吳秀蘭 任詩欣 李桂花 唐文武

摘 ? ?要：【目的】克隆砂糖橘精氨酸脫羧酶基因（CrADC），分析其在干旱脅迫下的表達(dá)模式，為探究CrADC基因調(diào)控多胺合成的抗旱分子機(jī)制提供理論參考。【方法】利用RT-PCR技術(shù)克隆砂糖橘CrADC基因，采用生物信息學(xué)進(jìn)行蛋白序列及進(jìn)化分析，利用qPCR檢測不同組織和干旱脅迫下的基因相對表達(dá)量，并進(jìn)行植物表達(dá)載體構(gòu)建與煙草遺傳轉(zhuǎn)化驗(yàn)證?！窘Y(jié)果】砂糖橘CrADC基因全長2262 bp，編碼753個氨基酸，含有一個吡哆醛結(jié)合域。序列及進(jìn)化分析顯示果樹ADC蛋白序列較保守且分為3類，起源于溫帶的蘋果、李、棗、葡萄等8種落葉果樹為一個進(jìn)化分支，起源于熱帶或亞熱帶的柑橘、杧果、番木瓜等6種果樹屬于另一分支。qPCR實(shí)驗(yàn)表明，CrADC基因在砂糖橘葉、花、果肉和果皮組織均能表達(dá)，但不同時期葉片和果實(shí)不同部位的表達(dá)量差異顯著，干旱脅迫24 h內(nèi)的基因表達(dá)量會逐步上升。轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)表明，CrADC基因在煙草根、莖、葉組織中也能穩(wěn)定表達(dá)，轉(zhuǎn)基因系比對照煙草的電導(dǎo)率和丙二醛含量更低，過氧化氫酶和超氧化物歧化酶活性更高，表現(xiàn)出更好的抗旱生理特征。【結(jié)論】砂糖橘CrADC序列較保守，起源于亞熱帶或熱帶果樹的進(jìn)化分支。CrADC基因具有組織表達(dá)特異性，在干旱脅迫后24 h內(nèi)該基因表達(dá)量上升，使轉(zhuǎn)基因系比對照煙草具有更好的抗旱生理特性。

關(guān)鍵詞：砂糖橘；CrADC基因克??；干旱脅迫；表達(dá)分析

中圖分類號：S666.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：1009-9980（2023）07-1318-12

Cloning and expression analysis of arginine decarboxylase gene （CrADC） from Citrus reticulata ‘Shatangju

WU Xiulan1， REN Shixin1， LI Guihua3， TANG Wenwu2*

（1College of Food and Pharmaceutical Engineering， Zhaoqing University， Zhaoqing 526061， Guangdong， China; 2College of Life Sciences， Zhaoqing University， Zhaoqing 526061， Guangdong， China; 3Vegetable Research Institute， Guangdong Academy of Agricultural Sciences， Guangzhou 510640， Guangdong， China）

