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        質(zhì)量控制圖在杜馬斯燃燒法測(cè)定奶粉中蛋白質(zhì)的應(yīng)用

        2023-06-08 04:04:54寧曉君計(jì)桂芳黃麗娟黃漢能陳希立
        食品安全導(dǎo)刊 2023年13期
        關(guān)鍵詞:位線極差警告

        寧曉君,計(jì)桂芳,韋 東,黃麗娟,黃漢能,陳希立

        (廣西博測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司,廣西南寧 530007)

        蛋白質(zhì)是生物所需的重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),是生物中不可或缺的組成成分。氮/蛋白質(zhì)是食品、農(nóng)產(chǎn)品、飼料、肥料等生物質(zhì)原料的重要組成和關(guān)鍵指標(biāo),氮/蛋白質(zhì)含量測(cè)定對(duì)于相關(guān)產(chǎn)品品質(zhì)及實(shí)用價(jià)值確定有著重要的意義。

        杜馬斯燃燒法是一種技術(shù)成熟、操作簡(jiǎn)便、環(huán)保、高效的蛋白質(zhì)含量檢測(cè)方法,不少國(guó)家和地區(qū)已采納杜馬斯燃燒法作為氮/蛋白質(zhì)含量的法定分析方法。賈維寶等[1]對(duì)肽粉中單蛋白質(zhì)常用測(cè)定方法的原理、優(yōu)缺點(diǎn)、適用范圍進(jìn)行比較分析。我國(guó)目前在食品[2-3]、糧食及制品[4]、谷類和豆類[5]、飼料原料[3,6]、生物質(zhì)原料[7]等產(chǎn)品中也均利用杜馬斯燃燒法檢測(cè)總氮、粗蛋白質(zhì)含量。研究表明,在測(cè)定含氮量較大的樣品時(shí),杜馬斯燃燒法比凱氏定氮法更適用[8]?!妒称钒踩珖?guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定》(GB 5009.5——2016)中也表明,杜馬斯燃燒法適用于多種蛋白質(zhì)含量在10 g/100 g以上的固體食品試樣測(cè)定[2]。

        對(duì)自身的體系運(yùn)行、操作程序、分析結(jié)果進(jìn)行持續(xù)、嚴(yán)格的評(píng)估是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制的主要方式。常用評(píng)估方法之一就包含質(zhì)量控制圖,用質(zhì)量控制圖可判斷數(shù)據(jù)結(jié)果是否受控。X-圖(單值圖或均值圖)和R-圖(γ%-圖或極差圖)是質(zhì)控圖進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制最常用的兩個(gè)類別[9]。以奶粉為質(zhì)控樣品、杜馬斯燃燒法為測(cè)定方法,分別選用X-圖和γ%-圖作為質(zhì)控手段,對(duì)奶粉中蛋白質(zhì)含量測(cè)定進(jìn)行長(zhǎng)期的內(nèi)部質(zhì)量控制,判斷數(shù)據(jù)結(jié)果是否處于受控狀態(tài),探討質(zhì)量控制圖在杜馬斯燃燒法測(cè)定奶粉中蛋白質(zhì)含量中的應(yīng)用。

        1 材料與方法

        1.1 材料和儀器

        奶粉;D100杜馬斯定氮儀,山東海能;ML-204電子分析天平,梅特勒。

        1.2 試驗(yàn)方法

        在錫箔上,稱取0.1~0.2 g試樣(精確至0.000 1 g),包裹后置于儀器進(jìn)樣盤上。在900 ℃燃燒反應(yīng)爐中,高純氧(≥99.999%)促進(jìn)燃燒。載氣CO2將燃燒產(chǎn)物(NOx)運(yùn)送至850 ℃還原爐中。在催化劑等作用下,NOx被還原成氮?dú)?,形成的氮?dú)馔ㄟ^(guò)熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)進(jìn)行檢測(cè)[1],可以計(jì)算蛋白質(zhì)含量。

        對(duì)質(zhì)控樣品雙平行測(cè)定。按以下步驟建立X-圖和R-圖。①平均值用于繪制X-圖,所有結(jié)果的平均值作為中位線(CL),標(biāo)準(zhǔn)偏差用于計(jì)算控制限。②得到的極差值用于繪制R-圖,極差的平均值作為中位線,標(biāo)準(zhǔn)偏差(從極差值估計(jì))用于計(jì)算控制限。③繪制對(duì)應(yīng)的質(zhì)量控制圖,并對(duì)其分析評(píng)價(jià)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 實(shí)驗(yàn)室常用蛋白質(zhì)測(cè)定方法比較

