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        白菜中農(nóng)藥殘留量測定能力驗(yàn)證探討

        2023-03-31 03:43:50鄒華嬌黃承遠(yuǎn)王家琪嚴(yán)為亮
        農(nóng)藥科學(xué)與管理 2023年1期
        關(guān)鍵詞:農(nóng)藥穩(wěn)定性機(jī)構(gòu)

        鄒華嬌,黃承遠(yuǎn),李 瀅,王家琪,鄭 鵬,黃 波,嚴(yán)為亮

        (福建省農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)檢測中心,福建 福州 350003)

        能力驗(yàn)證是指利用實(shí)驗(yàn)室間比對(duì),按照預(yù)先制定的準(zhǔn)則評(píng)價(jià)參加者的能力。其作為評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室檢測能力、促進(jìn)檢測結(jié)果互認(rèn)共享的技術(shù)措施和有效途徑,受到世界各國政府以及國際組織的廣泛認(rèn)可,也是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的重要手段之一[1-2]。為評(píng)價(jià)我省獲得福建省農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機(jī)構(gòu)考核合格證書(CATL)的農(nóng)業(yè)農(nóng)村系統(tǒng)檢測機(jī)構(gòu)及第三方檢測機(jī)構(gòu)的農(nóng)藥殘留檢測能力,持續(xù)強(qiáng)化農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機(jī)構(gòu)能力建設(shè),不斷提升檢檢驗(yàn)檢測技術(shù)水平,充分發(fā)揮能力驗(yàn)證對(duì)省級(jí)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)質(zhì)量體系運(yùn)行和檢驗(yàn)檢測工作質(zhì)量控制的重要參考作用,根據(jù)《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測管理辦法》和《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機(jī)構(gòu)考核辦法》和《農(nóng)業(yè)部產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測試機(jī)構(gòu)管理辦法》等規(guī)定,2022年我廳對(duì)84家檢測機(jī)構(gòu)開展白菜中毒死蜱等6種農(nóng)藥殘留檢測能力測試,并對(duì)測試結(jié)果進(jìn)行討論分析。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑 毒死蜱、水胺硫磷、氯氰菊酯、聯(lián)苯菊酯、苯醚甲環(huán)唑和吡唑醚菌酯等6種國家農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1 000mg/L;環(huán)氧七氯B內(nèi)標(biāo):100μg/mL ;乙腈、乙酸乙酯、甲醇:色譜純;甲酸、甲酸銨:分析純;無水硫酸鎂、氯化鈉、檸檬酸鈉、檸檬酸氫二鈉、檸檬酸鈉二水合物、檸檬酸二鈉鹽倍半水合物:分析純;乙二胺-N-丙基硅烷化硅膠(PSA)、石墨化炭黑(GCB);陶瓷均質(zhì)子:2cm(長)×1cm(外徑);微孔濾膜(有機(jī)相):13mm×0.22μm。

        1.2 儀器與設(shè)備 Waters Acquity Uplc Xevo TQ-XS液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀;TRACE1300-ISQ9000氣相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀;EX125ZH電子天平;TD5M離心機(jī);HSC-B氮吹;R30直立剁碎機(jī);MS 3 basis渦旋混合器。

        1.3 樣品制備 能力驗(yàn)證樣品采用添加方式進(jìn)行制備。根據(jù)6種農(nóng)藥擬考核濃度水平、參加者數(shù)量和考核樣品量等進(jìn)行樣品制備。采摘田間不施藥的樣品,在實(shí)驗(yàn)室將樣品粉碎均勻,在粉碎均勻的樣品中添加6種農(nóng)藥考核濃度,然后進(jìn)行二次粉碎攪拌均勻,制備成能力驗(yàn)證樣品,置于-40℃條件下保存。

