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        枸櫞酸托法替布聯(lián)合甲氨蝶呤治療老年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的效果

        2023-03-22 02:09:48王銀娥
        中國老年學(xué)雜志 2023年6期
        關(guān)鍵詞:托法枸櫞酸甲氨蝶呤

        王銀娥

        (蘇州大學(xué)附屬常州老年病醫(yī)院(常州第七人民醫(yī)院),江蘇 常州 213001)

        類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)是一種系統(tǒng)性自身免疫疾病,好發(fā)于中老年人,早期患者會出現(xiàn)單個或多個手指、足趾關(guān)節(jié)對稱性腫痛,其中以近端指間關(guān)節(jié)、掌間關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)及足關(guān)節(jié)較為常見,如不及時治療可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形,關(guān)節(jié)功能喪失,嚴(yán)重?fù)p害患者的生活質(zhì)量〔1〕。甲氨蝶呤是治療RA的基礎(chǔ)用藥,可減弱細(xì)胞內(nèi)二氫葉酸還原酶活性,使胸腺嘧啶嘌呤合成受抑、中性粒細(xì)胞的趨化作用減弱,從而抑制促炎因子的釋放,改善關(guān)節(jié)損傷〔2〕。但部分RA患者病情較重,單一用藥短期的治療效果不佳,且長期使用甲氨蝶呤會引起患者肝功能異常、骨髓抑制及胃腸道反應(yīng)。因此,需聯(lián)合其他治療方法強(qiáng)化甲氨蝶呤的治療效果。枸櫞酸托法替布是一種兩面神激酶(JAK)通路抑制劑,通過抑制JAK的磷酸化,抑制信號傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活蛋白(STAT)磷酸化,可使下游炎癥細(xì)胞因子合成減少,達(dá)到減輕患者炎癥反應(yīng)的目的,進(jìn)而抑制滑膜因炎性刺激持續(xù)增厚,改善病情〔3〕。由此,考慮枸櫞酸托法替布可提升甲氨蝶呤治療老年RA的治療效果。本研究旨在探討甲氨蝶呤、枸櫞酸托法替布聯(lián)用治療老年RA的療效。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選取2020年1月至2021年12月蘇州大學(xué)附屬常州老年病醫(yī)院80例老年RA患者,以隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組各40例。對照組女31例,男9例;年齡61~71歲,平均(65.82±1.23)歲;病程3~10年,平均(5.26±0.73)年。觀察組女29例,男11例;年齡61~72歲,平均(66.32±1.38)歲;病程2~11年,平均(5.22±0.72)年。兩組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可對比性?;颊吆炇鹬橥鈺?。納入標(biāo)準(zhǔn):①RA符合《2018中國類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診療指南》〔4〕中的診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)體格檢查、影像學(xué)檢查證實(shí);②入院前未接受相關(guān)康復(fù)治療,如推拿、牽引及針灸等;③患者情緒穩(wěn)定,依從性良好,可配合本次研究;④四肢健全可進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重肝、腎功能不全或重要臟器損傷;②患有神經(jīng)病變和其他疼痛性疾?。虎廴朐呵? w內(nèi)服用過慢作用抗風(fēng)濕藥物;④合并惡性腫瘤或全身感染性疾病;⑤合并重度貧血或白細(xì)胞、血小板減少。

        1.2治療方法 所有患者行疾病知識教育、行為輔助治療、抗感染治療、感染控制及并發(fā)癥干預(yù),督促患者注意減輕勞動強(qiáng)度,戒煙戒酒,配合功能性鍛煉。對照組應(yīng)用甲氨蝶呤治療:口服甲氨蝶呤片(湖南正清制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H19983205,規(guī)格:2.5 mg/片),10 mg/次,1次/w,連續(xù)治療3個月。觀察組在對照組基礎(chǔ)上應(yīng)用枸櫞酸托法替布治療:口服枸櫞酸托法替布片,廠家:正大天晴藥業(yè)集團(tuán)南京順欣制藥,國藥準(zhǔn)字:H20193281,規(guī)格5 mg/片,5 mg/次,2次/d,連續(xù)治療3個月。

