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        注射用阿替普酶聯(lián)合瑞舒伐他汀鈣片治療急性腦梗死的臨床效果

        2023-03-31 09:19:12陳壁懷
        臨床合理用藥雜志 2023年5期

        陳壁懷

        作者單位: 515000 廣東省汕頭市,汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科

        急性腦梗死是由多種因素導(dǎo)致的局部腦供血障礙,引發(fā)腦組織病變,進而出現(xiàn)患者神經(jīng)功能缺損的臨床表現(xiàn),多發(fā)于老年人,但隨著生活節(jié)奏的加快,該病發(fā)病群體呈年輕化趨勢[1-2]。目前臨床上常通過靜脈溶栓治療急性腦梗死,但單藥治療效果不佳[3]。本研究觀察注射用阿替普酶聯(lián)合瑞舒伐他汀鈣片治療急性腦梗死患者的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2019年5月—2021年6月汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院收治的急性腦梗死患者60例,依照隨機分組對照原則分為研究組和對照組,每組30例。研究組男13例,女17例;年齡57~78(65.63±1.74)歲;病程1~4(3.06±1.27)h;體質(zhì)指數(shù)(BMI)20~32(28.67±1.83)kg/m2;梗死部位:基底節(jié)區(qū)15例,額葉區(qū)8例,顳葉區(qū)7例。對照組男15例,女15例;年齡55~80(67.19±1.84)歲;病程1~4(3.25±1.53)h;BMI 21~32(27.64±1.82)kg/m2;梗死部位:基底節(jié)區(qū)16例,額葉區(qū)9例,顳葉區(qū)5例。2組患者基線資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會核準(zhǔn),患者及家屬已知曉研究內(nèi)容并簽署知情同意書。

        1.2 病例選擇標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合急性腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)發(fā)病時長<4.5 h,且未出現(xiàn)顱內(nèi)出血;(3)入院前未接受溶栓抗凝等治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴免疫系統(tǒng)、血液系統(tǒng)疾??;(2)既往對本研究相關(guān)藥物有過敏史;(3)既往有腦出血病史;(4)依從性較差或難以配合完成研究。

        1.3 治療方法 對照組患者予瑞舒伐他汀鈣片(魯南貝特制藥有限公司生產(chǎn))口服,初始劑量10 mg或結(jié)合患者膽固醇水平、心血管不良事件預(yù)估風(fēng)險及不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險遵醫(yī)囑,每天1次。治療4周后根據(jù)患者實際情況酌情調(diào)整給藥劑量,但單日最大劑量≤20 mg。研究組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合注射用阿替普酶(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG生產(chǎn))0.9 mg/kg,其中10%采取靜脈推注于1 min內(nèi)給藥,余劑量采取靜脈泵注于1 h內(nèi)完成給藥。2組患者均連續(xù)治療2周。

        1.4 觀察指標(biāo)與方法 比較2組患者治療效果,治療前后日常生活活動能力量表(ADL)評分、美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分、長谷川智能量表(HDS)評分、血清炎性因子[類胰島素生長因子-1(IGF-1)、可溶性血管內(nèi)皮細胞黏附分子-1(sVCAM-1)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平及不良反應(yīng)(消化道出血、牙齦出血、泌尿系統(tǒng)出血)發(fā)生情況。

        ADL評分旨在評價患者日常生活能力,內(nèi)容包括獨立進食、獨立洗澡、獨立穿衣、獨立如廁等,得分越高表明患者日常生活能力越強[4]。

        NIHSS與HDS評分旨在評價患者神經(jīng)缺損情況及認知功能障礙水平[5-6]。NIHSS評分得分越高表明患者神經(jīng)功能損傷越嚴(yán)重; HDS評分得分越高表明患者認知功能越正常。

        于治療前后采集2組患者靜脈血5 ml,離心處理取得血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定IGF-1、sVCAM-1、hs-CRP、Hcy水平,操作嚴(yán)格依照試劑盒說明書進行。

        1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)治療后3個月患者癥狀消失情況及生活能力改善情況,其中(1)基本痊愈:ADL評分提升≥70%;(2)改善:ADL評分提升50%~69%;(3)一般:ADL評分提升30%~49%;(4)無效:ADL評分提升<30%??傆行?(基本痊愈+改善+一般)/總例數(shù)×100%。

