樣硬化斑塊的診斷效能較高[3]。同時,通過OCT 可評估動脈粥樣硬化斑塊的易損性,識別血栓種類、冠狀動脈狹窄程度、冠狀動脈夾層及冠狀動脈復(fù)雜性病變的特征,可為后續(xù)疾病風(fēng)險分層、治療方法的選擇提供依據(jù)。

        1.1 OCT 在冠狀動脈粥樣硬化性斑塊的易損性評估中的應(yīng)用 在OCT 檢查圖像中,正常冠狀動脈壁是典型的由血管內(nèi)膜、中膜和外膜構(gòu)成的三層結(jié)構(gòu)。其中血管內(nèi)膜為高反射信號,血管中膜為較低或較弱反射信號,而血管外膜常常呈現(xiàn)出不均勻高反射信號。OCT 檢查中,內(nèi)彈性膜(Internal elastic membrane,IEM)被定義為動脈內(nèi)膜和中膜之間的邊界,而外彈性膜(External elastic membrane,EEM)被定義為動脈中膜和外膜的邊界。OCT可以準確顯示某些動脈粥樣硬化斑塊、外膜、EEM 和IEM,并且能夠準確地識別斑塊的不同組成成分的特征,包括纖維、鈣化和脂質(zhì)成分。OCT可通過血管壁占據(jù)空間變化(增厚病變)或血管壁中三層結(jié)構(gòu)的丟失識別冠狀動脈粥樣硬化斑塊。另外,OCT對斑塊中具有診斷意義的微觀結(jié)構(gòu)的評估準確性優(yōu)于現(xiàn)有其他成像技術(shù),包括膽固醇晶體、微通道、微鈣化和巨噬細胞等。

        易損斑塊破裂是急性心肌梗死的主要病因之一,易損斑塊常具有大脂質(zhì)核和薄纖維帽[6]。既往研究[6-7]發(fā)現(xiàn),OCT 檢查中纖維帽為低反射、高密度的圖像,OCT 檢查中能夠清楚顯示出具有薄纖維帽的易損斑塊。大的脂質(zhì)核(在任何OCT 檢查圖像中,脂質(zhì)≥2象限)、薄的纖維帽(<65 μm)和纖維帽附近活化的巨噬細胞(多種點狀的信號豐富區(qū))是易損斑塊的OCT圖像特點。

        K0LODGIE 等[8]將“易損斑塊”重命名為“薄帽纖維粥樣瘤”(Fibrous atheroma of thin cap,TCFA)。TCFA 的主要特征是斑塊體積增加,使冠狀動脈管腔變得越來越狹窄,引起斑塊破裂,導(dǎo)致急性冠狀動脈事件(Acute coronary syndrome,ACS)。除TCFA外,斑塊破裂、斑塊糜爛、微通道形成、鈣化結(jié)節(jié)和巨噬細胞浸潤等都與ACS 的發(fā)生相關(guān)。因此,OCT 對易損斑塊的評價和定量分析可以用于指導(dǎo)臨床疾病的風(fēng)險分層和對易損斑塊的處理策略,并有助于評價治療效果。

        斑塊破裂的OCT 圖像表現(xiàn)為斑塊的內(nèi)膜撕裂、破壞或纖維帽呈現(xiàn)夾層。斑塊糜爛是指斑塊的血管內(nèi)膜不規(guī)則或不連續(xù),且其表面具有微小血栓,但沒有纖維帽損傷或空腔形成[9]。OCT 定義的斑塊微通道為>3 幀無信號腔內(nèi)結(jié)構(gòu)圖像,且不與血管腔相連[10]。斑塊中微通道越多(≥2 個),TCFAs 的發(fā)生率越高,說明斑塊越容易破裂。鈣化結(jié)節(jié)的OCT 表現(xiàn)為具有明顯邊緣的低密度區(qū)域,且與脂肪核的模糊邊緣不同。點狀鈣化(鈣化角<90°,長度<10 mm)被認為是影響斑塊穩(wěn)定性的特征之一。具有點狀鈣化的冠心病患者的斑塊更易發(fā)生破裂。