        1.4 試驗(yàn)方法

        1.4.1 能力驗(yàn)證樣品中4種農(nóng)藥殘留量的測定 樣品前處理:采用GB 23200.113-2018方法中QuEChERS 方法對(duì)白菜樣品中毒死蜱、水胺硫磷、氯氰菊酯、聯(lián)苯菊酯4種農(nóng)藥殘留量進(jìn)行提取和凈化[2]。稱取10g試樣(精確至0.01g)于50mL塑料離心管中,加入10mL乙腈放入勻漿機(jī)中,在勻漿機(jī)中高速勻漿2min,加入4g無水硫酸鎂、4g氯化鈉、1g檸檬酸鈉、0.5g檸檬酸氫二鈉,蓋上離心管,放入離心機(jī)4 200r/min離心5min。吸取6mL上清液加到15mL離心管中(內(nèi)含885mg無水硫酸鎂、150mgPSA及15mgGCB),渦旋混勻1min,4 200r/min離心5min,精確吸取2mL上清液于10mL試管中,40℃水浴中氮?dú)獯抵两?。加?0μL的內(nèi)標(biāo)溶液,加入1mL乙酸乙酯復(fù)溶,渦漩均勻過0.22um微孔濾膜,濾液供氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀測定。

        氣相色譜條件:色譜柱為HP-5MS(30m×0.25mm×0.25um),彈性石英毛細(xì)管柱;載氣為氦氣(純度≥99.999%);載氣流速為1.0mL/min ;碰撞氣為氬氣(純度≥99.999%);總壓>2MPa,氦氣壓力為0.4~0.6MPa,氬氣氣壓應(yīng)為0.4MPa;進(jìn)樣口溫度為280℃;樣方式:不分流進(jìn)樣;進(jìn)樣量:1μL。柱溫箱升溫程序(表1)。

        表1 柱溫箱升溫程序

        1.4.2 能力驗(yàn)證樣品中2種農(nóng)藥殘留量的測定 樣品前處理:采用GB 23200.121-2021方法中QuEChERS 方法對(duì)白菜樣品中苯醚甲環(huán)唑、吡唑醚菌酯2種農(nóng)藥殘留量進(jìn)行提取和凈化[3]。稱取10g試樣(精確至0.01g)于50mL塑料離心管中,加入10mL乙腈放入勻漿機(jī)中,在勻漿機(jī)中高速勻漿2min,加入4g無水硫酸鎂、4g氯化鈉、1g檸檬酸鈉二水合物、0.5g檸檬酸二鈉鹽倍半水合物,蓋上離心管蓋,放入離心機(jī)4 200r/min離心5min。定量吸取5mL上清液至內(nèi)含除水劑和凈化材料的塑料離心管中(750mg無水硫酸鎂、125mgPSA、12.5mgGCB),渦旋混勻1min。4 200r/min離5min,吸取1mL上清液過0.22um微孔濾膜,濾液供液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀測定。

        液相色譜條件:色譜柱:C18(2.1×酸銨-甲酸水 100mm,1.8μm,100?);流速:0.3mL/min;柱溫:40℃;進(jìn)樣量:2μL;流動(dòng)相A 相為2mmol/L甲溶液,流動(dòng)相B 相為2mmol/L甲酸銨-甲酸甲醇溶液;流動(dòng)相梯度洗脫程序(表2)。

        表2 梯度洗脫條件

        質(zhì)譜條件:電子噴霧離子源ESI+;掃描方式為多反應(yīng)監(jiān)測(MRM);電噴霧電壓:正源5500V;離子源溫度:350℃;霧化氣:50psi;輔助加熱氣:50psi;氣簾氣:35psi;2種農(nóng)藥的質(zhì)譜參數(shù)(表3)。

        表3 2種農(nóng)藥的質(zhì)譜參數(shù)

        1.4.3 能力驗(yàn)證樣品的均勻性和穩(wěn)定性檢驗(yàn) 按照CNAS-GL003:2018《能力驗(yàn)證樣品均勻性和穩(wěn)定性評(píng)價(jià)指南》中規(guī)定的方法對(duì)能力驗(yàn)證樣品進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)[4]。從制備的能力驗(yàn)證樣品中隨機(jī)抽取15個(gè)樣品按照上文中確定的檢測方法,每個(gè)樣品在重復(fù)性條件下測定3次,采用CNAS-GL003:2018中“4.2單因子方差分析”對(duì)檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,判斷能力驗(yàn)證樣品的均勻性。

