亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        江南山梗菜中1個(gè)新的三萜類化合物及其生物活性研究

        2023-03-21 08:32:50邱玨琳陳俊磊魏英煥王朝陽(yáng)李歡陽(yáng)苑春茂黃烈軍郝小江
        中草藥 2023年6期

        邱玨琳,陳俊磊,魏英煥,王朝陽(yáng),李歡陽(yáng),付 茂,苑春茂,黃烈軍,郝小江, 4*,顧 瑋*

        ?化學(xué)成分 ?

        江南山梗菜中1個(gè)新的三萜類化合物及其生物活性研究

        邱玨琳1, 2, 3,陳俊磊1, 2,魏英煥1, 2,王朝陽(yáng)1, 2,李歡陽(yáng)1, 2,付 茂1, 2,苑春茂1, 2,黃烈軍1, 2,郝小江1, 2, 4*,顧 瑋1, 2*

        1. 貴州醫(yī)科大學(xué) 省部共建藥用植物功效與利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州 貴陽(yáng) 550014 2. 貴州省中國(guó)科學(xué)院天然產(chǎn)物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州 貴陽(yáng) 550014 3. 貴州醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,貴州 貴陽(yáng) 550025 4. 中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所,云南 昆明 650201

        對(duì)江南山梗菜中的三萜類成分及其生物活性進(jìn)行研究。采用硅膠柱色譜、Sephadex LH-20及HPLC等色譜技術(shù)進(jìn)行分離純化,運(yùn)用NMR、MS等波譜技術(shù)進(jìn)行化合物的結(jié)構(gòu)鑒定。采用四甲基偶氮唑鹽[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT] 法篩選分離得到化合物對(duì)人非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞的細(xì)胞毒性;采用4-硝基苯基-α-吡喃葡萄糖苷(4-nitrophenyl-α--glucopyranoside,PNPG)法測(cè)定分離得到化合物對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制活性。從江南山梗菜的醋酸乙酯部位中分離得到6個(gè)三萜類化合物,分別鑒定為3β-正十六酸酯-齊墩果烷-12-烯-11-酮(1)、熊果酸(2)、齊墩果酸(3)、sumaresinolic acid(4)、3β-羥基-齊墩果烷-12-烯-11-酮(5)、32,33,34-三甲基-細(xì)菌藿烷-16-烯-3-β-吡喃葡萄糖苷(6)。細(xì)胞毒活性篩選結(jié)果表明,化合物1和5對(duì)A549細(xì)胞增殖有顯著的抑制活性,其半數(shù)抑制濃度(median inhibition concentration,IC50)分別為(26.72±2.05)、(36.70±3.43)μmol/L。α葡萄糖苷酶抑制活性篩選結(jié)果表明,化合物2和3對(duì)α-葡萄糖苷酶有較強(qiáng)的抑制活性,其IC50分別為(28.97±1.73)、(11.87±1.18)μmol/L,抑制活性均高于陽(yáng)性藥阿卡波糖;化合物1對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制活性的IC50為(148.47±2.09)μmol/L,抑制活性與陽(yáng)性藥阿卡波糖相當(dāng)。化合物1為新化合物,命名為山梗菜萜A;化合物2~6均為首次從江南山梗菜中分離得到。化合物1和化合物5對(duì)A549細(xì)胞有較強(qiáng)的細(xì)胞毒活性?;衔?~3對(duì)α-葡萄糖苷酶有一定的抑制活性。

