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        低分子肝素鈣改良注射法在缺血性腦卒中患者中的應用

        2023-05-09 06:43:58章敏胡敏王丹
        實用中西醫(yī)結合臨床 2023年3期
        關鍵詞:皮下進針肝素

        章敏 胡敏 王丹

        (南昌大學第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內科 江西南昌 330006)

        缺血性腦卒中(Ischemic Cerebral Stroke,ICS)是常見類型腦血管疾病,發(fā)病率占所有腦血管疾病的70%以上[1~2]。流行病學數(shù)據(jù)顯示,隨著發(fā)病人群不斷年輕化,缺血性腦卒中給家庭和社會帶來巨大負擔[3]。70%~80%缺血性腦卒中患者會殘留不同程度的后遺癥,產(chǎn)生行為運動障礙,約40%的患者生活不能自理,但是對其進行積極治療可逆轉行為障礙,恢復概率為50%~60%,可極大改善患者生活質量及預后。腦卒中的發(fā)病率、致殘率、致死率都極高[4],據(jù)調查顯示其已經(jīng)成為我國殘疾及死亡的首位原因,同時其也被世界公認為第三大致死性疾病[5]。缺血性腦卒中的梗死區(qū)及周圍半暗帶殘存神經(jīng)元通常會受到致炎因子、毒性因子等影響,進而導致遲發(fā)性神經(jīng)元損傷,進一步加重患者認知、運動、學習等障礙[6]。因此遲發(fā)性神經(jīng)元損傷程度可直接決定缺血性腦卒中的預后,所以探尋一種有效的治療手段就顯得尤為重要。

        低分子肝素鈣(Low Molecular Weight Heparin Calium,LMWH)是一種肝素類抗凝藥物,可抑制凝血因子,對抗凝血酶Ⅲ(Antithrombin Ⅲ,ATⅢ)具有依賴性,廣泛應用于急性缺血性腦卒中、急性心肌梗死等血栓性疾病的預防和治療[7]。LMWH 通常采用皮下注射,但通過總結以往臨床經(jīng)驗發(fā)現(xiàn)常規(guī)皮下注射后患者會發(fā)生疼痛、皮下血腫以及硬結、瘀斑等不良反應,會給患者帶來較大的心理負擔,降低患者的治療依從性及滿意度[8]。究其原因可能與皮下注射LMWH 濃度較高,且受到抑制凝血因子影響,提高出血的發(fā)生率有關。改良LMWH 注射流程從排氣方法、進針方向、按壓方法等方面做了調整,能夠有效減緩皮下出血嚴重程度[9]。本研究分析改良LMWH 注射流程應用于缺血性腦卒中患者中的效果,以及對患者不良反應、疼痛、用藥依從性的影響?,F(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取醫(yī)院2020 年7 月至2021 年6月收治的60 例缺血性腦卒中患者,按隨機數(shù)字表法分為觀察組與對照組,各30 例。觀察組男16 例,女14 例;年齡 41~82 歲,平均(62.5±6.6)歲;病程 1~5年,平均(1.50±0.42)年。對照組男 18 例,女 12 例;年齡 42~83 歲,平均(62.9±6.4)歲;病程 1~5 年,平均(1.52±0.40)年。兩組性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)南昌大學第二附屬醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準(編號:20213294)。

        1.2 納入與排除標準 納入標準:采用LMWH 治療者;無肝素過敏史;用藥前血常規(guī)、出凝血時間在正常范圍內;腹部無明顯損傷,無明顯色素沉淀,無明顯疤痕和硬結;對本研究內容知情,自愿參與并簽署知情同意書。排除標準:依從性較差者;服用阿司匹林等藥物者;合并出血性疾病者;合并凝血功能障礙者;伴有言語、認知障礙或精神異常者。

        1.3 治療方法 兩組均采用低分子量肝素鈣注射液(國藥準字H20063910)皮下注射治療,針內設有0.07~0.08 ml 氣泡,氣泡在注射完畢后,會留在針梗處,每12 小時進行1 次注射,連續(xù)注射5~7 d。注射部位均以患者臍部為中點(不包括臍周1 cm),選擇腹壁臍部為注射范圍(上下5 cm,左右10 cm),從左向右劃分腹部為4 個象限,順時針自上而下進行注射操作,每48 小時對臍周象限注射1 次,在相同的象限內注射,兩次注射點位要間隔2 cm,避開皮膚破損部位及斑、痣部位,以及臍部手術瘢痕進行注射。

        1.3.1 對照組 采用常規(guī)流程進行注射(皮下)操作。嚴格依據(jù)說明書操作,對患者注射部位皮膚常規(guī)消毒處理后,排出預灌劑注射器內空氣,垂直進針。注射操作者左手(拇指、食指)將患者腹壁皮膚捏起,右手持針刺入患者腹壁皮膚皺褶內,回抽操作無回血后,注入藥物,推藥5~10 s 結束,注射完畢后,立刻將針拔出,并按壓3 min。

        1.3.2 觀察組 采用改良注射流程進行注射操作。不需要排氣,采取垂直皺褶法注射,即在注射時注射操作者左手拇、指食指捏起患者腹壁皮膚形成皺褶,針在皮膚褶皺最高點處進行垂直穿刺,最好的深度是進針0.5~1 cm(即1/2~1/3)。注射深度要根據(jù)患者體質量而定,進針后注射操作者右手拇指頂住針柄,回抽操作無回血后,推注藥物,推藥30 s 結束。推注完畢后,將針頭在皮下停留5~10 s,回抽活塞后,快速垂直拔針,拔針時注意避免藥液返流,使局部形成瘀斑。對于注射部位的皮膚,要用干棉簽按壓3~5 min,按壓深度為注射局部皮膚下凹1 cm。注射深度要達到脂肪層,將針頭固定好。在整個注射過程中,要始終使注射部位皮膚處于皺褶狀態(tài)。注射完畢后,對患者及其家屬進行健康宣教,叮囑減少腹部運動,不可揉擦、熱敷,防止血管擴張出現(xiàn)大面積皮下出血。

