趙爽彥,段小鈺,扈婷婷,蔡宏懿#
1甘肅中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,蘭州 730000
2甘肅省人民醫(yī)院放療一科,蘭州 730000
惡性腫瘤成為嚴重影響人類生命健康的第一大疾病,據(jù)報道,2020 年全球約有2000 萬新增病例和1000 萬腫瘤相關(guān)死亡病例[1]。隨著全球向老齡化社會過渡,預(yù)計2040 年腫瘤患者例數(shù)將比2020年增加約50%[2]。放射線的發(fā)現(xiàn)開啟了腫瘤治療的新大門,但是,放療對周圍正常組織有很大的損傷,所以,人們在不斷探索一種增敏腫瘤放療效應(yīng)的方法。研究報道,腫瘤放化療和免疫治療的療效受到微生物的影響,共生微生物組與人類疾病之間有很強的相關(guān)性,如代謝紊亂、傳染病、消化系統(tǒng)疾病和腫瘤[2]。微生物種類繁多,有細菌、真菌、病毒、朊粒、衣原體、立克次體、支原體、螺旋體、寄生蟲等。本文對共生菌差異性調(diào)節(jié)惡性腫瘤放療反應(yīng)的研究進展進行綜述。
共生是指兩種不同生物之間,一方為另一方提供有利于生存的條件,同時也獲得對方的幫助。兩種生物共同依存在一起,相互依賴,彼此依靠[3]。倘若彼此分開,則雙方或其中一方便無法維持生命,即共生關(guān)系。
細菌屬于原核生物,細菌細胞壁的主要成分是肽聚糖,只有核糖體一種細胞器,分裂方式為細菌特有的二分裂,一般分類有球菌、桿菌、弧菌、螺旋菌。真菌屬于真核生物,有核膜包圍的細胞核,細胞結(jié)構(gòu)有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體、中心體等多種細胞器,真菌細胞的增殖主要通過有絲分裂進行。
隨著測序技術(shù)的發(fā)展,微生物組在人體中的作用已變得明朗。在健康狀況下,人類宿主和微生物組是共生狀態(tài),人體內(nèi)微生物從人體出生就伴隨,可從母體產(chǎn)道獲得,也可后期從各種食物或者生活環(huán)境中獲得。正常微生物菌群對人體的健康起重要作用,包括保持健康、增強體質(zhì)、益壽延年及防御疾病。①預(yù)防或改善腹瀉、增強人體免疫力、促進消化系統(tǒng)健康、降低血清膽固醇:飲食習(xí)慣不良或服用抗生素均會打破腸道菌群平衡,從而導(dǎo)致腹瀉,補充益生菌有助于平衡腸道菌群及恢復(fù)正常的腸道pH 值,緩解腹瀉癥狀;益生菌可以通過刺激腸道內(nèi)的免疫功能,將過低或過高的免疫活性狀態(tài)調(diào)節(jié)至正常,其免疫調(diào)節(jié)作用也被認為有助于抗腫瘤與抑制過敏性疾??;益生菌還可以抑制有害菌在腸道內(nèi)的增殖,減少毒素,促進腸道蠕動,降低血清膽固醇。②緩解乳糖不耐癥:乳桿菌可幫助人體分解乳糖,緩解腹瀉、脹氣等不適癥狀,可以與牛奶同食。③合成維生素及人體必需的營養(yǎng)物質(zhì):大腸桿菌主要生活在大腸內(nèi),是人體腸道內(nèi)最主要且數(shù)量最多的一種細菌,它能幫助人體抵御病原菌的侵入,還能合成維生素B 和維生素K;雙歧桿菌生活在人體腸道內(nèi),可以改善腸道環(huán)境,抑制腸道有害細菌的生長,產(chǎn)生維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12、丙氨酸、纈氨酸、天冬氨酸和蘇氨酸等人體必需的營養(yǎng)物質(zhì),有益于人體對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收,預(yù)防便秘。