亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        茶樹鋁吸收和鋁耐受研究進展

        2023-07-06 03:25:19邱子豪宋釩孫彬妹劉少群鄭鵬
        中國茶葉 2023年6期

        邱子豪 宋釩 孫彬妹 劉少群 鄭鵬

        摘要:茶樹(Camellia sinensis (L.) O. Kuntze)生長在熱帶和亞熱帶地區(qū)酸性(pH 4.0~5.5)土壤中,與大多數(shù)作物不同,它能夠在高鋁(Al)含量的土壤中存活,而且生長過程中需要吸收Al元素,因此被認為是一種能夠超富集Al的植物。文章對茶樹根部的Al吸收、Al在莖中的運輸及葉片的貯存等相關過程進行了全面綜述,同時分析了不同部位和細胞組成在Al富集方面的特性及茶樹的多種Al耐受機制,并對未來的研究方向進行了展望,旨在為茶葉產業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供重要的理論依據(jù)和實踐指引。

        關鍵詞:鋁;茶樹;土壤酸化;富集性;耐受性

        中圖分類號:S571.1? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標識碼:A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文章編號:1000-3150(2023)06-01-9

        Abstract: Tea plant (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) prefers to grow in acidic (pH 4.0-5.5) tropical and subtropical regions. Unlike most crops, it is able to survive in soils with high aluminum content and requires aluminum uptake during its growth, thus being considered an aluminum hyperaccumulator. This article provided a comprehensive review of the aluminum uptake by tea plant roots, transportation in stems, and storage in leaves. It also analyzed the characteristics of aluminum accumulation in different parts and cellular components of the plants as well as multiple aluminum tolerance mechanisms employed by tea plants. Furthermore, the article proposed future research directions, aiming to offer important theoretical foundations and practical guidelines for the sustainable development of tea industry.

        Keywords: aluminum, Camellia sinensis, soil acidification, accumulation ability, tolerance

        土壤酸化是影響世界農業(yè)生產力的重要因素之一[1-3]。酸化土壤環(huán)境中鋁離子(Al3+)通常會過量積累,導致必需礦質元素如鈣(Ca)、鎂(Mg)、磷(P)和錳(Mn)等缺乏的問題[1]。鋁(Al)是地球上第三富集的金屬元素,在非酸性土壤中通常以硅酸鋁的形式存在[4]。而當土壤pH低于5.5時,硅酸鋁會轉化為Al(H2O)63+或Al3+,被植物過量吸收后會造成細胞成分的損傷,并影響DNA的復制和細胞分裂,進而引起根系生長的停滯,營養(yǎng)吸收與運輸?shù)囊种?,甚至導致植物死亡[4-5]。當前,已經有很多研究與實踐探索了該問題,例如通過調節(jié)土壤pH、添加土壤改良劑、篩選適應性更強的品種等方式,其中,利用生物技術手段培育適應酸性土壤環(huán)境的Al耐受作物也被證明是一種有效的解決方法[6-9]。雖然這些方法可以在一定程度上提高作物的Al耐受能力,促進作物正常生長,但這只是在土壤中添加土壤改良劑或篩選適應性更強的品種等方面進行改良,而作物本身并沒有獲得對抗Al侵害的能力。因此,需要更深入地研究那些超富集Al植物,探索其如何適應酸性土壤的特殊環(huán)境,以便進一步提高作物對Al侵害的適應性和耐受性。

        茶是一種多年生的木本植物,屬于山茶科[10],主要分布在熱帶和亞熱帶地區(qū),具有“喜酸喜鋁怕堿”的特點,這種特性是由于茶樹在這種氣候條件下的長期適應而形成的[11]。茶樹在pH為4.0~5.5的酸性土壤中生長良好,這與其對Al元素的富集與耐受性密切相關[4]。近年來,學者們廣泛關注茶樹對Al的富集和耐受機制。研究發(fā)現(xiàn),茶樹能將大量的Al富集在葉片中,老葉中Al的含量高達30 000 mg/kg,比最耐Al的水稻和蕎麥等單子葉植物葉子中的含量高100倍左右,而這些植物本身的耐Al性為小麥、高粱或玉米的2~7倍。并且Al濃度會隨葉齡增加而增加,老葉中Al的濃度至少是幼葉的10倍[12]。上述研究表明,茶樹具有極強的Al富集性以及耐受性。此外茶樹在生長過程中需要吸收Al元素來維持正常生長[13]。初期研究認為Al對茶樹是一種有益元素,隨著研究的深入,發(fā)現(xiàn)Al3+對茶樹根系生長和發(fā)育具有至關重要的作用,通過維持分生細胞中的DNA完整性促進了根系的生長。這一重要結論表明,Al不僅是對茶樹有益的元素,更是茶樹根系發(fā)育必需的元素[5,11,14-15]。因此,了解茶樹如何吸收與耐受Al元素,有助于進一步理解茶樹“喜酸怕堿”的生理特性,為茶樹的生態(tài)栽培模式提供一定的參考價值。

        1? 茶樹吸收、運輸、貯存Al的方式

        茶樹的Al元素吸收、運輸和貯存是一個復雜的生理過程(圖1)。通常情況下,茶樹通過根系吸收土壤中的Al3+,主要是在根部進行吸收作用[16]。茶樹的根毛能夠通過質膜上的離子通道和轉運蛋白對土壤中的Al3+進行篩選、選擇性地吸收,以保證其所需Al元素的充分供應。此外,另一部分被吸收的Al元素會進入茶樹的莖部。在莖的內部,Al3+主要處于螯合狀態(tài),形成了不同的絡合物,并且被莖向上運輸?shù)讲铇涞娜~片中[13]。在茶樹葉片中,Al元素的吸收量較大。茶樹能夠利用其葉片組織上的離子通道和氣孔,將吸收的Al元素快速轉運并積累在葉片中[16]。

