楊春霞
(天津市薊州區(qū)人民醫(yī)院檢驗科,天津 301999)
D-二聚體(D-dimer)可在全血或血漿中測得,僅發(fā)生于凝血之后,交聯(lián)纖維蛋白形成和降解的D-二聚體才能被激活[1]。因此,D-二聚體是臨床體內(nèi)血液高凝狀態(tài)、纖溶系統(tǒng)被激活的重要標(biāo)志物。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,D-二聚體在臨床疾病診療中的應(yīng)用可行性顯著增加,如評價溶栓治療預(yù)后、惡性腫瘤患者病情進展等[2]。但是隨著D-二聚體在臨床的不斷應(yīng)用,其檢測方法不斷發(fā)展,并且趨于多樣化。不同檢測方法檢測結(jié)果存在差異,特別是在連續(xù)動態(tài)監(jiān)測過程中,D-二聚體水平確定、監(jiān)測時間等問題尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),還需要臨床進一步探究證實。本文從D-二聚體的形成機制入手,綜述D-二聚體的檢測方法及其在臨床的應(yīng)用進展。
D-二聚體來源于纖溶酶溶解的交聯(lián)纖維蛋白凝塊,溶解過程涉及凝血酶、活化因子、纖溶酶三種酶的作用。纖維蛋白原是由3 對(α、β、γ 鏈)相互纏繞的多肽鏈組成的對稱二聚體,各多肽鏈之間由二硫鍵鏈接[3]。隨著凝血激素激活,凝血酶作用域纖維蛋白原將發(fā)生降解,轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白單體(α、β、γ),即D-E-D 結(jié)構(gòu),并呈規(guī)則的鏈接為可溶性纖維蛋白單體聚合體。血漿因子、凝血酶以及可溶性纖維蛋白聚合物復(fù)合物,會促使單體間發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),形成穩(wěn)定的不溶性纖維蛋白聚合體。而隨著交聯(lián)纖維蛋白的生成,纖維溶酶溶解系統(tǒng)激活,交聯(lián)纖維蛋白在纖溶酶介導(dǎo)下發(fā)生降解反應(yīng),最終生成各種分子量的纖維蛋白降解產(chǎn)物[4]。纖維蛋白凝結(jié)塊的形成,纖維蛋白溶解過程開始,并降解成各種可溶片段。其中包含二聚體的復(fù)合物,具有兩個共價結(jié)合的D 結(jié)構(gòu),即所謂的D-二聚體,是交聯(lián)纖維蛋白的特異性降解產(chǎn)物。D-二聚體會在血液中不斷循環(huán),直至網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)、腎臟完全清除,其半衰期約為8 h。
2.1 D-二聚體的檢測原理 研究證實[5],只有在凝血后,交聯(lián)纖維蛋白形成和降解時的D-二聚體才能被激活。因此,D-二聚體檢測可作為纖溶激活和血栓形成的特異性標(biāo)志物。臨床檢測D-二聚體包括兩個步驟:第一,D-二聚體片段必須被單克隆抗體捕獲,且捕獲抗體需要能夠被固定在微孔板或膜結(jié)構(gòu)這種大結(jié)構(gòu)上,或能與紅細胞連接;第二,用于檢測的單克隆抗體在捕獲D-二聚體后能夠被定量檢測。因此,D-二聚體必須具有兩個不同的表位,才能通過纖維蛋白片段測定法進行檢測。在基于凝集的測定中,相同的單克隆抗體既作為捕獲抗體又作為檢測抗體。
2.2 D-二聚體的檢測方法
2.2.1 乳膠凝集法 乳膠凝集法檢測原理是以抗D-二聚體特異性單克隆抗體標(biāo)記乳膠顆粒與待測血漿中D-二聚體發(fā)生凝集,以此判斷其含量。從理論上分析該方法具有較高的特異性、可行度。張鴻艷等[6]研究指出,乳膠凝集法測定D-二聚體濃度,隨年齡的增高而增高。分析認為,可能是由于隨年齡的增長,造成凝血活化因素逐漸增加,因而D-二聚體水平隨之升高。而不同D-二聚體片段在血漿中濃度存在差異,從而不能排除是來自不同人群樣本所造成的誤差。總之,乳膠凝集法檢測D-二聚體不適用于大批量檢測。