        巨噬細胞活性是評估斑塊穩(wěn)定性的關(guān)鍵特征。巨噬細胞在OCT 圖像上表現(xiàn)為具有豐富、明顯融合信號的點狀區(qū)域,并且該區(qū)域的噪聲強度高于背景斑點的噪聲強度。

        1.2 OCT 在冠狀動脈粥樣硬化性心臟病血栓評估中的應(yīng)用 冠狀動脈粥樣硬化性心臟病血栓的OCT圖像特征是進入管腔的不規(guī)則的團塊(≥250 μm)。紅色血栓(富含紅細胞)是一種高反向散射,它在OCT影像上表現(xiàn)為徑向陰影區(qū)域,表面信號強,背部信號弱或無信號,白色血栓(富含血小板)是低反向散射,表現(xiàn)為高信號或正常信號的均質(zhì)區(qū)域,形狀不規(guī)則。

        1.3 OCT在冠狀動脈狹窄程度、冠狀動脈夾層評估中的應(yīng)用 關(guān)于OCT 用于評估冠狀動脈狹窄程度的診斷閾值和相應(yīng)閾值的治療策略,目前尚無共識。一項研究[11]比較了OCT 和IVUS 對血流儲備分數(shù)(Fractional flow reserve,F(xiàn)FR)≤0.8的冠狀動脈疾病的診斷價值和后續(xù)治療效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn),把1.95 mm2的最小管腔面積(MLA)作為臨界值,OCT 診斷冠狀動脈狹窄的靈敏度為82%、特異度為63%,當(dāng)以2.63 mm2作為MLA 臨界值,OCT 診斷冠狀動脈狹窄的敏感度降至67%、特異度為65%。

        自發(fā)性冠狀動脈夾層(Spontaneous coronary artery dissection,SCAD)是導(dǎo)致ACS 的一個重要原因,尤其好發(fā)于女性。新月形假腔和真假腔之間存在窗型是SCAD的OCT特點[12]。

        1.4 OCT 在冠狀動脈復(fù)雜性病變評估中的應(yīng)用 在冠狀動脈分叉病變評估中,PCI 術(shù)前行OCT檢查能夠準確測量冠狀動脈分叉病變主支和分支開口的狹窄程度、病變的長度和斑塊的分布以及性質(zhì),為醫(yī)生選擇合適的PCI策略和介入裝置提供幫助。

        在冠狀動脈鈣化病變評估中,OCT 的鈣化評分系統(tǒng)可以幫助識別鈣化病變,以便在PCI 支架植入前先進行斑塊修飾。最大角度>180°、最大厚度>0.5 mm、長度 >5 mm 的鈣化病變在PCI 治療后支架膨脹不良的風(fēng)險較高[13]。

        2 OCT在PCI術(shù)中的應(yīng)用

        2.1 OCT 在PCI支架選擇中的應(yīng)用 PCI前得到的OCT數(shù)據(jù)可以確定PCI支架直徑,對擬行PCI的冠心病患者,臨床介入醫(yī)生可在術(shù)前采用OCT 分析斑塊的組成和特點,從而在術(shù)前確定PCI 治療及擴張方法,同時介入醫(yī)生可根據(jù)OCT 圖像特征選擇支架或球囊的長度、直徑和類型。與CAG 相比,OCT 能精確顯示血管輪廓和血管壁結(jié)構(gòu),有助于選擇準確直徑支架[7]。根據(jù)OCT 圖像中的中膜數(shù)據(jù)來確定術(shù)中使用的支架直徑,將OCT 測得的最小中膜直徑(通常是冠狀動脈遠端)作為支架直徑參考值。如果OCT 檢測中未見中膜,則以儀器自動測量參考段的最小直徑作為支架直徑參考值。應(yīng)用生物可吸收支架時,根據(jù)中膜直徑選擇支架直徑的效果最好,可防止較厚支架桿突出到血管腔內(nèi)影響血流[1]。

