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        2,4-D 農(nóng)藥生產(chǎn)工藝及廢水處理改造工程案例分析

        2023-08-08 13:15:16楊世永宋寶增
        山西化工 2023年7期
        關(guān)鍵詞:工藝

        楊世永,宋寶增

        (1.煙臺市萊州環(huán)境監(jiān)控中心,山東 萊州 261400;2.中國工程物理研究院,四川 綿陽 621000)

        1 項目背景

        山東某農(nóng)藥企業(yè)生產(chǎn)2,4-D 原藥(2,4-二氯苯氧乙酸)及其衍生物等產(chǎn)品。2,4-D化學(xué)式為C8H6Cl2O3,主要用作除草劑和植物生長劑。原2,4-D 生產(chǎn)工藝中和、成鹽、縮合分步反應(yīng),反應(yīng)時間長,生產(chǎn)效率低下。廢水萃取工藝存在除酚效率不高、油水分離不徹底、溶劑損失易造成二次污染等缺陷。傳統(tǒng)三效蒸發(fā)裝置處理高鹽廢水,蒸汽消耗量大,處理成本過高。基于以上原因,需對原有生產(chǎn)工藝及污水處理工程進(jìn)行改造。

        2 技改前2,4-D 原藥生產(chǎn)工藝及污水處理工藝

        以2,4-二氯苯酚為起始原料,2,4-二氯苯酚與氫氧化鈉經(jīng)中和反應(yīng)得到2,4-二氯苯酚鈉;氯乙酸與氫氧化鈉經(jīng)中和反應(yīng)得到氯乙酸鈉。2,4-二氯苯酚鈉與氯乙酸鈉縮合反應(yīng)得到2,4-二氯苯氧乙酸鈉。2,4-二氯苯氧乙酸鈉與鹽酸酸化反應(yīng)得到2,4-二氯苯氧乙酸粗品,經(jīng)洗滌、壓濾、烘干得到產(chǎn)品2,4-二氯苯氧乙酸。

        縮合工序產(chǎn)生堿性廢水和酸化工序產(chǎn)生的酸性廢水混合后,加入鹽酸調(diào)節(jié)pH 至1~2,使2,4-二氯苯酚、2,4-二氯苯氧乙酸析出。酸析后的廢水再經(jīng)過萃取進(jìn)一步去除酚類物質(zhì),選用N-503-煤油作萃取劑,30%液堿作反萃取劑。萃取后廢水進(jìn)入污水處理站中和池,經(jīng)中和、初沉、隔油、氣浮等物化處理,進(jìn)入三效蒸發(fā)裝置除鹽。蒸發(fā)冷凝液與生活污水混合,再經(jīng)厭氧、好氧生化處理,最后經(jīng)化學(xué)除磷、沉淀,放入貯水池。部分廢水回用于生產(chǎn),部分排入園區(qū)污水處理廠。

        3 技改前存在問題分析

        3.1 萃取工藝

        廢水預(yù)處理萃取工藝存在的主要問題,一是萃取效率不高,萃取后廢水含酚在20 mg/L 以上,加大了后期生化處理負(fù)擔(dān);二是油水分離不徹底、溶劑損失易造成二次污染問題。

        3.2 三效蒸發(fā)

        據(jù)有關(guān)資料介紹,1 t/h 氯化鈉溶液的蒸發(fā)濃縮,三效蒸發(fā)裝置理論蒸汽消耗量為284.289 kg/h[1],考慮到三效蒸發(fā)設(shè)備的熱損失,企業(yè)蒸發(fā)1 t 高鹽廢水實際蒸汽消耗量約400 kg。燃?xì)忮仩t生產(chǎn)蒸汽成本按300 元/t 計算,蒸發(fā)1 t 高鹽廢水蒸汽費用為120 元。該企業(yè)全年處理高鹽廢水約3 萬t,三效蒸發(fā)每年消耗的蒸汽費用為360 萬元。

        MVR 蒸發(fā)設(shè)備啟動后正常運(yùn)行時,理論上不再需要外來蒸汽的供給,只需要壓縮機(jī)耗費一定的電能即可。MVR 蒸發(fā)1 t 高鹽廢水大約耗電80 kW·h,工業(yè)用電價格按0.8 元/(kW·h)計算,蒸發(fā)1t 廢水費用為64 元,該企業(yè)MVR 蒸發(fā)高鹽廢水每年節(jié)約費用168 萬元。

        4 技改后生產(chǎn)工藝及污水處理工藝

        4.1 技改后生產(chǎn)工藝及產(chǎn)污環(huán)節(jié)

        2,4-D 原藥生產(chǎn)工藝及產(chǎn)污環(huán)節(jié)見圖1。

        圖1 技改后2,4-D 裝置生產(chǎn)工藝及產(chǎn)污環(huán)節(jié)

        反應(yīng)基本原理是2,4-二氯苯酚在氫氧化鈉存在下與氯乙酸縮合生成2,4-二氯苯氧乙酸鈉,再酸化成2,4-二氯苯氧乙酸。

        1)溶解:將定量的水加入溶解釜,投入氯乙酸溶解,配成70%氯乙酸水溶液。

        2)縮合:將2,4-二氯苯酚和酸化工序產(chǎn)生的氯乙酸鈉溶液加入到縮合釜中,加入液堿(總量80%),升溫至100~110℃,同時滴加液堿(總量20%)進(jìn)行縮合反應(yīng)。反應(yīng)完畢后,降溫至45℃以下,放入2,4-二氯苯氧乙酸鈉中轉(zhuǎn)罐,進(jìn)行壓濾。濾餅轉(zhuǎn)入鈉鹽溶解罐,加水溶解,待下步酸化。鈉鹽壓濾水(W1),去酸析、樹脂吸附處理。壓濾廢氣(G1)送入四級堿洗塔處理,堿洗水(W2)送入縮合工序。