        1.1? Al在茶樹根部的吸收

        據(jù)眾多學者的研究表明,Al元素對于茶樹的根系生長具有重要影響[17-18]。如在0.1~2.0 mmol/L濃度范圍內,Al元素可顯著促進茶樹根系中主根、側根和根毛的生長,尤其是白色新根的生成量明顯增加[15]。這一生長促進作用與Al元素在酸性土壤中所形成的三價陽離子(Al3+)與果膠、半纖維素和多酚等物質的結合密不可分[17]。茶樹根部對Al元素的吸收是一個復雜的過程,主要包括兩個方面。首先,在茶樹根系中,水溶性Al3+可以通過與有機酸和多酚類化合物形成穩(wěn)定的螯合復合物,并以黃酮醇-Al、原花青素-Al和草酸鹽-Al等偶聯(lián)物的形式存在[5,15,19]。隨后,這些螯合物經過細胞壁甲基化修飾作用,被果膠、半纖維素和纖維素等成分固定,從而固定在細胞壁中或以結合狀態(tài)儲存在液泡中[20-21]。這種Al元素的吸收方式不僅高效而且具有選擇性,同時有效避免了過量Al元素對茶樹生理代謝的影響。另一部分的Al元素通過Al-P絡合物形式被茶樹根部吸收,但不會在根部積累。進入茶樹根系后,Al-P絡合物首先分解為Al3+和磷酸離子兩種組分。磷酸主要參與茶樹代謝活動并具有直接效應,而Al3+則主要與檸檬酸、蘋果酸等多種酸類物質結合于根部并形成A1-檸檬酸復合物,最終進入莖部[22-23]。因此,Al元素對茶樹根系的生長和發(fā)育具有關鍵作用,但其積累和耐受機制還需進一步深入研究。

        1.2? Al在茶樹莖中的運輸

        當前,關于Al元素在茶樹莖中的運輸存在兩種主流觀點,即Al-檸檬酸復合體運輸和Al-F復合物運輸。據(jù)研究表明,在Al元素被運載進入木質部后,其配體從草酸鹽逐漸向檸檬酸轉化,形成Al-檸檬酸絡合物,并且二者的比例通常為1∶1[13,24]。實際上,在超積累Al元素的植物中,檸檬酸是其中較為常見的一種有機酸。其已被證實為植物長距離運輸Al元素的主要配體,在繡球屬(H. macrophyla)、白羽扇豆(Lupinus albus L.)和茶樹等植物中均有發(fā)現(xiàn)[25-27]。據(jù)此,Al-檸檬酸絡合物被認為是茶樹木質部汁液中Al元素的關鍵化學形式。氟離子(F-)以被動吸收的形式被茶樹根吸收并轉運至幼葉,過量的F-可與Al3+形成復合物,在隨后的過程中被運輸至老葉[20]。在酸性土壤溶液中,F(xiàn)-與Al3+常形成如AlFx的化合物,包括AlF2+、 AlF2+、AlF4-和AlF3等多種類型。在茶樹吸收和運輸過程中,以AlF2+和AlF2+為例,這兩者是F元素的主要存在形式[20]。在進入根細胞后,游離的Al3+可能與草酸和PA等化合物發(fā)生螯合,并在木質部中轉化為Al-F復合物進行轉運[19]。然而,早期研究人員Morita等[13]發(fā)現(xiàn),在茶樹莖的木質部汁液中,Al-檸檬酸絡合物是主要的Al元素形式,而F元素則主要以F-狀態(tài)存在,A1-F絡合物極少。因此,從根部向葉片運輸過程中,A1-F絡合物的解離作用可能較為普遍,但具體的A1-F絡合物轉運機制尚需進一步探究。

        1.3? Al在茶樹葉片中的貯存

        茶葉作為茶制品的重要原料,其葉片含有豐富的Al元素,這一特性受到廣泛關注[16,28]。先前的研究表明,茶樹葉片的成熟程度與細胞壁的厚度密切相關,這也直接影響了Al含量的變化趨勢[17]。Al在茶樹葉片中存在多種不同的結合形式,其中老葉中的Al-F絡合物(包括AlF2+、AlF3和AlF4-)同時存在且Al3+濃度隨著葉齡的增長而逐漸升高[22]。以干質量為基礎,老葉的Al含量至少是幼葉的10倍[12]。

        目前,研究人員采用了多種技術手段來探究茶樹中Al元素的化學形態(tài),其中27鋁核磁共振波譜技術(27Al NMR)是最為常用的一種[19,29-30]。研究人員發(fā)現(xiàn)茶樹葉片中存在著復雜多樣的絡合物,例如Al-兒茶素、Al-EGCG、Al-有機酸和Al-酚酸等[30]。其中27Al NMR觀察到葉片中兒茶素-Al復合物的信號,最終在老葉中重新轉化為Al-兒茶素或Al-EGCG復合物進行積累。因此Al-兒茶素與Al-EGCG被認為是茶樹葉片中主要的貯存Al的形式[29]。兒茶素-Al的合成過程簡單來說,由Al-檸檬酸復合物從木質部運輸至葉細胞并卸載時,在其他配體替代反應的作用下,Al-兒茶素復合物被生成并貯存于葉液泡中[24]。

        目前學術界普遍認為[16,18,20],茶樹葉片高積累Al元素的原因可能在于其具備一種將Al元素結合到細胞壁并高效轉運至液泡內部的機制。此外,茶樹葉片還表現(xiàn)出快速信號轉導和高抗氧化能力,這些特性有助于減緩Al元素對其細胞組織的不利影響。