        江南山梗菜;三萜;山梗菜萜A;細(xì)胞毒活性;α-葡萄糖苷酶抑制活性;熊果酸;齊墩果酸;3β-羥基-齊墩果烷-12-烯-11-酮

        江南山梗菜Franch.為桔梗科(Campanulaceae)半邊蓮屬L.多年生草本植物,又名大種半邊蓮、節(jié)節(jié)花、江南大將軍、大半邊蓮、江南苦菜。該植物生于海拔2300 m以下的山地林邊或溝邊較陰濕處,主要分布在我國(guó)貴州、福建、江西、浙江、安徽等南方各地[1]。臨床上主要用于治療癰腫疔瘡、蛇蟲(chóng)咬傷、骨結(jié)核、胃寒痛[2]。江南山梗菜作為一種重要的中藥資源,目前國(guó)內(nèi)外對(duì)于江南山梗菜的化學(xué)成分及其生物活性的研究報(bào)道較少,張明哲等[3]從中分離得到8個(gè)化合物,分別為三萜類、生物堿類及甾醇類,且并未對(duì)其活性成分做進(jìn)一步研究。因此對(duì)其化學(xué)成分和生物活性進(jìn)行系統(tǒng)的研究,可以更深入地闡明該植物的藥效物質(zhì)基礎(chǔ),為該藥用植物的開(kāi)發(fā)應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。本實(shí)驗(yàn)對(duì)江南山梗菜全草的乙醇提取物中的化學(xué)成分進(jìn)行深入研究,共分離得到6個(gè)三萜類化合物,分別鑒定為3β-正十六酸酯-齊墩果烷-12-烯-11-酮(3β-hexadecanoate-olean-12-en-11-one,1)、熊果酸(ursolic acid,2)、齊墩果酸(oleanic acid,3)、sumaresinolic acid (4)、3β-羥基-齊墩果烷-12-烯-11-酮(3β-hydroxy-olean-12-en-11-one,5)、32,33,34-三甲基-細(xì)菌藿烷-16-烯-3-β-吡喃葡萄糖苷(32,33,34-trimethyl-bacteriohopan-16-ene-3-β-glucopyranoside,6)。其中化合物1為新化合物,命名為山梗菜萜A;化合物2~6均為首次從江南山梗菜中分離得到。進(jìn)一步采用MTT法測(cè)定分離得到化合物對(duì)人非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞的細(xì)胞毒活性;采用PNPG法測(cè)定分離得到化合物對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制活性。

        1 儀器與材料

        UV-2401PC紫外光譜儀(日本島津公司);Autopol VI自動(dòng)旋光儀(美國(guó)魯?shù)婪蚬荆?;Bruker Avance NEO 600MHz超導(dǎo)核磁共振儀(德國(guó)Bruker公司);HITACHI高效液相色譜儀Primaide(日本日立公司);Agilent ZORBAX SB-C18色譜柱(半制備柱,250 mm×9.4 mm,5 μm,美國(guó)安捷倫公司);QE Focus型串聯(lián)四極桿飛行時(shí)間液質(zhì)譜聯(lián)用儀(賽默飛世爾科技有限公司);EYELA-1100型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(日本東京理化器械株式會(huì)社);BioTek Epoch全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀(美國(guó)BioTek公司);40~80目和200~300目柱色譜硅膠(青島海洋化工廠);反相填充材料RP-C18(25~40 μm,德國(guó)默克公司);Sephadex LH-20凝膠(瑞典Pharmacia公司);甲醇、石油醚、三氯甲烷、醋酸乙酯等試劑購(gòu)買于天津市富宇精細(xì)化工有限公司;色譜甲醇(上海星可高純?nèi)軇┯邢薰荆?;磷酸鹽緩沖溶液(phosphate buffered saline,PBS)和四甲基偶氮唑鹽[3-(4,5-dimethyl-2- thiazolyl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT],上海麥克林生化科技有限公司;4-硝基苯基-α-吡喃葡萄糖苷(4-nitrophenyl-α--glucopyranoside,PNPG)和α-葡萄糖苷酶(美國(guó)Sigma Chemical公司);A549細(xì)胞來(lái)源于美國(guó)模式培養(yǎng)物集訓(xùn)庫(kù)(American type culture collection,ATCC);阿卡波糖(上海畢得醫(yī)藥公司,批號(hào)BD111950);順鉑(上海源葉生物科技有限公司,批號(hào)B24462)。

