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        恩替卡韋聯(lián)合甘草酸二銨在慢性乙型肝炎患者中的應用效果

        2023-05-09 07:37:20司倩楠
        實用中西醫(yī)結合臨床 2023年2期
        關鍵詞:二銨卡韋甘草酸

        司倩楠

        (河南省南陽市中心醫(yī)院感染肝病科 南陽 473000)

        慢性乙型肝炎是一種傳染性疾病,是由乙型肝炎病毒感染引起的肝臟病變,可造成多器官損傷[1]。慢性乙型肝炎病毒存在潛伏期,患者早期無明顯癥狀,隨病情發(fā)展,會出現(xiàn)食欲減退、肝區(qū)疼痛、乏力和全身不適等臨床癥狀,若未能及時治療,乙肝病毒會對患者機體免疫功能造成持續(xù)性攻擊,最終進展為肝癌、肝硬化,危及生命健康[2~3]。慢性乙型肝炎主要采用抗病毒治療,雖然無法根治患者疾病,但能夠在一定程度上延緩患者疾病進展,提高患者生存率。恩替卡韋屬于選擇性鳥嘌呤核苷類似物,具有較好的抗病毒效果,且耐藥性低,廣泛應用于乙型肝炎的治療[4]。甘草酸二銨是從中藥甘草中提取的有效物質(zhì),具有抗炎、保肝的作用,是一種藥理活性較強的護肝藥[5]。本研究旨在探究恩替卡韋聯(lián)合甘草酸二銨在慢性乙型肝炎患者中的應用效果。現(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 按照隨機數(shù)字表法將醫(yī)院2020 年4 月至2022 年3 月收治的92 例慢性乙型肝炎患者分為兩組,各46 例。觀察組女20 例,男26 例;年齡25~61 歲,平均(43.17±4.64) 歲;體質(zhì)量指數(shù)18.96~25.17 kg/m2,平均(22.37±3.26)kg/m2;病程2~15 年,平均病程(8.27±1.36)年。對照組女21 例,男25 例;年齡26~61 歲,平均(43.25±4.71)歲;體質(zhì)量指數(shù)18.75~25.26 kg/m2,平 均(22.42±3.31)kg/m2;病程3~15 年,平均病程(8.34±1.39)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究獲醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準(倫理審批號:IISC-202033547)。

        1.2 入組標準 納入標準:符合《慢性乙型肝炎診斷標準(2015 年版)》[6]中的相關診斷標準;自愿簽署知情同意書。排除標準:妊娠期或哺乳期婦女;存在嚴重心、腎和肺功能障礙者;存在免疫系統(tǒng)疾病者;對本研究藥物過敏者。

        1.3 治療方法 對照組患者口服恩替卡韋片(國藥準字H20203225)治療,1 片/次,1 次/d。觀察組患者在對照組的基礎上加用甘草酸二銨腸溶片(國藥準字H20174060)口服治療,3 片/次,3 次/d。兩組連續(xù)治療6 個月。

        1.4 觀察指標 對比兩組患者臨床療效、肝功能纖維化、肝功能、炎癥介質(zhì)水平和不良反應。(1)療效評價。顯效:患者治療后肝功能較治療前恢復90%以上,且臨床癥狀均恢復正常;有效:患者治療后肝功能較治療前恢復50%~90%以上,且臨床癥狀有所好轉;無效:患者治療后肝功能較治療前恢復50%以下,且臨床癥狀無明顯好轉。顯效+有效=總有效。(2)肝功能纖維化指標。治療前后取患者外周靜脈血5 ml,檢測患者Ⅲ型前膠原肽(PC Ⅲ)、透明質(zhì)酸(HA)、層粘連蛋白(LN)和Ⅳ型膠原(CⅣ)水平,采用放射免疫法檢測。(3)肝功能。治療前后采用全自動分析儀(北京市普標特科技有限公司)檢測肝功能指標,包括總膽紅素(TBil)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)、白蛋白(ALB)、凝血酶原活動度(PTA)。(4)炎癥介質(zhì)。治療前后檢測兩組患者白細胞介素-6(IL-6)、降鈣素原(PCT) 和超敏C 反應蛋白(hs-CRP),采用酶聯(lián)免疫吸附法測定。(5)不良反應。記錄兩組患者治療過程中消化系統(tǒng)反應、流感樣綜合征和皮膚反應等情況。