        2? 茶樹富集Al的特性

        2.1? 不同部位的富集

        茶樹主要由根、莖和葉3個器官組成。Al在茶樹內的流動性較高,不會被保留在根部,而會一直被輸送到葉片上。因此,在茶樹中,葉片是積累Al最重要的器官[28]。隨著種植年限的增加,茶樹葉片的Al含量也會逐漸增加。在茶樹的不同器官中,Al的含量大致為葉>根>莖[31],通常情況下,老葉中的Al含量是嫩葉中的10倍以上[12]。由于根、莖、葉這3個器官具有不同的形態(tài)和生理機能,它們對Al元素的吸收和積累也略有不同。盡管不同茶樹品種之間的Al積累存在較大差異[32-33],但同一茶樹的不同部位其Al含量排列順序大致相同:第六葉=落葉=第五葉 > 第四葉 > 第三葉 > 根 > 一芽二葉 > 莖=枝[34]。據(jù)報道,在老葉中可積累Al含量高達30 000 mg/kg,老葉和落葉中的Al含量大約是根中的30倍,莖中的50倍。此外,一芽二葉中的Al含量明顯低于第三至第六葉,這可能是一些低等級茶葉中Al含量高的主要原因,因為它們大多以老葉,特別是第三葉為原料[34-35]。這與Fung等[28]使用我國香港市場茶葉產品與印度茶樹品種Al含量比較的結果一致。總體而言,茶樹對Al的富集在不同部位具有差異性,其在茶樹的生長和養(yǎng)分吸收方面扮演著重要的角色,同時也是茶葉產生多樣性的基礎之一。

        2.2? 不同細胞組分的富集

        茶樹中的Al在不同細胞組成中存在一定的富集特性,其中細胞壁>細胞質>細胞器,并且Al的主要定位在葉表皮細胞的細胞壁中[20,36]。趙強[37]對茶樹根尖與葉片細胞組織進行了Al含量測試,結果顯示,細胞壁中Al的含量分別為108.05 μg/g、160.19 μg/g,細胞質中分別為34.61 μg/g、37.72 μg/g,細胞器中分別為12.07 μg/g、15.09 μg/g。能量色散型X射線分析(EDXMA)的調查也表明,在老葉中,Al主要積累在細胞壁上,然而,在嫩葉中,EDXMA不夠敏感,難以定位或檢測細胞質中的Al[38]。而X射線熒光光譜(LEXRF)是植物組織中Al可靠定位的強大工具,使用低能量LEXRF的研究發(fā)現(xiàn),老葉中Al的主要定位在表皮細胞的細胞壁中[39]。Hajiboland等[40]采用激光共聚焦掃描顯微鏡檢測,發(fā)現(xiàn)茶樹細胞壁中熒光信號比其他細胞組分更明顯。研究表明,茶樹葉片和根中檢測到總Al的含量分別為75.2%和69.8%,均主要存在于細胞壁中。此外,細胞壁中螯合的Al元素的73.2%被果膠和半纖維素成分固定[20]。果膠是細胞壁中一種高電負性半乳糖醛酸多糖,易與Al形成配位鍵,從而使得Al能夠被有效地固定在細胞壁中[41]。值得注意的是,當果膠被去除后,Al含量降低了51.8%,相應的,細胞壁殘基中Al的吸附量也呈現(xiàn)出明顯下降趨勢。這些結果清晰地證明了茶樹根細胞壁中的果膠成分具有非常強的固定外源性Al3+的能力[20]。此外,在原生質體中,88.3%的Al3+儲存在液泡中[20]。有趣的是,經過Al處理后,細胞壁中的Al含量增加了近29倍;而相應的,在細胞核的含Al量變化相對較小,僅為原先的58.3%[36]。

        綜上,可以得出結論:茶樹主要以細胞壁富集Al3+,其次是液泡,而細胞核中的Al具有較高的穩(wěn)定性。從研究結果可以看出,Al在茶樹的生長過程中得到了有效的富集和固定,但其對植物生長和發(fā)育的影響仍然需要深入研究。因此,深入了解Al在細胞水平上的富集是必要的。通過探究Al在茶樹細胞壁和液泡中的分布及其對植物生理代謝、膜通透性等方面的影響,可以為生產實踐提供有效的理論依據(jù)和科學指導。此外,結合現(xiàn)代生物學技術手段,如基因工程和代謝組學等技術,也可以為解決茶樹栽培中的相關問題提供更具針對性的技術手段。

