韓國科學(xué)家成功識別出自閉癥譜系障礙的細(xì)胞特異性分子網(wǎng)絡(luò)，這將為治療自閉癥譜系障礙奠定基礎(chǔ)。該研究由大邱慶北科學(xué)技術(shù)學(xué)院(Daegu Gyeongbuk Institute of Science and Technology，DGIST)新生物學(xué)系(Department of New Biology)金敏植(Kim Min-sik音譯)教授團(tuán)隊在《分子精神病學(xué)》(Molecular Psychiatry)期刊上發(fā)表。

自閉癥譜系障礙(Autism spectrum disorder)是一種已知從兒童早期發(fā)生的一種神經(jīng)發(fā)育障礙，其特征是社會交流與互動相關(guān)行為的持續(xù)損害，導(dǎo)致行為模式、興趣和活動范圍受限以及重復(fù)行為。大多數(shù)自閉癥譜系障礙患者除行為障礙之外，還伴有其他發(fā)育障礙。目前沒有正確的分子診斷方法，以致早期診斷已相當(dāng)晚。雖然行為管理療法可以改善癥狀，但在分子水平上卻缺乏有效的治療方法。

金敏植教授組利用首爾大學(xué)醫(yī)學(xué)院(Seoul National University College of Medicine)李容錫(Lee Yong-Seok音譯)教授組建立的譜系障礙小鼠模型“Cntnap2 缺陷模型”，提取了前額葉皮層組織，并進(jìn)行了基于質(zhì)譜的綜合定量蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)分析。此外，通過與之前報道的自閉癥譜系障礙患者的大數(shù)據(jù)進(jìn)行比較和分析，該團(tuán)隊證實，問題出現(xiàn)在可興奮神經(jīng)元的代謝和突觸等網(wǎng)絡(luò)中。

金敏植說，通過這些研究開發(fā)的多組學(xué)集成分析技術(shù)，促進(jìn)了對自閉癥譜系障礙的病理學(xué)理解，他們正試圖找到自閉癥譜系障礙的核心網(wǎng)絡(luò)，并通過綜合分析各種模型去發(fā)現(xiàn)治療靶點。