        1.3觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn) (1)疼痛程度:采用視覺模擬評分(VAS)〔5〕評估兩組治療前,治療1、2、3個月時的疼痛程度,該表Cronbach α為0.763,評分0~10分,0分:完全無痛;10分:劇烈疼痛,無法忍受,得分越高表示疼痛越嚴(yán)重。(2)炎癥因子:于治療前后,取患者靜脈血5 ml,常規(guī)取血清,以酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測血清超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、腫瘤壞死因子(TNF)-α、白細(xì)胞介素(IL)-6水平,試劑盒購自上?;鄯f生物科技有限公司。(3)癥狀體征:于治療前后,記錄患者關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)及晨僵時間。(4)Oswestry功能障礙指數(shù)(ODI)〔6〕及健康評估問卷(HAQ)〔7〕評分,①ODI:Cronbach α為0.859,包括疼強(qiáng)度、自理能力、步行等10項(xiàng)問題,每項(xiàng)分值為0~5分,分值越高表示明顯功能障礙越明顯,計(jì)分方法為實(shí)際得分/50(最高得分)×100%,得分越高表示關(guān)節(jié)功能障礙越嚴(yán)重。②HAQ:Cronbach α為0.785,包括自己能否穿衣、梳頭、洗盆浴等20個問題,無困難計(jì)0分,有些困難計(jì)1分,很困難計(jì)2分,不能做計(jì)3分,總分0~60分,總分越高表明患者關(guān)節(jié)功能越差。(5)不良反應(yīng):記錄治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括惡心嘔吐、白細(xì)胞數(shù)下降、上呼吸道感染、肝酶異常升高等。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS25.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、重復(fù)度量方差分析及χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié) 果

        2.1治療前后兩組疼痛程度比較 治療1、2、3個月時,兩組VAS均降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。見表1。

        表1 兩組不同時間VAS比較分,n=40)

        2.2治療前后兩組炎癥因子水平比較 治療3個月,兩組炎癥因子水平均較治療前降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.001)。見表2。

        2.3治療前后兩組癥狀體征比較 治療3個月,兩組關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)均較治療前減少,晨僵時間降低,且與對照組比較,觀察組關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)更少,晨僵時間更短(P<0.05,P<0.001)。見表2。

        2.4治療前后兩組ODI及 HAQ評分比較 治療3個月,兩組ODI、HAQ均降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.001)。見表2。

        2.5兩組不良反應(yīng)比較 治療期間,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率〔7例(17.50%);惡心嘔吐2例(5.0%)、白細(xì)胞數(shù)下降2例(5.0%)、上呼吸道感染1例(2.5%)、肝酶異常升高2例(5.0%)〕與對照組〔5例(12.50%);惡心嘔吐1例(2.5%)、白細(xì)胞數(shù)下降2例(5.0%)、肝酶異常升高2例(5.0%)〕差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.392,P=0.531)。

        表2 治療前后兩組炎癥因子、癥狀體征、ODI及HAQ評分比較

        3 討 論

        RA發(fā)病機(jī)制迄今尚未完全明確,現(xiàn)一般認(rèn)為機(jī)體免疫系統(tǒng)異常激活會導(dǎo)致大量不良免疫細(xì)胞在體內(nèi)增殖,引起免疫失衡,促使促炎因子大量釋放,誘發(fā)炎癥反應(yīng),最終導(dǎo)致機(jī)體器官炎癥和損傷,誘發(fā)RA〔8〕。當(dāng)前,臨床常用甲氨蝶呤治療RA,可干擾細(xì)胞內(nèi)葉酸合成,阻礙細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA的合成,具有免疫抑制和抗炎效果〔9〕。但因部分患者病情較重,單一應(yīng)用甲氨蝶呤的療效不足,需聯(lián)合其他治療方法以提高治療獲益。枸櫞酸托法替布能阻止STAT磷酸化,對多種炎癥細(xì)胞因子的合成和分泌均有一定阻斷作用,具有良好的抗炎效果〔10〕。

        甲氨蝶呤為臨床常用的抗風(fēng)濕藥物,具有抑制二氫葉酸還原酶活性作用,從而抑制尿嘧啶轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶,阻止炎癥細(xì)胞遺傳因子DNA的合成,從而減少hs-CRP、TNF-α及IL-6的分泌,緩解患者關(guān)節(jié)炎癥反應(yīng),減輕其疼痛程度〔11〕。此外,甲氨蝶呤可干擾細(xì)胞對葉酸的利用,影響細(xì)胞嘌呤和嘧啶代謝,造成炎癥細(xì)胞代謝受阻,從而減輕機(jī)體炎癥反映〔12〕。枸櫞酸托法替布中的托法替布能選擇抑制JAK3,可阻斷JAKs介導(dǎo)的一系列細(xì)胞因子信號通路,對異常免疫信號的傳導(dǎo)有阻礙作用,多途徑抑制多個促炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生及效應(yīng),阻斷炎癥的級聯(lián)放大反應(yīng),從而有效緩解患者疼痛〔13,14〕。

        本研究結(jié)果還表明枸櫞酸托法替布聯(lián)合甲氨蝶呤可改善RA患者癥狀體征及關(guān)節(jié)功能。分析原因,甲氨蝶呤聯(lián)合枸櫞酸托法替布治療可減輕患者炎癥反應(yīng),縮短慢性炎癥存在時間,減少由炎癥刺激反應(yīng)所導(dǎo)致滑膜逐漸增厚、纖維化及不可逆骨質(zhì)破壞的發(fā)生,從而改善關(guān)節(jié)功能〔15〕。枸櫞酸托法替布對機(jī)體刺激性小,對其他酪氨酸激酶抑制作用微弱,不良反應(yīng)發(fā)生范圍小。

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