呂 卉, 劉 孟, 肖新才

(中南民族大學(xué)藥學(xué)院, 武漢 430074)

在藥劑學(xué)上, 微米粒(microspheres, MS)給藥指的是一種藥物分子包裹于高分子材料的聚合物當(dāng)中, 從而實(shí)現(xiàn)藥物長時間穩(wěn)定釋放的緩控釋藥物傳遞系統(tǒng). 常用的微米粒制備方式有攪拌法、乳化溶劑萃取法、相分離法、膜乳化法等[1-6], 以及微流控制備法. 在傳統(tǒng)的制備方式中, 攪拌法得到的微米粒粒徑分布不均, 相分離法、乳化溶劑萃取法等實(shí)驗(yàn)條件嚴(yán)格、操作繁瑣、成本偏高[7]. 微流控技術(shù)相較于傳統(tǒng)的技術(shù)工藝, 具有成本低、能耗低、操作簡便、響應(yīng)速度快等優(yōu)點(diǎn), 如今微流控技術(shù)被廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)和生活的多個領(lǐng)域[8-11].

一般情況下, 當(dāng)輸入液體壓力一定的情況下, 液體在管道內(nèi)流動時, 如果管道橫截面積變小, 流速也會相應(yīng)增加, 因而產(chǎn)生剪切力[12]. 微流控裝置就是利用第二相流速增加所產(chǎn)生的剪切力, 切斷從針頭流出的第一相液體, 第一相以微米粒的方式包裹在第二相液體中, 形成粒徑可控、單分散性好的水包水、油包水或其他各種形式的微米粒[13]. 所謂“水包水”微米法是一種水溶性聚合物分散到另一種互不相溶的水溶性介質(zhì)中形成的微米粒, 因而其最大特點(diǎn)就是在制備過程中避免了使用有毒性的有機(jī)試劑, 使微亞微米粒的生產(chǎn)制備及使用過程更加安全、環(huán)保[14-16].

明膠, 是天然高分子的親水性物質(zhì), 具有無毒無害, 來源豐富, 生物可降解的特點(diǎn), 同時明膠的來源廣泛, 價格較為低廉, 因此是控釋劑的理想載體, 擁有良好的應(yīng)用前景[1,17-20]. 明膠不溶于乙醇, 也會與甲醛形成不溶于水的不可逆凝膠, 這為采用微流控設(shè)備制備“水包水”式微米明膠提供了可能[17]. 本實(shí)驗(yàn)中采用的是微流控裝置, 利用了“水包水”離子凝膠化法制備明膠微米?；蛘邅單⒚琢? 實(shí)驗(yàn)中第一相采用的明膠溶液, 第二相采用無水乙醇進(jìn)行剪切, 最后收集產(chǎn)物后再使用甲醛進(jìn)行固化[17]. 研究內(nèi)容包括探討第一相液體質(zhì)量濃度、第一相針頭伸入第二相針頭的距離、明膠亞微米粒測量時間對粒徑大小的影響、以及明膠亞微米粒固化方式對成品的影響. 期望實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為定量制備單分散納米明膠粒提供支持.

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要原料

明膠(gelatin): CP, 阿拉丁;甲醛, 水溶液(HCOH): AR, 上海國藥;乙酸(CH3COOH): AR, 上海國藥;無水乙醇(CH3CH2OH): AR, 上海國藥.

1.2 明膠溶液的制備

在250 mL燒杯中, 將1 g明膠溶于100 g水中, 在40 ℃下攪拌24 h, 將所得溶液進(jìn)行低壓抽濾, 即得到實(shí)驗(yàn)所需的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%明膠溶液. 調(diào)整溶于水中明膠的質(zhì)量, 得到不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的明膠溶液.

