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        正常體質(zhì)指數(shù)的多囊卵巢綜合征患者發(fā)生胰島素抵抗的影響因素研究

        2023-03-24 05:27:48羅蓉王宇繆阿風(fēng)吳效科
        中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2023年17期
        關(guān)鍵詞:負(fù)相關(guān)胰島素因素

        羅蓉 ,王宇 ,2,繆阿風(fēng) ,吳效科

        多囊卵巢綜合征(PCOS)是最常見的婦科內(nèi)分泌疾病,發(fā)病率為8%~13%,有高度不同的臨床和生化特征,通常表現(xiàn)為月經(jīng)失調(diào)、高雄激素血癥、不孕癥,并伴隨胰島素抵抗(insulin resistance,IR)、代謝綜合征(metabolism syndrome,MS)和高血脂等代謝紊亂[1-2]。IR在PCOS的發(fā)病機(jī)制中起著重要的作用,研究普遍認(rèn)為IR在PCOS和MS中起著重要的介導(dǎo)作用,還可增加2型糖尿病、心腦血管疾病的長(zhǎng)期風(fēng)險(xiǎn)[3]。

        無論P(yáng)COS患者是否肥胖,IR均有較高的發(fā)生率。而目前研究多針對(duì)肥胖型PCOS,對(duì)于正常體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI)患者發(fā)生 IR 影響因素的研究尚少。故本研究基于“針刺聯(lián)合克羅米芬對(duì)多囊卵巢綜合征不孕癥婦女活產(chǎn)的影響(PCOSAct)”臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),全面分析正常BMI的PCOS患者IR的影響因素,以指導(dǎo)臨床管理。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象 本研究是基于PCOSAct臨床試驗(yàn)的二次分析,該研究是一項(xiàng)在中國(guó)開展的多中心、大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),研究周期為2011—2015年,分中心包括全國(guó)27家醫(yī)院,共納入1 000例有生育需求的PCOS不孕受試者[4],臨床試驗(yàn)編號(hào)為NCT01573858,該研究通過所有醫(yī)院倫理委員會(huì)的倫理審核。本研究根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn),共納入453例BMI正常的受試者為研究對(duì)象。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)(以PCOSAct的標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ))納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡20~40歲;(2)BMI正常(18.5 kg/m2<BMI<24.0 kg/m2)[5];(3)自愿往返醫(yī)院接受周期針刺療法;(4)自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)體瘦型(BMI≤18.5 kg/m2)和肥胖型(BMI≥24.0 kg/m2);(2)夫妻雙方伴有其他導(dǎo)致不孕癥的病因;(3)伴有其他內(nèi)分泌障礙性疾病;(4)最近3個(gè)月內(nèi)使用激素或其他藥物(包括中藥方劑和中成藥);(5)近6周內(nèi)有妊娠史、流產(chǎn)或生產(chǎn)史、哺乳史。

        1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)(以PCOSAct的標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)) PCOS診斷參考2003年鹿特丹診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],包括:(1)月經(jīng)稀發(fā)/閉經(jīng)(月經(jīng)周期>35 d,或過去1年內(nèi)月經(jīng)來潮次數(shù)<8次,或兩次月經(jīng)間隔時(shí)間>90 d);(2)卵巢多囊樣改變:陰式超聲結(jié)果提示直徑≤9 mm的竇卵泡數(shù)目>12個(gè)和/或任意一側(cè)卵巢體積>10 ml;(3)臨床高雄表現(xiàn)(Ferriman-Gallwey多毛評(píng)分≥5分)和/或高雄激素血癥。必須符合第(1)條,其余至少滿足1條。

        1.4 分組標(biāo)準(zhǔn) 以PCOS患者是否發(fā)生IR,分為IR(-)組和IR(+)組。IR的判斷標(biāo)準(zhǔn):穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗 指 數(shù)(homeostasis model assessment-insulin resistance index,HOMA-IR)≥ 2.69[7]。

        1.5 研究指標(biāo)

        1.5.1 人口學(xué)特征 包括年齡、BMI〔BMI=體質(zhì)量(kg)/身高(m)2〕、腰圍(WC)、腰臀比(waist-hip ratio,WHR)(WHR=WC/臀圍)、收縮壓、舒張壓。受試者測(cè)量體質(zhì)量時(shí)穿最輕便的衣服,不穿鞋。腰圍測(cè)臍1周,臀圍測(cè)臀部最大徑線。受試者取坐位,衣袖寬松,測(cè)右臂血壓,血壓升高者(≥160/100 mm Hg,1 mm Hg=0.133 kPa)需要在短暫休息后進(jìn)行重復(fù)測(cè)量。