        1.5 統(tǒng)計學分析 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組臨床療效對比 觀察組治療后總有效率高于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床療效對比[例(%)]

        2.2 兩組肝功能纖維化指標對比 兩組治療前LN、HA、PC Ⅲ和CⅣ水平對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后LN、HA、PC Ⅲ和CⅣ水平均下降,且觀察組水平低于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組肝功能纖維化指標對比(μg/L,±s)

        表2 兩組肝功能纖維化指標對比(μg/L,±s)

        LN治療前 治療后對照組觀察組組別 n CⅣ治療前 治療后HA治療前 治療后PC Ⅲ治療前 治療后46 46 t P 237.46±32.16 235.69±33.15 0.260 0.796 176.54±25.36 106.79±15.74 15.850 0.000 334.86±34.95 336.74±35.12 0.257 0.798 187.36±24.27 86.74±15.32 23.778 0.000 289.63±31.95 288.41±30.81 0.186 0.853 192.38±22.54 132.69±12.41 15.734 0.000 194.18±23.72 195.36±24.11 0.237 0.814 152.39±16.85 109.38±11.47 14.311 0.000

        2.3 兩組肝功能指標對比 兩組治療前肝功能指標對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后TBil、AST 水平均下降,ALB 和PTA 水平均上升,且觀察組TBil、AST 水平均低于對照組,ALB 和PTA水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組肝功能指標對比(±s)

        表3 兩組肝功能指標對比(±s)

        PTA(%)治療前 治療后對照組觀察組組別 n TBil(mmol/L)治療前 治療后AST(U/L)治療前 治療后ALB(g/L)治療前 治療后46 46 t P 65.31±6.85 66.32±6.92 0.704 0.484 32.15±3.54 21.39±2.37 17.131 0.000 186.87±36.83 185.72±37.18 0.149 0.882 54.36±5.28 37.46±3.19 18.581 0.000 29.32±2.63 29.02±2.18 0.596 0.553 34.15±3.68 46.03±4.49 13.879 0.000 41.39±4.69 41.58±4.75 0.193 0.847 56.38±5.24 68.95±6.58 10.135 0.000

        2.4 兩組炎癥介質(zhì)水平對比 兩組治療前IL-6、PCT 和hs-CRP 對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后IL-6、PCT 和hs-CRP 水平均下降,且觀察組水平低于對照組(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組炎癥介質(zhì)水平對比(±s)

        表4 兩組炎癥介質(zhì)水平對比(±s)

        PCT(mg/L)治療前 治療后對照組觀察組組別 n hs-CRP(mg/L)治療前 治療后IL-6(ng/L)治療前 治療后46 46 t P 6.96±1.87 6.94±1.86 0.051 0.959 3.36±1.07 2.43±0.43 5.470 0.000 40.36±4.11 40.43±4.15 0.081 0.935 33.29±3.09 26.38±2.52 11.754 0.000 3.72±0.84 3.73±0.86 0.018 0.986 1.79±0.56 0.42±0.18 15.797 0.000

        2.5 兩組不良反應發(fā)生情況對比 兩組不良反應發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表5。

        3 討論

        慢性乙型肝炎主要與遺傳、性接觸和皮膚黏膜破損等因素相關,具有較強的傳染性。乙型肝炎病毒感染是引起慢性乙型肝炎的主要原因,病毒侵入機體后,會在肝臟組織持續(xù)復制,使患者肝臟細胞不斷壞死,進而引起肝臟代謝異常,加重肝纖維化進展,若未能及時進行有效的治療,極易誘發(fā)肝硬化,危及患者生命[7]。因此,尋找有效的藥物治療,阻止患者肝纖維化,改善患者肝功能,是臨床治療的重點。