        江南山梗菜全草2020年9月采自貴州省畢節(jié)市,經(jīng)貴州省中國(guó)科學(xué)院天然產(chǎn)物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室顧瑋副研究員鑒定為江南山梗菜Franch.,憑證標(biāo)本(GZCNG-2020-0047)存放于貴州省中國(guó)科學(xué)院天然產(chǎn)物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。

        2 提取與分離

        江南山梗菜全草(30 kg)粉碎后用75%乙醇回流提取3次,每次3 h,濾過(guò),合并提取液,減壓濃縮后將浸膏(6.1 kg)分散于水中,依次用醋酸乙酯、正丁醇萃取。將各個(gè)部位萃取液濃縮,得到醋酸乙酯部位(1.0 kg),正丁醇部位(760.3 g)。醋酸乙酯部位首先通過(guò)正相硅膠柱色譜(40~80目),分別以石油醚-醋酸乙酯(20∶1~2∶1)、三氯甲烷-甲醇(100∶0~1∶1)梯度洗脫,并分段收集,通過(guò)薄層色譜(TCL)檢測(cè)分析,合并得到9個(gè)組分Fr. 1~9。Fr. 1(31.1 g)經(jīng)硅膠色譜[石油醚-醋酸乙酯(100∶0~1∶50)] 洗脫得到5個(gè)亞流分(Fr. 1-1~1-5)。Fr. 1-3(5.9 g)經(jīng)過(guò)凝膠柱色譜[三氯甲烷-甲醇(1∶1)] 純化后重結(jié)晶得到化合物1(1.1 g)。Fr. 1-5(18.7 g)反復(fù)用硅膠柱色譜[三氯甲烷-甲醇(15∶1)] 純化后經(jīng)過(guò)Sephadex LH-20凝膠柱色譜[三氯甲烷-甲醇(1∶1)] 分離得到化合物3(1.5 g)。Fr. 4(76.4 g)首先經(jīng)過(guò)RP-C18柱色譜,以水-甲醇(60∶40~0∶100)梯度洗脫得到7個(gè)亞流分(Fr. 4-1~4-7)。Fr. 4-1(6.5 g)經(jīng)硅膠色譜柱[氯仿-甲醇(10∶1~1∶1)] 梯度洗脫得到5個(gè)次流分(Fr. 4-1-1~4-1-5)。Fr. 4-1-3(1.3 g)經(jīng)過(guò)Sephadex LH-20凝膠柱色譜[三氯甲烷-甲醇(1∶1)] 純化再經(jīng)半制備型HPLC [甲醇-水(43∶57),2 mL/min] 純化得到化合物5(11.0 mg,R=37.5 min)。Fr. 4-3(6.4 g)經(jīng)硅膠色譜柱色譜[氯仿-甲醇(20∶1~2∶1)] 梯度洗脫得到化合物2(3.9 g)。Fr. 4-6(6.4 g)用硅膠柱色譜,依次用石油醚-醋酸乙酯(10∶1)、三氯甲烷-甲醇(15∶1)梯度洗脫得到8個(gè)次流分(Fr. 4-6-1~4-6-8)。Fr. 4-6-2(1.4 g)經(jīng)過(guò)Sephadex LH-20凝膠柱色譜[三氯甲烷-甲醇(1∶1)] 分離得到化合物4(20.0 mg),F(xiàn)r. 4-6-3(1.4 g)經(jīng)過(guò)Sephadex LH-20凝膠柱色譜[三氯甲烷-甲醇(1∶1)] 分離得到化合物6(32.0 mg)

        3 結(jié)構(gòu)鑒定

        表1 化合物1的核磁共振波譜數(shù)據(jù) (600/150 MHz, CDCl3)

        圖1 化合物1的結(jié)構(gòu)、主要1H-1H COSY (―) 和HMBC (→) 相關(guān)

