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        FH32-HD和FH36-HD高延性船板鋼的開發(fā)及控冷工藝

        2023-07-26 07:37:14張曉雪王恩茂武會(huì)賓趙晉斌劉金旭
        金屬熱處理 2023年6期
        關(guān)鍵詞:船板珠光體貝氏體

        張曉雪, 王恩茂, 武會(huì)賓, 趙晉斌, 劉金旭

        (1. 南京鋼鐵股份有限公司研究院, 江蘇 南京 210035;2. 北京科技大學(xué) 鋼鐵共性技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心, 北京 100083)

        近年來,隨著全球各國(guó)海洋石油產(chǎn)業(yè)和海上運(yùn)輸業(yè)的迅猛發(fā)展,船舶數(shù)量日益增加,船舶行駛速度也在不斷提高,導(dǎo)致海上交通安全事故高發(fā),嚴(yán)重威脅了人們的生命財(cái)產(chǎn)安全[1-2]。海上事故種類分析顯示,事故以碰撞、觸碰和擱淺為主,其中,碰撞事故造成的損害最為嚴(yán)重。特別地,如果是運(yùn)輸液化天然氣(LNG)、液化石油氣(LPG)的氣體運(yùn)輸船及原油油輪觸礁或受到撞擊后,還會(huì)導(dǎo)致裝載物溢出,給海洋環(huán)境帶來嚴(yán)重污染[3-5]。

        為提高船舶在海上事故中的安全性,已經(jīng)提出了多種改善船舶碰撞性能的方法。Nataro等[6]使用帶有一層彈性體芯的夾層鋼板;Sch?ttelndreyer等[7]在儲(chǔ)氣容器側(cè)面結(jié)構(gòu)中填充多孔玻璃空心球,以此增加碰撞時(shí)的反作用力;Rudan等[8]在儲(chǔ)氣容器的每一面安裝縱向鋼板條組成的夾層板。除此之外,還可以在不引入異質(zhì)材料,不增加船舶質(zhì)量的情況下,在保證船板鋼高強(qiáng)度的同時(shí),開發(fā)高延性(Higher-ductility,HD)鋼板提高撞擊時(shí)吸收的碰撞能量,以此來提高碰撞的安全性,但目前國(guó)內(nèi)高延性船板鋼的研究仍處于起步階段,還未有實(shí)際應(yīng)用。

        本文根據(jù)日本NK船級(jí)社《Guidelines for Use of Highly Ductile Steel》的指南[9],采用低C高M(jìn)n微合金化設(shè)計(jì),同時(shí)在中厚船板鋼軋制時(shí)在線優(yōu)化控冷工藝,在FH32和FH36鋼強(qiáng)度級(jí)別的基礎(chǔ)上,開發(fā)出了FH32-HD和FH36-HD高延性船板鋼,其塑性遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)高強(qiáng)船板鋼,具有優(yōu)異的強(qiáng)塑性匹配和低溫韌性,為中國(guó)CCS船級(jí)社制定相關(guān)規(guī)范奠定了基礎(chǔ)。

        1 試驗(yàn)材料與方法

        1.1 成分設(shè)計(jì)及熱力學(xué)計(jì)算

        日本NK船級(jí)社對(duì)FH32-HD和FH36-HD高延性船板鋼化學(xué)成分和力學(xué)性能的要求如表1[9]和表2[9]所示。試驗(yàn)鋼采用Nb、Ti的復(fù)合添加,軋制過程中可以防止晶粒過度長(zhǎng)大,且二者易與C、N結(jié)合形成化合物,低溫時(shí)起到析出強(qiáng)化的作用,保證了鋼板的高強(qiáng)度;適當(dāng)?shù)腘i、Cr、Cu添加可以提高鋼板的耐蝕性,Ni還可以降低鋼的韌脆轉(zhuǎn)變溫度,保證了鋼的低溫韌性[10-11]。在船級(jí)社規(guī)定范圍內(nèi),利用Thermal-Calc軟件計(jì)算了不同C含量和不同Mn含量對(duì)相變規(guī)律的影響,如圖1所示。

