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        鹽酸納布啡與舒芬太尼分別復(fù)合丙泊酚用于無痛人流靜脈麻醉的臨床觀察

        2023-05-09 07:37:22馮樹全
        關(guān)鍵詞:人流蘇醒丙泊酚

        馮樹全

        (江蘇省昆山市中醫(yī)醫(yī)院麻醉科 昆山 215300)

        人工流產(chǎn)術(shù)(以下簡稱人流)是避孕失敗、因疾病不宜繼續(xù)妊娠而人工中止妊娠的手段,但因手術(shù)過程中宮頸牽拉、擴張等會引起迷走神經(jīng)持續(xù)興奮,造成子宮強烈收縮,加之患者伴有心律不齊、疼痛及焦慮緊張等情緒,會影響手術(shù)進行,故需應(yīng)用短效麻醉藥物[1~2]。無痛人流是目前廣泛應(yīng)用的手段,手術(shù)時間較短,疼痛輕,患者普遍易于接受。丙泊酚是臨床常用的靜脈麻醉藥物,可控性較高,利于患者術(shù)后清醒,但其鎮(zhèn)痛效果不佳,不利于手術(shù)順利推進,臨床多推薦復(fù)合阿片類鎮(zhèn)痛藥物進行麻醉[3~4]。目前,臨床上丙泊酚配伍的阿片類鎮(zhèn)痛常用藥物有舒芬太尼、納布啡,但何種配伍在無痛人流中效果更優(yōu)尚不明確。本研究探討鹽酸納布啡與舒芬太尼分別復(fù)合丙泊酚用于無痛人流靜脈麻醉中的鎮(zhèn)痛效果?,F(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 根據(jù)麻醉方案不同將2020 年5 月至2022 年5 月行無痛人流的80 例患者分為A 組和B 組各40 例。A 組年齡20~45 歲,平均(28.15±2.45)歲;妊娠時間40~75 d,平均(58.75±5.03)d;妊娠史1~3 次,平均(1.50±0.23)次;人工流產(chǎn)史0~2次,平均(1.13±0.20)次。B 組年齡22~43 歲,平均(28.67±2.62)歲;妊娠時間42~73 d,平均(57.95±5.10)d;妊娠史1~3 次,平均(1.58±0.24)次;人工流產(chǎn)史0~2 次,平均(1.19±0.22)次。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(倫理批號:20200215002)。

        1.2 入組標準 納入標準:年齡≥20 歲;自愿行無痛人流;意識清楚,具備正常溝通能力;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級Ⅰ~Ⅱ級。排除標準:對麻醉藥物過敏者;長期使用阿片類藥物者;患嚴重心肝腎功能不全、心腦血管疾病者;凝血功能異常者;合并呼吸道疾病者;臨床資料不全者;合并惡性腫瘤者。

        1.3 麻醉方法 兩組均行無痛人流術(shù),術(shù)前禁食6 h,禁飲4 h,入手術(shù)室后開放上肢靜脈通路,行心電監(jiān)護,注射生理鹽水5 ml。A 組予以舒芬太尼復(fù)合丙泊酚行靜脈麻醉。按照0.2 μg/kg 劑量靜脈注射枸櫞酸舒芬太尼注射液(國藥準字H20203712),10 min后按照2 mg/kg 劑量靜脈注射丙泊酚乳狀注射液(國藥準字H20051842)。B 組予以鹽酸納布啡復(fù)合丙泊酚行靜脈麻醉,按照0.15 mg/kg 劑量靜脈注射鹽酸納布啡注射液(國藥準字H20130127),2 min 后按照2 mg/kg 劑量靜脈注射丙泊酚乳狀注射液。待患者睫毛反射消失,進入睡眠狀態(tài)后開始手術(shù),手術(shù)過程中若出現(xiàn)肢體反應(yīng),可追加丙泊酚乳狀注射液(按0.5 mg/kg 劑量)。

        1.4 觀察指標 (1)麻醉情況。記錄丙泊酚用量及手術(shù)時間、蘇醒時間。(2)生命體征。于麻醉誘導(dǎo)前(T0)、意識消失時(T1)、手術(shù)開始后5 min(T2)和手術(shù)結(jié)束時(T3)記錄孕婦心率(HR)、舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)、血氧飽和度(SpO2)水平。(3)應(yīng)激激素指標和致炎因子水平。術(shù)前、術(shù)后3 h 采集外周靜脈血,檢測應(yīng)激激素指標:皮質(zhì)醇、腎上腺素和去甲腎上腺素水平,皮質(zhì)醇采用放射免疫法檢測,腎上腺素和去甲腎上腺素采用高效液相色譜法檢測;檢測致炎因子:高敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)和白細胞介素-6(IL-6)水平,前者采用透射免疫比濁法,后者采用酶聯(lián)免疫吸附法。(4)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果。于蘇醒5 min、10 min、30 min、60 min 采用視覺模擬評分(VAS)評估,分值0~10 分,分值越高,術(shù)后鎮(zhèn)痛效果越差。(5)不良反應(yīng)。統(tǒng)計惡心嘔吐、呼吸抑制、宮縮痛等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS22.0 統(tǒng)計分析軟件,符合正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,用t檢驗;計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗;P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組麻醉情況比較 兩組手術(shù)用時比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);B 組丙泊酚用量較A 組低,蘇醒時間較A 組短,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組麻醉情況比較(±s)