        3)酸化:將氯乙酸水溶液轉(zhuǎn)到酸化釜中,加入2,4-二氯苯氧乙酸鈉溶液,使2,4-二氯苯氧乙酸結(jié)晶析出,壓濾脫水后得到2,4-二氯苯氧乙酸粗品。粗品經(jīng)壓縮空氣吹掃、清水洗滌去除雜質(zhì)后,進(jìn)行鼓膜壓濾,得2,4-二氯苯氧乙酸濕粉。壓濾廢水去縮合釜回用,水洗廢水送至鈉鹽溶解罐去溶解2,4-二氯苯氧乙酸鈉。壓濾廢氣(G2)送入送入四級堿洗塔處理,堿洗水(W2)送入縮合工序。

        4)烘干:將2,4-二氯苯氧乙酸濕粉先壓縮空氣吹掃,再進(jìn)入烘干機(jī)干燥后得2,4-二氯苯氧乙酸產(chǎn)品。烘干廢氣(G3)經(jīng)布袋除塵后送入三級堿洗塔處理,堿洗水(W2)送入縮合工序。

        4.2 技改后污水處理工藝

        技改后污水處理工藝流程見圖2。

        圖2 技改后污水處理工藝流程

        技改后生產(chǎn)廢水預(yù)處理酸析工藝不變,淘汰原有萃取工藝,改用特種樹脂吸附工藝。淘汰原有三效蒸發(fā)裝置,改用MVR 蒸發(fā)裝置。

        4.2.1 酸析

        將2,4-二氯苯氧乙酸鈉壓濾水送入酸析釜,加入鹽酸,調(diào)節(jié)pH 至1~2,使2,4-二氯苯酚及2,4-二氯苯氧乙酸析出,壓濾渣送回縮合工序。

        4.2.2 樹脂吸附

        技改工程共設(shè)計樹脂吸附塔7 個,兩級吸附。其中,1#、2#、3#、4#塔并聯(lián)組成一級,5#、6#、7# 塔并聯(lián)組成二級。單塔尺寸為Φ1 200 mm×6 000 mm,單塔有效容積6.9 m3,單塔裝填6 m3特種樹脂。一級4 個吸附塔和二級3 個吸附塔吸附、再生交替使用。

        1)吸附:將酸析后的廢水打入樹脂吸附塔。一級吸附控制流速5.6 mL,廢水含酚處理至20 mg/L 以下;二級吸附控制流速5.6 mL,廢水含酚處理至2 mg/L 以下。兩級吸附除酚效率99%以上。

        2)再生:當(dāng)一級吸附塔出水含酚上升至20 mg/L時,進(jìn)行樹脂再生。二級吸附塔出水含酚上升至2 mg/L時進(jìn)行樹脂再生。先放空吸附塔,用壓縮空氣吹掃,用22.4 mL 2%液堿解吸樹脂,流速控制在0.5 BV/h。解吸完畢,先用壓縮空氣吹掃,再用22.4 mL 清水沖洗,流速控制在5.6 mL/h。水洗完畢,用壓縮空氣吹掃。解吸堿液投到縮合工序,清洗廢水用于配置解吸堿液。

        4.3 運(yùn)行效果

        2,4-D 原藥生產(chǎn)工藝技改后,采用一步法縮合(中和、成鹽、縮合一步完成)、低溫酸化、空氣吹掃烘干等工藝,縮短反應(yīng)時間,生產(chǎn)效率大幅提高。

        技改后,污水處理各階段出水水質(zhì)及接管標(biāo)準(zhǔn)見表1。

        表1 污水處理各階段出水水質(zhì)及接管標(biāo)準(zhǔn)

        根據(jù)該企業(yè)與化工園區(qū)污水處理廠簽訂的接管合同,污水處理站排水pH、CODCr、BOD5、總磷、氨氮五項指標(biāo)需要滿足合同要求(見表1 接管標(biāo)準(zhǔn)),其他污染物指標(biāo)滿足《污水排入城鎮(zhèn)下水道水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T 31962—2015)B 級標(biāo)準(zhǔn)要求。

        5 結(jié)語

        本文對山東某農(nóng)藥廠2,4-D 原藥生產(chǎn)工藝及污水處理改造工程進(jìn)行了分析,通過采用一步縮合、低溫酸化、空氣吹掃烘干等工藝,生產(chǎn)效率大幅提高。將原有廢水萃取工藝淘汰,改用特種樹脂吸附工藝,廢水含酚質(zhì)量濃度由300 mg/L 降到2 mg/L 以下。利用MVR 蒸發(fā)裝置替代原有三效蒸發(fā)裝置,實現(xiàn)節(jié)能降耗目標(biāo)。生產(chǎn)廢水和生活污水經(jīng)過處理后,污水處理站出水達(dá)到化工園區(qū)污水處理廠接管合同要求。

        考慮到含酚廢水可生化性較差,接管標(biāo)準(zhǔn)要求較高,建議在生化處理前,增加電催化+Fenton 高級氧化工藝。電催化氧化和Fenton 氧化工藝單獨使用,均能生成具有強(qiáng)氧化性的羥基自由基,實現(xiàn)酚類物質(zhì)的降解。電化學(xué)與Fenton 技術(shù)聯(lián)用,電-Fenton 法降解苯酚工藝的操作成本低于傳統(tǒng)Fenton 法,可以更有效地用于含酚廢水的處理[2]。

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