        表1 FH32-HD和FH36-HD高延性船板鋼的化學(xué)成分[9](質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)Table 1 Chemical composition of the FH32-HD and FH36-HD high ductility ship plate steels[9] (mass fraction, %)

        圖1 不同C、Mn含量對(duì)相變規(guī)律的影響Fig.1 Effects of different C and Mn contents on phase transformation law

        如圖1(a)所示,在船規(guī)范圍內(nèi),隨著C含量的增加,先共析鐵素體開始形成的平衡溫度A3點(diǎn)逐漸降低,相應(yīng)地在冷卻時(shí)會(huì)推遲先共析鐵素體的形成;Fe3C開始形成的溫度對(duì)應(yīng)了開始產(chǎn)生珠光體的共析轉(zhuǎn)變點(diǎn)A1,由圖1(b)可知C含量的變化并未對(duì)A1點(diǎn)產(chǎn)生顯著影響,但C含量的增加會(huì)導(dǎo)致軋后控冷過程中容易產(chǎn)生更多的珠光體,過多的脆硬相珠光體對(duì)塑性不利[12],因此應(yīng)適當(dāng)降低C含量。由圖1(c,d)可知,Mn含量的增加會(huì)同時(shí)導(dǎo)致A3和A1點(diǎn)有相近幅度的降低,先共析鐵素體轉(zhuǎn)變區(qū)間基本不變,且對(duì)珠光體的生成量無影響,在避免偏析的情況下,可適當(dāng)提高M(jìn)n含量,在降低C含量的同時(shí)保證強(qiáng)度。本試驗(yàn)鋼在FH32-HD和FH36-HD高延性船板鋼的基礎(chǔ)上確定的最終成分及碳當(dāng)量如表3所示。

        表3 試驗(yàn)鋼的化學(xué)成分及碳當(dāng)量(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)Table 3 Chemical composition and carbon equivalent of the tested steel (mass fraction, %)

        1.2 試驗(yàn)方法

        本文設(shè)計(jì)的試驗(yàn)鋼所用坯料由國(guó)內(nèi)某鋼鐵集團(tuán)生產(chǎn),鋼坯尺寸為100 mm(長(zhǎng))×90 mm(寬)×60 mm(厚),試驗(yàn)鋼成品厚度為12 mm。在北京科技大學(xué)軋制實(shí)驗(yàn)室的二輥熱軋機(jī)上對(duì)試驗(yàn)鋼進(jìn)行制備,軋制工藝為將坯料在1200 ℃保溫1 h,出爐后隨即進(jìn)行三道次粗軋,軋制道次為60 mm→48 mm→38 mm→30 mm,得到30 mm厚的中間坯,粗軋終軋溫度>1000 ℃,中間坯待溫至920 ℃進(jìn)行精軋,軋制道次為30 mm→24 mm→18 mm→12 mm,精軋終軋溫度為890~910 ℃,隨后進(jìn)行“弛豫-層流冷卻-空冷”的三段式冷卻,利用JmatPro模擬了試驗(yàn)鋼的連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變(CCT)曲線,如圖2所示。根據(jù)曲線確定了冷速,并分別將開冷溫度和終冷溫度作為自變量,具體控冷工藝如表4所示。

        表4 試驗(yàn)鋼的控冷工藝參數(shù)Table 4 Controlled cooling process parameters of the tested steel

        圖2 JmatPro模擬的試驗(yàn)鋼CCT曲線Fig.2 CCT curve of the tested steel simulated by JmatPro