        按照CNAS-GL003:2018《能力驗(yàn)證樣品均勻性和穩(wěn)定性評(píng)價(jià)指南》中規(guī)定的方法對(duì)能力驗(yàn)證樣品進(jìn)行穩(wěn)定性檢驗(yàn)[4]。能力驗(yàn)證樣品的穩(wěn)定性檢驗(yàn)需要考慮兩方面情況: 一是在實(shí)驗(yàn)室適當(dāng)保存條件下的長期穩(wěn)定性檢驗(yàn), 二是樣品寄送運(yùn)輸條件下的短期穩(wěn)定性檢驗(yàn)。為減少穩(wěn)定性評(píng)估各時(shí)間點(diǎn)測量結(jié)果的離散性,引入更小的不確定度,采用同步穩(wěn)定性評(píng)估方法,將制備的能力驗(yàn)證樣品統(tǒng)一保存在-40℃低溫條件下,按照穩(wěn)定性評(píng)估先疏后密原則確定時(shí)間間隔,定期取樣,在重復(fù)性條件下一次性測定。采用CNAS-GL003:2018中“5.2t檢驗(yàn)法”對(duì)檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,判斷能力驗(yàn)證樣品的穩(wěn)定性。 準(zhǔn)備5份-40℃ 條件下保存的能力驗(yàn)證樣品,分別于第 0、3、5、7和 9d 各取出1份放置于-18℃條件下,每份樣品按照文中相應(yīng)參數(shù)檢測方法,每個(gè)樣品在重復(fù)條件下測定6次,用于評(píng)估長期穩(wěn)定性。準(zhǔn)備5份能力驗(yàn)證樣品,按照寄樣要求(樣品加冰袋放置于外套塑料袋的泡沫箱中)包裝,放置于-40℃條件下保存。分別于第0、1、2、3d各取出1份放置于25℃恒溫箱中,模擬樣品寄送過程環(huán)境條件,并于第7d取出全部5份樣品,每份樣品按照文中相應(yīng)參數(shù)檢測方法,每個(gè)樣品在重復(fù)條件下測定6次,用于評(píng)估短期穩(wěn)定性。對(duì)測定結(jié)果按照公式(1)進(jìn)t檢驗(yàn)。

        (1)

        公式(1)中:x1和x2為不同時(shí)間檢驗(yàn)測量數(shù)據(jù)的平均值;S1和S2為對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)檢驗(yàn)測量數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)偏差;n1和n2為對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)檢驗(yàn)測量的測量次數(shù)。

        1.5 能力驗(yàn)證結(jié)果評(píng)定方法 根據(jù) CNAS-GL002:2018《能力驗(yàn)證結(jié)果的統(tǒng)計(jì)處理和能力評(píng)價(jià)指南》要求,本次能力驗(yàn)證采用穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)方法計(jì)算各參加檢測機(jī)構(gòu)的Z比分?jǐn)?shù),以穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)的檢測機(jī)構(gòu)檢測結(jié)果中位值作為指定值(X),標(biāo)準(zhǔn)化四分位距(NIQR)為能力評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)差[5]。計(jì)算方法見公式(2)和公式(3)。

        NIQR=0.7413×(Q3-Q1)

        (2)

        Z=|Xi-X|NIQR

        (3)

        公式(2)和(3)中,xi為第i個(gè)檢測機(jī)構(gòu)的檢測結(jié)果;Q1為下四分位數(shù);Q3為上四分位數(shù)。

        若檢測結(jié)果的Z比分?jǐn)?shù)均滿足|Z|≤2,則判定該檢測結(jié)果為滿意;若2<|Z|<3,則判定該檢測結(jié)果存在問題;若|Z|>3,則判定該檢測結(jié)果不滿意。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 能力驗(yàn)證樣品的均勻性檢驗(yàn)結(jié)果 均勻性檢驗(yàn)結(jié)果(表4)。其中,均勻性樣品間自由度為14,樣品內(nèi)自由度為30,F(xiàn)0.05(14,30)=2.31,由表4中數(shù)據(jù)可知,統(tǒng)計(jì)量F值均