Abstract： 【Objective】 Shatangju （Citrus reticulata Blanco） is one of the most widely cultivated citrus in southern China and often encounters drought stress during cultivation. Polyamines can reduce drought damage by regulating stomatal closure and promoting root development. The arginine decarboxylase as a rate-limiting enzyme in polyamine synthesis， catalyzes conversion of arginine to putrescines， which is further converted into other polyamines. Therefore， in this study， arginine decarboxylase gene （CrADC） was cloned from Shatangju and its expression pattern was examined under drought stress， in order to provide understanding of the molecular mechanism regulating polyamines synthesis in drought resistance. 【Methods】 The cDNA sequence of CrADC was obtained by reverse transcription PCR （RT-PCR）. The coding sequences of CrADC was amplified from cDNA， then cloned into the vector pMD19-T and transformed into DH5α by heat shock. The DH5α was cultured overnight at 37 ℃， then DNA from the plasmid was extracted and sequenced after PCR identification. Bioinformatics tools were used to analyze the characteristics and evolutionary relationship of the CrADC protein. The quantitative real-time PCR （qPCR） was used to detect the expression level of the CrADC gene in different tissues （young leaves， old leaves， flowers， 30d fruit flesh， and 30d fruit peel） and at different times （0， 3， 6， 9， 12， 24， 36 h） after exposure to 10% PEG-6000 solution. Transgenic tobaccos were obtained by leaf disk transformation using Agrobacterium tumefaciens， and the expression level of the CrADC in the transgenic tobacco plants was detected by qPCR. Related physiological parameters， such as water loss （FL）， electrolyte leakage （EL）， malondialdehyde （MDA）， and activities of catalase （CAT） and superoxide dismutase （SOD） were compared between transgenic lines （TL） and non-transgenic lines （CK） after drought stress. 【Results】 The cDNA sequence of the CrADC had 3076 bp including a 2262 bp open reading frame （ORF） encoding a protein with 753 amino acids. Bioinformatics analysis indicated the relative molecular weight of the CrADC protein was 80.84 ku; the theoretical isoelectric point was 5.13; the instability coefficient was 40.98; and the average hydrophilic coefficient was -0.009. The CrADC protein belongs to an unstable hydrophilic protein. There was no transmembrane domain in CrADC， and there was a pyridoxal binding domain （Orn_Arg_deC_N） between 139th and 414th amino acids. Pairwise sequence alignment of ADC protein sequences from 16 fruit trees species was performed. The results showed that the CrADC protein from Shatangju was highly similar to those of C. sinensis， C. clementina and C. trifoliata， with a sequence identity higher than 96.5%. The sequence identity was the lowest between CrADC and Musa acuminata ADC protein （62%）. Phylogenetic analysis showed the amino acid sequences of ADC from the 16 fruit tree species were relatively conservative and could be divided into three clusters. Eight deciduous fruit species， such as M. domestica， Vitis riparia and Ziziphus jujuba， belonged to an evolutionary branch from temperate areas. Six fruit tree species， such as Citrus， Mangifera indica and Carica papaya， belonged to another evolutionary branch from tropical or subtropical areas. The results of qPCR showed the CrADC was expressed in leaves， flowers， fruit flesh and peel. The highest expression level of the CrADC gene was detected in fruit peel at day 30， and the lowest expression was detected in the old leaves. Furthermore， the expression level of CrADC gene in the peel at day 30 was 3.18 folds higher than that in the flesh. The expression level of CrADC in young leaves from spring was 3.41 folds higher than that in old leaves in winter. In total， the CrADC gene has expression specificity at different development stages. The expression level of CrADC gene obviously increased with the extension of drought treatment time， and the highest level was detected at 24 h and 3.82 folds higher than that at 0 h. Transgenic tobacco experiments showed that the CrADC gene was stably expressed in root， stem and leaf of transgenic tobacco. Transgenic physiological experiment showed the EL and MDA in transgenic tobacco were lower than in non-transgenic tobacco （CK）， indicating that the cell membrane permeability of transgenic lines was lower than that of CK. The CAT and SOD in transgenic tobacco were higher than in CK， conferring higher ability in scavenging reactive oxidative species （ROS） to the transgenic plants. Therefore， the transgenic tobacco has greater drought resistance than CK. 【Conclusion】The amino acid sequence of CrADC is relatively conservative， and the CrADC protein belongs to the evolutionary branch from the tropical or subtropical area. The CrADC gene has expression specificity at different development stages of Shatangju， and the expression level of the CrADC increases with the extension of drought， and the transgenic tobacco has greater drought resistance than non-transgenic tobacco.

Key words： Shatangju; CrADC cloning; Drought stress; Gene expression

砂糖橘（Citrus reticulata Blanco ‘Shatangju）是我國南方地區(qū)的主栽柑橘品種，僅廣東、廣西種植面積就達(dá)到16.67萬hm2，年產(chǎn)量約250萬t，是華南地區(qū)山區(qū)農(nóng)民增收的重要樹種，在鄉(xiāng)村產(chǎn)業(yè)振興方面具有重要的經(jīng)濟(jì)社會價值[1]。砂糖橘主要種植于南方山地、丘陵等干旱缺水地帶，干旱脅迫是影響砂糖橘生長發(fā)育、果實(shí)品質(zhì)、高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的重要因素，如何降低干旱對柑橘的脅迫作用是生產(chǎn)中亟待解決的問題[2]。柑橘抗旱品種選育及推廣是防止干旱脅迫最經(jīng)濟(jì)有效的措施，因此揭示柑橘干旱脅迫生理機(jī)制并克隆相關(guān)抗性基因，對砂糖橘抗旱品種選育具有重要意義[3]。