        3? 茶樹對Al的耐受機制

        3.1? 細胞壁固定與液泡隔離

        茶樹有一種機制,能夠有效地將Al3+結合到細胞壁上,并將多余的Al3+轉移到液泡內部[16]。其中細胞壁是由半纖維素、果膠多糖和結構蛋白質基質中的纖維素組成的動態(tài)結構[42]。亞細胞定位表明,茶樹根中69.8%的Al固定在細胞壁中,其中73.2%被果膠和半纖維素成分所固定[20]。通常認為,細胞壁中主要的Al結合位點是果膠多糖,它具有帶負電荷的羧基團,因此對Al3+表現(xiàn)出高親和力[13]。果膠甲基酯酶(PME)的調節(jié)能夠影響果膠的甲基化程度,從而有助于將Al固定在果膠中。據(jù)報道,PME參與細胞壁的發(fā)育,在茶樹的耐Al性中扮演重要角色[21]。其中CsPMEs基因的表達存在組織特異性,并在不同的Al處理條件下表現(xiàn)出不同的模式。有研究在66個CsPME基因中發(fā)現(xiàn)了葉片中有8個基因表達,在根系中有15個基因表達。并且這兩部分的基因在不同的Al處理條件下,Al含量和PME活性的變化趨勢相同[43]。另外有研究表明,在茶樹的Al耐受性中,木葡聚糖內轉糖苷酶/水解酶(XTH)扮演著關鍵角色。通過控制CsXTH基因的表達來調節(jié)CsXTH活性,從而影響茶樹對Al的耐受力。這些基因的分子功能需要在今后的研究中進一步闡明[17]。另一方面,液泡是一種重要的細胞器,能夠儲存大量金屬離子和有機酸等代謝產物,其中包括Al3+[44]。為減輕Al3+對細胞質的損害,茶樹通過調節(jié)液泡數(shù)量和液泡膜的厚度來隔離這些離子。此外,液泡中的特殊分子如寡聚糖和寡聚肽可與Al3+結合形成穩(wěn)定的復合物,進而增強其耐受性[18]。茶樹在受到Al脅迫后表現(xiàn)出特異性的ABC轉運蛋白等基因表達,以增強液泡與胞漿之間的膜運輸功能,提高液泡的隔離能力[44]。此外,Al3+可與檸檬酸、草酸等有機酸發(fā)生螯合反應,形成穩(wěn)定的Al-檸檬酸鹽和Al-草酸鹽等復合物,這也有助于消減液泡中的Al[20]??傊?,茶樹通過細胞壁和液泡對Al3+的耐受性的調節(jié),以適應Al脅迫環(huán)境,其機制非常復雜,仍需進行進一步深入研究。

        3.2? 有機酸絡合

        大多數(shù)植物都具備類似的應對Al脅迫的機制。其中,根系釋放的有機酸(如蘋果酸鹽和檸檬酸鹽)用于螯合和緩解多余的Al,并將Al隔離到液泡中,這是一種有效的機制[22]。茶樹在高Al酸性環(huán)境中仍能良好生長,因此有機酸可能在增強茶樹耐受Al3+方面發(fā)揮了關鍵作用[44]。一般認為,茶樹適應酸性土壤的方法是通過分泌有機酸清除外部的Al,并將Al3+固定在根系中以支持其耐受機制。在茶樹的根部,主要分泌草酸、蘋果酸和檸檬酸等有機酸,它們占總有機酸量的85%~93%。隨著Al3+濃度的提高,草酸的分泌也會增加,從而幫助茶樹平衡根系中的Al3+濃度[45]。除此之外,茶樹的木質部和根汁中也發(fā)現(xiàn)了許多有機酸與Al形成的復合物,如檸檬酸鋁和草酸鋁-草酸鹽復合物[29]。目前尚不清楚這些有機酸對于茶樹耐受Al的貢獻以及具體的耐受機制是什么。MATE和ALMT基因能夠對抗重金屬脅迫,包括Al3+,并刺激植物根部分泌檸檬酸和蘋果酸。MDH基因的過度表達增加了MDH酶的活性,有助于合成更多有機酸[22]。這些基因的表達被認為是許多植物中主要的Al耐受機制之一[13,44]。此外,Peng等[22]的轉錄組數(shù)據(jù)還表明,在Al脅迫條件下,CsMATE和CsALMT基因的表達上調。與有機酸分泌有關的轉運蛋白以及其他假定的Al耐受基因也對Al產生了顯著反應。兩個轉運蛋白CsALMT1和CsALS8表現(xiàn)出Al耐受性,這一點已經通過對其在酵母中異源表達的功能測試得到證實[44]。

        總的來說,Al能夠與檸檬酸、草酸和其他有機酸結合形成配合物,并通過根系快速分泌蘋果酸鹽(ALMT家族)、檸檬酸鹽(MATE家族)以及草酸離子等有機酸陰離子,有效地結合Al并防止其進入根尖。在這些過程中,茶樹根系中的草酸復合物發(fā)揮著至關重要的作用,能夠調節(jié)其他生物過程,如根系中的鈣離子攝取、質膜通透性和細胞壁松弛等,從而進一步提高茶樹對Al的耐受適應能力。

        因此,深入了解草酸在茶樹中的分布、結構、功能和分子機制,有助于探究茶樹Al耐受機制的分子基礎,為茶樹栽培和農業(yè)生產提供重要的科學依據(jù)。

        3.3? 酚類物質絡合

        盡管有機酸在螯合和緩解多余的Al中扮演關鍵角色,但無法完全解釋茶樹展現(xiàn)出的高度Al耐受性。越來越多的證據(jù)表明,酚類物質的分泌在茶樹Al耐受機制中發(fā)揮著重要作用[16,18]。茶樹可以在各種組織和器官中積累大量的酚類化合物,其中由茶多酚形成的復合物對于茶樹的Al耐受性至關重要[19]。茶多酚是一類化學成分,可以按主要成分分為兒茶素類、黃酮類、花青素類和酚酸類四大類物質[46]。其中,兒茶素含量最高,占茶多酚的60%~80%[47]。在茶樹中,兒茶素與Al3+結合形成復合物,并儲存在細胞質中。研究人員Nagata等[30]發(fā)現(xiàn),茶葉中大部分Al3+與兒茶素結合,這為茶樹的高Al耐受性提供了強有力的基礎。Huang等[16]則認為,茶樹通過形成穩(wěn)定的Al-兒茶素復合物來表現(xiàn)出一種有效的螯合系統(tǒng)。此外,單體兒茶素中尤其是EGCG 在葉子中約占兒茶素總量的60%,EGCG-Al復合物可以降低Al3+的流動性,從而增加了對Al3+的耐受性[19]。花青素在一定程度上也可緩解植物受重金屬脅迫的情況,例如繡球花的藍色萼片就是由胞內花青素的Al絡合物形成的,使Al3+以花青素-A13+的形式存在,從而增加了對Al的耐受性[48]。類似的機制也已在茶樹中觀察到。此外,茶樹老根和嫩根中分別含約8%和2%的花青素絡合物(PAs)。多項研究表明,一些R2R3-MYB轉錄因子和非生物因子能夠誘導茶樹中多酚的積累[49-50]。此外,在嫩葉中,低濃度的Al可激活參與花青素積累的基因[27]。

