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        HPLC 法同時(shí)測定龍船花提取物中京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素的含量

        2023-05-24 08:48:04徐娟朱彩芳曹旭
        化工與醫(yī)藥工程 2023年2期
        關(guān)鍵詞:異鼠李素山奈

        徐娟,朱彩芳,曹旭

        (1.鎮(zhèn)江華康大藥房連鎖有限公司,鎮(zhèn)江 212200;2.丹陽市中醫(yī)院,鎮(zhèn)江 212300;3.江蘇吉貝爾藥業(yè)股份有限公司,鎮(zhèn)江 212009)

        龍船花始載于《新修本草》,又名賣子木《新修本草》、紅繡球《學(xué)圃雜疏》、五月花《生草藥性備要》、映山紅《本草求原》、大將軍《廣西中藥志》、仙丹花《云南中藥資源名錄》及百日紅《廣西藥用植物名錄》等,其為茜草科植物龍船花Ixora chinensis Lam的花,味甘、淡,性涼,具清熱涼血,散瘀止痛之功效,常用于高血壓、月經(jīng)不調(diào)、閉經(jīng)、跌打損傷、瘡瘍癤腫的治療[1]。本品于農(nóng)歷五月盛開紅花,聚集如繡球,此時(shí)正是民間賽龍船之時(shí),故稱龍船花。本品富含揮發(fā)油、黃酮類、三萜類、甾體類及有機(jī)酸類等成分[2-4]。現(xiàn)代藥理研究表明,龍船花具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗氧化、抗炎、抗妊娠及抗突變等藥理作用[5-8]。本研究提取純化工藝制備龍船花提取物,采用HPLC法同時(shí)測定提取物中京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素4 種成分的含量,為龍船花的保健食品及新藥產(chǎn)品的開發(fā)奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

        1 儀器與材料

        Waterse 高效液相色譜儀(紫外檢測器),旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮),微量移液器(北京大龍),超聲清洗機(jī)(昆山禾創(chuàng)超聲),真空干燥機(jī)(上海儀昕),BAL 電子天平(賽多利斯)。京尼平苷酸對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號(hào):111828-201805)、綠原酸對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號(hào):110753-202119)、山奈酚對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號(hào):110861-202013)、異鼠李素(中國食品藥品檢定研究院,批號(hào):110860-202012)。龍船花提取物(自制,批號(hào):20220318、20220422、20220516),色譜純乙腈(霍尼韋爾),純化水(怡寶),其余試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        色譜柱:Phenomenex C18(4.6×250 mm,5 μm);流動(dòng)相組成0.15%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),按表1 進(jìn)行梯度洗脫;流速:1 mL·min-1;柱溫35 ℃;進(jìn)樣量:10 μL;檢測波長:260 nm。

        表1 梯度洗脫Tab.1 Gradient elution

        2.2 提取物制備

        稱取經(jīng)烘干的龍船花藥材適量,粉碎過50 目篩,加15 倍量水回流提取3 次,合并3 次提取液,減壓濃縮至相對密度為1.30,加藥用乙醇醇沉至含醇量達(dá)60%,靜置18 小時(shí),離心取上清液,減壓濃縮至無醇味,采用D101 大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附,依次用水、20%乙醇和40%乙醇洗脫以去除水溶性雜質(zhì)及部分醇溶性雜質(zhì),用65%乙醇洗脫5 倍柱體積,收集洗脫液,濃縮干燥后即得。

        2.3 樣品溶液制備

        2.3.1 對照品溶液配制

        精密稱取京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素對照品適量于量瓶中,稀釋液(乙腈∶0.15%醋酸水溶液=80∶20)溶解并定容,配成含京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素分別為89.6 mg·L-1、236.9 mg·L-1、139.4 mg·L-1和177.8 mg·L-1的混合對照品溶液,備用。

        2.3.2 供試品溶液制備

        稱取龍船花提取物100 mg,精密稱定,置于10 mL 量瓶中,用3 mL 65%乙醇超聲溶解,稀釋液定容,搖勻后即得,過0.45 μm 濾膜后備用。

        2.4 方法專屬性

        按“2.1 色譜條件”下進(jìn)樣分析,得到混合對照品和龍船花提取物的HPLC 色譜圖,見圖1。在本實(shí)驗(yàn)色譜條件下,京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素的分離度良好,檢測無干擾。

        圖1 混合對照品和龍船花提取物色譜圖Fig.1 Chromatogram of reference substance and the extract of Ixora Chinensis Lam

        2.5 線性關(guān)系考察

        吸取“2.3.1 對照品溶液配制”中混合對照品適量,稀釋液定容得京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素濃度分別為2.24、4.48、8.96、22.4、44.8、89.6 mg · L-1、5.922 5、11.845、23.69、59.225、118.45、236.9 mg·L-1、3.485、6.97、13.94、34.85、69.7、139.4 mg·L-1和4.445、8.89、17.78、44.45、88.9、177.8 mg·L-1系列對照品溶液。按“2.1 色譜條件”進(jìn)樣并記錄峰面積,并以峰面積(A)對對照品溶液濃度(C)進(jìn)行線性回歸,得京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素的回歸方程及線性范圍分別如表2所示。