多胺（polyamines，PAs）是一類具有生物活性的低分子脂肪族含氮堿，參與柑橘植物胚胎發(fā)生、根系形態(tài)建成、芽形成及植株生長、成花及開花調(diào)控、果實(shí)形成及發(fā)育、氣孔閉合及氣體交換、光合作用及葉綠素?zé)晒猬F(xiàn)象等諸多生長發(fā)育和生理過程[4]。植物PAs主要以二胺的腐胺（putrescine，Put）、三胺的亞精胺（spermidine，Spd）以及四胺的精胺（spermine，Spm）形式存在。在PAs合成過程中，首先通過3種精氨酸代謝途徑來合成Put，第一種途徑植物會通過精氨酸脫羧酶（arginine decarboxylase，ADC）催化的精氨酸脫羧產(chǎn)生胍基丁胺，然后在胍基丁胺脫氨酶和N-氨基甲酰腐胺酰胺水解酶連續(xù)催化下形成Put；第二種途徑是精氨酸能在ADC催化下直接合成Put，或者胍基丁胺在胍基丁胺脲水解酶作用下合成Put；第三種途徑主要存在于動物和真菌中，精氨酸被線粒體中的精氨酸酶催化為鳥氨酸，然后在鳥氨酸脫羧酶作用下轉(zhuǎn)變成Put。Spd、Spm合成則需要借助甲硫氨酸代謝途徑，L-甲硫氨酸在S-腺苷甲硫氨酸合成酶以及脫羧酶的催化下生成脫羧S-腺苷甲硫氨酸（decarboxylated S-adenosylmethionime，dcSAM），然后在亞精胺合成酶（spermidine synthase，SPDS）催化作用下，Put接受dcSAM提供的一個氨丙基生成Spd；最后在精胺合成酶（spermine synthase，SPMS）催化下，Spd接受一個氨丙基后轉(zhuǎn)變?yōu)樗陌返腟pm[4]。前人研究表明多胺與植物抗旱性狀密切相關(guān)，Yang等[5]發(fā)現(xiàn)水稻能通過增強(qiáng)葉片的PAs生物合成來維持細(xì)胞滲透壓，從而適應(yīng)干旱脅迫。Shi等[6]研究報道了PAs能通過調(diào)控葉片的氣孔閉合，抑制葉片水分和電解質(zhì)流失，從而緩解干旱脅迫。Yao等[7-8]研究發(fā)現(xiàn)外噴PAs能增加黎檬（C. limonia）的根長、根系表面積、根體積和根尖數(shù)，促進(jìn)根系吸水，緩解干旱脅迫。在植物PAs合成過程中，Spd、Spm是以Put為底物進(jìn)一步合成，而ADC是植物通過精氨酸代謝途徑合成Put的第一關(guān)鍵限速酶，因此克隆植物ADC基因?qū)ρ芯縋As合成調(diào)控及干旱脅迫生理機(jī)制具有重要意義。

目前在葡萄[9]、枳[10]、甜橙[11]、桃樹[12]、杜梨[13]等果樹中已分離并克隆了ADC基因，上述果樹ADC基因不含內(nèi)含子結(jié)構(gòu)，其開放閱讀框（ORF）介于2178～2262 bp之間，編碼720～753個氨基酸。但關(guān)于砂糖橘CrADC的基因克隆以及表達(dá)與功能分析等研究尚未見報道。筆者在本研究中以砂糖橘為材料，成功克隆得到CrADC基因并進(jìn)行生物信息學(xué)分析，通過實(shí)時熒光定量PCR檢測不同組織中和干旱脅迫處理下該基因的表達(dá)量，并通過穩(wěn)定遺傳轉(zhuǎn)化煙草對該基因進(jìn)行功能驗(yàn)證，以期為CrADC基因參與 PAs生理調(diào)控的分子機(jī)制提供基礎(chǔ)，并為砂糖橘抗旱分子育種提供候選基因。

1 材料和方法

1.1 試驗(yàn)材料

供試材料為廣東地區(qū)種植的砂糖橘品種，由肇慶市四會果園提供。選擇6年生砂糖橘植株并參照唐文武等[14]的方法獲取春梢期嫩葉、越冬期老葉、花芽期花苞、30 d幼果果肉以及30 d幼果果皮，置于-80 ℃冰箱保存后提取總RNA，用于不同組織的基因表達(dá)分析。選用6年生砂糖橘的新發(fā)秋梢，于10% PEG-6000溶液中模擬干旱脅迫處理，處理時間分別為0、3、6、9、12、24和36 h，3次重復(fù)，每個處理所采葉片置于液氮速凍后提取總RNA，用于干旱脅迫下的CrADC基因表達(dá)特征分析。