        化合物2:白色粉末,分子式C30H48O3;ESI-MS/479 [M+Na]+。1H-NMR (600 MHz, DMSO-6): 5.13 (1H, dd,= 6.8, 3.2 Hz, H-12), 3.00 (1H, m, H-3), 2.11 (1H, d,= 11.3 Hz, H-18), 1.93 (2H, dd,= 13.4, 4.2 Hz, H-11), 1.59 (1H, dt,= 6.4, 3.2 Hz, H-9), 1.57 (2H, m, H-1), 1.54 (2H, m, H-22), 1.54 (2H, m, H-16), 1.49 (1H, m, H-20), 1.46 (1H, m, H-6a), 1.42 (2H, m, H-2), 1.31 (1H, m, H-19), 1.29 (1H, m, H-6b), 1.29 (2H, m, H-21), 1.26 (2H, m, H-7), 1.05 (3H, s, H-27), 1.01 (2H, m, H-15), 0.92 (3H, s, H-30), 0.90 (3H, s, H-23), 0.87 (3H, s, H-25), 0.82 (3H, d,= 6.5 Hz, H-29), 0.75 (3H, s, H-26), 0.68 (3H, s, H-24), 0.66 (1H, s, H-5);13C-NMR (150 MHz, DMSO-6): 178.8 (C-28), 138.7 (C-13), 125.0 (C-12), 77.3 (C-3), 55.2 (C-5), 52.8 (C-18), 47.3 (C-9), 47.3 (C-16), 42.1 (C-14), 39.6 (C-8), 39.0 (C-20), 38.9 (C-19), 38.8 (C-4), 38.7 (C-1), 37.0 (C-10), 36.80 (C-22), 32.2 (C-15), 30.7 (C-7), 28.7 (C-23), 28.0 (C-21), 27.4 (C-2), 24.3 (C-11), 23.7 (C-27), 23.3 (C-16), 21.6 (C-30), 18.5 (C-6), 17.5 (C-29), 17.4 (C-24), 16.5 (C-25), 15.7 (C-26)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[5],故鑒定化合物2為熊果酸。

        化合物3:白色粉末,分子式C30H48O3;ESI-MS/479 [M+Na]+。1H-NMR (600 MHz, DMSO-6): 5.16 (1H, m, H-12), 1.19 (3H, s, H-27), 0.89 (3H, s, H-26), 0.85 (9H, s, H-23, 25, 30), 0.72 (3H, s, H-29), 0.68 (3H, s, H-24);13C-NMR (150 MHz, DMSO-6): 179.1 (C-28), 144.3 (C-13), 122.0 (C-12), 77.3 (C-3), 55.2 (C-5), 47.5 (C-9), 46.1 (C-19), 45.9 (C-17), 41.8 (C-14), 41.2 (C-18), 40.4 (C-8), 39.3 (C-8), 38.8 (C-4), 38.5 (C-1), 37.0 (C-10), 33.8 (C-21), 33.3 (C-29), 32.9 (C-7), 32.5 (C-22), 30.9 (C-20), 28.6 (C-23), 27.6 (C-15), 27.4 (C-2), 26.0 (C-27), 23.8 (C-30), 23.4 (C-11), 23.0 (C-16), 18.5 (C-6), 17.3 (C-26), 16.5 (C-24), 15.6 (C-25)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[6],故鑒定化合物3為齊墩果酸。

        化合物4:白色粉末,分子式 C30H48O4;ESI-MS/471 [M-H]?。1H-NMR (600 MHz, CDCl3): 5.34 (1H, t,= 3.2 Hz, H-12), 4.56 (1H, s, H-6), 3.18 (1H, dd,= 10.6, 5.4 Hz, H-3), 1.32 (3H, s, H-26), 1.20 (3H, s, H-25), 1.12 (3H, s, H-24), 1.09 (3H, s, H-23), 1.09 (3H, s, H-27), 0.94 (3H, s, H-29), 0.92 (3H, H-30);13C-NMR (150 MHz, CDCl3): 184.0 (C-28), 142.8 (C-13), 122.8 (C-12), 79.1 (C-3), 68.6 (C-6), 55.7 (C-5), 47.9 (C-9), 46.5 (C-17), 45.9 (C-19), 42.2 (C-14), 40.9 (C-18), 40.5 (C-7), 40.3 (C-1), 39.5 (C-4), 38.4 (C-8), 36.5 (C-10), 33.9 (C-21), 33.1 (C-29), 32.3 (C-22), 30.7 (C-20), 27.6 (C-15), 27.9 (C-23), 27.3 (C-2), 26.0 (C-27), 23.3 (C-11), 23.0 (C-16), 23.6 (C-30), 18.2 (C-26), 17.1 (C-24), 17.0 (C-25)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[7],故鑒定化合物4為sumaresinolic acid。