        PCI 術(shù)前得到的OCT 數(shù)據(jù)有利于確定PCI 支架著陸點 ,有助于準確選擇支架的長度,PCI術(shù)中如果支架著陸點在易損斑塊上,則支架植入后容易發(fā)生支架邊緣夾層,或在長期隨訪中發(fā)生支架內(nèi)再狹窄(In stent restenosis,ISR)[1]。OCT 檢查可以進一步發(fā)現(xiàn)部分CAG 影像結(jié)果正常的血管段存在動脈粥樣硬化斑塊(甚至TCFA),因此PCI術(shù)前應(yīng)使用OCT 檢查以利于選擇相對穩(wěn)定的血管段。這樣,不僅確保了PCI 的效果,而且可以避免過度損傷支架邊緣的血管壁。

        2.2 OCT 在復(fù)雜冠狀動脈粥樣硬化性病變PCI 策略中的應(yīng)用 在冠狀動脈分叉病變中,OCT顯示,如果分支的近端血管出現(xiàn)較多TCFA,需要雙支架技術(shù)(如擠壓T 型支架置入術(shù))。ILUMIEN 的實時3D成像功能?光電?OCT 系統(tǒng)能夠顯示血管的空間結(jié)構(gòu)和分布,可以從各個角度自由分析血管并指導(dǎo)指引導(dǎo)絲重新進入血管腔內(nèi),指導(dǎo)邊支導(dǎo)絲從支架中間或遠端網(wǎng)眼進入邊支管腔內(nèi),從而實現(xiàn)滿意的球囊吻合術(shù)和支架膨脹以使支架貼壁良好[14]。

        在鈣化病變中,如果OCT 顯示冠狀動脈粥樣硬化斑塊存在嚴重環(huán)狀鈣化,此時不應(yīng)進行PCI 支架植入,應(yīng)首先考慮預(yù)擴張或?qū)嶒炐詳U張治療[13]。

        3 OCT在PCI術(shù)后的應(yīng)用

        3.1 OCT用于評價PCI術(shù)后即刻效果 PCI術(shù)后支架植入的最佳效果是支架膨脹和貼壁良好,并且無支架邊緣夾層、組織脫垂或支架內(nèi)血栓形成等并發(fā)癥。

        PCI后藥物洗脫支架(Drug eluting stent,DES)的膨脹率應(yīng)>80%,而可吸收支架的膨脹率應(yīng)>90%。支架膨脹不良是導(dǎo)致PCI 術(shù)后支架內(nèi)再狹窄和血栓形成的根本原因之一。研究[7]表明,無論是第一代還是第二代DES,最小支架內(nèi)面積(Minimum stent area,MSA)均應(yīng)>5.0 mm2,支架膨脹不良顯著增加1年內(nèi)支架內(nèi)血栓形成的發(fā)生率。尤其在左主干病變中,MSA 的目標(biāo)值為左主干體部>8.0 mm2和左主干末端 >7.0 mm2,前降支開口 >6.0 mm2,回旋支開口>5.0 mm2。通常,支架膨脹不良易發(fā)生在鈣化病變和較重偏心纖維斑塊中。OCT檢查中存在鈣化病變和較重偏心纖維斑塊的患者,PCI 術(shù)中對偏心纖維斑塊應(yīng)完全充分預(yù)擴張,對嚴重鈣化病變應(yīng)通過旋磨術(shù)或球囊切割術(shù)等預(yù)處理[15]。

        OCT 判定PCI 術(shù)后支架貼壁不良(Stent malapposition,SM)情況,OCT 圖像中SM 指從支架小梁表面到管腔表面的縱向距離大于支架小梁的厚度(測量時,應(yīng)包括支架小梁上的聚合物)。當(dāng)兩者之間的距離>200 μm 時,被定義為顯著SM。臨床應(yīng)用中,如果SM 的區(qū)域很小且不伴支架膨脹不良,則不需要治療[15]。如果連續(xù)5 個界面中或連續(xù)3 個支架柱出現(xiàn)SM,則需要進行優(yōu)化處理。然而,存在SM 和支架膨脹不良時,如果MSA <5.0 mm2,建議進行后擴張,以確保支架充分貼壁和膨脹。在OCT 的隨訪中發(fā)現(xiàn),SM的支架細絲也可能逐漸被內(nèi)皮細胞覆蓋并與血管壁完全融合[16]。當(dāng)支架小梁和血管壁之間的距離較窄時,SM的支架小梁至血管壁的間隔可能被增殖的新內(nèi)膜組織覆蓋[16]。同時,PCI 術(shù)后行OCT 檢查,可以觀察到冠狀動脈分叉處支架貼壁情況,有利于預(yù)防支架內(nèi)血栓形成。

