陳茜,武斌
廣西骨傷醫(yī)院麻醉科,廣西南寧 530012
跟骨骨折屬于創(chuàng)傷性骨折,多由遭受外部高能量破壞所致,如高空墜落、車(chē)禍等,往往合并開(kāi)放性傷口、神經(jīng)損傷等[1]。根據(jù)專(zhuān)家共識(shí)推薦,骨科手術(shù)患者術(shù)后鎮(zhèn)痛推薦神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛,可連續(xù)神經(jīng)阻滯或聯(lián)合含阿片類(lèi)藥物靜脈鎮(zhèn)痛泵使用[2]。隨著去阿片化麻醉(opioid-free fnesthesia, OFA)這一新概念的提出,相應(yīng)的推崇去阿片化麻醉與鎮(zhèn)痛技術(shù),其中核心內(nèi)容是運(yùn)用多種非阿片類(lèi)藥物聯(lián)合區(qū)域阻滯技術(shù)完成麻醉及鎮(zhèn)痛[3]。這種鎮(zhèn)痛方式也屬于現(xiàn)今臨床主推的多模式鎮(zhèn)痛,相關(guān)研究表明,多模式鎮(zhèn)痛下的骨科患者術(shù)后白介素-6和C反應(yīng)蛋白水平顯著降低,阿片類(lèi)藥物劑量明顯減少[4]。目前跟骨骨折去阿片化鎮(zhèn)痛方案鮮有報(bào)道,因此,本研究選取2020年7月—2021年7月廣西骨傷醫(yī)院80例擇期行跟骨骨折手術(shù)患者,采用超聲引導(dǎo)腘窩處脛神經(jīng)阻滯聯(lián)合去阿片化靜脈鎮(zhèn)痛泵,觀察跟骨骨折術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果,為臨床應(yīng)用提供參考?,F(xiàn)報(bào)道如下。
選取本院擇期行單側(cè)跟骨骨折手術(shù)患者80例,美國(guó)麻醉師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiolo?gists, ASA)分級(jí)為Ⅰ~Ⅱ級(jí),年齡24~69歲;男70例,女10例;身高154~186 cm,平均(167.85±7.50)cm;體質(zhì)量47~88 kg,平均(66.31±10.05)kg。兩組一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。本研究通過(guò)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者或家屬均簽署了麻醉知情同意書(shū)。
表1 兩組患者一般資料比較
納入標(biāo)準(zhǔn):閉合性跟骨骨折;骨折影響足弓正常結(jié)構(gòu),或跟骨的寬度發(fā)生會(huì)引起踝關(guān)節(jié)的功能障礙;均需要手術(shù)糾正。
排除標(biāo)準(zhǔn):存在椎管內(nèi)麻醉禁忌證者;活動(dòng)性消化道潰瘍病史者;嚴(yán)重肝腎功能障礙者;合并周?chē)窠?jīng)病變者;精神疾病及存在其他病變導(dǎo)致的慢性疼痛者。
兩組患者入室后監(jiān)測(cè)無(wú)創(chuàng)血壓、心率、血氧飽和度和心電圖,常規(guī)開(kāi)通靜脈通路。兩組患者均選擇L3~4間隙穿刺行腰麻,給予0.5%羅哌卡因(生產(chǎn)批號(hào)H20060137,規(guī)格:100 mg∶10 mL)等比重液3 mL,麻醉感覺(jué)平面控制在T8~10。兩組均在左/右側(cè)臥位下進(jìn)行手術(shù),術(shù)中泵注4~6 mg(/kg·h)中長(zhǎng)鏈丙泊酚(生產(chǎn)批號(hào)16QM3114,規(guī)格:200 mg∶20 mL)維持鎮(zhèn)靜,若術(shù)中血壓下降超過(guò)入室前血壓的30%以上,給予麻黃堿(生產(chǎn)批號(hào)210403,規(guī)格:5 mg/1 mL)升高血壓。如果因腰麻效果不佳復(fù)合有阿片類(lèi)藥物的情況,應(yīng)剔除該患者。術(shù)畢兩組患者均實(shí)施超聲引導(dǎo)下腘窩脛神經(jīng)阻滯,具體操作方法為:患者的患肢在上側(cè)臥位,常規(guī)皮膚消毒,高頻超聲探頭(華聲指南針,中國(guó))使用無(wú)菌薄膜保護(hù)后橫向放置于腘窩皮紋處,首先可看到胭動(dòng)脈及伴隨的靜脈超聲圖像,血管上方顯示一梭形高回聲蜂窩狀聲影為脛神經(jīng),在此超聲圖像上從外側(cè)平面內(nèi)用神經(jīng)穿刺針進(jìn)入,在超聲圖像上看到穿刺針靠近神經(jīng)時(shí),回抽無(wú)血后注入15 mL濃度0.33%的羅哌卡因。
