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        超臨界二氧化碳對原油萃取作用分析*

        2023-07-12 07:54:56王曉燕王海峰趙郁文田木國王立成
        油田化學(xué) 2023年2期
        關(guān)鍵詞:烷烴超臨界膠質(zhì)

        王曉燕,章 楊,嚴(yán) 曦,王海峰,趙郁文,田木國,王 偉,王立成,郭 勇

        (1.中國石油大港油田分公司采油工藝研究院,天津 300280;2.東北石油大學(xué)提高油氣采收率教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江大慶 163318;3.中國科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所,甘肅蘭州 730000)

        在國家“碳中和”戰(zhàn)略背景下,二氧化碳驅(qū)替原油技術(shù)備受關(guān)注[1-3]。利用二氧化碳驅(qū)替原油,不僅可以提高原油采收率,還可以實(shí)現(xiàn)溫室氣體的地質(zhì)埋存,是一項(xiàng)變廢為寶的驅(qū)油技術(shù)[4-8]。二氧化碳在7.50 MPa、31 ℃條件以上就可以形成超臨界狀態(tài),處于該狀態(tài)的二氧化碳對原油與水均具有良好的溶解能力[9-10],可通過膨脹原油體積、降低原油黏度、降低油水界面張力、溶解氣驅(qū)、提高巖心滲透率等作用來提高原油采收率[11-15],此外,超臨界二氧化碳對原油的萃取作用也是二氧化碳驅(qū)替原油的重要機(jī)理。然而,針對萃取作用的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)報道較少,使得人們對該作用缺乏全面性認(rèn)識。本文以大港原油為研究對象,考察超臨界二氧化碳對不同類型原油的萃取作用,分析原油與二氧化碳反應(yīng)前后在組分含量、烷烴結(jié)構(gòu)以及黏度等方面的變化,從而增強(qiáng)人們對二氧化碳萃取原油機(jī)理的認(rèn)識。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 材料與儀器

        原油:取自埕隆1601-16H、家49-10、家47-6、板62-31H區(qū)塊的4種脫水原油,由大港油田提供;正己烷、乙醇,分析純,天津市大茂化學(xué)試劑廠;二氯甲烷、氯仿,分析純,成都市科隆化學(xué)品有限公司;硅膠(80~100目),青島海洋化工有限公司;中性氧化鋁(100~200目),上海緣江化工有限公司。

        MC 500型超臨界二氧化碳萃取儀,耐壓30 MPa、釜體積500 mL,北京世紀(jì)森郎實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;Agilent 5973I型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,美國安捷倫公司;DV-II型旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì),美國Brookfield公司。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        (1)原油與二氧化碳反應(yīng)

        以超臨界二氧化碳萃取儀為實(shí)驗(yàn)裝置,將約130 g 的原油置于500 mL 的反應(yīng)釜中;通入二氧化碳,在轉(zhuǎn)速300 r/min下機(jī)械攪拌,在一定溫度、壓力等條件下充分反應(yīng);然后放氣,取二氧化碳萃出油;開釜,取萃余油。計(jì)算萃出油、萃余油含量。

        (2)原油組分含量測定

        依據(jù)中國石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5119—2008《巖石中可溶有機(jī)物及原油族組分分析》,通過色譜柱將原油分離為烷烴、芳烴、膠質(zhì)及瀝青4 組分,計(jì)算原油各組分含量。

        (3)原油結(jié)構(gòu)表征

        用正己烷稀釋原油烷烴組分,然后采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。氣相色譜程序升溫條件為:在初始溫度50 ℃下保持10 min,然后以5 ℃/min的程序升溫至300 ℃,保持20 min。

        (4)原油黏度的測定

        利用旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)分別在一定溫度(80、70、60、55 ℃)、剪切速率30 r/min下測定原油的黏度。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 原始原油組成與黏度分析

        表1給出了4種大港原油的烷烴、芳烴、膠質(zhì)及瀝青質(zhì)含量。由表1可以看出,4種原油的膠質(zhì)含量均較高,其中,家47-6原油膠質(zhì)含量最高,其次為埕隆1601-16H原油的,二者均高達(dá)約67%;家49-10原油的膠質(zhì)含量略低,約58%;板62-31H 原油的膠質(zhì)含量最小,接近40%。

        表1 4種原油的組分分析

        為進(jìn)一步揭示4 種原油的組成差異,通過氣質(zhì)聯(lián)用儀對4 種原油的烷烴組分進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,圖1為4 種原油烷烴組分的氣-質(zhì)譜圖。由圖1 可以看出,4 種原油從結(jié)構(gòu)上可以分為2 類,一類是以正構(gòu)烷烴為基質(zhì)結(jié)構(gòu)的家47-6原油,經(jīng)過氣-質(zhì)譜庫檢索分析,其烷烴碳數(shù)主要分布在C14—C33;一類是以環(huán)烷烴為基質(zhì)結(jié)構(gòu)的埕隆1601-16H、家49-10、板62-31H原油,經(jīng)過氣-質(zhì)譜庫檢索分析,其烷烴碳數(shù)主要分布在C21—C34。

