田野
藥物是臨床治療各種疾病的主要方式之一,合理用藥能夠有效緩解患者的臨床癥狀,保證患者的健康安全,但受到多種因素影響,臨床經(jīng)常發(fā)生不合理用藥情況,不僅會影響到治療效果,同時可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)各種不良反應(yīng),甚至?xí)绊懙交颊叩慕】蛋踩?]?;谏鲜銮闆r,本文在臨床用藥期間應(yīng)用藥師干預(yù),以此強化臨床用藥的合理性,分析具體應(yīng)用效果,報告如下。
1.1 一般資料 選取2019 年5 月~2020 年10 月于本院接受藥物治療的314 例患者為研究對象,依據(jù)抽簽結(jié)果將所有患者分為實驗組和對照組,各157 例。對照組中,男84 例,女73 例;年齡24~68 歲,平均年齡(55.14±11.25)歲;病情程度:重度21 例,中度46 例,輕度90 例。實驗組中,男81 例,女76 例;年齡26~66 歲,平均年齡(55.42±10.18)歲;病情程度:重度25 例,中度45 例,輕度87 例。兩組患者一般資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 對照組未應(yīng)用藥師干預(yù),醫(yī)生僅結(jié)合以往的工作經(jīng)驗與臨床規(guī)章制度為患者開具處方。
實驗組應(yīng)用藥師干預(yù),具體措施:①臨床藥師要加強和醫(yī)生的溝通,二者合作做好藥物治療并確保用藥安全性;積極參與到用藥管理中,參加到查房、會診、病例討論、監(jiān)測等多項臨床工作中,并發(fā)揮相應(yīng)作用。②結(jié)合相關(guān)用藥規(guī)定及規(guī)章制度制定不同藥物的預(yù)防性應(yīng)用評價標(biāo)準(zhǔn),主動且有效干預(yù)重復(fù)用藥、聯(lián)合用藥錯誤、劑量用法錯誤等不合理用藥情況,確保藥物治療更加經(jīng)濟、有效且安全。③醫(yī)院要定期開展相關(guān)培訓(xùn),強化臨床藥師及醫(yī)護人員的專業(yè)水平,重點為其講解藥物的規(guī)范使用及分級管理;臨床藥師要對用藥治療期間出現(xiàn)的不合理情況進行總結(jié)并進行相應(yīng)培訓(xùn)。④臨床藥師加強動態(tài)監(jiān)測,以月為單位,對該階段藥物的使用情況進行總結(jié)與統(tǒng)計,建立數(shù)據(jù)表,對不合理用藥情況的發(fā)生情況進行分析,找出其原因并通過針對性措施進行整改。⑤臨床藥師要定期對藥物的使用情況進行點評,將點評結(jié)果反饋給醫(yī)生。若出現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥,則要及時找到處方開具醫(yī)生進行責(zé)任追究,并給予批評、警示等。⑥通過PDCA 循環(huán)展開藥物管理工作,建立完善的藥物管理質(zhì)量持續(xù)改進體系,強化管理效果。⑦強化與患者的交流,主動對患者展開用藥治療方面的健康教育,耐心解答患者的疑惑及問題,積極為其提供藥學(xué)信息咨詢服務(wù),講解藥物使用方法、用藥時間、劑量、次數(shù)、注意事項及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),避免發(fā)生盲目用藥情況。
1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) ①不合理用藥情況。記錄兩組患者的不合理用藥情況,對比總發(fā)生率。②滿意度。通過自制問卷[2]評估兩組患者的滿意度,評分范圍0~100 分,特別滿意:評分>85 分,滿意:評分70~85 分,不滿意:評分<70 分。滿意度=(特別滿意+滿意)/總例數(shù)×100%。③不良反應(yīng)發(fā)生情況。統(tǒng)計用藥治療過程中兩組患者出現(xiàn)的所有不良反應(yīng),包括感染、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)等。④住院時間。記錄兩組患者的住院時間,對比平均值。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS25.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組不合理用藥情況對比 實驗組不合理用藥發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組不合理用藥情況對比[n(%)]