        黃酮類化合物是一種具有常見的C6-C3-C6結構的化合物,其A、B、C環(huán)上含有多個羥基,與Al3+具有很好的結合能力[15,51]。然而,不同的黃酮類化合物對Al3+結合能力是不同的,這可能與它們的結構有關,相比黃烷醇,黃酮醇可以與更多的Al3+結合,并且試驗結果表明,黃酮醇和黃酮具有更強的與Al結合的能力。黃酮醇與Al結合形成的化合物能夠增強茶樹積累Al的能力[15]。

        綜上,花青素復合物在茶樹的老根和嫩根中所占比例的差異也增加了我們對不同部位茶葉的特點及內部機制的認識。同時,黃酮類化合物也顯示出一定的與Al3+結合的能力,這為探究不同茶樹品種中Al積累的差異提供了新視角。期待未來能有更多的研究揭示更多的關于茶樹和Al之間相互作用的分子生物學機制。

        3.4? 抗氧化酶與轉運蛋白

        高Al環(huán)境中,茶樹采取了多種機制來對抗Al脅迫。一方面,一種最重要的機制是提高抗氧化酶的活性和表達[52]。Al誘導的抗氧化酶活性增加能夠刺激茶樹生長,進而增強膜完整性,延緩木質化和衰老,提高抗氧化防御和光合作用速率[1,53]。一些研究表明,Al在低濃度下會誘導茶樹細胞中的抗氧化酶活性,從而提高膜完整性和延遲木質素合成,這能夠維持細胞超微結構的完整性,有效清除ROS并保護細胞免受自由基損傷,可能是Al促進茶樹生長的原因之一[18]。相反,當茶樹在高濃度的Al中生長時,抗氧化酶的活性降低,木質素含量降低,這可能解釋了這些物種在高濃度Al環(huán)境中生長增強的原因。Al還能夠誘導茶樹根中抗氧化酶,如抗壞血酸過氧化物酶、過氧化氫酶和谷胱甘肽S-轉移酶(GST)和檸檬酸鹽的積累[52]。GST基因的表達和活性與茶樹的抗逆性和生長發(fā)育密切相關。許多研究報告顯示,GST與茶樹的多種活動密切相關,包括對Al響應的抗氧化酶的表達上調[54-55]。

        另一方面,茶樹可以通過調節(jié)轉運蛋白的表達和功能來減少Al3+在細胞內的積累。這些轉運蛋白包括營養(yǎng)元素吸收相關的轉運蛋白如亞硝酸鹽轉運蛋白、鋅轉運蛋白、銅轉運蛋白等,以及ABC轉運蛋白和MATE、ALMT轉運蛋白等逆境誘導的轉運蛋白[16,56-57]。通過轉錄組分析發(fā)現(xiàn),大量的轉運蛋白在高Al條件下差異表達,其中亞硝酸鹽轉運蛋白、鋅轉運蛋白、銅轉運蛋白等在Al處理中得到了上調[16]。Fan等[21]的研究表明,適量的Al(0.2、0.4、0.6 mmol/L)處理能夠增強P和K的吸收,同時減少Ca和Mg的吸收。具體而言,K轉運蛋白HAK5得到了顯著上調,增強了K+的內流;磷轉運蛋白PHT3的表達也得到了上調,增強了對P的吸收;而鎂轉運蛋白NIPA8則在0.4 mmol/L Al的處理下具有了最高的表達量[21]。這些結果表明,通過上調相關基因的表達,是Al促進根系生長和分裂的重要途徑之一。茶樹中的抗氧化酶和轉運蛋白也被認為對其耐受Al3+具有重要貢獻。盡管這些潛在基因的具體作用機制還需要進一步研究探明,但它們很可能是茶樹展現(xiàn)高度Al耐受性的關鍵因素之一。

        4? 展望

        當前,世界土壤酸化的現(xiàn)狀十分嚴峻,這會對農作物生長和發(fā)展造成嚴重影響,并導致土壤中微生物及植物營養(yǎng)元素等資源的損失。此外,酸化還會對生態(tài)系統(tǒng)產生深遠影響,因此未來種植耐酸性植物將成為趨勢。

        一些植物已在自然環(huán)境下表現(xiàn)出耐酸性的特征,以茶樹為代表具有參考意義。了解茶樹在生長過程中對酸性土壤和Al3+的響應和適應能力是研究茶樹耐酸耐鋁機制的基礎。通過比較與茶樹相關的同科、同屬或同系植物的生長和生理特征,可以分析和發(fā)現(xiàn)茶樹在耐酸耐鋁方面的優(yōu)勢和特殊之處,進而探尋類似植物中可能存在的耐酸耐鋁機制。幸運的是,組學技術的發(fā)展為茶樹富集、耐Al機制研究提供了更多的機遇。使用基因組、轉錄組、代謝組、蛋白質組等技術進行分析,通過比較茶樹品種間基因表達的差異和突變位點,結合不同生長階段和不同處理條件下的基因表達數(shù)據(jù),分析代謝產物和蛋白質的變化,從而研究Al對茶樹代謝過程和蛋白質功能的影響,揭示茶樹耐Al的分子機制。