        化合物5:白色粉末,分子式 C30H48O2;ESI-MS/439 [M-H]?。1H-NMR (600 MHz, DMSO-6):5.60 (1H, s, H-12), 3.24 (1H, dd,= 11.4, 4.8 Hz, H-3), 2.34 (1H, s, H-9), 2.13 (1H, d,= 13.6, 3.6 Hz, H-18), 1.83 (1H, m, H-2), 1.67 (3H, m, H-26), 1.37 (3H, m, H-27), 1.01 (3H, s, H-28), 0.91 (3H, s, H-30), 0.70 (1H, m, H-5);13C-NMR (150 MHz, DMSO-6): 200.4 (C-11), 170.7 (C-13), 128.1 (C-12), 78.8 (C-3), 61.8 (C-9), 54.9 (C-5), 47.6 (C-18), 45.4 (C-14), 45.2 (C-19), 43.4 (C-8), 39.2 (C-4), 37.1 (C-10), 36.5 (C-22), 34.4 (C-21), 33.1 (C-29), 32.8 (C-7), 32.4 (C-17), 31.1 (C-20), 28.8 (C-23), 27.3 (C-16), 26.5 (C-2), 26.4 (C-15), 23.5 (C-27), 18.7 (C-26), 17.5 (C-6), 16.4 (C-24), 15.6 (C-15)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[8],故鑒定化合物5為3β羥基-齊墩果烷-12-烯-11-酮。

        化合物6:白色粉末,分子式 C44H76O6;ESI-MS/723 [M+Na]+。1H-NMR (600 MHz, DMSO-6): 5.32 (1H, s, H-16), 4.92 (2H, m, H-6′), 4.21 (1H, d,= 7.7 Hz, H-4′), 3.13 (1H, m, H-2′), 3.08 (1H, m, H-5′), 1.94 (2H, m, H-2), 1.15 (3H, m, H-29), 0.99 (1H, m, H-21), 0.64 (3H, m, H-33);13C-NMR (150 MHz, DMSO-6):140.9 (C-17), 121.7 (C-16), 101.2 (C-1′), 77.4 (C-3), 77.2 (C-3′), 77.1 (C-2′), 73.9 (C-5′), 70.6 (C-4′), 61.5 (C-5′), 56.6 (C-21), 55.9 (C-5), 51.0 (C-13), 50.1 (C-13), 45.6 (C-4), 42.3 (C-14), 42.2 (C-18), 40.3 (C-10), 39.4 (C-20), 38.7 (C-23), 37.3 (C-19), 36.7 (C-2), 35.9 (C-22), 33.8 (C-15), 31.9 (C-2), 29.7 (C-20), 29.2 (C-23), 28.3 (C-15), 25.9 (C-34), 24.3 (C-12), 23.1 (C-31), 23.1 (C-32), 21.6 (C-11), 21.4 (C-33), 21.1 (C-29), 20.2 (C-26), 19.6 (C-27), 19.4 (C-25), 19.3 (C-24), 19.1 (C-28), 12.6 (C-32), 12.3 (C-34), 12.3 (C-33), 12.1 (C-35)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致[9],故鑒定化合6為32,33,34-三甲基-細(xì)菌藿烷-16-烯-3-β吡喃葡萄糖苷。

        4 生物活性評(píng)價(jià)

        4.1 對(duì)A549細(xì)胞的細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)

