楊超鋒,吳世品,2,王權(quán),2,王雪嬌,馬強(qiáng)
1.天津職業(yè)技術(shù)師范大學(xué)機(jī)械學(xué)院 天津 300222
2.汽車模具智能制造技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室 天津 300222
3.天津金橋焊材集團(tuán)有限公司 天津 300399
激光熔覆技術(shù)(Laser Cladding)是以高能激光為熱源、使熔覆材料在基體表面熔化并形成致密合金涂層的技術(shù)。該技術(shù)熔覆材料范圍廣,使用無污染[1];熔覆過程加熱和冷卻速度快,工序時(shí)間短[2];熔覆涂層稀釋率低,可形成良好的微觀結(jié)構(gòu)[3]。在激光熔覆過程中,工藝參數(shù)是影響熔覆層質(zhì)量的關(guān)鍵因素,不合理的工藝參數(shù)會(huì)使熔覆層出現(xiàn)裂紋、氣孔等缺陷。黃鳳曉等[4]研究了激光掃描速度、送粉速率對(duì)熔覆層幾何參數(shù)(寬度、高度)的影響。研究表明,隨著掃描速率的增大,熔覆層的寬度、高度均減小;隨著送粉速率的增大,熔覆層高度會(huì)增大。除此之外,合金粉材料也是影響熔覆層質(zhì)量的重要因素。熔覆合金材料一般包括鐵基、鈷基和鎳基等合金粉。大部分的合金粉在凝固過程中會(huì)產(chǎn)生拉應(yīng)力[5],殘余拉應(yīng)力的存在極易導(dǎo)致激光熔覆層出現(xiàn)裂紋、應(yīng)力腐蝕或疲勞破壞[6]。低相變點(diǎn)(Low Transformation Temperature,簡稱LTT)合金是一種新型合金,在連續(xù)冷卻過程中,利用低溫區(qū)間發(fā)生馬氏體相變產(chǎn)生的體積膨脹,抵消熱收縮形成的殘余拉伸應(yīng)力,從而產(chǎn)生殘余壓應(yīng)力,防止開裂,提高抗應(yīng)力腐蝕性能和疲勞壽命。孫允森等[7]通過調(diào)整LTT合金中的Cr、Ni 含量發(fā)現(xiàn),當(dāng)馬氏體開始轉(zhuǎn)變溫度(Ms)在300~330℃時(shí),LTT合金熔覆層可獲得較大的殘余壓應(yīng)力。徐淑文等[8]對(duì)比兩種不同成分的LTT合金粉的激光熔覆層性能,研究結(jié)果表明,兩種LTT合金熔覆層的硬度和耐磨性均比基體提高2~3倍,LTT1和LTT2最高硬度分別為448HV和421HV。
目前,LTT材料在激光熔覆方面的應(yīng)用相對(duì)較少,關(guān)于LTT合金熔覆層制備工藝的研究并不深入。因此,本文系統(tǒng)研究激光熔覆工藝參數(shù)對(duì)LTT合金涂層成形質(zhì)量、組織和硬度的影響,通過改變激光功率、送粉速率和掃描速度等工藝參數(shù),分析不同工藝參數(shù)組合對(duì)成形質(zhì)量、稀釋率的影響;同時(shí),研究激光熔覆LTT合金涂層的微觀組織特征和硬度,為LTT合金涂層制備和實(shí)際應(yīng)用提供理論依據(jù)和指導(dǎo)。
試驗(yàn)基材選用100mm×100mm×100mm的Q355B鋼,基材經(jīng)研磨機(jī)和砂紙打磨后,采用無水乙醇清洗,以保證基材表面清潔。激光熔覆采用自主設(shè)計(jì)配制的LTT合金粉作為熔覆合金粉,粉末粒度為≥150目(≤106μm),LTT合金熔覆層的化學(xué)成分見表1。
表1 LTT合金熔覆層化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) (%)
先利用球磨機(jī)將LTT合金粉混合均勻,再通過真空干燥箱加熱烘干去除合金粉中的水分,烘干溫度為110℃,烘干時(shí)間為40min。采用德國IPG光纖激光器和工業(yè)機(jī)器人手臂等儀器進(jìn)行激光熔覆試驗(yàn),連續(xù)熔覆10道,激光斑點(diǎn)2mm,離焦量18mm,搭接率為60%。根據(jù)LTT合金粉的特性和激光熔覆工藝特點(diǎn),工藝參數(shù)范圍選取激光功率1000~1400W,掃描速度8~16mm/s,送粉速率0.4~0.8r/min。試驗(yàn)通過改變激光功率、送粉速率和掃描速度制備不同的熔覆層,分析3個(gè)工藝參數(shù)變量因素與成形質(zhì)量和稀釋率之間的關(guān)系,以尋求最佳激光熔覆工藝參數(shù),具體工藝參數(shù)見表2。
表2 LTT多道激光熔覆層的工藝參數(shù)
沿垂直于激光熔覆方向線切割熔覆層,并將剖切面冷鑲嵌,然后采用240~2000目砂紙依次打磨截面,用磨拋機(jī)進(jìn)行拋光,選用4%硝酸酒精溶液腐蝕基體,選用10gFeCl3+30mLHCl+120mLH2O溶液腐蝕熔覆層,腐蝕時(shí)間為30~90s,然后采用AMP-2S蔡司高級(jí)金相顯微鏡觀察熔覆層的顯微組織。硬度試驗(yàn)采用顯微維氏硬度計(jì)分別檢測熔覆層、熱影響區(qū)和基體母材的硬度分布,載荷0.2kg(1.96N),保壓時(shí)間15s。