        PCI 術(shù)后支架貼壁和膨脹情況決定后續(xù)是否需要進一步支架植入后擴張。OCT和IVUS在評估PCI后支架膨脹的效能類似。如果術(shù)后發(fā)生SM,應(yīng)使用相同規(guī)格的非順應(yīng)性球囊使支架完全擴張。

        OCT 判定PCI 術(shù)后支架邊緣夾層和組織脫垂情況,PCI 術(shù)后血管壁的損傷一般發(fā)生在植入支架邊緣。PCI 術(shù)后OCT 檢查中支架邊緣夾層的發(fā)生率為37.8%[17]。支架邊緣夾層分為內(nèi)膜撕裂和中膜夾層。內(nèi)膜撕裂是指PCI 術(shù)后內(nèi)膜片狀翹起,斑塊纖維帽無明顯破裂。中膜夾層是指內(nèi)膜撕裂延伸到動脈中膜,可能引起冠狀動脈內(nèi)血腫。當(dāng)它連續(xù)出現(xiàn)在>5 幀圖像中時,支架邊緣夾層就需要后續(xù)優(yōu)化處理。支架邊緣夾層可導(dǎo)致支架內(nèi)血栓形成及預(yù)后不良。另外,在支架邊緣夾層中,與淺層夾層相比,深層夾層使患者的的存活率顯著降低[17]。

        在OCT 成像中,組織脫垂是指植入支架后組織從支架小梁之間的空隙突入管腔。組織脫垂可分為血栓形成和斑塊脫垂。血栓形成通常具有不規(guī)則的表面和固體衰減,而斑塊脫垂一般具有光滑的表面,沒有明顯的信號衰減。當(dāng)支架位于OCT 定義的TCFA 或壞死核上時,容易發(fā)生組織脫垂[1]。不規(guī)則組織脫垂是PCI 術(shù)后不良事件發(fā)生的獨立的預(yù)測因子。多項關(guān)于PCI 術(shù)后應(yīng)用OCT 評估PCI 療效研究[17]顯示,27.0%~52.2%的病變進行了支架優(yōu)化處理,對于支架貼壁不良、支架膨脹不良和邊緣夾層的治療效果較好。

        OCT 檢測PCI術(shù)后即刻支架內(nèi)血栓形成,PCI術(shù)后即刻血栓形成是嚴重的PCI 并發(fā)癥,即刻支架內(nèi)血栓形成在OCT 圖像表現(xiàn)為PCI術(shù)后立即突出到血管腔內(nèi)的不規(guī)則腫塊。OCT 觀察到支架血栓形成后,應(yīng)根據(jù)其嚴重程度、患者的臨床表現(xiàn)和對患者血流動力學(xué)的影響采取相應(yīng)的治療策略。首先,對于血栓體積小、無缺血性心電圖變化、無臨床癥狀、無嚴重血流動力學(xué)紊亂的即時支架血栓形成,應(yīng)給予雙聯(lián)抗血小板和抗凝治療。如果血栓體積大,患者缺血癥狀明顯且引起嚴重的血流動力學(xué)紊亂,可以應(yīng)用抽吸導(dǎo)管進行血栓抽吸,從而減少支架中血栓的負荷。如果血栓抽吸后效果不明顯,可以先冠脈內(nèi)給予替羅非班加強抗血小板,然后用與支架直徑相同的球囊進行低壓擴張。如果以上的方法仍然效果不佳,則應(yīng)在血栓處重新植入支架。如果OCT 發(fā)現(xiàn)支架血栓形成的直接原因(例如膨脹不良、SM 和支架邊緣夾層等),應(yīng)對其進行相應(yīng)的處理[17]。