1.3 明膠亞微米粒的制備

組裝微流控裝置, 第一相針采用30號針頭(長度:50.8 mm, 外徑:0.32 mm, 內(nèi)徑:0.14 mm, 端頭內(nèi)徑:3.86 mm), 第二相針采用23號針頭(長度:36.6 mm, 外徑:0.63 mm, 內(nèi)徑:0.37 mm, 端頭內(nèi)徑:3.86 mm). 在微流控裝置中, 第一相液體采用明膠溶液, 第二相液體采用無水乙醇, 用注射器吸取兩相液體, 注射器與第一相和第二相的液體輸液管連接, 將注射器置于注射泵上, 設(shè)定好兩臺注射泵的參數(shù), 使注射泵將兩相液體固定的流速先后通入微流控裝置中. 打開加熱裝置和蠕動泵, 使與微流控裝置相連的冷凝管溫度達(dá)到40 ℃(明膠溶液在常溫下為固態(tài), 40 ℃下為液態(tài), 在實(shí)驗(yàn)過程當(dāng)中需要盡可能使反應(yīng)物以及產(chǎn)物保持在40 ℃). 再取一個潔凈的100 mL空燒杯, 放置于40 ℃的恒溫水浴鍋中, 持續(xù)攪拌, 用于收集微流控裝置擠出的明膠亞微米粒. 調(diào)整不同的條件, 如第一相的流速、第一相針頭伸入第二相針頭的距離、明膠亞微米粒的測量時間、明膠亞微米粒的固化方式、產(chǎn)物的處理方式等, 探索不同條件對明膠亞微米粒粒徑的影響.

制得的明膠亞微米粒溶液中, 加入合適量的乙酸溶液用于調(diào)節(jié)溶液的pH值, 使溶液的pH值在4左右, 然后冷卻溶液至室溫. 在通風(fēng)櫥中, 冰浴條件下向溶液中緩慢滴加2 mL甲醛溶液, 溶液溫度保持在0～5 ℃, 繼續(xù)攪拌30 min, 室溫下放置2 h 后, 得到固化后的明膠粒溶液.

1.4 正交實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)

根據(jù)實(shí)驗(yàn)制備方式, 選擇明膠溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)(A)與第二相針頭伸入第一相針頭的距離(B)作為實(shí)驗(yàn)的考察因素, 每個因素設(shè)置5個水平進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn), 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表如表1、表2.

表1 明膠亞微米粒制備實(shí)驗(yàn)因素水平表

表2 明膠亞微米粒制備條件篩選方案

1.5 明膠亞微米粒的表征

取1.3中得到的固化后的明膠亞微米粒溶液200 μL, 加入1 800 μL的純化水稀釋明膠溶液, 用馬爾文粒度儀(Nano ZSE, 上海思百吉儀器系統(tǒng)有限公司)測定稀釋后的明膠亞微米粒的水力學(xué)半徑.

取1.3中得到的固化后的明膠亞微米粒溶液, 在透射電子顯微鏡(TEM, TALOS F200X, Thermo Fisher Scientific)下觀察明膠亞微米粒的表面形貌.

單分散性指數(shù)(polymer dispersity index, PDI)是用來表征聚合物粒徑分散性指數(shù), 計(jì)算公式如下:

(1)

其中,D90、D50和D10分別為微粒累積分布曲線中質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為90%、50%和10%時對應(yīng)的顆粒直徑.PDI值越小, 顆粒單分散性越好;反之則變差. 當(dāng)PDI< 0.4時, 認(rèn)為微球單分散性好[21]．

2 結(jié)果與分析

2.1 第一相明膠溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

圖2為明膠溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)與明膠亞微米粒粒徑大小的關(guān)系. 在第一相流速固定為1 μL·min-1、第二相流速固定為350 μL·min-1、第一相針頭伸入第二相針頭的距離為7.5 mm等條件不變的情況下, 在一定范圍內(nèi)改變明膠溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)(如1%～3%), 即表2中實(shí)驗(yàn)1～5, 質(zhì)量分?jǐn)?shù)的改變對明膠粒徑的影響不大, 且在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%時, 單分散性指數(shù)最小且小于0.4, 說明此時明膠粒徑分布較為均勻;當(dāng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于3%時, 測得明膠粒徑數(shù)據(jù)較差, 此時明膠溶液更容易凝固并堵塞微流控裝置, 故實(shí)驗(yàn)中不采用較大濃度的明膠溶液[22]. 而當(dāng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)小到0.5%時, 明膠粒徑變大,PDI也較大, 說明此時明膠粒的單分散性差, 明膠粒徑分布不均, 其原因可能是此時的明膠量不足以形成亞微米粒或亞微米囊.