        綜上所述,通過深入研究茶樹吸收與耐受Al元素的機制,可以更好地理解茶樹“喜酸怕堿”的生理特性,為茶樹的生態(tài)栽培模式提供更具有科學性和可持續(xù)性的指導。在生態(tài)種植方面,可以利用研究成果為茶園的建設和管理提供科學的技術支持,如優(yōu)化土壤pH值、選擇適宜的區(qū)域和土壤類型進行茶樹種植等,從而實現(xiàn)茶樹的高效生長和穩(wěn)定產量。

        此外,研究茶樹對Al元素的吸收和耐受機制還能夠為其他作物的育種和改良提供參考,促使農業(yè)生產更加環(huán)保和可持續(xù)??傊?,茶樹吸收和耐受Al元素的研究將在茶園生態(tài)栽培、農業(yè)生產、環(huán)境保護等領域發(fā)揮重要的作用,為推動可持續(xù)發(fā)展作出新的貢獻。

        參考文獻

        [1] HIROTO Y, YUSUKE F, SHIORI Y, et al. Tissue ionome response to rhizosphere pH and aluminum in tea plants (Camellia sinensis L.), a species adapted to acidic soils[J]. Plant‐Environment Interactions, 2020, 1(2): 152-164.

        [2] SHWETA S, DURGESH K T, SWATI S, et al. Toxicity of aluminium on various levels of plant cells and organism: A review[J]. Environmental and Experimental Botany, 2017, 137: 177-193.

        [3] SHU W J, ZHOU Q H, XIAN P Q, et al. GmWRKY81 encoding a WRKY transcription factor enhances aluminum tolerance in soybean[J/OL]. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(12): 6518. https://doi.org/10.3390/ijms23126518.

        [4] DING Z J, SHI Y Z, LI G X, et al. Tease out the future: How tea research might enable crop breeding for acid soil tolerance[J/OL]. Plant Communications, 2021, 2(3): 100182. https://doi.org/10.1016/j.xplc.? ? ? 2021.100182.

        [5] KRISHNAMONI B, DIBYENDU S, KABERIJYOTI K, et al. Disentanglement of the secrets of aluminium in acidophilic tea plant (Camellia sinensis L.) influenced by organic and inorganic amendments[J]. Food Research International, 2019, 120: 851-864.

        [6] RAJPAL S, CHIRUPPURATHU S N V, NAGABOVANALLI B P, et al. Aluminum toxicity in plants and its possible mitigation in acid soils by biochar: A review[J/OL]. Science of the Total Environment, 2020, 765: 142744. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2020.142744.

        [7] RAHMAN M A, LEE S H, JI H C, et al. Importance of mineral nutrition for mitigating aluminum toxicity in plants on acidic soils: Current status and opportunities[J/OL]. International Journal of Molecular Sciences, 2018, 19(10): 3073. https://doi.org/10.3390/ijms19103073.

        [8] YANG G, QU M, XU G L, et al. pH-Dependent mitigation of aluminum toxicity in pea (Pisum sativum) roots by boron[J/OL]. Plant Science, 2022, 318: 111208. https://doi.org/10.1016/j.plantsci.2022.111208.

        [9] DAWOOD M F A, TAHJIB U A M, SOHAG A A M, et al. Fluoride mitigates aluminum-toxicity in barley: Morpho-physiological responses and biochemical mechanisms[J]. BMC Plant Biology, 2022, 22(1): 1-17.

        [10] HUANG F Y, DUAN J H, LEI Y K, et al. Metabolomic and transcriptomic analyses reveal a MYB gene, CsAN1, involved in anthocyanins accumulation separation in F1 between 'Zijuan' (Camellia sinensis var. assamica) and 'Fudingdabaicha' (C. sinensis var. sinensis) tea plants[J/OL]. Frontiers in Plant Science, 2022, 13. https://doi.org/10.3389/fpls.2022.1008588.

        [11] 李勇, 唐澈, 趙華, 等. 茶樹耐鋁聚鋁特性及其機理研究進展[J]. 茶葉科學, 2018, 38(1): 1-8.

        [12] YANG H J, CHEN Y, SHIDO J M, et al. Potential health risk of aluminum in four Camellia sinensis cultivars and its content as a function of leaf position[J/OL]. International Journal of Environmental Research and Public Health, 2022, 19(19): 11952. https://doi.org/10.3390/ijerph191911952.

        [13] AKIO M, HIDEKI H, YOUSUKE F, et al. Chemical forms of aluminum in xylem sap of tea plants (Camellia sinensis L.)[J]. Phytochemistry, 2004, 65(20): 2775-2780.

        [14] SUN L L, ZHANG M S, LIU X M, et al. Aluminium is essential for root growth and development of tea plants (Camellia sinensis) [J]. Journal of Integrative Plant Biology, 2020, 62(7): 984-997.

        [15] FU Z P, JIANG X L, KONG D X, et al. Flavonol-aluminum complex formation: Enhancing aluminum accumulation in tea plants[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2022, 70(43): 14096-14108.

        [16] HUANG D J, GONG Z M, CHEN X, et al. Transcriptomic responses to aluminum stress in tea plant leaves[J/OL]. Scientific Reports, 2021, 11(1): 5880. https://doi.org/10.1038/s41598-021-85393-1.

        [17] WU Z C, CUI C L, XING A Q, et al. Identification and response analysis of xyloglucan endotransglycosylase/hydrolases (XTH) family to fluoride and aluminum treatment in Camellia sinensis[J]. BMC Genomics, 2021, 22(1): 1-16.