        2 結(jié) 果

        2.1 治療效果比較 研究組患者治療總有效率為90.00%,高于對照組的63.33%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.963,P=0.015),見表1。

        表1 對照組與研究組治療效果比較 [例(%)]

        2.2 ADL評分比較 治療前,2組患者獨立進食、獨立洗澡、獨立穿衣、獨立如廁評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2周后,2組上述各項評分均較治療前提高,且研究組各評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01),見表2。

        表2 對照組與研究組治療前后ADL評分比較分)

        2.3 NIHSS與HDS評分比較 治療前,2組患者NIHSS評分與HDS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2周后,2組NIHSS評分均較治療前降低,HDS評分較治療前提高,且研究組降低或提高的程度大于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01),見表3。

        表3 對照組與研究組治療前后NIHSS與HDS評分比較分)

        2.4 血清炎性因子比較 治療前,2組患者血清IGF-1、sVCAM-1、hs-CRP、Hcy水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2周后,2組IGF-1水平均較治療前升高,sVCAM-1、hs-CRP、Hcy水平均較治療前降低,且研究組升高或降低的程度大于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01),見表4。

        表4 對照組與研究組治療前后血清炎性因子比較

        2.5 不良反應(yīng)比較 研究組與對照組不良反應(yīng)總發(fā)生率(13.33% vs. 26.67%)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.667,P=0.197),見表5。

        表5 對照組與研究組不良反應(yīng)比較 [例(%)]

        3 討 論

        急性腦梗死是指因腦部血液供應(yīng)障礙、缺血缺氧導(dǎo)致局限性腦組織缺血性壞死或軟化,好發(fā)于50歲以上人群[7]?;颊叱3霈F(xiàn)頭痛、頭暈、惡心嘔吐、失語等癥狀,嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)面癱、肢體無力、大小便失禁、昏迷等[8-9]。目前在臨床上常通過抗凝、溶栓、腦神經(jīng)元保護等手段治療。阿替普酶是常用的溶栓藥物,能夠激活體內(nèi)纖溶酶原從而轉(zhuǎn)化成纖溶酶,具有改善腦部缺血和缺氧癥狀的作用[10-11]。瑞舒伐他汀鈣片作為調(diào)脂類藥物,可抑制膽固醇合成,并具有抗炎、抗氧化、預(yù)防心血管不良事件的作用[12]。既往文獻顯示,二者聯(lián)合使用可有效改善患者的治療效果,促進神經(jīng)功能恢復(fù)[13]。

        本研究結(jié)果顯示,研究組患者治療總有效率為90.00%,高于對照組的63.33%;治療后,2組ADL各項評分、HDS評分均較治療前提高,NIHSS評分較治療前降低,且研究組各評分提高或降低的程度大于對照組;2組IGF-1水平較治療前升高,sVCAM-1、hs-CRP、Hcy水平較治療前降低,且觀察組升高或降低幅度大于對照組(P均<0.01);觀察組與對照組不良反應(yīng)總發(fā)生率(13.33% vs. 26.67%)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。分析認為,相較于單藥瑞舒伐他汀鈣片治療急性腦梗死患者,采取阿替普酶注射劑聯(lián)合瑞舒伐他汀鈣片治療的方式,對于患者的獨立進食、獨立洗澡、獨立穿衣、獨立如廁等能力的提升具有更佳的效果,即患者的日常生活能力得到較大的改善;不僅如此,聯(lián)合治療能夠緩解患者的神經(jīng)損傷功能,提升認知功能;同時還可降低患者發(fā)病后的血清炎性因子水平,提升治療總有效率,降低不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險。

        綜上所述,注射用阿替普酶聯(lián)合瑞舒伐他汀鈣片治療急性腦梗死患者的臨床效果良好,可改善患者神經(jīng)功能缺損與認知功能障礙,控制血清炎性因子水平,提升日常生活能力,且不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險低,值得臨床推廣應(yīng)用。

        利益沖突:所有作者聲明無利益沖突。

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