        慢性乙型肝炎主要采用保守藥物治療,但因其發(fā)病機制較為復雜,病毒復制速度較快,療程漫長,單一用藥難以取得預期效果,現(xiàn)多采用聯(lián)合治療以提高治療效果,增強抗病毒效果[8]。本研究結果顯示,觀察組總有效率高于對照組,表明恩替卡韋聯(lián)合甘草酸二銨治療慢性乙型肝炎利于提升治療效果。究其原因,恩替卡韋對乙肝病毒抑制效果明顯,且藥效快,耐藥屏障較高,能夠長期應用于抗病毒治療;而甘草酸二銨具有較好的抗炎和抗過敏效果,同時還能夠促進肝細胞再生,兩種藥物聯(lián)合應用,可產(chǎn)生協(xié)同增效,從抗炎、抗病毒和護肝等多重作用機制下起效,利于加快肝細胞生長及修復,提高治療效果。HA、LN、CⅣ、PC Ⅲ是肝臟纖維化的重要指標,其中HA 是酸性黏多糖,其水平與肝功能密切相關;PCⅢ是Ⅲ型膠原的前體,其水平能夠反映肝纖維化的活動性,與纖維化程度呈正相關;LN 和CⅣ結合形成內(nèi)皮基膜,其水平能夠反映肝纖維化程度[9~10]。觀察組LN、HA、PC Ⅲ和CⅣ水平均低于對照組,表明恩替卡韋聯(lián)合甘草酸二銨治療慢性乙型肝炎利于改善患者肝纖維化指標。恩替卡韋能夠?qū)⒘姿峄磻D化為活性的三磷酸鹽,可有效抑制乙型肝炎病毒的復制與合成,從而有效控制疾病發(fā)展,降低患者肝纖維化指標[11]。甘草二銨能夠?qū)Ω涡菭罴毎鲋尺M行干擾,減少細胞Ⅰ型膠原分泌,降低Ⅰ型膠原表達,以延緩患者肝纖維化[12]。ALB、TBil、AST 和PTA是反應肝功能的重要指標,其中ALB 水平能夠反映肝臟組織病理改變,當患者肝功能受到一定損傷后,其水平呈下降趨勢,當患者肝功能有所恢復,其水平隨之上升;PTA 水平能夠反映肝細胞損害程度,二者是反映人體肝臟受損的有效指標;TBil 水平能夠反映肝損害程度;AST 廣泛存在于肝臟細胞內(nèi),當肝細胞受到損傷后,會引起肝細胞壞死和變性,使肝細胞內(nèi)高濃度AST 溢出,其水平上升可提示肝細胞損傷嚴重。觀察組TBil、AST 水平低于對照組,ALB和PTA 水平高于對照組,表明恩替卡韋聯(lián)合甘草酸二銨治療慢性乙型肝炎利于改善肝功能指標。恩替卡韋能夠清除機體內(nèi)乙肝病毒,促進肝細胞修復能力,有效增強肝功能。甘草酸二銨能夠抑制硫代乙酰胺和半乳糖胺引起的ALT 升高,可有效對抗半乳糖胺介導的肝細胞線粒體損傷,提高患者肝糖原及核酸含量,發(fā)揮肝細胞膜保護作用,加快患者肝功能恢復[13]。炎癥介質(zhì)在慢性乙型肝炎病變中具有重要影響,IL-6、PCT 和hs-CRP 均是反映肝臟炎癥的有效指標,IL-6 是一種促炎因子,可參與肝內(nèi)炎癥損傷過程,促進機體內(nèi)肝臟炎癥因子釋放,其水平上升可提示肝硬化程度;PCT 在正常人血清中含量極低,其水平能夠反應感染程度;hs-CRP 能夠反映炎癥活躍程度,與肝功能損害程度呈正相關[14]。觀察組患者治療后IL-6、PCT 和hs-CRP 水平均低于對照組,表明恩替卡韋聯(lián)合甘草酸二銨治療慢性乙型肝炎患者,利于降低炎癥介質(zhì)水平。主要是因為加用甘草酸二銨治療能夠減輕肝臟組織內(nèi)炎癥反應,減少炎癥物質(zhì)釋放,從而阻止炎癥擴散,減輕肝細胞炎癥損傷,促進肝細胞修復[15]。與恩替卡韋聯(lián)合應用,能夠有效調(diào)節(jié)患者免疫系統(tǒng)失衡,減輕肝臟組織損傷,降低肝臟炎癥介質(zhì)水平。

        綜上所述,慢性乙型肝炎患者采用恩替卡韋與甘草酸二銨聯(lián)合治療,利于提高治療效果,延緩肝纖維化,改善肝功能,降低炎癥介質(zhì)水平,且安全性較高,值得進一步推廣應用。

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