        [18] MUKHOPADYAY M, BANTAWA P, DAS A, et al. Changes of growth, photosynthesis and alteration of leaf antioxidative defence system of tea [Camellia sinensis (L.) O. Kuntze] seedlings under aluminum stress[J]. Biometals, 2012, 25(6): 1141-1154.

        [19] FU Z P, JIANG X L, LI W W, et al. Proanthocyanidin-aluminum complexes improve aluminum resistance and detoxification of Camellia sinensis[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2020, 68(30): 7861-7869.

        [20] GAO H J, ZHAO Q, ZHANG X C, et al. Localization of fluoride and aluminum in subcellular fractions of tea leaves and roots[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2014, 62(10): 2313-2319.

        [21] FAN K, WANG M, GAO Y Y, et al. Transcriptomic and ionomic analysis provides new insight into the beneficial effect of Al on tea roots' growth and nutrient uptake[J]. Plant Cell Reports, 2019, 38(6): 715-729.

        [22] PENG A Q, YU K K, YU S W, et al. Aluminum and fluoride stresses altered organic acid and secondary metabolism in tea (Camellia sinensis) plants: Influences on plant tolerance, tea quality and safety[J/OL]. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(5): 4640. https://doi.org/10.3390/ijms24054640.

        [23] 黃丹娟, 毛迎新, 陳勛, 等. 茶樹富集鋁的特點及耐鋁機制研究進展[J]. 茶葉科學, 2018, 38(2): 125-132.

        [24] MORITA A, YANAGISAWA O, TAKATSU S, et al. Mechanism for the detoxification of aluminum in roots of tea plant (Camellia sinensis (L.) Kuntze)[J]. Phytochemistry, 2008, 69(1): 147-153.

        [25] ZHOU Y P, NEUH?USER B, NEUMANN G, et al. LaALMT1 mediates malate release from phosphorus-deficient white lupin root tips and metal root to shoot translocation[J]. Plant, Cell & Environment, 2020, 43(7): 1691-1706.

        [26] CHARLOTTE P, SILVIA B, JUAN B. How plants handle trivalent (+3) elements[J/OL]. International Journal of Molecular Sciences, 2019, 20(16): 3984. https://doi.org/10.3390/ijms20163984.

        [27] ROSER T, SOLEDAD M, ROGHIEH H, et al. Aluminium alters mineral composition and polyphenol metabolism in leaves of tea plants (Camellia sinensis) [J/OL]. Journal of Inorganic Biochemistry, 2020, 204(C): 110956. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2019.110956.

        [28] FUNG K F, CARR H P, POON B H T, et al. A comparison of aluminum levels in tea products from Hong Kong markets and in varieties of tea plants from Hong Kong and India[J]. Chemosphere, 2009, 75(7): 955-962.

        [29] ZENG L T, ZHOU X C, LIAO Y Y, et al. Roles of specialized metabolites in biological function and environmental adaptability of tea plant (Camellia sinensis) as a metabolite studying model[J]. Journal of Advanced Research, 2021, 34: 159-171.

        [30] NAGATA T, HAYATSU M, KOSUGE N. Identification of aluminium forms in tea leaves by 27Al NMR[J]. Phytochemistry, 1992, 31(4): 1215-1218.

        [31] FUNG K F, ZHANG Z Q, WONG J, et al. Aluminium and fluoride concentrations of three tea varieties growing at Lantau Island, Hong Kong[J]. Environmental Geochemistry and Health, 2003, 25(2): 219-232.

        [32] 鐘秋生, 林鄭和, 郝志龍, 等. 氟鋁互作對茶樹葉片葉綠素熒光特性的影響[J]. 茶葉科學, 2019, 39(5): 537-546.

        [33] 吳志丹, 江福英, 張磊. 茶樹品種及采摘時期對茶葉鋁含量的影響[J]. 茶葉學報, 2016, 57(1): 13-17.

        [34] SHU W S, ZHANG Z Q, LAN C Y, et al. Fluoride and aluminium concentrations of tea plants and tea products from Sichuan province, PR China[J]. Chemosphere, 2003, 52(9): 1475-1482.

        [35] WONG M H, FUNG K F, CARR H P. Aluminium and fluoride contents of tea, with emphasis on brick tea and their health implications[J]. Toxicology Letters, 2003, 137(1/2): 111-120.

        [36] 潘根生, MASAKI T, 小西茂毅. 茶根尖細胞各胞器分部的分離及其鋁的分布[J]. 浙江農業(yè)大學學報, 1991(3): 33-36.

        [37] 趙強. 氟/鋁在茶樹葉片和根部的累積與分布規(guī)律研究[D]. 合肥: 安徽農業(yè)大學, 2013.

        [38] CARR H P, LOMBI E, K?PPER H, et al. Accumulation and distribution of aluminium and other elements in tea (Camellia sinensis) leaves[J]. Agronomie, 2003, 23(8): 705-710.

        [39] TOLR? R, VOGEL-MIKU? K, HAJIBOLAND R, et al. Localization of aluminium in tea (Camellia sinensis) leaves using low energy X-ray fluorescence spectro-microscopy[J]. Journal of Plant Research, 2011, 124: 165-172.

        [40] HAJIBOLAND R, C P. Localization and compartmentation of Al in the leaves and roots of tea plants[J]. Phyton-International Journal of Experimental Botany, 2015, 84(1): 86-100.

        [41] SAFARI M, GHANATI F, SAFARNEJAD M R, et al. The contribution of cell wall composition in the expansion of Camellia sinensis seedlings roots in response to aluminum[J]. Planta, 2018, 247: 381-392.