2.2.2 酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)和酶聯(lián)熒光分析法(ELFA)ELISA 檢測方法是采用雙抗體夾心法檢測D-二聚體,是臨床D-二聚體檢測的經(jīng)典方法。侯寒進等[7]的研究指出,快速ELISA 檢測D-二聚體敏感度為95.10%,特異性為44.10%。因此,ELISA 檢測D-二聚體具有較高的敏感性,可作為篩查首選方法,可一定程度縮小篩查范圍。但ELISA 檢測方法操作繁復(fù),檢測時間長,且需要操作人員專業(yè)水平高,不適用于急診檢驗。而ELFA 檢測是在ELISA基礎(chǔ)上實現(xiàn)對D-二聚體的快速定量檢測,是將酶聯(lián)免疫抗體夾心法與熒光的結(jié)合。ELFA 檢測在保證了傳統(tǒng)ELISA 檢測高敏感度的前提下,最大化縮短檢測時間,并對單個樣本進行檢測,相對ELISA 具有更優(yōu)的臨床應(yīng)用價值。
2.2.3 乳膠增強型免疫比濁法 乳膠增強型免疫比濁法可實現(xiàn)儀器自動化測定,儀器通過對濁度改變的檢測,將吸光度轉(zhuǎn)換為濃度值,從而實現(xiàn)定量檢測D-二聚體。楊宏偉等[8]報道,乳膠增強型免疫比濁法具有快速檢測、穩(wěn)定性高、靈敏度高的優(yōu)勢,合理應(yīng)用可為臨床疾病診療提供更可靠的參考依據(jù)。
2.2.4 膠體金免疫滲透法 膠體金免疫滲透法是包被有抗D-二聚體單克隆抗體的多空薄膜,且單抗上偶聯(lián)膠體金。如果待測標(biāo)本中D-二聚體與單抗結(jié)合后所產(chǎn)生的紅色強度可被儀器識別,則強度與血漿中D-二聚體水平成比例,從而可實現(xiàn)對D-二聚體的定量檢測。王曉麗等[9]采用膠體金免疫滲透法檢測D-二聚體,具有簡便、快速、定量的優(yōu)點,可及時檢測單個或成批標(biāo)本,特別適用于D-二聚體的急診檢測。臨床選擇合適的檢測方法,可避免因方法不同引起的醫(yī)療風(fēng)險。目前,較理想的D-二聚體檢測方法應(yīng)具備簡便、快速、可定量檢測、重復(fù)性好,且具備較高的敏感性和陰性預(yù)期值。
3.1 下肢深靜脈血栓(DVT)與肺栓塞(PE)的早期排除診斷 DVT 和PE 是臨床常見的靜脈血栓栓塞性疾病,臨床早期鑒別診斷難度較大。臨床診斷DVT和PE 的黃金標(biāo)準(zhǔn)是靜脈造影,但是靜脈造影屬有創(chuàng)檢查。研究顯示[10],DVT 和PE 患者D-二聚體水平均會顯著升高,進一步表明DVT 和PE 患者均存在纖溶亢進的情況。因此,檢測D-二聚體可早期排除DVT 和PE 診斷,避免因靜脈造影造成的危險和損傷。馬明靜等[11]報道指出,采用D-二聚體檢測對懷疑為PE 患者進行病情診斷,結(jié)果顯示診斷敏感度為95.18%、特異度為50.19%,陽性預(yù)測值為89.10%,陰性預(yù)測值為100%,從而準(zhǔn)確排除DVT和PE。但是袁武鋒等[12]的研究發(fā)現(xiàn),D-二聚體檢測對主干血管與分支血管患者發(fā)生肺栓塞診斷準(zhǔn)確性存在差異,且主干血管栓塞診斷準(zhǔn)確率高于分支血管。因此,通過D-二聚體可判斷肺栓塞患者肺部主干血管是否發(fā)生栓塞,但對亞肺斷血管無法明確判斷。總之,臨床對DVT 和PE 患者病情的診斷,應(yīng)采用檢測D-二聚體聯(lián)合其他方法,以提高診斷準(zhǔn)確性、靈敏性和特異性,降低漏診、誤診情況。