        針對(duì)不同類別、不同含量的氮/蛋白質(zhì),現(xiàn)行有效的測(cè)量方法有凱氏定氮法、雙縮脲法、考馬斯亮藍(lán)法和杜馬斯燃燒法等[1]。其方法原理和適用范圍如表1所示。

        表1 蛋白質(zhì)、總氮主要測(cè)定方法比較

        2.2 均值控制圖(X-圖)

        整理匯總本實(shí)驗(yàn)自2020年3月至2021年7月控制樣品-奶粉的蛋白質(zhì)含量的檢測(cè)數(shù)據(jù),具體詳見(jiàn)表2。樣品平均值X——即中位線為12.14 g/100 g,樣品標(biāo)準(zhǔn)偏差σ為0.384。因此,上行動(dòng)限=X——+3σ=13.292 g/100 g;上警告限下警告限下行動(dòng)限10.988 g/100 g。

        表2 奶粉中蛋白質(zhì)含量的測(cè)定(單位:g/100 g)

        根據(jù)計(jì)算出來(lái)的上行動(dòng)限、上警告限、中位線、下警告限、下行動(dòng)限的數(shù)值,繪制本實(shí)驗(yàn)?zāi)谭壑械鞍踪|(zhì)含量測(cè)定的X-圖,如圖1所示。

        圖1 奶粉中蛋白質(zhì)含量測(cè)定的X-圖

        2.3 極差控制圖

        由表2可知,極差的平均值r即中位線為0.167 g/100 g,則用極差計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=2),極差標(biāo)準(zhǔn)偏差s=極差平均值/1.128(n=2)=0.167÷1.128=0.148。警告限=2.833×s=0.419 g/100 g;行動(dòng)限=3.682×s==0.545 g/100 g。根據(jù)計(jì)算出來(lái)的行動(dòng)限、警告限和中位線,繪制本實(shí)驗(yàn)?zāi)谭壑械鞍踪|(zhì)含量測(cè)定的γ%-圖,如圖2所示。

        圖2 奶粉中蛋白質(zhì)含量測(cè)定的γ%-圖

        2.4 質(zhì)量控制圖分析

        質(zhì)量控制圖正常分布規(guī)律有在警告限之間檢測(cè)結(jié)果占比95%;不能連續(xù)5次結(jié)果位于中位線一側(cè);不能連續(xù)2次在警告限之外;不能連續(xù)5次呈現(xiàn)逐漸升高或者逐漸降低的趨勢(shì)和檢測(cè)結(jié)果不應(yīng)該落在行動(dòng)限之外[10]。

        由X-圖(圖1)可以看出,本實(shí)驗(yàn)自2020年3月至2021年7月奶粉的蛋白質(zhì)含量的檢測(cè)結(jié)果均在上警告限和下警告限之間,且沒(méi)有連續(xù)5次結(jié)果位于中位線一側(cè),也沒(méi)有連續(xù)5次呈現(xiàn)逐漸升高或者逐漸降低的趨勢(shì),僅是在合理范圍內(nèi)圍繞著中位線上下波動(dòng),以X-圖判斷,本實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果真實(shí)可靠。由γ%-圖(圖2)可以看出,本實(shí)驗(yàn)測(cè)定的奶粉中蛋白質(zhì)含量極差沒(méi)有連續(xù)5次呈現(xiàn)逐漸升高或者逐漸降低的趨勢(shì),同時(shí)檢測(cè)結(jié)果極差大部分在警告限之內(nèi),只有少部分在警告限與行動(dòng)限之間,即2020-07-29和2021-06-25當(dāng)天測(cè)定的結(jié)果出現(xiàn)漂移,但因漂移點(diǎn)并不連續(xù),故以γ%-圖判斷,本實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果仍在可接受的范圍。根據(jù)2020年3月至2021年7月控制樣品-奶粉的蛋白質(zhì)含量的檢測(cè)結(jié)果的X-圖和γ%-圖綜合分析,本實(shí)驗(yàn)方法受控,測(cè)定結(jié)果穩(wěn)定可靠。

        3 結(jié)論

        本實(shí)驗(yàn)室選用奶粉為質(zhì)控樣品,在長(zhǎng)期多次利用杜馬斯燃燒法測(cè)定樣品蛋白質(zhì)含量的同時(shí),分別選用質(zhì)量控制圖的X-圖和γ%-圖對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,結(jié)果表明本實(shí)驗(yàn)室在使用杜馬斯燃燒法測(cè)定樣品蛋白質(zhì)含量的過(guò)程中,檢測(cè)方法處于受控狀態(tài),數(shù)據(jù)結(jié)果準(zhǔn)確,可以用來(lái)開(kāi)展相關(guān)檢測(cè)工作。

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