        1.4 觀察指標 (1)不良反應發(fā)生情況:記錄兩組注射局部出現(xiàn)皮下出血的比例及程度(皮下出血的面積<2 cm×2 cm 判斷為輕度出血,皮下出血面積>2 cm×2 cm 判斷為重度出血[4]),記錄兩組出現(xiàn)硬結、瘀斑的比例。(2)疼痛程度:疼痛分級采用世界衛(wèi)生組織(WTO)疼痛程度劃分表[5],分為 0 級(不痛)、Ⅰ級(輕度痛)、Ⅱ級(中度痛)、Ⅲ級(重度痛)、Ⅳ級(嚴重痛),分別統(tǒng)計對應例數(shù)并計算比例。(3)用藥依從性:采用由多位專家聯(lián)合制定的依從性鑒定表,從以下四個維度進行分析:是否愿意繼續(xù)治療、是否對治療有恐懼心理、是否覺得按計劃治療有困難、是否主動接受治療。計分為百分制,95 分以上視為依從,85~95 分視為較依從,低于85 分則為不依從。用藥依從性=(依從例數(shù)+較依從例數(shù))/總例數(shù)×100%。(4)家屬及患者滿意度比較:采用由我院多名專家參與編制的問卷評估,問卷分為3 個層次,分別是非常滿意、滿意和不滿意。總滿意度=(非常滿意例數(shù)+滿意例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0 軟件進行分析。計量資料以()表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用%表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組注射局部疼痛程度比較 觀察組局部疼痛程度顯著輕于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表 1。

        表1 兩組注射局部疼痛程度比較[例(%)]

        2.2 兩組用藥依從性比較 觀察組用藥依從性顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組用藥依從性比較[例(%)]

        2.3 兩組滿意度比較 觀察組滿意度顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組滿意度比較[例(%)]

        2.4 兩組不良反應發(fā)生情況比較 觀察組不良反應發(fā)生率明顯低于對照組,(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組不良反應發(fā)生情況比較[例(%)]

        3 討論

        缺血性腦卒中是臨床常見疾病,多發(fā)于40 歲以上人群,且男性發(fā)病率高于女性,臨床表現(xiàn)為短暫性腦缺血、可逆性缺血性神經(jīng)功能障礙等,對人們生命健康造成嚴重威脅[10~11]。臨床常用低分子肝素治療缺血性腦卒中,療效顯著。低分子肝素是常規(guī)肝素的化學加工產(chǎn)物,因此藥理作用與肝素不完全相同,但由于物理性質與化學成分的改變,其抗血栓的藥理作用更強,且不良反應發(fā)生率更低。低分子肝素屬于抗血凝藥物,臨床生物利用率較高且安全性較好,是目前臨床上防治血栓性疾病的一線制劑[12]。本研究結果顯示,觀察組患者治療過程中皮下出血、硬結、瘀斑等不良反應發(fā)生率明顯低于對照組,局部疼痛程度顯著輕于對照組,說明LMWH 改良注射流程可顯著降低缺血性腦卒中患者不良反應發(fā)生率,降低患者疼痛水平。低分子肝素在機體內發(fā)揮作用后,可以與患者載體蛋白結合并迅速進行代謝反應,形成具有大極性的物質,從而有效地從循環(huán)系統(tǒng)經(jīng)肝腎快速排泄掉,對患者生命健康的威脅較小,不會對患者造成嚴重損失[13~14]。但是LMWH 注射后可以導致患者注射部位皮下出血,疼痛加劇,不僅影響患者后期治療,還給患者帶來心理負擔。常規(guī)的皮下注射操作流程多為斜刺進針,且對皮膚未進行放松按摩處理,注射后按壓3~5 min 后,提高了患者皮下出血及注射部位疼痛的風險[15]。LMWH 改良注射流程將皮膚褶皺捏起后垂直進針,進針后藥物在30 s 內注射完成,留針幾秒后再拔針,這樣可以有效降低皮下出血發(fā)生率,緩解患者注射部位疼痛[16]。

        目前缺血性腦卒中患者絕大部分治療效果較好,但在治療過程中由于不良反應的發(fā)生及疼痛加劇,部分患者治療依從性較差。本研究結果顯示,LMWH 改良注射流程可提高患者的用藥依從性及滿意度。有學者研究發(fā)現(xiàn),注射LMWH 患者發(fā)生不良反應與注射部位、注射時間、按壓時間、注射方式等因素有關[17~18]。常規(guī)的注射方式注射部位肌肉緊張,注射后直接拔針按壓,導致患者疼痛加劇、出血風險較高。而改良后LMWH 皮下注射,在給予患者注射藥物前,先進行皮膚按摩,放松肌肉,并且給予患者一定的心理安慰及鼓勵,讓患者有一定的心理準備,再加上注射后留針數(shù)秒,可加快藥物吸收,減少皮膚血腫,改善疼痛水平,提高患者的用藥依從性[19~20]。

        綜上所述,缺血性腦卒中患者采用改良注射流程注射LMWH,可有效減少注射局部疼痛、皮下血腫、硬結、瘀斑等不良反應發(fā)生率,緩解患者疼痛,提高用藥依從性,提升護理滿意度。

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