        1.5.2 生化指標(biāo) 受試者于月經(jīng)周期第3~5天晨起采集空腹靜脈血,閉經(jīng)者經(jīng)B超檢測(cè)無卵泡發(fā)育時(shí),可在入組當(dāng)天或次日采集,其中血清用促凝管采集5 ml,以 3 000 r/min 離心 10 min,取上清液凍存于 -80 ℃冰箱;全血用抗凝管采集3 ml,并凍存于-80 ℃冰箱。檢測(cè)以下指標(biāo):(1)性激素水平:抗繆勒管激素(antim ü llerian hormone,AMH)、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,F(xiàn)SH)、黃體生成素(luteinizing hormone,LH)、總睪酮(total testosterone,TT)、游離睪酮(free testosterone,F(xiàn)T)、性激素結(jié)合球蛋白(sex hormone binding globulin,SHBG),并計(jì)算游離睪酮指數(shù)(free androgen index,F(xiàn)AI),F(xiàn)AI=TT/SHBG×100。(2) 糖代謝指標(biāo):空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、空腹胰島素(fasting insulin,F(xiàn)INS),并計(jì)算HOMAIR,HOMA-IR=FPG×FINS/22.5。(3)脂代謝指標(biāo):總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoproteincholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、載脂蛋白 A1(Apolipoprotein A1,ApoA1)、載脂蛋白B(Apolipoprotein B,ApoB)。(4)肝腎功能:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(Alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(Aspartate aminotransferase,AST)、 總 膽 紅 素(total bilirubin,TBiL)、直接膽紅素(direct bilirubin,DBiL)、總膽汁酸、肌酐、尿素、血β2微球蛋白。(5)電解質(zhì):鈣、磷、鎂、鈉、鉀、氯。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,符合正態(tài)分布或近似正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以M(QR)表示,兩組間比較采用非參數(shù)秩和檢驗(yàn)。相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)或Spearman秩相關(guān)分析。采用多因素Logistic逐步回歸法分析正常BMI的PCOS患者發(fā)生IR的危險(xiǎn)因素和保護(hù)因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 IR(+)組和IR(-)組人口學(xué)特征和生化指標(biāo)比較 根據(jù)HOMA-IR值,IR(-)組339例,IR(+)組114例。IR(+)組BMI、WC、WHR、收縮壓、FAI、FPG、FINS、TC、TG、LDL-C、ApoB高于IR(-)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);IR(+)組AMH、SHBG、TBiL、DBiL、肌酐、血β2微球蛋白、鈣、磷、鎂、鈉、氯低于IR(-)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者年齡、舒張壓、FSH、LH、TT、FT、HDL-C、AOPA1、AST、ALT、總膽汁酸、尿素、鉀比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        2.2 相關(guān)性分析 在正常BMI的PCOS患者中,TG、WC、BMI、ApoB、TC、FAI、WHR、收縮壓、LDL-C與HOMA-IR呈正相關(guān)〔r(rs)=0.402、0.282、0.257、0.202、0.187、0.175、0.168、0.149、0.125,P<0.05〕。DBiL、TBiL、SHBG、磷、氯、鈉、肌酐、AMH、鎂、FT、鈣、血β2微球蛋白與HOMA-IR呈負(fù)相關(guān)〔r(rs)=-0.241、-0.234、-0.223、-0.172、-0.159、-0.152、-0.151、-0.148、-0.146、-0.130、-0.127、-0.111,P<0.05〕。其余指標(biāo)與HOMA-IR無相關(guān)性(P>0.05)。

        2.3 多因素Logistic回歸分析 以是否發(fā)生IR(賦值:是=1,否=0)為因變量,以表1中P<0.05的變量為自變量(賦值均為實(shí)測(cè)值)納入多因素Logistic回歸分析,并應(yīng)用逐步向前法。結(jié)果顯示,BMI、WC、FAI、TG、AMH、TBiL和磷是正常BMI的PCOS患者發(fā)生IR的獨(dú)立影響因素(P<0.05),見表2。