神經(jīng)阻滯操作完成后NO組使用靜脈自控鎮(zhèn)痛(patient controlled intravenous analgesia, PCIA)配方為:右美托咪定(生產(chǎn)批號(hào)20060751,規(guī)格:200 μg∶2 mL)1 μg/mL+氟比洛芬酯(生產(chǎn)批號(hào)52010231-1,規(guī)格:50 mg∶5 mL)4 mg/kg+托烷司瓊(生產(chǎn)批號(hào)2104012,規(guī)格:5 mg∶5 mL)5 mg配置生理鹽水至100 mL。OP組PCIA泵的配方為:舒芬太尼50 μg(生產(chǎn)批號(hào)01B06021,規(guī)格:100 μg∶2 mL)+右美托咪定1 μg/mL+氟比洛芬酯3 mg/kg+托烷司瓊5 mg配置生理鹽水至100 mL。參數(shù)設(shè)置為:負(fù)荷量2 mL,泵注速度2 mL/h,PCA量0.5 mL,鎖定時(shí)間15 min。
①記錄兩組患者的手術(shù)時(shí)間;②記錄兩組患者術(shù)后6、12、24、48 h的視覺(jué)模擬疼痛評(píng)分(Visual Analogue Scale, VAS),VAS評(píng)分:0分為無(wú)痛;1~3分為輕度疼痛;4~6分為中度疼痛;7~10分為重度疼痛。③記錄兩組患者術(shù)后靜脈泵藥液使用完畢時(shí)間;④記錄術(shù)后需要鎮(zhèn)痛補(bǔ)救藥的情況[術(shù)后當(dāng)患者VAS評(píng)分>4分時(shí),給予地佐辛10 mg(生產(chǎn)批號(hào)H20080329,規(guī)格:5 mg∶1 mL)鎮(zhèn)痛補(bǔ)救]以及惡心嘔吐不良反應(yīng)的發(fā)生情況。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
NO組的手術(shù)時(shí)間(1.69±0.6)h與OP組手術(shù)時(shí)間(1.73±0.69)h比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-0.284,P=0.777)。
兩組患者術(shù)后各時(shí)點(diǎn)VAS評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組患者術(shù)后各時(shí)點(diǎn)VAS評(píng)分比較 [(),分]
表2 兩組患者術(shù)后各時(shí)點(diǎn)VAS評(píng)分比較 [(),分]
組別NO組(n=40)OP組(n=40)t值P值術(shù)后6 h 0.18±0.38 0.13±0.33 0.620 0.537術(shù)后12 h 0.68±0.73 0.60±0.71 0.466 0.642術(shù)后24 h 1.68±0.69 1.55±0.64 0.838 0.404術(shù)后48 h 1.60±0.55 1.38±0.49 1.940 0.056
兩組術(shù)后靜脈泵藥液使用完畢時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組患者術(shù)后靜脈泵藥液使用完畢時(shí)間比較 [(),h]
表3 兩組患者術(shù)后靜脈泵藥液使用完畢時(shí)間比較 [(),h]
組別NO組(n=40)OP組(n=40)t值P值靜脈泵藥液使用完畢時(shí)間44.65±1.64 45.00±1.66-0.947 0.347
兩組術(shù)后鎮(zhèn)痛補(bǔ)救藥情況和惡心嘔吐發(fā)生情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。
表4 兩組術(shù)后鎮(zhèn)痛補(bǔ)救藥情況和惡心嘔吐發(fā)生率比較
跟骨骨折會(huì)造成整個(gè)足底后部疼痛,手術(shù)切口一般為L(zhǎng)形,位于足部外側(cè),術(shù)后患者往往感到疼痛劇烈[5]。根據(jù)相關(guān)跟骨骨折診療專(zhuān)家共識(shí)[6],推薦在椎管內(nèi)麻醉聯(lián)合術(shù)中鎮(zhèn)靜下完成手術(shù),術(shù)后應(yīng)給予相應(yīng)的鎮(zhèn)痛措施。支配跟骨的神經(jīng)主要有脛神經(jīng)、腓腸神經(jīng)和腓深神經(jīng),其中脛神經(jīng)占主要支配地位,其分支包括腓腸神經(jīng)、足底內(nèi)外側(cè)神經(jīng)及跟骨內(nèi)側(cè)神經(jīng),支配整個(gè)后足跟區(qū)域[7]。有研究結(jié)果表明,連續(xù)脛神經(jīng)阻滯在跟骨骨折中的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果確切,且術(shù)后不需要追加補(bǔ)救性鎮(zhèn)痛藥物[8]。但是該穿刺置管套件價(jià)格昂貴,在經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)地區(qū)難以推廣。