2.2 兩組滿意度對比 對照組中特別滿意58 例(36.94%),滿意69 例(43.95%),不滿意30 例(19.11%),滿意度為80.89%(127/157);實驗組中特別滿意84 例(53.50%),滿意67 例(42.68%),不滿意6 例(3.82%),滿意度為96.18%(151/157)。實驗組滿意度高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=18.0719,P<0.05)。
2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比 對照組發(fā)生二次感染3 例,毒性反應(yīng)4 例,過敏反應(yīng)3 例,胃腸道反應(yīng)6 例,總不良反應(yīng)發(fā)生率為10.19%(16/157);實驗組發(fā)生二次感染1 例,毒性反應(yīng)1 例,過敏反應(yīng)1 例,胃腸道反應(yīng)3 例,總不良反應(yīng)發(fā)生率為3.82%(6/157)。實驗組總不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.8879,P<0.05)。
2.4 兩組住院時間對比 實驗組住院時間(14.92±2.85)d 短于對照組的(19.04±3.57)d,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=11.3009,P<0.05)。
近些年,隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)進步,醫(yī)療模式逐漸向著以患者為中心發(fā)展,再加上患者與家屬的法律意識不斷提高,其對臨床藥學(xué)服務(wù)提出了更高的要求,在用藥治療期間不僅需要確保藥物與患者的病情相符,能夠有效治療疾病,使患者的癥狀緩解,同時要確保其安全性,降低不良反應(yīng)的發(fā)生率[3,4]。但就目前臨床實際情況來看,藥物使用仍存在不合理之處,無法滿足臨床及患者提出的要求,因此必須要采取有效的措施進行管理[5,6]。
當(dāng)前臨床不合理用藥情況主要有以下幾個方面:①聯(lián)合用藥錯誤,臨床多采用聯(lián)合用藥對患者復(fù)雜病情進行控制,但用藥期間部分醫(yī)生會忽略藥物互相作用,很容易影響治療效果并導(dǎo)致不良反應(yīng)[7,8]。②重復(fù)用藥,醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展使得藥物的種類增加,各種新品種與劑型也不斷出現(xiàn),部分醫(yī)生藥物信息獲取有限,導(dǎo)致其對藥物的機制、成分等缺少了解,進而造成重復(fù)用藥。③給藥方式錯誤,醫(yī)生僅了解藥物的常規(guī)用法,而對特殊用法則沒有掌握[9,10]。④特殊群體錯誤,孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及老年群體的情況特殊,其代謝情況與正常群體不同,需要特殊用藥。⑤劑量用法錯誤,由于字跡潦草或患者沒有聽清等情況,導(dǎo)致其用藥時出現(xiàn)劑量或用法錯誤情況[11]。因此需要針對上述情況進行管理,以往臨床的管理措施缺少藥師參與,即使參與也不夠深入,主要為點評醫(yī)囑及處方等事后干預(yù),難以被臨床接受并認(rèn)可,其應(yīng)用作用無法充分發(fā)揮,總體效果并不理想[12]。基于上述情況,本文應(yīng)用藥師干預(yù),加大藥師在臨床用藥治療期間的參與頻率及深度,通過專業(yè)技術(shù)嵌入到治療團隊中,與臨床醫(yī)生進行專業(yè)互補,能夠及時發(fā)現(xiàn)不合理用藥情況并反饋,進而使醫(yī)囑的合理性提高,能夠為合理用藥提供保障。為分析對臨床合理用藥應(yīng)用藥師干預(yù)的效果而進行對比研究,其結(jié)果顯示:實驗組不合理用藥發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組滿意度高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組總不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組住院時間(14.92±2.85)d 短于對照組的(19.04±3.57)d,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,對臨床合理用藥應(yīng)用藥師干預(yù)可起到積極作用,能夠減少不合理用藥發(fā)生率,可降低不良反應(yīng)發(fā)生率,能夠保證用藥安全性,患者更為滿意并積極配合治療,能夠促進患者早日康復(fù)出院。