1.2 主要試劑

柱式植物RNAout 2.0試劑盒購自北京天恩澤基因科技有限公司，M-MLV反轉(zhuǎn)錄試劑盒購自美國Life technology公司，TaKaRa LA Taq?酶、各種限制性內(nèi)切酶、T4 DNA連接酶、凝膠回收試劑盒Gel DNA Extraction Kit Ver.4.0以及載體構(gòu)建的In-Fusion? HD Cloning Kit等試劑盒均購自TaKaRa公司（日本），SYBRTM Green Ⅰ核酸熒光染料購自ThermoFisher公司，大腸桿菌DH5α感受態(tài)細(xì)胞、農(nóng)桿菌GV3101感受態(tài)細(xì)胞、克隆載體pMD19-T和植物表達(dá)載體pBI121均由筆者課題實(shí)驗(yàn)室保存提供。主要設(shè)備儀器：ABI 7500熒光定量PCR儀（美國ThermoFisher公司）、T100 PCR儀（美國Bio-Rad公司）、GelDoc XR+凝膠成像系統(tǒng)（美國Bio-Rad公司）。

1.3 砂糖橘CrADC基因克隆

1.3.1 ? ?葉片總RNA提取及cDNA第一鏈的合成 ? ?取6年生砂糖橘果樹的嫩葉，按照柱式植物RNAout試劑盒說明提取葉片總RNA，按照M-MLV反轉(zhuǎn)錄試劑盒操作步驟合成cDNA第一鏈。

1.3.2 ? ?引物序列設(shè)計及PCR擴(kuò)增 ? ?根據(jù)柑橘泛基因組育種數(shù)據(jù)庫（http：//citrus.hzau.edu.cn）公布的甜橙（C. sinesisi）v3.0版ADC基因序列（Gene ID：Cs_ont_8g020080），設(shè)計并篩選到1對PCR引物（CrADC-F/CrADC-R），其引物序列見表1。以反轉(zhuǎn)錄合成的cDNA為模板擴(kuò)增砂糖橘CrADC基因的cDNA序列，PCR反應(yīng)體系50.0 μL，包括0.5 μL LA Taq，5.0 μL 10×PCR buffer，2 μL dNTP （2.5 mmol·L-1），CrADC-F和CrADC-R（10 μmol·L-1）各1.0 μL，2.0 μL cDNA （100 ng），加ddH2O補(bǔ)充至50 μL。PCR反應(yīng)程序：94 ℃預(yù)變性4 min；設(shè)置30個循環(huán)，94 ℃ 30 s，55 ℃ 45 s，72 ℃ 60 s；最后72 ℃延伸10 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)1.0%瓊脂糖凝膠電泳后，用DNA凝膠回收試劑盒回收純化目的片段。

1.3.3 ? ?CrADC基因測序 ? ?以pMD19-T為克隆載體，將目的基因CrADC與克隆載體連接后，轉(zhuǎn)化到感受態(tài)細(xì)胞DH5α中，經(jīng)涂板、培養(yǎng)、質(zhì)粒DNA提取及PCR鑒定后，送上海生工公司進(jìn)行測序。

1.4 序列分析及系統(tǒng)進(jìn)化分析

利用Prot Param進(jìn)行目標(biāo)基因編碼的蛋白質(zhì)基本理化性質(zhì)預(yù)測，利用Prot Scale進(jìn)行親疏水性分析，利用SOPMA、Predict Protein預(yù)測其二級結(jié)構(gòu)，利用SMART對其功能結(jié)構(gòu)域進(jìn)行分析，利用DNAMAN和MEGA7軟件進(jìn)行蛋白序列多重比較和系統(tǒng)進(jìn)化樹分析。

1.5 CrADC基因表達(dá)分析

利用qPCR檢測CrADC基因在不同組織及干旱脅迫下的轉(zhuǎn)錄表達(dá)量，嫩葉、老葉、花、果皮、果肉等樣品總RNA提取及cDNA合成參照試劑盒的方法。根據(jù)CrADC基因序列，設(shè)計并篩選了1對特異性引物（QCrADC-F/QCrADC-R，表1），以柑橘ACTB基因作為內(nèi)參基因[15]。擴(kuò)增反應(yīng)采用SYBR Green Ⅰ染料法在ABI 7500實(shí)時定量PCR儀上進(jìn)行，設(shè)置3次生物學(xué)重復(fù)，數(shù)據(jù)分析采用2-△△CT法計算[16]。