        利用線切割機(jī)沿試驗(yàn)鋼的軋向與法向(RD-ND)截面取樣,試樣尺寸為4 mm×6 mm×3 mm,經(jīng)240~2000目的砂紙研磨拋光后用4%(體積分?jǐn)?shù))硝酸酒精溶液侵蝕,在光學(xué)顯微鏡(OM)和ZEISS場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(SEM)下對(duì)其顯微組織和夾雜物進(jìn)行觀察,并對(duì)夾雜物進(jìn)行EDS能譜分析,利用image pro plus和matlab-linecut軟件對(duì)試驗(yàn)鋼的相比例和鐵素體平均晶粒尺寸進(jìn)行統(tǒng)計(jì),其中晶粒尺寸根據(jù)GB/T 6394—2017《金屬平均晶粒度測(cè)定法》測(cè)得。試樣的顯微硬度通過HV-1000Z顯微維氏硬度計(jì)測(cè)量,加載載荷為500 N,保載時(shí)間10 s。根據(jù)GB/T 229—2020《金屬材料 夏比擺錘沖擊試驗(yàn)方法》制備V型缺口沖擊試樣,試樣尺寸為55 mm×10 mm×10 mm,試樣沖擊前在-60 ℃保溫10 min。按照GB/T 228.1—2021《金屬材料 拉伸試驗(yàn) 第1部分:室溫試驗(yàn)方法》,以及NK船級(jí)社對(duì)高延性船板鋼性能檢測(cè)的要求,對(duì)試驗(yàn)鋼進(jìn)行A5比例試樣全厚度拉伸試驗(yàn),試樣具體尺寸如圖3所示。

        圖3 全厚度A5比例拉伸試樣示意圖Fig.3 Schematic diagram of full thickness A5 proportional tensile specimen

        2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

        2.1 夾雜物分析

        通過掃描電鏡的INCA-Feature夾雜物自動(dòng)分析軟件,對(duì)試驗(yàn)鋼進(jìn)行了夾雜物種類和數(shù)量分析,由表5可知,試驗(yàn)鋼單位面積夾雜物數(shù)量為37,試驗(yàn)鋼中夾雜物類型和各類夾雜物的數(shù)量百分比如圖4所示。試驗(yàn)鋼中的夾雜物以MC型夾雜物和CaS為主,兩種夾雜物約占60%以上,同時(shí)存在部分Fe-O化合物、Al-O化合物以及Ti的夾雜,除此之外還有極少量的CaO、Cr2O3和球狀硫化物。試驗(yàn)鋼中夾雜物的形貌及能譜分析如圖5所示,夾雜物尺寸較小,幾何尺寸一般為1~3 μm,由能譜分析結(jié)果可知,圖5(a)中邊界彎曲的夾雜物為nFeO·mMnO·pSiO2+CaO·Al2O3的復(fù)合夾雜;圖5(c)中薄膜片狀?yuàn)A雜物為(Mn,Fe)S+TiN+MgO+CaO·Al2O3的復(fù)合夾雜;圖5(e)中圓形顆粒夾雜物為FeO+CaO+Al2O3的復(fù)合夾雜。

        表5 試驗(yàn)鋼夾雜物統(tǒng)計(jì)結(jié)果Table 5 Statistical results of inclusions in the tested steel

        圖4 試驗(yàn)鋼的夾雜物種類及數(shù)量Fig.4 Type and quantity of inclusions in the tested steel

        2.2 控冷工藝對(duì)顯微組織的影響

        圖6為不同控冷工藝下試驗(yàn)鋼的顯微組織,并對(duì)每組試驗(yàn)鋼進(jìn)行了相比例和鐵素體(F)平均晶粒尺寸的統(tǒng)計(jì),結(jié)果如圖7所示。從圖6(a~c)可以看到,當(dāng)開冷溫度為830 ℃時(shí),不同終冷溫度下組織均為鐵素體+珠光體(P)+貝氏體,鐵素體平均晶粒尺寸在7~10 μm。終冷溫度從650 ℃降至600 ℃,軟硬相的比例基本不變,但部分珠光體轉(zhuǎn)變?yōu)榱钬愂象w(GB),由于片狀珠光體為硬脆相,相比于沿鐵素體晶界分布的粒狀貝氏體對(duì)塑性不利,且粒狀貝氏體中的M/A島顆粒起到了第二相強(qiáng)化和彌散強(qiáng)化的作用[13];終冷溫度降至550 ℃,軟相鐵素體含量顯著降低,軟硬相比例接近1∶1,且組織中開始出現(xiàn)板條貝氏體(LB),板條貝氏體中的M/A島顆粒軸比較大,與板條鐵素體大致平行排列,聚集了大量高密度位錯(cuò),變形過程中容易造成位錯(cuò)塞積,限制位錯(cuò)的滑移,使鋼的塑性顯著降低[14-15]。