人體則為這些菌類提供相應(yīng)的微環(huán)境以及生存的營養(yǎng)物質(zhì)。當然人體內(nèi)也有對人體有害的菌類,例如:①幽門螺桿菌(helicobacter pylori,Hp)已經(jīng)被證實與胃癌、胃潰瘍的發(fā)生呈高度相關(guān)性;②黃曲霉菌與肝癌密切相關(guān)等。有報道稱,微生物群在腫瘤放療療效和預(yù)后中起著關(guān)鍵作用[4-7]。研究證實,腸道中的微生物也會影響局部黏膜免疫反應(yīng)和系統(tǒng)免疫反應(yīng),從而影響腫瘤發(fā)展的免疫過程[8]。而不同的微生物對腫瘤患者放療敏感性的影響也差異較大,更多的影響來自腫瘤內(nèi)共生細菌真菌對放療反應(yīng)的免疫應(yīng)答情況。
目前消化系統(tǒng)惡性腫瘤的治療方法主要有手術(shù)、放療、化療、熱療以及免疫治療,隨著人們生活質(zhì)量的提高,腫瘤患者對手術(shù)及放化療能治愈疾病的期盼越來越強烈。放療是一種目前公認的治愈性或姑息性腫瘤的治療手段,是目前治療惡性腫瘤最有效的方式之一,有助于惡性腫瘤患者的后期聯(lián)合治療[8],通過誘導(dǎo)抗腫瘤CD8+T 細胞產(chǎn)生腫瘤相關(guān)抗原(tumor-associated antigen,TAA)和遠隔效應(yīng)[9],直接破壞腫瘤細胞的DNA 從而誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡。放療包括三維適形放療(three dimensional conformal radiation therapy,3D-CRT)、調(diào)強放療(intensity modulated radiation therapy,IMRT)、立體定向放療(stereotactic body radiation therapy,SBRT)、質(zhì)子重離子治療等[10],利用成像精確勾勒腫瘤輪廓,以減少輻射場中對正常組織的輻射,從而減少對周圍正常組織的輻射損傷[11-12]。與3D-CRT 相比,IMRT 可以增加腫瘤的放射劑量,同時減少腫瘤周圍組織的劑量沉積[11,13]。放療的總體目標是實現(xiàn)腫瘤控制,同時盡量減少對周圍正常組織的急性和晚期不良反應(yīng)[14]。為提高腫瘤對放療的反應(yīng)性,臨床采取各種方法來刺激腫瘤患者體內(nèi)的內(nèi)源性免疫細胞的作用,或從外部為患者提供特定的免疫細胞類型[15-17]。
Narunsky-Hiziza 等[18]從35 種腫瘤患者的體內(nèi)采集超1.7 萬樣本,均檢測到了相應(yīng)的真菌,通過系統(tǒng)分析得出結(jié)論,真菌大多隱藏在腫瘤細胞內(nèi)或腫瘤內(nèi)的免疫細胞中。癌癥基因組圖譜(The Cancer Genome Atlas,TCGA)顯示,含有曲霉屬真菌的腫瘤通常含有特定細菌,含有馬拉色菌的腫瘤往往含有其他細菌[1,19]。相關(guān)研究表明,通過建立小鼠模型,模擬人體惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程,探討真菌與腫瘤的相互關(guān)系,結(jié)果顯示,真菌消融對腫瘤發(fā)生發(fā)展具有促進作用,而馬拉色菌(不是念珠菌、酵母菌或曲霉菌)的附屬種群對腫瘤的發(fā)生發(fā)展提供有利因素[1,19],這些方面的研究為微生物對腫瘤的影響提供了證據(jù)支持。