1.6 植物表達(dá)載體構(gòu)建與煙草遺傳轉(zhuǎn)化

設(shè)計含有BamHⅠ和SacⅠ酶切位點(diǎn)的引物TranADC-F/TranADC-R（表1），然后PCR擴(kuò)增CrADC基因。利用BamHⅠ和Sac Ⅰ雙酶切pBI121空載體，采用In-Fusion? HD Cloning Kit法，將CrADC基因連接到pBI121載體，轉(zhuǎn)化后經(jīng)PCR及測序鑒定，獲得重組pBI121-CrADC植物表達(dá)載體。制備根癌農(nóng)桿菌GV3101感受態(tài)細(xì)胞并經(jīng)凍融法轉(zhuǎn)化重組載體，然后采用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的葉盤法轉(zhuǎn)化煙草[17]，經(jīng)浸染、共培養(yǎng)、抗性芽篩選、生根培養(yǎng)及分子鑒定獲得轉(zhuǎn)CrADC基因煙草植株。以煙草β-actin為內(nèi)參基因[18]，利用實(shí)時熒光qPCR檢測CrADC基因在轉(zhuǎn)基因植株中的表達(dá)情況。

1.7 轉(zhuǎn)基因煙草抗旱性鑒定

選取轉(zhuǎn)基因煙草后代中CrADC基因表達(dá)量高的T3純合株系，以及對照普通煙草種子。上述種子播種出苗后，移至植物培養(yǎng)箱在24 ℃、70%濕度、16 h光照下正常澆水種植30 d后，停止?jié)菜?0 d進(jìn)行干旱脅迫處理。取轉(zhuǎn)基因和對照煙草的葉片，參照李合生[19]方法測定干旱脅迫后的葉片電導(dǎo)率、丙二醛（MDA）含量，以及過氧化氫酶（CAT）和超氧化物歧化酶（SOD）等抗氧化酶活性。參照Wu等[20]方法取正常生長30 d的煙草葉片稱質(zhì)量，然后置于25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中自然脫水，分別于15、30、60、90、120 min后稱質(zhì)量，測定自然脫水后的葉片失水率。上述試驗(yàn)均3次重復(fù)，利用SPSS軟件進(jìn)行LSD檢驗(yàn)。

2 結(jié)果與分析

2.1 CrADC基因克隆及序列測定

以砂糖橘嫩葉總RNA反轉(zhuǎn)錄得到的cDNA為模板，利用CrADC-F/QCrADC-R引物擴(kuò)增后得到一條約3.0 kb特異條帶（圖1）。該擴(kuò)增條帶經(jīng)回收純化后進(jìn)行基因測序，結(jié)果顯示，砂糖橘CrADC基因cDNA序列全長為3076 bp，含有1個2262 bp的開放閱讀框（ORF），編碼753個氨基酸（圖2）。

2.2 CrADC蛋白序列比對

利用Prot Param分析的結(jié)果表明，CrADC蛋白相對分子質(zhì)量為80.84 ku，理論等電點(diǎn)為5.13，不穩(wěn)定系數(shù)為40.98。Prot Scale的疏水性分析表明，該蛋白第203位氨基酸疏水性最高，為2.567，第743位疏水性最低，為-2.689，平均親水性系數(shù)為-0.009，屬于不穩(wěn)定親水性蛋白。SOPMA二級結(jié)構(gòu)預(yù)測顯示（圖3-A），該蛋白二級結(jié)構(gòu)以α-螺旋和無規(guī)則卷曲為主，分別占41.30%和37.45%，β-轉(zhuǎn)角僅6.61%，擴(kuò)展束占14.61%。TMHMM跨膜區(qū)分析表明該蛋白不含跨膜結(jié)構(gòu)域（圖3-B），屬于非跨膜蛋白。SMART預(yù)測顯示該蛋白的139～414區(qū)域?yàn)檫炼呷┙Y(jié)合域Orn_Arg_deC_N（圖3-C），與精氨酸脫羧酶功能密切相關(guān)[21]。