        表2 回歸方程及線性范圍Tab.2 Regression equation and linear range

        2.6 精密度試驗(yàn)

        精密吸取含京尼平苷酸8.96 mg·L-1、綠原酸23.69 mg·L-1、山奈酚13.94 mg·L-1和異鼠李素17.78 mg·L-1的混合對照品10 μL,按“2.1 色譜條件”重復(fù)進(jìn)樣6 次,記錄各成分的峰面積,結(jié)果京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素峰面積的RSD 分別為1.57%、1.28%、1.39%和1.61%,表明儀器精密度良好。

        2.7 重復(fù)性試驗(yàn)

        稱取龍船花提取物(20220318 批)6 份,每份約100 mg,精密稱定,按“2.3.2 供試品溶液的制備”配制供試品溶液,再按“2.1 色譜條件”下條件進(jìn)樣,記錄京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素分別的峰面積,計(jì)算各自的測定結(jié)果。結(jié)果京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素在龍船花提取物的含量分別 為1.968 mg·g-1、6.149 mg·g-1、3.625 mg·g-1和4.513 mg·g-1,各成分的RSD 值分別為1.74%、1.55%、1.36%和1.42%。

        2.8 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        精密吸取同一龍船花提取物供試品溶液,按“2.1色譜條件”分別在0,1,3,6,9,12,18,24,48 h 分別進(jìn)樣測定,記錄京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素峰面積,結(jié)果京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素峰面積的RSD 分別為1.72%、1.80%、1.19 %和1.26%,表明供試品溶液在48 h 內(nèi)穩(wěn)定。

        2.9 加樣回收率試驗(yàn)

        稱取已知含量的龍船花提取物(20220318 批)6 份,每份約50 mg,精密稱定,用3 mL 65%乙醇超聲溶解,再加入5 mL 京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素為22.4 mg·L-1、59.225 mg·L-1、34.85 mg·L-1和44.45 mg·L-1的混合對照品溶液,于10 mL 容量瓶中,稀釋液稀釋定容。各樣品均經(jīng)0.45 μm 濾膜濾過,進(jìn)樣并記錄峰面積,計(jì)算加樣回收率及RSD 值,結(jié)果見表3。

        表3 加樣回收率結(jié)果Tab.3 Results of sample addition recovery

        2.10 樣品測定

        精密稱取3 個(gè)批次龍船花提取物,每批約100 mg,按“2.3.2 供試品溶液制備”制備供試品溶液,HPLC 進(jìn)樣分析,記錄峰面積,分別計(jì)算龍船花提取物中京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素的含量,如表4 所示。

        表4 樣品中京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素的含量Tab.4 Content of geniposide,chlorogenic acid,kaempferol and isorhamnetin in the sample

        3 討論

        我們將京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素對照品分別經(jīng)紫外全波長掃描,結(jié)果京尼平苷酸在266 nm 波長處有最大吸收,綠原酸在273 nm 和326 nm 波長處有最大吸收,山奈酚在254 nm 波長處有最大吸收,異鼠李素在255 nm 和358 nm 波長處有最大吸收,經(jīng)過實(shí)驗(yàn)比較,當(dāng)檢測波長為260 nm時(shí),各色譜峰的峰型及分離度均良好。在選擇流動(dòng)相時(shí),考察發(fā)現(xiàn)乙腈-水體系的基線相對平穩(wěn)、峰型較好,且能較好地分離京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素四種成分,同時(shí)加0.15%的甲酸調(diào)整峰型,使峰型更優(yōu)。

        通過實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),龍船花提取物中綠原酸的含量最高(6.048 mg·g-1),其他3 種成分含量分別為京尼平苷酸(1.987 mg·g-1)、山奈酚(3.647 mg·g-1)和異鼠李素(4.442 mg·g-1)。長期研究證明,綠原酸在抗病毒、抗腫瘤、抗氧化、抗炎等領(lǐng)域具有良好的藥理作用[9],京尼平苷酸亦表現(xiàn)出優(yōu)良的抗炎作用[10],同時(shí)山奈酚和異鼠李素均被學(xué)者證明有較好的抗炎止痛作用[11-12]。這些也從側(cè)面證明了龍船花自古就有記載的“清熱涼血,散瘀止痛”的功效的合理性。

        本研究建立HPLC 法同時(shí)測定龍船花提取物中京尼平苷酸、綠原酸、山奈酚和異鼠李素的含量,該方法簡便、準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,可用于龍船花提取物的質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)。由于本實(shí)驗(yàn)中研究對象僅為大孔樹脂純化后的提取物,成分種類較藥材本身要精簡,我們將進(jìn)一步擴(kuò)大基礎(chǔ)性研究,以期獲得更深入的發(fā) 現(xiàn)。

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