        采用MTT法對(duì)分離鑒定的6個(gè)化合物進(jìn)行A549細(xì)胞的細(xì)胞毒性測(cè)定,以順鉑為陽(yáng)性藥,具體的細(xì)胞毒活性實(shí)驗(yàn)操作流程和操作方法參考本課題組前期研究報(bào)道[10]。

        結(jié)果顯示,化合物1對(duì)A549細(xì)胞增殖有顯著的抑制活性,其半數(shù)抑制濃度(median inhibition concentration,IC50)為(26.72±2.05)μmol/L,化合物5對(duì)A549細(xì)胞增殖同樣有顯著的抑制活性,其IC50為(36.70±3.43)μmol/L。與陽(yáng)性對(duì)照順鉑[IC50為(11.71±0.85)μmol/L]相比,對(duì)A549細(xì)胞增殖的抑制活性均稍低于陽(yáng)性藥。其余化合物對(duì)A549細(xì)胞增殖的抑制活性較弱,在初篩200 μmol/L濃度下,抑制率均低于50%,具體活性評(píng)價(jià)結(jié)果數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。

        4.2 α-葡萄糖苷酶抑制活性測(cè)定

        采用PNPG法對(duì)分離鑒定的6個(gè)化合物進(jìn)行體外α葡萄糖苷酶抑制活性測(cè)定,以阿卡波糖為陽(yáng)性對(duì)照藥物,具體的抑制活性實(shí)驗(yàn)操作流程和操作方法見(jiàn)本課題組前期研究報(bào)道[11-12]。

        表2 化合物1~6對(duì)A549細(xì)胞、α-葡萄糖苷酶的IC50()

        a-順鉑 b-阿卡波糖

        a-cisplatin b-acarbose

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,發(fā)現(xiàn)有3個(gè)化合物具有顯著的α-葡萄糖苷酶抑制活性,具體活性評(píng)價(jià)結(jié)果數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。化合物1的IC50值為(148.47±2.09)μmol/L,抑制活性約為陽(yáng)性對(duì)照阿卡波糖的1.68倍,化合物2的IC50值為(28.97±1.73)μmol/L,抑制活性約為陽(yáng)性對(duì)照阿卡波糖的8.61倍,化合物3的IC50值為(11.87±1.18)μmol/L,抑制活性約為陽(yáng)性對(duì)照阿卡波糖的21.02倍。

        5 討論

        本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用多種色譜分離方法和波譜鑒定技術(shù)從江南山梗菜醋酸乙酯部位分離鑒定了6個(gè)三萜類化合物(1~6),其中化合物1為新化合物,命名為山梗菜萜A;化合物2~6均為首次從江南山梗菜中分離得到。A549細(xì)胞的細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)表明,化合物1和化合物5對(duì)A549細(xì)胞增殖有較強(qiáng)的抑制活性。α-葡萄糖苷酶抑制活性測(cè)定表明,化合物1對(duì)α-葡萄糖苷酶有一定的抑制活性,其活性與陽(yáng)性藥阿卡波糖相當(dāng);化合物2(熊果酸)和3(齊墩果酸)對(duì)α-葡萄糖苷酶表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制活性,熊果酸和齊墩果酸是很多植物體內(nèi)的常見(jiàn)成分,關(guān)于二者的降糖作用前人已有報(bào)道。李明等[13]構(gòu)建2型糖尿病模型觀察了熊果酸對(duì)2型糖尿病大鼠血糖的影響,發(fā)現(xiàn)熊果酸高、中劑量組對(duì)2型糖尿病大鼠空腹血糖有明顯降低作用且與模型組差異顯著。宋志成等[14]用PNPG法對(duì)齊墩果酸極其衍生物的α-葡萄糖苷酶抑制活性進(jìn)行了篩選,發(fā)現(xiàn)齊墩果酸表現(xiàn)出顯著的α-葡萄糖苷酶體外抑制活性。本研究結(jié)果進(jìn)一步印證了2種三萜化合物的降糖活性??梢詾槲磥?lái)開(kāi)發(fā)該類化合物的降糖藥物提供一定的啟示。綜上,本實(shí)驗(yàn)從江南山梗菜中得到1個(gè)新的三萜類化合物,并印證了江南山梗菜化學(xué)成分的抗腫瘤活性和降糖活性,為發(fā)現(xiàn)潛在的抗癌活性成分和降糖活性成分提供參考,也為江南山梗菜資源的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和利用奠定了基礎(chǔ)。

        利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

        [1] 中國(guó)植物志編輯委員會(huì). 中國(guó)植物志. 第73(2)卷 [M]. 北京: 科學(xué)出版社, 1983: 165.

