王俊能,朱宏瑞,崔岢豐,關(guān)亞利,孫慧清
(河南省兒童醫(yī)院早產(chǎn)兒重癥監(jiān)護(hù)室,河南 鄭州 650000)
高危藥品是指本身毒性大、不良反應(yīng)嚴(yán)重,但藥理作用顯著的藥物,如果使用不當(dāng),則嚴(yán)重危及生命安全[1]。在早產(chǎn)兒重癥監(jiān)護(hù)病房(NICU,Newborn Intensive Care Unit)中,由于早產(chǎn)兒自身情況,在治療時(shí)會(huì)使用一些高危藥品,但高危藥品處理不當(dāng),則可能導(dǎo)致嚴(yán)重副作用,威脅患兒生命安全。集束化護(hù)理是一種有針對(duì)性、可循證的護(hù)理措施,其可對(duì)每一項(xiàng)護(hù)理措施的細(xì)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格控制,進(jìn)而提高護(hù)理效果。本研究主要探討集束化護(hù)理管理在早產(chǎn)兒高危藥品管理期間的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取本院2019 年3 月—2021 年3 月接受輸注高危藥品治療的96 例早產(chǎn)兒作為觀察對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):接受輸注高危藥品(氯化鈉、多巴胺等)治療的患兒;輸注累計(jì)時(shí)間≥72 h;臨床資料齊全。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重感染;多發(fā)傷未清創(chuàng);代謝功能紊亂。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組,每組48 例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過,患兒監(jiān)護(hù)人知情同意并簽署知情同意書。
對(duì)照組予以常規(guī)護(hù)理,觀察組予以集束化護(hù)理:①以我國(guó)高危藥品分級(jí)管理標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),對(duì)早產(chǎn)兒高危藥品應(yīng)用種類進(jìn)行確定,針對(duì)不同藥品行針對(duì)性護(hù)理干預(yù)。②成立高危藥物管理團(tuán)隊(duì):該團(tuán)隊(duì)由護(hù)士長(zhǎng)、高年資護(hù)士等人員組成,組內(nèi)針對(duì)以往早產(chǎn)兒高危藥品應(yīng)用過程中存在的護(hù)理缺陷及其不良反應(yīng)進(jìn)行分析,總結(jié)原因,制定改善對(duì)策,同時(shí)明確組內(nèi)各人員崗位職責(zé),合理排班。③加強(qiáng)高危藥物管理:設(shè)置獨(dú)立專區(qū),用于放置藥品,加強(qiáng)藥品配制核查,采用雙人核對(duì)制度,建立醒目紅色標(biāo)識(shí)線;針對(duì)該區(qū)域,應(yīng)由專人管理,定期進(jìn)行藥品清理、檢查與補(bǔ)充。④輸注管理:正確使用輸注泵,雙人核對(duì),針對(duì)予以持續(xù)輸注的患兒,可建立2 條靜脈通路,并定期更換;輸注期間,應(yīng)加強(qiáng)病房巡視,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并處理。⑤藥液外滲處理:密切關(guān)注輸注期間不良反應(yīng),增加病房巡視次數(shù),觀察穿刺點(diǎn)及周圍皮膚的變化,當(dāng)發(fā)現(xiàn)外滲時(shí),立即停止,抽吸皮下藥液,予以相應(yīng)處理以降低損害。
①輸液期間不良反應(yīng):主要包括皮膚陽性反應(yīng)、發(fā)熱、輸液外滲等;②家長(zhǎng)護(hù)理滿意度:采用本院自制護(hù)理滿意度評(píng)價(jià)量表,總分100 分,其中滿意:80~100 分;基本滿意:60~79 分;不滿意:≤59 分;滿意度=(滿意+基本滿意)/總例數(shù)×100%;③護(hù)理缺陷:主要包括輸注部位錯(cuò)誤、醫(yī)囑處理錯(cuò)誤、輸注速度錯(cuò)誤、劑量配制錯(cuò)誤等。
采用SPSS 18.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組護(hù)理缺陷發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組護(hù)理缺陷發(fā)生率比較[n(%)]
觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
觀察組家長(zhǎng)護(hù)理滿意度高于對(duì)照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組家長(zhǎng)護(hù)理滿意度比較[n(%)]
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,說明集束化護(hù)理能夠減少高風(fēng)險(xiǎn)藥品輸注過程中的副作用。對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)的藥品,如果處理不好,可能會(huì)導(dǎo)致患者存在生命危險(xiǎn)[2]。集束化護(hù)理中加強(qiáng)了高危藥品輸注管理,密切關(guān)注輸注期間不良反應(yīng),增加病房巡視次數(shù),觀察穿刺點(diǎn)及周圍皮膚的變化,發(fā)現(xiàn)異常則可及時(shí)處理,因此減少了藥品輸注過程中導(dǎo)致的不良反應(yīng)[3]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組護(hù)理缺陷發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),說明集束化護(hù)理可以有效減少護(hù)理工作缺陷,降低工作錯(cuò)誤率。集束化護(hù)理中以我國(guó)高危藥品分級(jí)管理標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),開展針對(duì)性護(hù)理干預(yù),成立高危藥物管理團(tuán)隊(duì),對(duì)以往護(hù)理工作中存在的問題進(jìn)行了分析,及時(shí)改正,并逐漸完善,減少護(hù)理缺陷;同時(shí),集束化護(hù)理中對(duì)組內(nèi)各人員崗位職責(zé)進(jìn)行了合理排班,可減少工作強(qiáng)度大等因素對(duì)護(hù)理質(zhì)量的影響,減少因疲憊、情緒不佳等導(dǎo)致的護(hù)理工作失誤;最后,集束化護(hù)理中加強(qiáng)了高危藥物管理,設(shè)置獨(dú)立專區(qū),采用雙人核對(duì)制度,可減少信息錯(cuò)誤導(dǎo)致的護(hù)理缺陷,以及專人管理高危藥品并定期清理、檢查、補(bǔ)充,也一定程度減少藥物過期等問題,進(jìn)而減少不良事件[4]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組家長(zhǎng)護(hù)理滿意度高于對(duì)照組(P<0.05),說明集束化護(hù)理能夠提升患者家屬護(hù)理滿意度。集束化護(hù)理是在循證醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)上發(fā)展而來的,秉承著“以患者為中心”的護(hù)理理念,在接受高危藥品輸注中的早產(chǎn)兒中,會(huì)根據(jù)患兒具體情況,制定一系列護(hù)理措施,確定護(hù)理目標(biāo),合理安排護(hù)理時(shí)間,以便于更好地為患兒提供護(hù)理服務(wù),以獲得家長(zhǎng)滿意護(hù)理評(píng)價(jià)[5]。在整個(gè)護(hù)理工作中,集束化護(hù)理致力于從全方位的角度出發(fā),采用“專區(qū)管理”“標(biāo)志管理”和“雙人檢查”,嚴(yán)格使用高危藥品,嚴(yán)格把關(guān),減少高危藥品不良反應(yīng)的同時(shí),還可以降低護(hù)理失誤發(fā)生率,對(duì)減少家長(zhǎng)與護(hù)理人員之間的糾紛起到了重要作用,對(duì)維護(hù)良好的護(hù)患關(guān)系起到了正向作用,進(jìn)而取得滿意護(hù)理評(píng)價(jià)[6]。此外,集束化護(hù)理強(qiáng)化了對(duì)工作人員的培訓(xùn),對(duì)于如何選擇適當(dāng)輸液途徑、合適輸液工具等有著較強(qiáng)的專業(yè)素養(yǎng),針對(duì)出現(xiàn)藥物外滲等不良反應(yīng)時(shí),也及時(shí)采取有效干預(yù)措施,減輕患兒的痛苦,以緩解家長(zhǎng)的焦慮感,因此可提高護(hù)理滿意度。
綜上所述,集束化護(hù)理干預(yù)在早產(chǎn)兒高危藥物靜脈使用中的作用較為理想,可降低護(hù)理工作缺陷發(fā)生率,減少高危藥品臨床應(yīng)用不良反應(yīng),進(jìn)而保障患兒的用藥安全,提高家長(zhǎng)護(hù)理滿意度,值得臨床應(yīng)用。