根據(jù)相關(guān)低阿片化麻醉的臨床研究進(jìn)展表明,非阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物聯(lián)合區(qū)域神經(jīng)阻滯等技術(shù)形成一種新的復(fù)合型術(shù)后鎮(zhèn)痛模式[9]。本研究中的術(shù)后鎮(zhèn)痛方案是神經(jīng)阻滯聯(lián)合PCIA使用,由于本研究中采用是單次神經(jīng)阻滯,鎮(zhèn)痛(感覺(jué)神經(jīng)阻滯)維持時(shí)間在16~20 h,與徐惠青等[10]的研究結(jié)果相似(感覺(jué)神經(jīng)組阻滯時(shí)間為11~16 h),術(shù)后鎮(zhèn)痛效果時(shí)間有限,為了避免術(shù)后反跳痛的發(fā)生,聯(lián)合靜脈鎮(zhèn)痛泵才能提供滿意的鎮(zhèn)痛時(shí)間。
骨折切開(kāi)復(fù)位術(shù)后疼痛來(lái)源主要為切口疼痛和周?chē)仔蕴弁矗狙芯渴褂妹勆窠?jīng)阻滯可以緩解切口疼痛,采用的氟比洛芬酯屬于非甾體抗炎藥(nonsteroidal antiinflammatory drugs, NSAIDs)類(lèi)藥物可以減輕外周炎性疼痛,有研究表明該藥不管在術(shù)前超前鎮(zhèn)痛或是術(shù)后鎮(zhèn)痛中使用均能發(fā)揮有效的鎮(zhèn)痛作用[11]。右美托咪定經(jīng)過(guò)近期的深入研究發(fā)現(xiàn)與術(shù)后鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物聯(lián)合使用有協(xié)同作用,能減少阿片類(lèi)藥物的用量,降低機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),可預(yù)防惡心、嘔吐的發(fā)生[12]。本研究采用的去阿片化靜脈鎮(zhèn)痛方案是參考相關(guān)共識(shí),藥物劑量根據(jù)推薦使用劑量配置[13]。通過(guò)與含有阿片類(lèi)藥物舒芬太尼的OP組比較,NO組術(shù)后6、12、24、48 h各時(shí)點(diǎn)的VAS評(píng)分分別為(0.18±0.38)分、(0.68±0.73)分、(1.68±0.69)分、(1.60±0.55)分,與OP組的鎮(zhèn)痛效果相當(dāng)(P>0.05),均是處于輕度疼痛及以下的等級(jí);靜脈鎮(zhèn)痛泵的使用完畢時(shí)間相近[(44.65±1.64)h vs(45.00±1.66)h](P>0.05),說(shuō)明去阿片化組的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果是完善的。
目前在加速康復(fù)外科(enhanced recovery after surgery, ERAS)廣泛的推行下,去阿片化鎮(zhèn)痛方案在創(chuàng)傷骨科中是圍術(shù)期有效鎮(zhèn)痛、減少并發(fā)癥是重要的組成部分[14]。有學(xué)者研究指出,腘窩上入路的坐骨神經(jīng)阻滯能夠更好地保留股后肌群肌力[15]。本研究中為腘窩處脛神經(jīng)阻滯,減少了對(duì)腓總神經(jīng)阻滯,從而更好地保留了股后群肌力,加快患者術(shù)后運(yùn)動(dòng)恢復(fù)。
本研究中的結(jié)果顯示,NO組中未發(fā)生術(shù)后惡心嘔吐的情況,OP組有3例患者發(fā)生惡心嘔吐,可能與靜脈泵中含有舒芬太尼有關(guān)。最新的專(zhuān)家共識(shí)提出,促進(jìn)老年患者術(shù)后康復(fù)的關(guān)鍵是低阿片方案運(yùn)用到圍術(shù)期多模式鎮(zhèn)痛中[16]。有研究表明,與單獨(dú)使用術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛泵(舒芬太尼4 μg/kg)相比較,連續(xù)腘窩坐骨神經(jīng)阻滯能為跟骨骨折術(shù)后提供更滿意的鎮(zhèn)痛效果[17],本研究中加入術(shù)后鎮(zhèn)痛泵的舒芬太尼劑量為0.6~1 μg/kg,較其他相關(guān)研究劑量(4 μg/kg)低,但對(duì)于一些對(duì)阿片類(lèi)藥物高敏的患者仍會(huì)引起不良反應(yīng),因此,去阿片化鎮(zhèn)痛方案可以讓此類(lèi)患者受益。
綜上所述,去阿片化鎮(zhèn)痛方案在跟骨骨折術(shù)后能提供良好的鎮(zhèn)痛效果,且不增加不良反應(yīng)。但本研究有不足之處:①病例數(shù)量為小樣本研究,且未包括老年患者;②未對(duì)靜脈泵用藥量進(jìn)行不同劑量對(duì)比研究;③未探究神經(jīng)阻滯局麻藥量的最適濃度。