        [2] 趙娜娜. 山梗菜生物堿類化學(xué)成分的研究 [D]. 長(zhǎng)春: 長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué), 2010.

        [3] 張明哲, 王景朝. 江南山梗菜化學(xué)成分的研究[J]. 植物學(xué)報(bào), 1992, 34 (1): 58-64.

        [4] Ngamgwe R F, Yankam R, Chouna J R,. Procerenone: A fatty acid triterpenoid from the fruit pericarp of(Sapotaceae) [J]., 2014, 13(4): 1425-1430.

        [5] 王軍民, 劉思遠(yuǎn), 楊瑩, 等. 茯神化學(xué)成分的研究 [J]. 中成藥, 2021, 43(10): 2728-2732.

        [6] Al-Oqail M, Hassan W H, Ahmad M S,. Phytochemical and biological studies ofHochst [J]., 2012, 20(4): 371-379.

        [7] 王峰, 方振峰. 安息香化學(xué)成分研究 [J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志, 2012, 18(17): 89-92.

        [8] Martins L R, Takahashi J A. Rearrangement and oxidation of beta-amyrin promoted by growing cells of[J]., 2010, 24(8): 767-774.

        [9] 李秋萍, 姚彩云, 吳玲玲, 等. 節(jié)節(jié)紅化學(xué)成分研究 [J]. 中國(guó)現(xiàn)代中藥, 2019, 21(5): 572-576.

        [10] 胡永, 段玉書(shū), 苑春茂, 等. 艾納香中1個(gè)新倍半萜內(nèi)酯及其細(xì)胞毒活性研究 [J]. 中草藥, 2019, 50(14): 3274-3278.

        [11] Xie R X, Chen J L, Zhou L Q,. Oreocharioside A-G, new acylated C-glycosylflavones from(Gesneriaceae) [J]., 2022, 158: 105158.

        [12] Tao L L, Xu S Y, Zhang Z Z,. Bioassay-guided isolation of α-glucosidase inhibitory constituents from[J]., 2022, 21(0): 1-12.

        [13] 李明, 韓淑英. 熊果酸對(duì)2型糖尿病大鼠的降糖作用 [J]. 華北理工大學(xué)學(xué)報(bào): 醫(yī)學(xué)版, 2016, 18(5): 353-355.

        [14] 宋志成, 王世盛, 宋其玲, 等. 齊墩果酸的結(jié)構(gòu)修飾和α-葡萄糖苷酶抑制活性 [J]. 高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào), 2012, 33(4): 744-749.

        A new triterpenoids and biological activities from

        QIU Jue-lin1, 2, 3, CHEN Jun-lei1, 2, WEN Ying-huan1, 2, WANG Zhao-yang1, 2, LI Huan-yang1, 2, FU Mao1, 2, YUAN Chun-mao1, 2, HUANG Lie-jun1, 2, HAO Xiao-jiang1, 2, 4, GU Wei1, 2

        1. State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants, Guizhou Medical University ,Guiyang 550014, China 2. The Key Laboratory of Chemistry for Natural Products of Guizhou Province and Chinese Academy of Sciences, Guiyang 550014, China 3. Pharmacy of Guizhou Medical University, Guiyang 550025, China 4. Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming 650201, China