研究表明,共生狀態(tài)細菌和真菌與放療后的抗腫瘤免疫作用呈負相關(guān)[20],共生細菌的消融將會導(dǎo)致共生狀態(tài)真菌種群的擴大,通過抗生素介導(dǎo)的共生真菌消融通過抑制抗腫瘤T 細胞的作用,促進促腫瘤巨噬細胞的作用,即共生狀態(tài)的真菌促進腫瘤細胞抵抗機體的免疫反應(yīng),降低了惡性腫瘤細胞對放療的敏感性。
Aykut 等[1]通過口服強飼法使用綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)標記的釀酒酵母控制攜帶腫瘤的小鼠,結(jié)果顯示,腸腔內(nèi)的真菌可以遷移至胰腺;為探究真菌生態(tài)失調(diào)對腫瘤進展的影響,在LSL-KrasG12D 模型中使用口服兩性霉素B 消融了真菌組,結(jié)果顯示,Kras 誘導(dǎo)的炎癥導(dǎo)致真菌生態(tài)失調(diào),進而通過識別真菌病原體并激活MBL-C3 級聯(lián)反應(yīng)促進腫瘤進展。胰腺導(dǎo)管腺癌內(nèi)含有大量馬拉色菌,通過甘露糖結(jié)合凝集素(mannose-binding lectin,MBL)結(jié)合真菌壁聚糖以激活補體級聯(lián)反應(yīng)[1],而瘤外區(qū)室中的MBL 或C3缺失或腫瘤細胞中的C3a 受體消融對胰腺發(fā)展為惡性腫瘤具有反向保護作用,實驗表明,致病真菌通過MBL 激活驅(qū)動補體級聯(lián)反應(yīng)來促進胰腺導(dǎo)管腺癌的發(fā)生發(fā)展,而由抗生素介導(dǎo)的真菌消融,促進了惡性腫瘤對化療的敏感性。
研究報道,萬古霉素作用于腸道的革蘭陽性菌,可促進放療誘導(dǎo)的抗腫瘤免疫反應(yīng)和腫瘤生長抑制[9]。這種協(xié)同作用依賴于TAA 向細胞溶解性CD8+T 細胞的交叉呈遞和γ干擾素(interferon-γ,IFN-γ)的作用,IFN-γ在激活細胞免疫反應(yīng)并隨后刺激抗腫瘤免疫反應(yīng)中起關(guān)鍵作用,也可以抑制腫瘤組織中的新生血管生成,誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T 細胞凋亡和/或刺激促炎M1 型巨噬細胞的活性以抑制腫瘤進展,用低劑量IFN-γ治療的腫瘤獲得轉(zhuǎn)移性,而用高劑量IFN-γ治療的腫瘤發(fā)生腫瘤消退。究其原因,由耗竭萬古霉素的腸道細菌產(chǎn)生的代謝物——丁酸導(dǎo)致,萬古霉素通過遠隔效應(yīng)增強化療介導(dǎo)的局部和全身抗腫瘤反應(yīng)。簡而言之,通過消除萬古霉素敏感菌可增強惡性腫瘤對放療的反應(yīng)[9]。
Dectin-1 是一種C 型凝集素[21-22],能識別來自真菌病原體(包括念珠菌)的1,3-b-葡聚糖,參與抗真菌免疫應(yīng)答的啟動。Shiao 等[20]通過建立黑色素瘤小鼠模型發(fā)現(xiàn),共生真菌通過抑制抗腫瘤T 細胞,促進腫瘤相關(guān)巨噬細胞抵抗機體免疫反應(yīng),腫瘤相關(guān)巨噬細胞通過Dectin-1 介導(dǎo)的機制感知宿主體內(nèi)真菌[22-23]。基因型-組織表達數(shù)據(jù)庫顯示,Dectin-1Y238X 多態(tài)性在Dectin-1中創(chuàng)建了一個過早停止密碼子[21,24],Dectin-1 的遺傳減量與抗真菌對放療的作用呈負相關(guān),這表明共生真菌靶向放療的療效增強依賴于Dectin-1 對真菌的感知機制,真菌微生物組調(diào)節(jié)細胞毒性治療后的免疫反應(yīng),這種影響不同于細菌微生物組的影響,細菌的減少會導(dǎo)致共生真菌種群的擴大,真菌和細菌共同形成了輻射誘導(dǎo)的治療性抗腫瘤免疫。