3.2 溶栓治療評估及血栓復(fù)發(fā)監(jiān)測 沈燁琪等[13]的研究認為,D-二聚體水平可一定程度反映溶栓治療療效。蔣陳曉等[14]的研究結(jié)果則指出,腦梗死患者D-二聚體水平顯著升高,且與病情嚴(yán)重程度、梗死灶大小顯著相關(guān)。由此可見,D-二聚體與腦梗死的早期風(fēng)險、發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。同時隨訪發(fā)現(xiàn),腦梗死溶栓治療后,血栓溶解,患者臨床癥狀減輕,認知功能恢復(fù),病情顯著緩解,D-二聚體水平趨于正常。因此,臨床動態(tài)檢測D-二聚體水平,對評估溶栓效果、判斷血栓以及預(yù)測認知功能均具有一定的意義,并且D-二聚體恢復(fù)正常可作為停止溶栓的指征。連麗霞等[15]的報道指出,不同疾病溶栓治療中D-二聚體峰值變化時間存在差異,其中急性腦梗死和心肌梗死患者溶栓后1~6 h,D-二聚體可達到峰值,24 h 可降至溶栓前水平。而下肢深靜脈血栓溶栓治療時,D-二聚體峰值在24 h 或以后出現(xiàn)??梢姴煌膊∪芩ㄖ委煈?yīng)持續(xù)至D-二聚體下降至正常范圍。此外,急性腦梗死和腦出血臨床癥狀相似,而治療原則卻存在顯著差異。在黃晶等[16]的對比研究中發(fā)現(xiàn),腦出血和腦梗死D-二聚體陽性率存在顯著差異,且急性腦梗死(93.28%)顯著高于急性高出血(15.76%)(P<0.05),可見檢測D-二聚體可以鑒別診斷急性腦梗死和腦出血。總之,D-二聚體檢測在溶栓治療評估、血栓復(fù)發(fā)監(jiān)測以及鑒別急性腦出血和腦梗死方面具均有積極作用,尤其是對溶栓治療患者,有助于臨床醫(yī)師及時調(diào)整治療計劃,
3.3 惡性腫瘤、白血病的監(jiān)測 惡性腫瘤患者通常伴有凝血異常,血漿中D-二聚體水平顯著升高,且與浸潤程度具有較大的關(guān)聯(lián)性。癌細胞可通過直接或間接機制,對人體微環(huán)境產(chǎn)生促血栓形成作用。杜秀娟等[17]研究發(fā)現(xiàn),黑色素瘤患者D-二聚體水平越高,患者預(yù)后越差,可見D-二聚體在血漿中的水平可一定程度提示黑色素瘤惡性程度,并對黑色素瘤的治療發(fā)揮指導(dǎo)作用。王猛等[18]研究發(fā)現(xiàn),急性和復(fù)發(fā)期白血病患者D-二聚體水平顯著升高,提示血漿D-二聚體可反應(yīng)急性白血病患者病情變化,臨床動態(tài)監(jiān)測D-二聚體水平利于其診斷、病情觀察及療效評估。但是D-二聚體檢測對惡性腫瘤、白血病患者預(yù)防血栓形成獲益情況尚未完全明確,還需要臨床不斷探索。
3.4 妊娠高血壓綜合征 研究發(fā)現(xiàn)[19],妊娠期間孕婦血液系統(tǒng)凝血因子、水平發(fā)生改變,血漿D-二聚體呈升高趨勢。因此,孕婦纖維蛋白溶解活性上調(diào),機體處于一個相對程度的高凝狀態(tài)。而隨著孕期的增長,纖維蛋白溶解活性或發(fā)生代償性增加,以維持纖維蛋白溶解和凝血動態(tài)平衡。在楊帆等[20]的研究中,妊娠高血壓綜合征孕婦D-二聚體水平顯著高于健康孕婦(P<0.05)。該結(jié)論進一步證明D-二聚體水平可一定程度反映孕婦可能發(fā)生的并發(fā)癥,特別是妊娠高血壓綜合征。在產(chǎn)前動態(tài)觀察妊娠高血壓綜合征患者D-二聚體變化情況,對妊娠高血壓綜合征患者病情變化、預(yù)防彌散性血管內(nèi)凝血的發(fā)生具有重要的價值。但是陳磊[21]的回顧性研究顯示,健康孕婦D-二聚體水平也存在較高的生物變異,并且不同個體、群體之間差異較大,一定程度限制D-二聚體預(yù)測妊娠結(jié)局的價值??傊?,D-二聚體檢測在妊娠高血壓綜合征診斷、病情監(jiān)測方面具有重要的意義,但是其價值還需要臨床進一步探究證實。