        表1 兩組麻醉情況比較(±s)

        組別 n 丙泊酚用量(mg)手術(shù)用時(min)A 組B 組蘇醒時間(min)40 40 t P 129.44±15.62 113.67±10.25 5.339 0.000 5.82±0.91 3.44±0.45 14.827 0.000 7.78±1.37 8.03±1.41 0.804 0.424

        2.2 兩組生命體體征比較 兩組T0 與T3 時點HR、DBP、SBP、SpO2比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組T1 與T2 時點DBP、SBP、SpO2均較T0時點降低,但B 組該三項指標較A 組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組生命體體征比較(±s)

        表2 兩組生命體體征比較(±s)

        指標 組別 n T0 T1 T2 T3 HR(次/min)A 組B 組40 40 t P DBP(mm Hg)A 組B 組40 40 t P SBP(mm Hg)A 組B 組40 40 t P SpO2(%)A 組B 組40 40 t P 77.25±12.24 77.06±12.30 0.069 0.945 88.96±6.10 89.42±6.18 0.335 0.739 123.21±7.20 122.89±7.16 0.199 0.843 98.24±0.51 98.19±0.49 0.447 0.656 75.13±11.67 75.36±11.58 0.089 0.930 72.45±11.15 77.85±11.62 2.121 0.037 115.72±6.93 119.03±6.54 2.197 0.031 94.28±1.26 97.66±0.94 13.599 0.000 85.13±13.71 84.37±12.55 0.259 0.797 79.15±12.55 85.36±13.05 2.169 0.033 116.71±7.04 120.06±7.31 2.088 0.040 93.01±1.13 97.42±0.90 19.307 0.000 81.18±12.41 85.42±12.07 1.549 0.125 84.33±12.20 85.62±12.53 0.467 0.642 119.84±7.43 120.64±7.62 0.475 0.636 96.71±0.92 96.88±1.09 0.754 0.453

        2.3 兩組應(yīng)激激素指標和致炎因子水平比較 兩組術(shù)后3 h 皮質(zhì)醇、腎上腺素、去甲腎上腺素、hs-CRP、IL-6 均較術(shù)前升高,但B 組水平較A 組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組應(yīng)激激素指標和致炎因子水平比較(±s)

        表3 兩組應(yīng)激激素指標和致炎因子水平比較(±s)

        組別 n 皮質(zhì)醇(ng/L)術(shù)前 術(shù)后3 h去甲腎上腺素(nmol/L)術(shù)前 術(shù)后3 h A 組B 組腎上腺素(nmol/L)術(shù)前 術(shù)后3 h 1.48±0.10 1.29±0.14 6.985 0.000組別 n hs-CRP(mg/L)術(shù)前 術(shù)后3 h 40 40 t P 119.41±13.70 120.32±14.09 0.293 0.770 139.22±10.54 130.41±11.93 3.500 0.001 0.58±0.12 0.60±0.14 0.686 0.495 0.76±0.17 0.67±0.12 2.735 0.008 1.18±0.20 1.16±0.18 0.470 0.640 IL-6(ng/L)術(shù)前 術(shù)后3 h A 組B 組40 40 t P 2.03±0.42 2.10±0.44 0.728 0.469 3.97±0.80 2.84±0.65 6.933 0.000 16.03±3.10 15.78±3.20 0.355 0.724 22.41±4.28 18.62±3.84 4.169 0.000

        2.4 兩組術(shù)后VAS 評分比較 B 組蘇醒5 min、30 min、60 min VAS 評分均較A 組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組術(shù)后VAS 評分比較(分,±s)

        表4 兩組術(shù)后VAS 評分比較(分,±s)

        組別 n 蘇醒5 min 蘇醒30 min 蘇醒60 min A 組B 組40 40 t P 3.49±0.37 3.10±0.29 5.247 0.000 2.33±0.23 2.02±0.18 6.713 0.000 2.04±0.19 1.41±0.12 17.731 0.000

        2.5 兩組不良反應(yīng)比較 B 組不良反應(yīng)發(fā)生率較A 組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

        表5 兩組不良反應(yīng)比較[例(%)]