研究報道,使用抗真菌抗生素氟康唑或5-氟胞嘧啶聯(lián)合化療治療黑色素瘤,與單純采用抗真菌抗生素治療相比,采用抗真菌抗生素聯(lián)合化療治療可明顯減緩腫瘤生長,延長無特定病原體(specific pathogen free,SPF)環(huán)境小鼠的生存時間,并提高了存活率[20]。抗真菌抗生素的加入導(dǎo)致程序性死亡受體1(programmed cell death 1,PDCD1,也稱PD-1)+CD8+T 細胞、PD-1+CD4+T 細胞以及CD206+F4/80+抑制性巨噬細胞急劇減少[25];化療聯(lián)合抗真菌抗生素治療使CD8+細胞頻率和數(shù)量顯著增加;這與真菌枯竭時更強烈的細胞毒性T 細胞反應(yīng)一致[20]。
研究證明,真菌菌群的消融可以通過改變放療后的腫瘤內(nèi)免疫抑制水平,以Dectin-1 依賴的方式影響遠處放療誘導(dǎo)的抗腫瘤免疫應(yīng)答[20,26]。真菌可以幫助形成炎癥反應(yīng),主要通過識別受體(包括C型凝集素受體,如Dectin-1、甘露糖結(jié)合受體和Nod樣受體)對真菌特異性產(chǎn)物的感知,促進機體的輔助性T 細胞2(helper T cell 2,Th2)免疫反應(yīng)[27]。共生真菌對Dectin-1 敏感會降低化療的療效,有研究利用Dectin-1缺陷的小鼠,發(fā)現(xiàn)在沒有Dectin-1 介導(dǎo)的情況下,在放療中添加抗真菌抗生素的效果會消失,Dectin-1 缺乏增強了對化療的反應(yīng),類似于抗真菌抗生素給藥。單獨缺乏Dectin-1 與單獨給抗真菌抗生素類似,對腫瘤生長沒有影響[28]。
研究結(jié)果表明,真菌可負性調(diào)控放療后的抗腫瘤免疫反應(yīng),抗生素介導(dǎo)的真菌消融或分離真菌可增強放療后腫瘤對輻射的反應(yīng)性,而抗生素導(dǎo)致的細菌耗竭會降低化療后腫瘤對輻射的反應(yīng)性,這些與共生真菌過度生長有關(guān),而細菌可在放療后促進機體的抗腫瘤免疫反應(yīng)[29]。細菌可以積極影響腫瘤的放療免疫反應(yīng),涉及增強抗腫瘤治療的療效和預(yù)防炎癥過程,包括放療不良反應(yīng)。在放化療有反應(yīng)者和無反應(yīng)者中發(fā)現(xiàn)了腸道菌群的多樣性[30]。
微生物群對免疫穩(wěn)態(tài)系統(tǒng)至關(guān)重要,并為細菌和真菌病原體提供競爭性屏障?,F(xiàn)今各種研究百花齊放,很多研究還不明確,究其原因,微生物的種類繁多,細菌、真菌、病毒等有不同的分型,某種特定細菌、真菌對某種腫瘤細胞的放療反應(yīng)是具有積極還是消極的調(diào)節(jié)作用有待進一步研究。并且,具有影響作用的是細菌或者真菌自身的某一結(jié)構(gòu)還是其產(chǎn)生的分泌物,或是因為相互共生而引起的呢?怎樣獲得相應(yīng)疾病所對應(yīng)的細菌或者真菌并用來調(diào)節(jié)放療后反應(yīng)?很多腫瘤內(nèi)查到有馬拉色菌、Dectin-1 系相關(guān)物質(zhì),是否可以通過這些發(fā)現(xiàn)來尋找新的藥物作用靶點?需要探索的微生物種類以及它們自身或代謝產(chǎn)物與人類健康的關(guān)系還有很多未知領(lǐng)域,有待進一步探究。