為分析果樹ADC基因間進(jìn)化關(guān)系，從NCBI數(shù)據(jù)庫中選取15種果樹ADC蛋白與CrADC進(jìn)行序列比對分析。雙序列比對表明砂糖橘CrADC與甜橙（C. sinensis，XP_006487299.2）、克里曼丁橘（C. clementina，XP 006423501.1）、枳（C. trifoliata，AEE99192.1）的ADC蛋白序列高度相似，序列一致性超過96.5%，與香蕉（Musa acuminata，XP_009393201.1）ADC蛋白序列一致性最低（62.0%）。多序列比對（圖4）顯示，16種果樹的ADC蛋白序列相似性較高，均包含一個完整的吡哆醛結(jié)合域Orn_Arg_deC_N，該結(jié)構(gòu)域的氨基酸序列高度保守，表明果樹進(jìn)化過程中ADC蛋白作為關(guān)鍵酶促蛋白，氨基酸序列較保守。

2.3 CrADC蛋白進(jìn)化分析

系統(tǒng)進(jìn)化分析（圖5）顯示，16種果樹的ADC蛋白聚為三類。其中蕓香科柑橘屬的甜橙、克里曼丁橘、枳、砂糖橘，以及杧果（Mangifera indica，XP_044488993.1）、番木瓜（Carica papaya，XP_021889268.1）6種果樹ADC蛋白聚為一類，是主要起源于亞熱帶或熱帶地區(qū)的果樹，處于同一進(jìn)化分支。薔薇科的甜櫻桃（Prunus avium，XP_021806331.1）、桃（Prunus persica，XP_007200307.1）、李（Prunus dulcis，XP_034226752.1）、蘋果（Malus domestica，XP_008358425.2），以及葡萄科的葡萄（Vitis riparia，XP_034681234.1）、鼠李科的棗（Ziziphus jujuba，XP_015892431.2）等果樹ADC蛋白聚為一類，是主要起源于溫帶地區(qū)的落葉型果樹，處于同一進(jìn)化分支。芭蕉科的香蕉（Musa acuminata，XP_009393201.1）與杜鵑花科的藍(lán)莓（Vaccinium darrowii，KAH7835244.1）與其他ADC蛋白差異較大，被聚為一類。

2.4 砂糖橘CrADC基因表達(dá)分析

對砂糖橘不同組織CrADC基因的qPCR結(jié)果（圖6）顯示，CrADC基因在砂糖橘春梢期嫩葉、越冬期老葉、花、30 d幼果果皮和30 d幼果果肉等組織中均有表達(dá)，且除嫩葉與花外，其他組織間基因表達(dá)差異均達(dá)到顯著水平。以30 d幼果果皮的表達(dá)量最高，其次是嫩葉和花，老葉中基因表達(dá)量最低。進(jìn)一步比較發(fā)現(xiàn)，30 d幼果果皮表達(dá)量是果肉的3.18倍，春梢期嫩葉表達(dá)量是越冬期老葉的3.41倍，表明CrADC基因在葉片生長的不同時期，以及果實(shí)不同部位的基因表達(dá)量具有顯著差異，表現(xiàn)出基因表達(dá)的時空特異性，這可能與CrADC基因參與的生理調(diào)控功能或多胺區(qū)域化分布差異有關(guān)。

為研究CrADC基因在干旱脅迫時的表達(dá)特征，利用10%的PEG-6000溶液來模擬干旱脅迫環(huán)境。剪取6年生新發(fā)秋梢進(jìn)行干旱脅迫處理，并于3、6、9、12、24、36 h提取葉片總RNA進(jìn)行相對定量qPCR分析，以0 h為對照。試驗(yàn)結(jié)果（圖7）顯示，隨著干旱脅迫時間的延長，CrADC基因表達(dá)量也相應(yīng)上升，并在處理24 h時達(dá)到最高，其表達(dá)量是0 h對照的3.82倍。當(dāng)干旱脅迫繼續(xù)延長后，其基因表達(dá)量開始下降，處理36 h時表達(dá)量僅為最高24 h時的59.5%。該結(jié)果表明，砂糖橘在干旱脅迫24 h內(nèi)，可顯著提高CrADC基因的表達(dá)量，推測該基因的高表達(dá)將促進(jìn)腐胺等PAs的合成來適應(yīng)干旱脅迫，上述推測還有待于進(jìn)一步試驗(yàn)驗(yàn)證。

2.5 CrADC基因轉(zhuǎn)化煙草研究

將含有pBI121-CrADC重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌GV3101，通過葉盤法轉(zhuǎn)化煙草，經(jīng)Kan抗性篩選后獲得25個轉(zhuǎn)基因抗性植株。利用擴(kuò)增片段包括載體與目的基因序列的特異性引物TranPCR-F/TranPCR-R進(jìn)行PCR檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)18株轉(zhuǎn)基因抗性植株中檢測到特異性條帶（圖8），表明CrADC基因已整合到煙草基因組中。