        表4 均勻性性檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果

        2.2 能力驗(yàn)證樣品的穩(wěn)定性檢驗(yàn)結(jié)果

        2.2.1 長期穩(wěn)定性 長期穩(wěn)定性檢驗(yàn)結(jié)果(表5)。長期穩(wěn)定性樣品的自由度為5,置信水平為0.95,t(0.05,10)=2.23。由表5中數(shù)據(jù)可知,統(tǒng)計(jì)量tmax值均

        表5 長期穩(wěn)定性檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果

        2.2.2 短期穩(wěn)定性 短期穩(wěn)定性檢驗(yàn)結(jié)果(表6)。短期穩(wěn)定性樣品的自由度為5,置信水平為0.95,t(0.05,10)=2.23。由表6中數(shù)據(jù)可知,統(tǒng)計(jì)量tmax值均

        表6 短期穩(wěn)定性檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果

        2.3 能力驗(yàn)證結(jié)果

        2.3.1 參加檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)情況 本次能力驗(yàn)證共有84家通過省級(jí)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)報(bào)名參加,分布在全省9個(gè)地市。其中農(nóng)業(yè)農(nóng)村系統(tǒng)檢測機(jī)構(gòu)53家,占比63.1%;檢測公司和科研單位檢測機(jī)構(gòu)31家,占比36.9%。參加能力驗(yàn)證的機(jī)測機(jī)構(gòu)類型較多、層次分散,能夠在一定程度上反映本次能力驗(yàn)證項(xiàng)目的真實(shí)執(zhí)行水平,有助于檢測機(jī)構(gòu)提升檢測技術(shù)水平。

        2.3.2 能力驗(yàn)證結(jié)果 84家檢測機(jī)構(gòu)參加白菜中農(nóng)藥殘留能力驗(yàn)證,經(jīng)過初檢和補(bǔ)檢,驗(yàn)證結(jié)果合格的檢測機(jī)構(gòu)79家,合格率94.05%;不合格5家,不合格率5.95%。對(duì)84家參加能力驗(yàn)證樣品考核的檢測機(jī)構(gòu)的267項(xiàng)檢測結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)(表7),以檢測機(jī)構(gòu)Z比分?jǐn)?shù)柱狀圖表示各參加檢測機(jī)構(gòu)Z比分?jǐn)?shù)(圖1)。結(jié)果顯示,能力驗(yàn)證結(jié)果統(tǒng)計(jì)的中位值與方案中的擬考核濃度間相對(duì)相差為1.5%~8.1%,表明能力驗(yàn)證樣品制備過程的方案設(shè)計(jì)較為合理,樣品能夠滿足能力驗(yàn)證考核需要。能力驗(yàn)證結(jié)果統(tǒng)計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)化四分位距占相對(duì)應(yīng)參數(shù)的統(tǒng)計(jì)中位值比例為2.5%~11.1%,表明能力驗(yàn)證結(jié)果評(píng)定原則合理,能力驗(yàn)證結(jié)果科學(xué)、可靠。在Z比分?jǐn)?shù)的統(tǒng)計(jì)中,共有230項(xiàng)滿意結(jié)果,18項(xiàng)存在問題結(jié)果和19項(xiàng)不滿意結(jié)果。

        表7 檢測結(jié)果統(tǒng)計(jì)匯總

        圖1 Z比分?jǐn)?shù)分布情況

        2.4 存在問題 本次能力驗(yàn)證的檢測方法按照各檢測機(jī)構(gòu)通過計(jì)量認(rèn)證參數(shù)的檢測方法,從各檢測機(jī)構(gòu)提供的原始記錄和譜圖看,采用的檢測方法多為NY/T761-2008、GB23200.113-2018、GB23200.121-2021、GB 23200.8-2016等。通過與參加檢測機(jī)構(gòu)溝通及檢測原始記錄和圖譜審核,發(fā)現(xiàn)部分檢測機(jī)構(gòu)在實(shí)驗(yàn)過程中存在如下問題:

        2.4.1 檢測結(jié)果校準(zhǔn)方法應(yīng)用不當(dāng) 檢測結(jié)果校準(zhǔn)時(shí),樣品實(shí)際含量與標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度差異過大,或超出校準(zhǔn)曲線濃度線性范圍;校準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)偏低,曲線線性存在系統(tǒng)偏差等。

        2.4.2 檢測質(zhì)量控制措施不合理 質(zhì)控樣品與檢測樣品狀態(tài)差異較大,未按檢測方法要求(如用重復(fù)性限、對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)相差等指標(biāo))科學(xué)評(píng)價(jià)質(zhì)控結(jié)果,質(zhì)控結(jié)果直接用于檢測結(jié)果校準(zhǔn)。

        2.4.3 檢測方法隨意變更,儀器設(shè)備操作使用不熟練 檢測方法標(biāo)準(zhǔn)超范圍使用;隨意變更稱樣量、定容體積、前處理方法等檢測方法標(biāo)準(zhǔn)中的關(guān)鍵技術(shù)內(nèi)容;儀器設(shè)備狀態(tài)不佳,存在干擾或出現(xiàn)異常情況未處理仍進(jìn)行測定分析。

        2.4.4 信息不完善,檢測結(jié)果無法溯源 原始記錄中缺少檢測結(jié)果計(jì)算公式,或缺失計(jì)算公式中的部分關(guān)鍵信息,如稱樣量、提取液體積、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度等,導(dǎo)致檢測結(jié)果溯源鏈條不完整,無法復(fù)現(xiàn)檢測過程;檢測原始記錄存在干擾項(xiàng)未積分直接刪去結(jié)果,未按規(guī)范準(zhǔn)確記錄過程量值、有效數(shù)位和數(shù)字修約有誤。

        3 結(jié)論

        為了科學(xué)、真實(shí)反映各參加檢測機(jī)構(gòu)的實(shí)際檢測能力,采用添加農(nóng)藥的制備能力驗(yàn)證樣品,并按照CNAS-GL003:2018的要求對(duì)樣品均勻性和穩(wěn)定性進(jìn)行測試,確認(rèn)樣品測試合格。采用穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)方法和回收率方法計(jì)算各參加檢測機(jī)構(gòu)的Z比分?jǐn)?shù)和添加回收率,結(jié)果顯示測試結(jié)果的通過率為94.05%。通過歸納、分析各參加檢測機(jī)構(gòu)的結(jié)果記錄,發(fā)現(xiàn)部分檢測機(jī)構(gòu)在檢測結(jié)果校準(zhǔn)、檢測質(zhì)量控制、檢測方法應(yīng)用和檢測數(shù)據(jù)溯源等方面存在一定的問題。

        4 建議

        4.1 本次能力驗(yàn)證結(jié)果不合格的5家檢測機(jī)構(gòu)要認(rèn)真查找問題,加強(qiáng)內(nèi)部控制,切實(shí)做好整改。省廳將適時(shí)組織專家開展飛行檢查工作。

        4.2 各級(jí)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門在組織安排2023年農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測任務(wù)外包服務(wù)中,應(yīng)優(yōu)先選擇本年度能力驗(yàn)證考核合格的檢測機(jī)構(gòu)。

        4.3 能力驗(yàn)證合格的檢測機(jī)構(gòu),在下一年度的機(jī)構(gòu)考核、擴(kuò)項(xiàng)評(píng)審和監(jiān)督檢查中,可免于相關(guān)項(xiàng)目的現(xiàn)場考核。

        4.4 各檢測機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)檢測人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn),建立健全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部工作過程的質(zhì)量控制體系。

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