        3 討論

        無痛人流較傳統(tǒng)人工流產(chǎn)術(shù)時間短、疼痛輕,因而在臨床上被廣泛應(yīng)用。丙泊酚是無痛人流中應(yīng)用較多的靜脈麻醉藥物,給藥后可迅速發(fā)揮作用,手術(shù)完成后5~10 min 即可被喚醒,可縮短患者意識恢復(fù)時間[5~6]。但單一應(yīng)用鎮(zhèn)痛效果不佳,若增加使用劑量則會導(dǎo)致患者出現(xiàn)躁動、呼吸抑制等情況,影響手術(shù)順利推進[7]。因此,為避免上述情況的出現(xiàn),臨床用藥以提高麻醉效果、減少不良反應(yīng)發(fā)生為原則,以確保手術(shù)有序開展。由于該類手術(shù)時間短,臨床多推薦聯(lián)合阿片類鎮(zhèn)痛藥物麻醉。

        阿片類鎮(zhèn)痛藥物可減少神經(jīng)遞質(zhì)釋放而阻斷痛覺傳導(dǎo),從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。舒芬太尼、鹽酸納布啡是臨床常用的阿片類鎮(zhèn)痛藥物,本研究將二者分別復(fù)合丙泊酚應(yīng)用于無痛人流靜脈麻醉中,結(jié)果顯示,B 組丙泊酚用量較A 組低,蘇醒時間較A 組短;兩組T0、T3 時 點HR、DBP、SBP、SpO2比 較(P>0.05),兩組T1、T2 時點DBP、SBP、SpO2均較T0 時點降低,但B 組該三項指標較A 組高,說明無痛人流靜脈麻醉中應(yīng)用鹽酸納布啡復(fù)合丙泊酚麻醉效果較好,有助于維持患者生命體征平穩(wěn)。鹽酸納布啡為受體激動-拮抗劑,可通過激動κ 受體,拮抗μ 受體而發(fā)揮強效鎮(zhèn)痛效果,給藥后2~3 min 即可起效,30 min 即可達到峰值,在丙泊酚給藥前2 min 使用可產(chǎn)生復(fù)合效應(yīng),提高麻醉效果[8~9]。有研究指出,其鎮(zhèn)痛效果與嗎啡無差異,且對循環(huán)系統(tǒng)不會造成顯著影響[10]。同時其利于維持患者生命體征,分析原因可能與其可拮抗μ 受體引起的呼吸抑制、惡心嘔吐、肢體躁動等有關(guān),且不會增加心臟負荷[11]。手術(shù)操作不可避免地會引起機體應(yīng)激反應(yīng),釋放炎癥細胞因子[12]。皮質(zhì)醇、腎上腺素、去甲腎上腺素是反映患者應(yīng)激狀態(tài)的常用指標,且其水平與應(yīng)激反應(yīng)程度呈正相關(guān)。hs-CRP、IL-6 可反映機體炎癥狀態(tài),且其水平也與炎癥反應(yīng)程度呈正相關(guān)。本研究中,兩組術(shù)后3 h 皮質(zhì)醇、腎上腺素、去甲腎上腺素、hs-CRP、IL-6均較術(shù)前升高,但B 組水平較A 組低,提示與舒芬太尼復(fù)合丙泊酚相比,無痛人流靜脈麻醉中應(yīng)用鹽酸納布啡復(fù)合丙泊酚可減輕機體應(yīng)激反應(yīng)、炎癥反應(yīng)。分析原因在于,κ 受體在人體外周和中樞均有分布,而鹽酸納布啡為κ 受體激動劑,發(fā)揮鎮(zhèn)痛效果的同時還能夠使致炎因子水平處于平穩(wěn)狀態(tài)[13]。同時其還是μ 受體拮抗劑,能夠使藥物依賴和呼吸抑制有封頂效應(yīng)而平穩(wěn)鎮(zhèn)痛,有效減輕手術(shù)對機體的應(yīng)激反應(yīng)[14~15]。B 組蘇醒5 min、30 min、60 min VAS 評分均較A 組低,說明無痛人流靜脈麻醉中應(yīng)用鹽酸納布啡復(fù)合丙泊酚可維持較好的鎮(zhèn)痛效果。分析原因在于納布啡給藥后最長持續(xù)時間可達6 h,而舒芬太尼在組織中基本不出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,故鎮(zhèn)靜效果不會持續(xù)存在[16]。從安全性角度分析,B 組不良反應(yīng)發(fā)生率較A 組低,說明無痛人流靜脈麻醉中應(yīng)用鹽酸納布啡復(fù)合丙泊酚安全性好。分析原因在于,納布啡存在封頂效應(yīng),即便過量也不會增加呼吸抑制及胃腸道反應(yīng),故不良反應(yīng)少,安全性好[17]。

        綜上所述,與舒芬太尼復(fù)合丙泊酚相比,無痛人流靜脈麻醉中應(yīng)用鹽酸納布啡復(fù)合丙泊酚可減輕機體應(yīng)激反應(yīng)、炎癥反應(yīng)及對生命體征的影響,且麻醉、鎮(zhèn)痛效果好,不良反應(yīng)少。

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