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        卵泡刺激素、黃體生成素在絕經(jīng)后女性子宮內膜息肉發(fā)病中的作用

        2023-06-28 16:21:09方姍俞昊周麗仙
        中國現(xiàn)代醫(yī)生 2023年12期
        關鍵詞:絕經(jīng)子宮內膜息肉

        方姍 俞昊 周麗仙

        [摘要] 目的 探討絕經(jīng)后女性外周血中卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,F(xiàn)SH)、黃體生成素(luteinizing hormone,LH)水平與子宮內膜息肉(endometrial polyps,EPs)發(fā)病的相關性。方法 選取2018 年10 月至2021 年10 月嘉興市婦幼保健院就診的絕經(jīng)后女性子宮內膜息肉患者100 例為EPs 組,選擇同期同院健康體檢且既往無EPs 病史的絕經(jīng)后女性100 例為對照組,同時根據(jù)是否存在異常子宮出血癥狀分為有癥狀組和無癥狀組,收集各組入組患者臨床資料,并采用酶聯(lián)免疫熒光法檢測血清FSH 及LH 水平,比較各組患者的FSH、LH 水平。結果 EPs 組與對照組一般臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。EPs 組血清FSH 水平明顯高于對照組(P<0.05);有癥狀EPs 組患者血清FSH 水平明顯高于無癥狀組(P<0.05);兩組血清LH 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 絕經(jīng)后血清高水平FSH 可能參與EPs 的發(fā)病,且血清FSH 水平可能與EPs 患者發(fā)生異常子宮出血癥狀正相關。

        [關鍵詞] 絕經(jīng);卵泡刺激素;黃體生成素;子宮內膜息肉

        [中圖分類號] R711.74? ?[文獻標識碼] A? ?[DOI] 10.3969/j.issn.1673-9701.2023.12.007

        子宮內膜息肉(endometrial polyps,EPs)是指由子宮內膜的腺體、內膜間質和血管組成的突出于子宮內膜表面的結節(jié),直徑可從數(shù)毫米到數(shù)厘米不等,是常見的子宮內膜病變之一,可引起異常子宮出血與不孕,少部分可惡變[1-2]。

        EPs 的發(fā)病機制及原因尚未完全明確,目前多認為其為激素依賴性疾病[2],即此類患者子宮內膜息肉組織腺體中雌激素受體表達升高,而孕激素受體相對低表達,從而導致子宮內膜對雌激素過度反應增生形成息肉。但絕經(jīng)會伴隨有雌激素水平的明顯下降,說明絕經(jīng)后EPs 的高發(fā)可能具有多因素性。本研究擬以卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,F(xiàn)SH)、黃體生成素(luteinizing hormone,LH)為切入點,探討其血清水平變化在絕經(jīng)后女性子宮內膜息肉發(fā)病中的作用。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象

        選取2018 年10 月至2021 年10 月嘉興市婦幼保健院就診的絕經(jīng)后女性子宮內膜息肉患者100 例為EPs 組(其中存在異常子宮出血癥狀的患者32 例,無癥狀患者68 例)。納入標準:①絕經(jīng)期標準:40歲女性月經(jīng)完全停止1 年以上[3];②除外卵巢早衰、手術去勢或藥物化療等引起的卵巢衰老;③下丘腦-垂體-卵巢/甲狀腺疾?。ㄈ缦虑鹉X性閉經(jīng)等);④EPs診斷根據(jù)宮腔鏡檢查結果及術后病理確診。排除標準:①近6 個月內行激素替代治療;②有生殖系統(tǒng)炎癥或感染;③有放置宮內節(jié)育器或接受宮腔手術操作;④生殖道惡性腫瘤病史;⑤激素相關疾?。ㄈ绻δ苄月殉材[瘤)。選擇同期嘉興市婦幼保健院健康體檢且既往無EPs 病史的絕經(jīng)后女性100 例為對照組,本研究經(jīng)嘉興市婦幼保健院醫(yī)學倫理委員會審批同意[倫理審批號:2019(倫)-28)]。

        1.2 方法

        收集兩組患者一般臨床資料包括:年齡、絕經(jīng)年齡、絕經(jīng)年限、孕次、產(chǎn)次及體質量指數(shù)(body massindex,BMI)。所有患者均于就診次日9 時通過肘靜脈取外周血5ml,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清FSH、LH 水平。

        1.3 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理分析,計數(shù)資料以例數(shù)(百分率)[n(%)]表示,組間比較采用2 檢驗;計量資料以均數(shù)±標準差(x s )表示,組間比較采用t 檢驗,兩兩比較采用LSD-t 檢驗,多因素進行Logistic 回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者一般臨床資料比較

        EPs 組與對照組比較,年齡、絕經(jīng)年齡、絕經(jīng)年限、孕次、產(chǎn)次及BMI 比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

        2.2 不同組別血清FSH、LH 水平比較

        與對照組比較,EPs 組血清FSH 水平顯著升高(P<0.05),兩組血清LH 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

        2.3 EPs 患者有癥狀組和無癥狀組血清FSH、LH水平比較

        EPs 患者有癥狀組血清FSH 水平明顯高于無癥狀組(P<0.05),但兩組LH 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。