        圖6 不同控冷工藝下試驗(yàn)鋼的顯微組織開冷溫度:(a~c)830 ℃;(d~f)740 ℃ 終冷溫度:(a,d)650 ℃;(b,e)600 ℃;(c,f)550 ℃Fig.6 Microstructure of the tested steels under different controlled cooling processes Initial cooling temperature: (a-c) 830 ℃; (d-f) 740 ℃ Final cooling temperature: (a, d) 650 ℃; (b, e) 600 ℃; (c, f) 550 ℃

        圖7 不同控冷工藝下試驗(yàn)鋼的相比例及鐵素體平均晶粒尺寸Fig.7 Phase ratio and average grain size of ferrite of the tested steel under different controlled cooling processes

        由圖6(d~f)可知,當(dāng)開冷溫度為740 ℃時(shí),在650和600 ℃終冷得到的是準(zhǔn)多邊形鐵素體+片狀珠光體組織,而550 ℃終冷時(shí)組織為鐵素體+珠光體+部分長(zhǎng)軸比的粒狀貝氏體。經(jīng)過較長(zhǎng)時(shí)間的弛豫過程,鐵素體晶粒充分形核長(zhǎng)大,平均晶粒尺寸為16~18 μm。隨著終冷溫度的降低,軟相鐵素體的比例逐漸減小,由圖8(a~c)可知,當(dāng)終冷溫度從650 ℃降至600 ℃時(shí),珠光體片層間距減小,片層間距Sp從325.0 nm縮短至179.2 nm,當(dāng)終冷溫度繼續(xù)降至550 ℃時(shí),珠光體發(fā)生退化,片層間距增大至554.4 nm。這是因?yàn)殡S著終冷溫度降低,即快冷時(shí)間的延長(zhǎng),在珠光體轉(zhuǎn)變過程中平均冷速增大,過冷度降低,珠光體片層間距Sp和過冷度ΔT之間的關(guān)系為:

        圖8 開冷溫度740 ℃、不同終冷溫度下試驗(yàn)鋼的珠光體片層間距Fig.8 Lamellar spacing of pearlite of the tested steels at different final cooling temperatures and initial cooling temperature of 740 ℃(a) 650 ℃; (b) 600 ℃; (c) 550 ℃

        (1)

        式中:k=8.02×103。因此適當(dāng)提高快冷時(shí)的冷速或延長(zhǎng)快冷時(shí)間,可以使珠光體開始轉(zhuǎn)變溫度降低,過冷度增大,Fe的自擴(kuò)散以及C在奧氏體中的擴(kuò)散速率減小,原子很難遷移較大距離,片層間距減小,會(huì)使珠光體的強(qiáng)度和硬度增大[16-17]。但當(dāng)終冷溫度過低,低至貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)間時(shí),珠光體會(huì)發(fā)生退化,珠光體片層中的滲碳體顆粒的軸比開始逐漸減小,會(huì)使珠光體的硬度和鋼的伸長(zhǎng)率有所下降,退化嚴(yán)重時(shí)甚至開始產(chǎn)生粒狀貝氏體,部分粒狀貝氏體的存在會(huì)彌補(bǔ)片層間距增大對(duì)強(qiáng)度產(chǎn)生的不利影響[18-19]。