        To study the chemical constituents and biological activities of triterpenoids from.The chemical constituents were isolated and purified by silica gel, Sephadex LH-20 and HPLC. The chemical structures were identified by the spectroscopic methods (NMR and MS). The cytotoxic activities to the human non-small-cell lung cancer A549 cells of the compounds were determined by 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay. Moreover, the α-glycosidase inhibitory activity of the compounds were determined by 4-nitrophenyl-α--glucopyranoside (PNPG) assay.Six triterpenoids were isolated from.and identified as 3β-hexadecanoate-olean-12-en-11-one (1), ursolic acid (2), oleanic acid (3), sumaresinolic acid (4), 3β-hydroxy-olean-12-en-11-one (5), and 32,33,34-trimethyl-bacteriohopan-16-ene 3-β- glucopyranoside (6). The screening results showed that compounds 1 and 5 had strong inhibitory activity for the A549 cells with the IC50value of (26.72±2.05) μmol/L and (36.70±3.43) μmol/L. While compounds 2 and 3 had strong inhibitory activities against α-glycosidase with the IC50values of (28.97±1.73) and (11.87±1.18) μmol/L, respectively, which were higher than that of acarbose, and compound 1 exhibted moderate inhibitory activities against α-glycosidase with the IC50value of (148.47±2.09) μmol/L, which was similar to acarbose.Compound 1 is a new compound named davidioterpene A. Compounds 2?6 are isolated fromfor the first time. Compounds 2 and 5 have strong inhibitory activity against A549 cells. Compounds 1?3 are found to have definite α-glycosidase inhibitory activity.

        Franch.; triterpenoids; davidioterpene A; cytotoxic activity; α-glycosidase inhibitory; ursolic acid; oleanic acid; 3β-hydroxy-olean-12-en-11-one

        R284.1

        A

        0253 - 2670(2023)06 - 1713 - 06

        10.7501/j.issn.0253-2670.2023.06.002

        2023-01-10

        國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(32060081);國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31860074);國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(U1812403);貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)術(shù)新苗項(xiàng)目(19NSP003)

        邱玨琳,女,碩士,研究方向?yàn)樘烊凰幬锘瘜W(xué)。E-mail: 1214316595@qq.com

        顧 瑋,女,博士,副研究員,研究方向?yàn)槊褡逅幬锘瘜W(xué)。Tel: (0851)63804492 E-mail: guwei@mail.kib.ac.cn

        郝小江,男,博士,研究員,研究方向?yàn)榛瘜W(xué)生物學(xué)。Tel: (0851)63804492 E-mail: haoxj@mail.kib.ac.cn

        [責(zé)任編輯 王文倩]

        性色av一二三天美传媒| 亚欧视频无码在线观看| 人妻少妇粉嫩av专区一| 中文字幕精品一区久久| 青春草在线视频免费观看| 天天av天天爽无码中文| 国产精品,在线点播影院| 亚洲一区二区三区偷拍视频| 国产精品美女自在线观看| 人妻免费一区二区三区免费| 极品少妇被猛的白浆直喷白浆| 福利在线国产| 日韩精品成人一区二区在线观看 | 91久久精品色伊人6882| 樱桃视频影视在线观看免费| 亚洲中文av一区二区三区| 亚洲精品在线一区二区三区| 内射白浆一区二区在线观看| 久久av高潮av无码av喷吹| 婷婷五月亚洲综合图区| 中文字幕亚洲五月综合婷久狠狠 | 久久免费视亚洲无码视频| 蜜桃码一区二区三区在线观看| 亚洲国产成人精品无码区在线播放| 国产乱人伦在线播放| 国产国拍亚洲精品福利| 男人天堂亚洲一区二区| 国产色在线 | 日韩| 男人无码视频在线观看| 亚洲高清国产拍精品熟女| 99久久国产精品网站| 久久九九久精品国产| 99久久久69精品一区二区三区| 99久久国产免费观看精品| 亚洲av鲁丝一区二区三区黄| 国产精品视频久久久久| 久久综合九色综合久久久| 欧美激情综合色综合啪啪五月| 日本丶国产丶欧美色综合| 黑人一区二区三区啪啪网站| 国产精品无码翘臀在线观看|