        [42] LI C X, YAN J Y, REN J Y, et al. A WRKY transcription factor confers aluminum tolerance via regulation of cell wall modifying genes[J]. Journal of Integrative Plant Biology, 2020, 62(8): 1176-1192.

        [43] HUANG D J, MAO Y X, GUO G Y, et al. Genome-wide identification of PME gene family and expression of candidate genes associated with aluminum tolerance in tea plant (Camellia sinensis)[J]. BMC Plant Biology, 2022, 22(1): 1-13.

        [44] HAO J, PENG A Q, LI Y Y, et al. Tea plant roots respond to aluminum-induced mineral nutrient imbalances by transcriptional regulation of multiple cation and anion transporters[J]. BMC Plant Biology, 2022, 22(1): 1-20.

        [45] CHEN H B, YU F, KANG J X, et al. Quality chemistry, physiological functions, and health benefits of organic acids from tea (Camellia sinensis)[J/OL]. Molecules, 2023, 28(5): 2339. https://doi.org/10.3390/molecules28052339.

        [46] ZHAO T T, LI C, WANG S, et al. Green tea (Camellia sinensis): A review of its phytochemistry, pharmacology, and toxicology[J/OL]. Molecules (Basel, Switzerland), 2022, 27(12): 3909. https://doi.org/10.3390/molecules27123909.

        [47] HAN L, PENG X, CHENG Y, et al. Effects of catechin types found in tea polyphenols on the structural and functional properties of soybean protein isolate-catechin covalent complexes[J/OL]. LWT, 2023, 173: 114336.? https://doi.org/10.1016/j.lwt.2022.114336.

        [48] CHEN H X, WANG D H, ZHU Y L, et al. Integrative transcriptomics and proteomics elucidate the regulatory mechanism of hydrangea macrophylla flower-color changes induced by exogenous aluminum[J/OL]. Agronomy, 2022, 12(4): 969. https://doi.org/10.3390/agronomy12040969.

        [49] LI J Y, LIU S Q, CHEN P F, et al. Systematic analysis of the R2R3-MYB family in Camellia sinensis: Evidence for galloylated catechins biosynthesis regulation[J/OL]. Frontiers in Plant Science, 2022, 12: 782220. https://doi.org/10.3389/fpls.2021.782220.

        [50] MEI X, ZHANG K K, LIN Y G, et al. Metabolic and transcriptomic profiling reveals etiolated mechanism in huangyu tea (Camellia sinensis) leaves[J/OL]. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(23): 15044. https://doi.org/10.3390/ijms232315044.

        [51] SHEN N, WANG T F, GAN Q, et al. Plant flavonoids: Classification, distribution, biosynthesis, and antioxidant activity[J/OL]. Food Chemistry, 2022, 383: 132531. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2022.132531.

        [52] XU Q S, WANG Y, DING Z T, et al. Aluminum induced physiological and proteomic responses in tea (Camellia sinensis) roots and leaves[J]. Plant Physiology and Biochemistry, 2017, 115: 141-151.

        [53] EMANUEL B Q, CAMILO E M, ILEANA E M, et al. Aluminum, a friend or foe of higher plants in acid soils[J/OL]. Frontiers in Plant Science, 2017, 8: 1767. https://doi.org/10.3389/fpls.2017.01767.

        [54] CAO Q H, L? W Y, JIANG H, et al. Genome-wide identification of glutathione S-transferase gene family members in tea plant (Camellia sinensis) and their response to environmental stress[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2022, 205: 749-760.

        [55] DE CASTRO, LA?SA M R, VINSON, et al. Molecular and physiological aspects of plant responses to aluminum: what do we know about Cerrado plants[J]. Brazilian Journal of Botany, 2022, 45(2): 545-562.

        [56] XU X H, TIAN Z Q, XING A Q, et al. Nitric oxide participates in aluminum-stress-induced pollen tube growth inhibition in tea (Camellia sinensis) by regulating CsALMTs [J/OL]. Plants, 2022, 11(17): 2233. https://doi.org/10.3390/plants11172233.

        [57] CHANDRA J, KESHAVKANT S. Mechanisms underlying the phytotoxicity and genotoxicity of aluminum and their alleviation strategies: A review[J/OL]. Chemosphere, 2021, 278: 130384. https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2021.130384.

        亚洲av无码一区二区乱子伦| 国产中文aⅴ在线| 婷婷丁香社区| 女同av在线观看网站| 天天插视频| 最新国产成人在线网站| 中文字幕一区二区区免| 熟女不卡精品久久av| 激情五月六月婷婷俺来也| 一级一片内射视频网址| 脱了老师内裤猛烈进入| 久久久久亚洲av成人网人人软件| 精品国产乱码久久久久久婷婷| 国产午夜伦鲁鲁| 小宝极品内射国产在线| 8ⅹ8x擦拨擦拨成人免费视频 | 欧美日本国产va高清cabal| 蜜桃成人无码区免费视频网站| 亚洲an日韩专区在线| 亚洲一区二区三区高清视频| 国产一区二区三区护士| 国产一区二区三区久久精品| 国产成人精品一区二区三区免费| 国产a v无码专区亚洲av| 国产精品激情综合久久| 69搡老女人老妇女老熟妇| 中文字幕精品人妻av在线| 华人在线视频精品在线| 国产白浆一区二区三区性色| 亚洲乱码无人区卡1卡2卡3| 国产亚洲精品精品精品| 四虎成人精品无码永久在线| 国产精品美女白浆喷水| 亚洲区一区二区三区四| 国产毛片av最新视频| 精品国品一二三产品区别在线观看| 精品久久久中文字幕人妻| 真实国产网爆门事件在线观看| 成人国产自拍在线播放| 日本免费精品一区二区三区视频| 国产自拍在线视频91|