為了檢測CrADC基因在轉(zhuǎn)基因煙草中的表達(dá)情況，分別提取轉(zhuǎn)基因煙草和對照非轉(zhuǎn)基因煙草的根、莖、葉組織總RNA，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄cDNA后進(jìn)行qPCR實(shí)驗(yàn)，以煙草actin為內(nèi)參基因。結(jié)果顯示（圖9），CrADC基因在轉(zhuǎn)基因煙草的根、莖、葉組織中均能表達(dá)，以煙草嫩葉中表達(dá)量最高，其次為根系，莖組織表達(dá)量最低，而非轉(zhuǎn)基因?qū)φ盏慕M織中未檢測到該基因表達(dá)水平。

2.6 轉(zhuǎn)基因煙草抗旱性分析

對上述轉(zhuǎn)基因T0代植株，進(jìn)行續(xù)代、篩選鑒定后獲得一批T3代純合株系。對T3代純合株系進(jìn)行表達(dá)分析，篩選出1個CrADC基因表達(dá)量最高的株系11-2a開展抗旱性分析。選取該轉(zhuǎn)基因株系和對照煙草正常生長30 d后，剪取葉片進(jìn)行自然脫水處理后，并于不同時間段取樣測定失水率，結(jié)果見圖10。由圖10可知，在120 min內(nèi)轉(zhuǎn)基因系的失水率在不同時間段都低于對照普通煙草。該結(jié)果表明CrADC基因在煙草中超表達(dá)后，表現(xiàn)出明顯的抗脫水性。

進(jìn)一步對轉(zhuǎn)基因系和對照煙草進(jìn)行20 d的干旱脅迫處理，并分別測定衡量細(xì)胞膜通透性的電導(dǎo)率、丙二醛含量指標(biāo)，以及清除過氧化氫、活性氧的抗氧化酶活性，相關(guān)結(jié)果見圖11。由圖11-A～B可知，轉(zhuǎn)基因系的電導(dǎo)率和丙二醛含量均低于對照普通煙草，兩者間差異分別達(dá)到顯著和極顯著水平，表明超表達(dá)CrADC的轉(zhuǎn)基因系能降低葉片細(xì)胞膜通透性，從而表現(xiàn)出較高的抗旱性。由圖11-C～D可知，轉(zhuǎn)基因系的CAT酶和SOD酶活性均高于對照煙草，兩者間差異均達(dá)到極顯著水平，表明在干旱脅迫后，轉(zhuǎn)基因系提高了葉片的抗氧化酶活性，更能有效清除體內(nèi)活性氧，避免轉(zhuǎn)基因植株的生理損傷，從而表現(xiàn)較強(qiáng)的抗旱性。

3 討 論

PAs是生物體普遍存在的一類低分子脂肪族含氮堿，在柑橘屬植物的細(xì)胞分化、根系建成、成花過程、果實(shí)發(fā)育、氣孔調(diào)節(jié)和氣體交換等生理代謝活動中發(fā)揮重要作用[4]。ADC作為PAs生物合成途徑中的第一個關(guān)鍵限速酶，能通過調(diào)控PAs合成速率來調(diào)節(jié)植物代謝活動，降低逆境脅迫對植物生長的不利影響[22]。目前在柑橘屬PAs合成途徑的相關(guān)基因中，僅報道了甜橙（C. sinensis）CsSAMDC [23]、砂糖橘CsSAMDC [14]，以及枳（C. trifoliata）PtADC [10]的基因克隆相關(guān)研究，柑橘屬廣泛栽培的其他柑、橘、橙、柚等物種的ADC基因克隆及相關(guān)功能研究尚未報道。本研究克隆了砂糖橘CrADC基因，與Wang等[10]報道的枳PtADC（AEE99192.1）的氨基酸序列一致性為96.5%，均含有一個序列高度保守的吡哆醛結(jié)合域Orn_Arg_deC_N（PF02784），與精氨酸脫羧酶功能密切相關(guān)[21]。對16種果樹ADC蛋白進(jìn)化分析顯示，起源于溫帶的蘋果、李、棗、葡萄等8種落葉果樹為一個進(jìn)化分支，起源于熱帶或亞熱帶的柑橘、杧果、番木瓜等6種果樹屬于另一分支。表明在果樹進(jìn)化過程中ADC蛋白作為關(guān)鍵酶促蛋白，氨基酸序列較為保守。