        圖1 家47-6(a)、埕隆1601-16H(b)、家49-10(c)、板62-31H(d)4種原油中烷烴的氣-質(zhì)譜圖

        表2給出了不同溫度下4種原油的黏度。由表2可以看出,3種環(huán)烷烴原油中,埕隆1601-16H原油的黏度最高,家49-10原油的黏度次之,板62-31H原油的黏度最低,結(jié)合3種原油的膠質(zhì)含量可知,膠質(zhì)含量越高,原油黏度越大。不同的是,家47-6 原油的膠質(zhì)含量雖然高達(dá)67.67%,但黏度卻是4 種原油中最低的,原因在于其結(jié)構(gòu)為正構(gòu)烷烴基質(zhì)原油,這說明正構(gòu)烷烴原油的黏度遠(yuǎn)低于環(huán)烷烴原油。此外,原油黏度受溫度影響較大,隨著溫度的升高而顯著降低。

        表2 4種原油的黏度

        2.2 萃出油含量與組成分析

        為考察超臨界二氧化碳對大港不同原油的萃取能力,表3 列出了4 種原油在各自的實(shí)際油藏溫度、壓力條件下與二氧化碳反應(yīng)后的原油萃出含量,也列出了家49-10 在設(shè)定的70 ℃、15 MPa 條件下的原油萃出量,以便于規(guī)律比較。由表3 可以看出,在油藏溫度、壓力條件下與二氧化碳反應(yīng)后,家47-6 原油的萃出量最高,高于相同溫度、壓力(78 ℃、20.14 MPa)條件下家49-10 原油的萃出量,說明正構(gòu)烷烴原油易于萃取。在環(huán)烷烴原油中,板62-31H原油在69 ℃、16.84 MPa條件下的萃出量遠(yuǎn)高于家49-10 原油在70 ℃、15 MPa 條件下的萃出量,說明在溫度、壓力相當(dāng)?shù)臈l件下,原油膠質(zhì)含量越低,萃出量越高,即膠質(zhì)含量越高原油萃取越難。此外,家49-10 原油在78 ℃、20.14 MPa 下的萃出量遠(yuǎn)高于在70 ℃、15 MPa 下的萃出量,說明升溫、升壓會顯著增大原油的萃出量。埕隆1601-16H原油因自身膠質(zhì)含量高且油藏溫度、壓力較低,故原油萃出量最小。整體而言,超臨界二氧化碳對大港原油的萃取能力較低,原油萃出量很小,在0.19%~2.16%之間。

        表3 二氧化碳萃取4種原油的萃出油含量

        將4種原油在各自油藏溫度、壓力條件下的萃出油進(jìn)行組分含量分析,并表征烷烴結(jié)構(gòu)。由表4可以看出,萃出油組分以烷烴、膠質(zhì)為主,在27.76%~68.24%之間,而芳烴、瀝青組分含量很低,在0.57%~3.62%之間。與4種原油的原始組分含量進(jìn)行對比,萃出油的烷烴含量大幅增加,膠質(zhì)含量相當(dāng)或減小,而芳烴與瀝青組分含量全部顯著降低,說明二氧化碳主要與原油中的烷烴組分產(chǎn)生萃取作用,其次為膠質(zhì),而對芳烴、瀝青組分的萃取作用很小。

        表4 4種萃出油的組分含量分析

        圖2為4種萃出油的烷烴氣-質(zhì)譜圖。與原始原油進(jìn)行對比可以看出,萃出油的烷烴最高色譜峰保留時間在15 min 附近,相較于原始原油的35 min(家47-6)與50 min(3 種環(huán)烷烴原油),產(chǎn)生了明顯前移,經(jīng)過氣質(zhì)譜庫檢索分析,萃出油烷烴結(jié)構(gòu)主要對應(yīng)C12—C22之間的輕質(zhì)組分。

        圖2 家47-6(a)、埕隆1601-16H(b)、家49-10(c)、板62-31H(d)4種萃出油中烷烴的氣-質(zhì)譜圖

        2.3 萃余油組成與黏度分析

        原油在各自油藏溫度、壓力條件下與二氧化碳反應(yīng)后,萃余油的組分含量如表5所示??梢钥闯觯陀嘤偷慕M分含量與原始原油基本一致,原因在于萃出油含量太小,不足以使萃余油與原始原油表現(xiàn)出明顯差異。此外,對4 種萃余油的烷烴結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,實(shí)驗(yàn)結(jié)果也與原始原油基本相當(dāng)。表6 給出了4種萃余油的黏度,該數(shù)據(jù)同樣與原始原油相當(dāng),僅略有增加,原因在于超臨界二氧化碳萃出了少量輕質(zhì)組分。整體而言,萃余油與原始原油物性相當(dāng)。

        表5 4種萃余油的組分含量

        表6 4種萃余油的黏度

        3 結(jié)論

        超臨界二氧化碳與大港油田不同類型原油反應(yīng)后,萃出油含量很小,僅占原油的0.19%~2.16%;萃出油組分以烷烴、膠質(zhì)為主,結(jié)構(gòu)以C12—C22輕質(zhì)組分為主;萃余油與原始原油在組分含量、烷烴結(jié)構(gòu)、黏度等方面無明顯差異。

        正構(gòu)烷烴原油黏度小于環(huán)烷烴原油;原油膠質(zhì)含量越高,黏度越大。正構(gòu)烷烴原油比環(huán)烷烴原油易于萃??;原油膠質(zhì)含量越高,萃出油含量越?。簧郎?、升壓會顯著增大萃出油含量。

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