圖2 明膠亞微米粒粒徑與明膠溶液濃度的關(guān)系Fig.2 Relationship between size of gelatin submicrospheres and concentration of gelatin solution

2.2 第一相針頭伸入第二相針頭距離的影響

圖3為微流控裝置內(nèi)第一相針頭伸入第二相針頭(其距離為L)的示意圖. 圖4為第一相針頭伸入第二相針頭的距離與明膠亞微米粒的關(guān)系. 在第一相流速固定為1 μL·min-1、第二相流速固定為350 μL·min-1、明膠溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為1%和2%的情況下, 明膠粒徑大小隨著L的改變有明顯的變化, 即表2中實(shí)驗(yàn)6～15, 當(dāng)L為7.5 mm時, 第二相液體從腔內(nèi)進(jìn)入針頭, 液體流動時的橫截面積改變最大, 液體的瞬時流速改變最大, 因而產(chǎn)生的剪切力最大, 此時明膠粒徑最小. 而隨著L的增加, 得到的明膠粒粒徑和單分散性都隨之增加, 這是因?yàn)樯烊脶橆^越長, 第二相流體的流場越發(fā)軸向, 剪切力越弱, 得到的亞微米粒尺寸越大[23]. 明膠溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同,L對明膠亞微米粒粒徑的影響也不完全相同, 再次證明小濃度的明膠溶液在亞微米?；蛘邅單⒚啄倚纬蛇^程中, 不容易成型.

圖3 微流控裝置內(nèi)第一相針頭伸入第二相針頭的示意圖Fig.3 Schematic diagram of the distance of the first phase needle extending into the second phase needle in the microfluidic

圖4 第一相針頭伸入第二相針頭的距離與明膠亞微米粒的關(guān)系Fig.4 Relationship between the distance of the first phase needle and the second phase needle and gelatin submicrospheres

2.3 明膠粒測量時間對粒徑大小的影響

表3為明膠粒測量時間與明膠粒徑的關(guān)系. 由測量數(shù)據(jù)可得, 24 h后測得的明膠粒粒徑數(shù)據(jù)比2 h后測得的明膠粒粒徑偏大. 這是因?yàn)槊髂z粒在水溶液浸泡過程中容易溶脹.

表3 明膠粒測量時間與明膠粒粒徑的關(guān)系

2.4 明膠亞微米粒固化方式的影響

表4為明膠粒粒徑與明膠固化方式的關(guān)系. 在明膠溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%、第一相流速固定為1 μL·min-1、第二相流速固定為350 μL·min-1、第一相針頭伸入第二相針頭的距離等條件不變的情況下, 改變固化的處理方式發(fā)現(xiàn), 在燒杯中直接加甲醛溶液, 使產(chǎn)物滴入燒杯中直接固化方式得到的明膠亞微米粒粒徑, 比收集產(chǎn)物后再加入甲醛溶液的固化方式所得到的明膠粒徑較小, 但是產(chǎn)物滴入直接固化方式得到的明膠粒觀察發(fā)現(xiàn), 其粒徑分布不均勻, 粒徑差值較大, 可能因部分明膠未成球?yàn)樾×筋w粒, 部分明膠團(tuán)聚成為大粒徑物質(zhì).