        表1 兩組人口學(xué)特征及生化指標(biāo)的差異Table 1 Differences in anthropometric and biochemical indicators between two groups

        表2 正常BMI的PCOS患者發(fā)生IR的影響因素的多因素Logistic回歸分析Table 2 Multivariate Logistic regression analysis of factors affecting insulin resistance in polycystic ovary syndrome patients with normal body mass index

        3 討論

        IR在PCOS的發(fā)病機(jī)制中起著重要的作用,并與多種代謝紊亂有關(guān),如肥胖、糖尿病、高血壓和非酒精性脂肪肝等。本研究結(jié)果顯示,正常BMI的PCOS患者IR發(fā)病率為25.16%,并與內(nèi)分泌及代謝密切相關(guān)。而另一項(xiàng)研究顯示IR的發(fā)病率為24.63%[8],推測(cè)國(guó)內(nèi)約1/4的正常BMI患者伴隨IR,而這部分患者的IR卻常因BMI正常而易于被忽視。

        3.1 IR與人口學(xué)特征 本研究結(jié)果顯示,IR患者的肥胖尤以腹形肥胖為主。既往研究表明,由WHR決定的中心性肥胖通常被認(rèn)為是獨(dú)立于BMI的危險(xiǎn)因素[9-10]。而本研究結(jié)果顯示,WC是獨(dú)立于BMI的危險(xiǎn)因素,且兩組收縮壓存在差異。WC和血壓均是MS的重要評(píng)估成分,且在國(guó)際糖尿病協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)中[11],將WC≥80 cm作為亞洲女性MS的必備指標(biāo),本研究中IR患者的WC平均值超過80 cm。

        3.2 IR與性激素 AMH與HOMA-IR呈負(fù)相關(guān),OU等[12]研究也得出類似的結(jié)論,且AMH≤7.81 μg/L可作為PCOS患者IR的有效預(yù)測(cè)因子。還有研究發(fā)現(xiàn)AMH與HOMA-IR呈負(fù)相關(guān),但并沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[13-14]。這種負(fù)相關(guān)可能由于高胰島素血癥一方面改變了卵巢內(nèi)AMH信號(hào)通路,抑制了顆粒細(xì)胞的活性[15],另一方面損害卵巢的血管而減少血流,并使卵巢功能減退,卵泡數(shù)量減少,導(dǎo)致AMH水平降低[16]。已知PCOS患者的AMH水平普遍高于健康女性,但較低的AMH卻與代謝紊亂密切相關(guān)。同時(shí),本研究IR患者雄激素相關(guān)指標(biāo)中僅FAI上升,且為IR的獨(dú)立影響因素。而FAI的計(jì)算包括SHBG值,故通常與人口學(xué)特征和代謝譜的相關(guān)性優(yōu)于TT和FT[17]。

        3.3 IR與糖脂代謝 IR陽性患者存在明顯的糖脂代謝紊亂,血脂中TG與HOMA-IR的相關(guān)性明顯強(qiáng)于肥胖指標(biāo)BMI和WC,而在另一項(xiàng)研究中,LDL-C與HOMA-IR呈最強(qiáng)的相關(guān)性(r=0.478)[18]。TG的升高不但提升代謝綜合征發(fā)生率,還與心血管疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。骨骼肌中TG的升高,可干擾肌肉葡萄糖代謝來降低胰島素敏感性[19],而在肝臟中的升高極易造成非酒精性脂肪肝的發(fā)生發(fā)展,而這也是屬于代謝紊亂的表現(xiàn)[20]。ApoB雖不屬于高脂血癥的評(píng)價(jià)指標(biāo),但其負(fù)責(zé)將膽固醇運(yùn)輸?shù)酵庵芗?xì)胞,是致動(dòng)脈粥樣硬化脂蛋白的重要因子[21]。HDL-C和ApoA1作為動(dòng)脈粥樣硬化的保護(hù)因子,但本研究并沒發(fā)現(xiàn)其對(duì)正常BMI的PCOS患者發(fā)生IR的保護(hù)作用。