        3.2 OCT 在PCI 術(shù)后隨訪中的應(yīng)用 OCT 評價PCI術(shù)后支架內(nèi)皮修復(fù)情況,研究發(fā)現(xiàn),OCT 診斷PCI術(shù)后支架內(nèi)皮覆蓋不完全的特異度為 95%,敏感度為80%。與第一代西羅莫司洗脫支架(SES)相比,第二代依維莫司洗脫支架(EES)植入后冠狀動脈內(nèi)支架表面內(nèi)皮修復(fù)更快,并且支架表面內(nèi)皮化較完整[18]。因此,有學(xué)者[19]認為,可將現(xiàn)有PCI 術(shù)后雙聯(lián)抗血小板治療周期縮短至9個月,甚至6個月。OCT可能有助于確定慢性閉塞病變(Chronic total occlusion,CTO)患者PCI 術(shù)后雙聯(lián)抗血小板治療的時間期限。OCT 在檢測PCI 術(shù)后新生內(nèi)膜的潛在臨床風(fēng)險和干預(yù)因素方面的應(yīng)用前景較好。日本一項臨床研究[20]顯示,OCT檢測結(jié)果提示,阿托伐他汀治療可能會影響內(nèi)皮祖細胞(Endothelial progenitor cell,EPC)的遷移,從而加速SES 植入后內(nèi)膜的修復(fù)和內(nèi)皮化,EPC 遷移可能受不同的他汀類藥物影響。因此,OCT 有助于發(fā)現(xiàn)促進支架內(nèi)膜愈合和減少長期支架相關(guān)臨床問題的干預(yù)靶點。

        OCT 評估PCI 術(shù)后支架內(nèi)新動脈粥樣硬化的情況,在冠狀動脈內(nèi)植入金屬裸支架 6~12個月后,支架部位新血管內(nèi)膜增生可導(dǎo)致管腔狹窄。后續(xù)研究發(fā)現(xiàn),支架部位穩(wěn)定的血管纖維化內(nèi)膜組織可能逐漸變?yōu)椴环€(wěn)定的動脈粥樣硬化斑塊組織,從而導(dǎo)致PCI 植入支架失?。?1]。新動脈粥樣硬化是指支架植入后在新血管內(nèi)膜組織中發(fā)生的復(fù)雜動脈粥樣硬化。OCT可能在探索新動脈粥樣硬化的發(fā)生機制和臨床干預(yù)中應(yīng)用前景較好。

        OCT 有助于發(fā)現(xiàn)PCI 術(shù)后支架植入失敗的原因,支架內(nèi)血栓形成、ISR、SM和支架斷裂(Stent fracture,SF)是PCI 術(shù)后支架植入失敗的主要原因。應(yīng)用OCT 隨訪晚期支架植入失敗患者可能有助于發(fā)現(xiàn)其潛在機制和類型,有助于優(yōu)化支架設(shè)計和手術(shù)方式,從而預(yù)防各種機制引起的支架失敗。

        與IVUS相比,OCT檢測支架內(nèi)血栓形成的靈敏度更高。OCT能夠識別血栓并通過血栓成分區(qū)分白色和紅色血栓,這對于評價急性支架內(nèi)血栓的成分具有重要的參考價值。OCT能夠發(fā)現(xiàn)未貼附在血管壁上的支架小梁之間的小血栓。

        綜上所述,OCT 為一種高分辨率血管內(nèi)成像技術(shù),被用于評估冠狀動脈壁的構(gòu)成、評價動脈粥樣硬化斑塊的性質(zhì)、優(yōu)化PCI 的療效和評估支架的長期有效性及安全性。當(dāng)前,冠心病患者的介入診治需要更好的結(jié)果,以及定制化和個性化的最佳策略。隨著OCT 的發(fā)展和創(chuàng)新,在冠狀動脈粥樣硬化的基礎(chǔ)和臨床研究中,OCT的應(yīng)用已經(jīng)變得越來越多,如新型藥物支架效果的評估,支架內(nèi)皮覆蓋和雙聯(lián)抗血小板的選擇,急性冠脈綜合征治療策略和介入治療效果的優(yōu)化等。

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