        2.3 控冷工藝對(duì)力學(xué)性能及顯微硬度的影響

        表6為不同控冷工藝下試驗(yàn)鋼的力學(xué)性能。當(dāng)開冷溫度分別為830和740 ℃時(shí),隨著終冷溫度的降低,屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度逐漸升高,伸長(zhǎng)率則先升高后降低,且強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率均在終冷溫度從600 ℃降至550 ℃的范圍內(nèi)顯著變化。當(dāng)終冷溫度一定時(shí),隨著開冷溫度從830 ℃降至740 ℃,即隨著弛豫時(shí)間的延長(zhǎng),強(qiáng)度有不同程度的降低,伸長(zhǎng)率均提高了5%左右。從表6可以看到,6組試驗(yàn)鋼都具有較好的低溫沖擊性能,-60 ℃測(cè)得的沖擊吸收能量均>260 J。根據(jù)NK船級(jí)社指南可知,1號(hào)和6號(hào)試驗(yàn)鋼滿足FH32-HD35的要求,而2號(hào)和5號(hào)試驗(yàn)鋼分別滿足FH36-HD50和FH32-HD50的要求。

        表6 不同控冷工藝下試驗(yàn)鋼的力學(xué)性能Table 6 Mechanical properties of the tested steel under different controlled cooling processes

        圖9為不同控冷工藝下試驗(yàn)鋼中鐵素體和珠光體的顯微硬度及硬度差。當(dāng)開冷溫度一定時(shí),隨著終冷溫度的降低,鐵素體硬度變化不大,而珠光體硬度及兩相硬度差均先增大后減小,且當(dāng)終冷溫度為550 ℃時(shí)珠光體硬度相對(duì)于650和600 ℃時(shí)有明顯減小。當(dāng)終冷溫度一定時(shí),隨著開冷溫度降低,即弛豫時(shí)間的延長(zhǎng),珠光體硬度沒有明顯變化,但鐵素體硬度顯著減小,兩相硬度差增大。在弛豫過程中,先共析鐵素體開始形核并長(zhǎng)大,在鐵素體形核和生長(zhǎng)過程中,不斷向周圍的奧氏體晶粒排出C原子,形成貧溶質(zhì)區(qū)與富溶質(zhì)區(qū),使得鐵素體晶粒內(nèi)部的C含量降低,晶粒內(nèi)部的滲碳體顆粒減少,整體硬度有所減小[20]。在拉伸過程中,鐵素體晶粒也更容易優(yōu)先發(fā)生屈服,屈強(qiáng)比的降低也有利于伸長(zhǎng)率的提高。

        圖9 不同控冷工藝下試驗(yàn)鋼的顯微硬度Fig.9 Microhardness of the tested steel under different controlled cooling processes

        3 結(jié)論

        1) 當(dāng)終冷溫度一定時(shí),隨著開冷溫度的降低,即弛豫時(shí)間的延長(zhǎng),鐵素體會(huì)更早地產(chǎn)生屈服,平均晶粒尺寸由7~10 μm增大至16~18 μm,軟相鐵素體與硬相珠光體或貝氏體的比例增大,且更容易在鐵素體晶界處獲得片狀珠光體,粒狀貝氏體含量顯著降低,整體伸長(zhǎng)率有所升高,但強(qiáng)度富余量大幅減少。

        2) 當(dāng)開冷溫度一定時(shí),隨著終冷溫度的降低,珠光體片層間距先減小后增大,組織中存在的貝氏體含量逐漸增多,形貌逐漸由粒狀貝氏體轉(zhuǎn)變?yōu)榘鍡l狀貝氏體,使得強(qiáng)度一直有所提高,但伸長(zhǎng)率在600 ℃達(dá)到峰值后顯著降低。

        3) 試驗(yàn)鋼熱軋后在830 ℃開冷,當(dāng)終冷溫度從650 ℃降至600 ℃時(shí),強(qiáng)度級(jí)別由FH32升至FH36,A5伸長(zhǎng)率分別為30.1%和32.4%,分別符合FH32-HD50和FH36-HD50的標(biāo)準(zhǔn);當(dāng)熱軋后弛豫至740 ℃開冷,終冷溫度從600 ℃降至550 ℃時(shí),強(qiáng)度均為FH32級(jí),A5伸長(zhǎng)率分別為37.0%和29.0%,分別符合FH32-HD50和FH32-HD35的要求。試驗(yàn)鋼在-60 ℃時(shí)的沖擊吸收能量均大于260 J,沖擊性能優(yōu)異。

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