3.5 肝臟疾?。ㄖ匕Y肝炎、肝硬化)的監(jiān)測 肝臟作為重要的人體代謝器官,可合成多種凝血因子,并參與內(nèi)外源性凝血系統(tǒng)[22]。袁成立[23]的研究發(fā)現(xiàn),肝病患者血漿D-二聚體水平顯著升高,且隨病情嚴(yán)重呈逐漸上升趨勢??梢姡尾』颊邫C體處于高凝狀態(tài),并且呈現(xiàn)出不同程度的纖溶亢進狀況。臨床可通過檢測血漿D-二聚體水平,評估肝病并發(fā)纖溶亢進引起的出血。肝硬化患者肝細胞發(fā)生嚴(yán)重壞死,凝血因子減少,蛋白合成降低,從而造成凝血功能障礙[24]。同時血管內(nèi)皮受損會激活外源性凝血機制,從而使纖維蛋白發(fā)生溶解,進而使血漿D-二聚體水平升高。盧建新等[25]研究顯示,肝硬化、肝癌患者血漿D-二聚體水平顯著高于健康者(P<0.05)。徐靜等[26]的研究指出,肝硬化病情與血漿D-二聚體水平具有密切的相關(guān)性,該結(jié)論也進一步證實以上結(jié)論??傊瑢τ诟斡不颊?,監(jiān)測血漿D-二聚體水平,可早期了解纖維蛋白溶解系統(tǒng)亢進程度,并進一步評估患者出血、預(yù)后情況。
3.6 糖尿病并發(fā)癥 糖尿病患者普遍存在糖脂代謝紊亂,會進一步造成血液高凝、高黏狀態(tài)。因此,糖尿病在臨床也被認為是一種血栓前狀態(tài)。相關(guān)研究顯示[27],糖尿病患者D-二聚體水平高于非糖尿病患者(P<0.05),提示D-二聚體可作為糖尿病診斷的重要指標(biāo),但是其可行性還需要臨床進一步探究。其原理是,糖尿病患者高血糖會造成血管內(nèi)皮損傷,導(dǎo)致廣泛微血管或血栓,增加微血管病變的風(fēng)險。而纖溶和凝血機制改變,會導(dǎo)致血漿高凝,進一步加劇微血管病變。因此,臨床早期發(fā)現(xiàn)糖尿病患者高凝、血液流變學(xué)改變,并及時給予有效干預(yù),可一定程度延緩微血管病變的發(fā)生發(fā)展。因此,臨床定期檢測糖尿病患者血D-二聚體水平,有助于觀察糖尿病的發(fā)生發(fā)展以及糖尿病并發(fā)癥的預(yù)防。
3.7 急性心血管疾病病情評估 常見的急性心血管疾病包括急性冠狀動脈綜合征(ACS)和急性主動脈夾層(AAD)。陶莉莉[28]研究指出,在早期AAD 篩查中,D-二聚體具有一定的應(yīng)用價值,并且其水平高低可對AAD 進行鑒別分型,進一步為臨床治療提供可靠依據(jù)。張玲玲[29]的研究發(fā)現(xiàn),D-二聚體<500 μg/L 具有較高的靈敏度、陰性預(yù)測值,可有效排除低風(fēng)險患者的急性主動脈夾層診斷。但對于非低風(fēng)險患者僅以D-二聚體難以排除急性主動脈夾層風(fēng)險。因此,單獨通過D-二聚體診斷急性主動脈基層的可行性有限制,具有一定的局限性。
D-二聚體檢測在臨床中具有重要的應(yīng)用價值,對患者無創(chuàng)傷,安全性高,且檢測快速方便。D-二聚體可反映纖維蛋白溶解處于亢進狀態(tài),并且在多種疾病中D-二聚體會表現(xiàn)出不同程度水平的升高,進一步反映血液狀態(tài)。所以,可通過檢測D-二聚體水平,為臨床疾病診斷、治療提供一定科學(xué)依據(jù)。隨著D-二聚體在臨床的廣泛應(yīng)用,D-二聚體檢測方法日益標(biāo)準(zhǔn),其在臨床的應(yīng)用價值越來越突出,臨床可依據(jù)患者的具體情況科學(xué)合理選擇檢測方法,避免因檢測方法不同引起風(fēng)險。雖然D-二聚體檢測在疾病診斷方面具有一定意義,但具體的范圍、方式尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。今后可進行前瞻性研究,規(guī)范D-二聚體檢測,同時探索D-二聚體對臨床疾病病情或治療效果進行更加精準(zhǔn)的評價。