前人研究發(fā)現(xiàn)，果樹ADC基因在植物根、莖、葉、果實(shí)等多個組織中均能表達(dá)，在杜梨的葉片中表達(dá)量最高，而在枳的果皮中表達(dá)量最高，在一定脫水時間內(nèi)果樹ADC基因相對表達(dá)量會上升[10，13]。本研究CrADC基因在砂糖橘的葉、花、果等組織中均有表達(dá)，以30 d幼果果皮的表達(dá)量最高。在干旱脅迫的24 h內(nèi)，CrADC基因表達(dá)量隨時間延長也相應(yīng)穩(wěn)步上升，與枳[10]、桃樹[12]、杜梨[13]等果樹在脫水環(huán)境下的ADC基因表達(dá)特征基本相似。Miller等[24]報道干旱脅迫會誘導(dǎo)植株體內(nèi)活性氧積累，從而造成細(xì)胞膜損傷。PAs作為滲透調(diào)節(jié)劑具有保護(hù)酶活性和降低丙二醛含量，清除體內(nèi)活性氧自由基，增強(qiáng)植物的抗干旱脅迫能力的功能[25]。Shi等[6]和Zhang等[26]研究發(fā)現(xiàn)干旱或脫水會導(dǎo)致植物葉片氣孔保衛(wèi)細(xì)胞中的PAs濃度上升，而天然PAs會強(qiáng)烈抑制氣孔開放、誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉，植物氣孔關(guān)閉能減少水分蒸發(fā)及電解質(zhì)流失，從而保持植株在干旱環(huán)境下正常生長。在根系建成中，PAs能充當(dāng)細(xì)胞增殖分化等激素的第二信使，通過控制生長素/細(xì)胞分裂素的比率，從而誘導(dǎo)根系發(fā)育[27]。Yao等[7-8]發(fā)現(xiàn)外施PAs能增加黎檬（C. limonia）的根長、根系表面積、根體積和根尖數(shù)，增強(qiáng)根系吸水能力，緩解干旱脅迫。本研究中，篩選出的轉(zhuǎn)CrADC基因煙草在自然脫水處理后，其葉片相較于對照煙草表現(xiàn)出明顯的抗脫水性。在20 d干旱脅迫后，轉(zhuǎn)基因系的電導(dǎo)率、丙二醛含量均低于對照，表現(xiàn)出更低的細(xì)胞膜通透性；其CAT酶、SOD酶活性均高于對照，表現(xiàn)強(qiáng)抗氧化酶活性從而避免細(xì)胞膜損傷，表現(xiàn)出更好的植株抗旱性。通過基因表達(dá)水平和轉(zhuǎn)基因煙草功能分析，筆者推測柑橘在干旱脅迫的誘導(dǎo)下，CrADC基因高表達(dá)后促進(jìn)腐胺等PAs合成，PAs可調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)滲透物質(zhì)含量，增強(qiáng)吸水性，同時PAs具有保護(hù)抗氧化酶活性，清除活性氧而減輕膜脂過氧化程度。高濃度PAs能導(dǎo)致葉片保衛(wèi)細(xì)胞控制氣孔關(guān)閉，同時PAs作為第二信使促進(jìn)根系發(fā)育而增強(qiáng)吸水能力，從而緩解干旱脅迫對植物生長的不利影響。上述假設(shè)還有待于SPMS、SPDS等PAs合成途徑基因的克隆及表達(dá)特征分析，并繼續(xù)開展干旱脅迫下砂糖橘內(nèi)源PAs濃度和氣孔閉合、根系生長發(fā)育等表型的關(guān)聯(lián)性分析，從而為探究CrADC等基因通過調(diào)控PAs合成代謝，抵御干旱等非生物脅迫的生理機(jī)制提供分子生物學(xué)證據(jù)。

4 結(jié) 論

克隆了砂糖橘CrADC基因，其全長2262 bp，編碼753個氨基酸，屬起源于亞熱帶或熱帶果樹的進(jìn)化分支。CrADC基因在砂糖橘葉、花、果等組織中均能表達(dá)，但不同時期葉片和果實(shí)不同部位的表達(dá)量均有顯著差異，在干旱脅迫24 h內(nèi)基因表達(dá)量隨時間延長而逐步上升，轉(zhuǎn)基因系比對照煙草有更好的抗旱生理特性。

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