        3 討論

        子宮內膜息肉是子宮內膜腺體過度增生形成的有蒂或無蒂的贅生物,是婦科常見疾病之一,好發(fā)于35 歲以上女性,隨年齡增長發(fā)病率呈升高趨勢。絕經(jīng)是其公認的高危因素,但其具體機制不明。EPs在生育期患者主要表現(xiàn)為月經(jīng)周期不規(guī)律、月經(jīng)量過多、非經(jīng)期出血及不孕等,在絕經(jīng)期表現(xiàn)為異常子宮出血,且年齡>60 歲的患者發(fā)生惡變的概率顯著增加[4]。隨著經(jīng)陰道超聲和宮腔鏡的廣泛應用,子宮內膜息肉的檢出率不斷升高,既往研究認為高水平的雌激素是EPs 發(fā)生的重要原因,但絕經(jīng)后EPs 發(fā)病率升高的同時且存在雌激素水平的顯著下降,使學者對EPs 的發(fā)病機制提出了新的疑問。相關研究認為EPs 的發(fā)生、發(fā)展可能是多階段、多因素的過程。近年來,關于絕經(jīng)后女性生理性激素水平改變導致的高FSH、高LH 在絕經(jīng)高發(fā)病中的作用日益被重視,為絕經(jīng)后子宮內膜息肉發(fā)病機制的研究帶來了新的思路。

        FSH 和LH 是下丘腦-垂體-性腺軸中重要的信號分子,兩者均是由腦垂體前葉嗜堿性細胞合成分泌的糖蛋白類激素。FSH 因可以刺激女性卵泡成熟而得名。絕經(jīng)后女性血清FSH 水平明顯升高,可達絕經(jīng)前水平的10~20 倍(>40IU/L),且絕經(jīng)后1~3年達到高峰,此后雖略有下降,但仍維持在較高水平。而根據(jù)EPs 流行病學調查顯示,圍絕經(jīng)期或絕經(jīng)后女性發(fā)病率達最高[5],70 歲以后少見,其發(fā)病的高峰年齡段與女性體內血清FSH 水平的變化趨勢高度重合。本研究結果也發(fā)現(xiàn),絕經(jīng)后EPs 組血清FSH 水平較對照組升高,因此推測絕經(jīng)后高水平的血清FSH 可能參與絕經(jīng)后EPs 的發(fā)病,該結果有望為絕經(jīng)后EPs 發(fā)病機制的研究提供新思路。

        絕經(jīng)也會伴隨女性血清LH 水平的升高,絕經(jīng)1 年左右血清LH 水平可升高3 倍以上(>30IU/L)。LH 主要與FSH 共同作用,參與女性排卵及黃體生成,促進雌、孕激素的分泌,及維持黃體功能等過程。研究發(fā)現(xiàn),LH 存在于子宮內膜組織中[6]。但本研究結果顯示,EPs 組與對照組間血清LH 水平差異無統(tǒng)計學意義,未提示血清LH 水平變化參與絕經(jīng)后EPs 的發(fā)生。

        異常子宮出血是絕經(jīng)后EPs 患者的主要臨床癥狀,既往研究顯示[7],有出血癥狀的絕經(jīng)后患者比無癥狀者更容易發(fā)生息肉惡變。本研究結果顯示,有癥狀的EPs 組患者血清FSH 水平高于無癥狀組,提示高水平FSH 可能與EPs 導致的絕經(jīng)后異常子宮出血具有相關性。FSH 通過與其特異性受體(folliclestimulating hormone receptor,F(xiàn)SHR)結合發(fā)揮生物學作用[8]。既往認為FSHR 僅存在于性腺細胞的細胞膜中,但最新研究發(fā)現(xiàn)在多種腫瘤細胞及非性腺細胞中均存在FSHR 表達并發(fā)揮重要的生理作用[9]。Guo 等[10]發(fā)現(xiàn)在肝細胞中表達的FSHR 介導了絕經(jīng)后脂質代謝異常的發(fā)生。Lizneva 等[11]發(fā)現(xiàn)FSHR 表達于破骨細胞,并與絕經(jīng)后骨質疏松發(fā)病有關;Li等[12]發(fā)現(xiàn)在血管內皮細胞存在FSHR 的表達并進一步參與絕經(jīng)后動脈粥樣硬化的過程。Radu 等報道[13],在多種腫瘤組織中FSHR 存在高表達,其表達量高于遠離腫瘤中心部位的組織。Chung 等[14]研究發(fā)現(xiàn)FSHR 在卵巢惡性腫瘤細胞中表達明顯高于正常細胞,且表達水平與腫瘤惡性程度呈正相關。亦有學者發(fā)現(xiàn)子宮內膜息肉組織及其旁正常子宮內膜組織中存在FSHR 的表達,且在子宮內膜息肉組織中表達更為明顯[15]。而在一項動物實驗中,研究者將FSH持續(xù)作用于體外培養(yǎng)的卵巢組織,其組織中的FSH受體也呈持續(xù)表達,表明FSH 可提高其受體表達水平[16],因此推測絕經(jīng)后血清高水平的FSH 可能通過與子宮內膜息肉組織中的FSHR 作用,在局部炎癥、激素受體紊亂、誘導血管增生等方面參與EPS 惡變的發(fā)生、發(fā)展。

        綜上所述,絕經(jīng)后機體內生殖內分泌激素水平的顯著變化導致一系列絕經(jīng)相關性疾病的發(fā)生。本研究以絕經(jīng)后EPs 的發(fā)病與外周血FSH、LH 水平為切入點,為研究絕經(jīng)后EPs 的發(fā)病機制提供了新的思路和有效的依據(jù)。

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        (收稿日期:2022–09–15)

        (修回日期:2023–01–12)

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