        3.4 IR與肝腎功能 本研究?jī)山M患者轉(zhuǎn)氨酶水平比較無差異,但I(xiàn)R患者TBiL、DBiL低于非IR者,且均與HOMA-IR呈負(fù)相關(guān)。雖目前針對(duì)PCOS患者TBiL與IR的有關(guān)研究較少,但這種相關(guān)性和國(guó)內(nèi)外多數(shù)研究結(jié)論一致[22-24]。既往研究表明,TBiL具有明顯的抗氧化性和抗炎特性,可抑制LDL-C和其他脂質(zhì)的氧化,清除氧自由基,改善氧化應(yīng)激[25],還可通過改善向心性肥胖和脂肪組織炎癥來預(yù)防IR[26]。本研究還發(fā)現(xiàn)肌酐與HOMA-IR呈負(fù)相關(guān),肌酐是由肌肉組織產(chǎn)生,與肌肉量呈正相關(guān),IR患者通常伴隨較多的脂肪組織,可能導(dǎo)致其分泌量減少,但肌酐因腎功能的差異而有較大的變化,故對(duì)IR的反應(yīng)似乎不太敏感,且另一項(xiàng)研究并未發(fā)現(xiàn)這種相關(guān)性[27]。

        3.5 IR與電解質(zhì) 本研究結(jié)果顯示,除鉀以外,其余均與HOMA-IR呈負(fù)相關(guān),尤其是磷。低磷血癥與其他代謝紊亂的相關(guān)性也在既往研究中得到證實(shí),如MS[28]、糖尿?。?9]、高血壓[30]。僅發(fā)現(xiàn)一項(xiàng)有關(guān)PCOS患者的研究,并得出一致的結(jié)論[31]。鈉和氯可以反映體內(nèi)的鹽分水平,眾所周知,高鹽是心血管疾病的重要影響因素,甚至有鹽敏感性高血壓一說。故臨床一般建議PCOS患者飲食少油少鹽,但本研究發(fā)現(xiàn)IR患者有較高的血壓,卻有更低的氯和鈉水平,似乎與預(yù)期相反,這也許正是年輕PCOS且BMI正常者的特征。有研究認(rèn)為低鈉會(huì)降低身體的水分含量,而這需要增加腎上腺素、腎素和血管緊張素的水平來補(bǔ)償,這會(huì)抑制胰島素,增加IR[32-33]。但一項(xiàng)動(dòng)物研究認(rèn)為,低鈉飲食會(huì)調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞中的胰島素受體葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體4型(GLUT4)的表達(dá)而降低IR[34]。雖目前尚存在爭(zhēng)議,但臨床上的低鹽飲食的觀點(diǎn)似乎應(yīng)該適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。有較多研究支持鈣、鎂與IR呈負(fù)相關(guān),鎂作為其他參與能量代謝酶的輔助因子,同時(shí)也是鎂-三磷腺苷復(fù)合物的一部分,故可直接影響葡萄糖代謝[35-36]。故根據(jù)電解質(zhì)的改變,對(duì)飲食的適度調(diào)整有望改善IR。

        本研究局限性:首先,本研究未納入正常排卵型患者,故尚未體現(xiàn)該類型患者的IR情況;其次,IR的評(píng)估沒有采取正常血糖高胰島素鉗夾技術(shù),這項(xiàng)昂貴且有創(chuàng)的技術(shù)在大型臨床試驗(yàn)中是很難實(shí)現(xiàn)的;最后,不明確患者入組前是否進(jìn)行過積極的節(jié)食運(yùn)動(dòng)而控制了體質(zhì)量,這種情況對(duì)IR、糖脂代謝和電解質(zhì)的動(dòng)態(tài)影響及長(zhǎng)期效果也值得繼續(xù)探討。

        綜上所述,正常BMI的PCOS患者IR發(fā)生率為25.16%,且BMI、WC、FAI、TG水平升高及 AMH、TBiL、磷水平降低是正常BMI的PCOS患者發(fā)生IR的危險(xiǎn)因素。故對(duì)于BMI正常的患者依然要關(guān)注胰島素狀況并評(píng)估個(gè)體影響因素,以優(yōu)化治療方式并減少遠(yuǎn)期并發(fā)癥。

        作者貢獻(xiàn):羅蓉和王宇根據(jù)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行文章的構(gòu)思與設(shè)計(jì),撰寫論文;羅蓉、繆阿風(fēng)共同查閱有關(guān)文獻(xiàn),并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)核對(duì)和結(jié)果的討論;王宇根據(jù)結(jié)果對(duì)論文的撰寫提出思路,并進(jìn)行初步修改;吳效科負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校。

        本文無利益沖突。

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