表4 明膠粒粒徑與固化方式的關(guān)系

2.5 對產(chǎn)物采用不同的處理方式的影響

在明膠溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%、第一相流速固定為1 μL·min-1、第二相流速固定為350 μL·min-1、第一相針頭伸入第二相針頭的距離等條件不變的情況下, 本次實(shí)驗(yàn)以改變對明膠亞微米粒的處理方式, 來探求是否有使得明膠亞微米粒粒徑不變的情況下, 除去明膠亞微米粒溶液中的有機(jī)溶劑的最優(yōu)處理方式. 表5是對產(chǎn)物的不同處理方式與明膠亞微米粒粒徑的關(guān)系. 由上述表可知, 通過不同的處理手段, 可知222.2 nm的亞微米粒在經(jīng)過純化水洗處理后得到的亞微米粒分布不均, 抽濾處理后可以得到粒徑分布較為均勻的數(shù)據(jù), 但明膠粒粒徑較大, 與原樣差值較大, 故兩種方式均不能采用.收集時攪拌與不攪拌兩種方式明膠粒粒徑大小接近, 但收集產(chǎn)物時不攪拌的產(chǎn)物PDI較大于收集產(chǎn)物時攪拌, 固收集產(chǎn)物時, 收集產(chǎn)物時攪拌不會對明膠粒的形貌有較大的影響, 收集產(chǎn)物時不攪拌明膠粒會有一部分團(tuán)聚.

表5 不同處理方式對明膠粒粒徑的影響

2.6 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)的測量結(jié)果

通過以上的實(shí)驗(yàn), 最后選取了質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的明膠溶液, 控制微流控裝置的第一相流速固定為1 μL·min-1、第二相流速固定為350 μL·min-1, 第一相針頭伸入第二相針頭的距離為7.5 mm等的實(shí)驗(yàn)條件制備明膠粒, 接取明膠粒溶液后, 再加入乙酸及甲醛溶液進(jìn)行固化, 采用后固化的方式.在制備明膠亞微米粒的2 h后對固化后明膠粒溶液原樣進(jìn)行測量, 觀測明膠粒的形貌.

圖5制備得到的明膠粒溶液取200 μL, 加入1 800 μL純化水稀釋, 取稀釋后的明膠粒溶液1 mL于馬爾文粒度儀的塑料樣品池中, 放入馬爾文粒度儀中檢測得到的明膠粒水力學(xué)半徑. 從圖中可得, 在以上實(shí)驗(yàn)條件下制備的明膠粒平均粒徑為164.6 nm,PDI為0.155, 此時明膠粒粒徑較小, 單分散性較好.

圖5 明膠亞微米粒的水力學(xué)直徑Fig.5 Hydraulic diameter of gelatin submicrospheres

圖6為制備得到的明膠亞微米粒溶液原樣在透射電子顯微鏡下得到的明膠亞微米粒的透射電子顯微鏡圖. 圖中顯示制備的明膠亞微米粒粒徑分布較為均一, 粒徑約為145.2 nm, 考慮水力學(xué)作用, 結(jié)果與水力學(xué)直徑相符．

圖6 明膠亞微米粒的TEM圖Fig.6 TEM diagram of gelatin submicrospheres

3 結(jié)語

本實(shí)驗(yàn)是通過改變不同的實(shí)驗(yàn)條件, 明膠溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、第一相針頭伸入第二相針頭的距離等, 以期找到一個最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)條件, 從而得到粒徑較小, 分布較為均勻的明膠亞微米粒. 通過以上的實(shí)驗(yàn)可以發(fā)現(xiàn), 當(dāng)明膠溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%, 第一相針頭伸入第二相針頭的距離為7.5 mm, 接取明膠亞微米粒溶液后固化, 直接測量產(chǎn)物固化后原樣, 在制樣的2 h后測樣時, 可以得到粒徑較小, 單分散性較好的明膠亞微米粒. 在以上的實(shí)驗(yàn)條件下制備明膠粒, 結(jié)果顯示此條件下得到的明膠粒粒徑較小, 單分散性較好, 分布均勻, 是制備明膠亞微米粒較為良好的實(shí)驗(yàn)條件.