圖1所示為不同工藝參數(shù)下LTT合金熔覆涂層的表面宏觀形貌和白光干涉圖。當(dāng)激光功率為1000~1400W、掃描速度為8~16mm/s、送粉速率為0.4~0.8r/min時(shí),熔覆后的熔覆涂層紋路均勻,表面光澤、平整,也未見微裂紋、氣孔等缺陷。采用白光干涉儀觀察涂層表面,其中不同工藝參數(shù)試樣的表面粗糙度為18.1~35.8μm,高度差為0.02~0.09mm,如圖2所示。當(dāng)激光工藝參數(shù)匹配不合理時(shí),熔覆層表面成形質(zhì)量較差,其中試樣6(激光功率為1200W、掃描速度為8mm/s、送粉速率為0.6r/min)的掃描速度較慢,熔覆涂層表面紋路粗糙且不均勻,少部分區(qū)域有凹陷(見圖1f);同時(shí),試樣6的表面粗糙度值最高(見圖2),表面成形較差。
圖1 不同工藝參數(shù)下熔覆涂層表面外觀形貌和白光干涉圖
圖2 不同工藝參數(shù)下表面粗糙度和高度差值
激光工藝參數(shù)的變化會(huì)引起激光能量密度的改變,從而影響熔覆涂層的成形質(zhì)量。圖3所示為不同工藝參數(shù)下LTT合金熔覆涂層界面形貌。從圖3可看出,所有LTT合金涂層與基體結(jié)合的界面均呈現(xiàn)明顯的波浪特征,厚度差最大值為 0.9mm,熔覆層與基體之間發(fā)生了互熔,且未見微裂紋、氣孔等缺陷。其中,激光功率為1200W、掃描速度為12mm/s、送粉速率為0.8r/min時(shí),即試樣3的熔覆涂層界面出現(xiàn)微量小孔。
圖3 不同工藝參數(shù)下LTT合金熔覆涂層界面形貌
根據(jù)激光能量密度公式(1)[9],當(dāng)激光功率和掃描速度不變時(shí),激光能量密度不增加,而送粉量增大時(shí),會(huì)導(dǎo)致激光能量不足,從而引起熔覆層與基體之間出現(xiàn)未熔合缺陷。
式中Pb——激光能量密度(Wh/m2);
D——光斑直徑(mm);
v——掃描速度(mm/s);
P——激光功率(W)。
稀釋率和成形系數(shù)是評(píng)價(jià)熔覆層成形質(zhì)量的重要指數(shù),稀釋率過大時(shí),易引起熔覆層開裂,稀釋率過小時(shí),基體與熔覆層結(jié)合不牢靠,稀釋率低且成形系數(shù)大的熔覆層,其熔覆層成形質(zhì)量越好,稀釋率η和成形系數(shù)n的計(jì)算公式[10]分別為
式中W——熔覆層寬度(mm);
H——熔覆層高度(mm);
h——母材熔化深度(mm)。
圖4所示為激光熔覆層的橫截面幾何尺寸。由于激光工藝參數(shù)與涂層質(zhì)量的密切相關(guān),因此通過Image J測量不同工藝參數(shù)的激光熔覆層橫截面幾何尺寸,并計(jì)算了成形系數(shù)和稀釋率,結(jié)果見表3。
圖4 涂層的界面幾何尺寸
表3 LTT多道激光熔覆層的橫截面幾何尺寸
根據(jù)表3激光熔覆工藝參數(shù)對(duì)熔覆層幾何尺寸的影響可知,隨著送粉速率從0.4r/min增大到0.8r/min(試樣1~試樣3),LTT熔覆層的寬度略有增加,高度和成形系數(shù)逐漸增大,稀釋率隨之降低,稀釋率最小為11%。送粉速率增大會(huì)導(dǎo)致送粉量增加,在相同激光熱量下熔覆的金屬增加,熔覆層高度和成形系數(shù)增大。其中,試樣3送粉速度過大,導(dǎo)致涂層界面出現(xiàn)小孔及未熔合現(xiàn)象。隨著激光功率從1000W增至1400W(試樣4、試樣2和試樣5),熔覆層高度變化不明顯,寬度和稀釋率逐漸增大,成形系數(shù)降低。當(dāng)激光功率逐漸增大時(shí),熔覆時(shí)所釋放的熱量增加,在短時(shí)間內(nèi)可熔覆更多的基體和熔覆材料,熔深逐漸增大,熔覆層的寬度增大。其中,試樣4的激光功率過低,熔深淺,成形系數(shù)過大(92.8)。隨著掃描速度從8mm/s增大到16mm/s(試樣6、試樣2、試樣7),熔覆層寬度、高度降低,稀釋率升高,成形系數(shù)呈先增大再降低的趨勢。掃描速率的增大,熱輸入量降低,熔池金屬來不及充分熔化和流動(dòng),因此熔覆層的高度和寬度隨之降低,稀釋率升高。其中,試樣6由于掃描速度較慢,因此表面產(chǎn)生了凹陷。
由于試樣3、試樣4、試樣6存在缺陷,所以選取試樣1、試樣2、試樣5、試樣7的熔覆層進(jìn)行顯微組織分析,如圖5所示。
在不同工藝參數(shù)下,LTT合金熔覆層的顯微組織均由馬氏體(M)和奧氏體(A)組成,其中以馬氏體組織為主,馬氏體組織呈柱狀晶和胞狀晶分布;由于LTT熔覆層是激光熔覆多道形成,在道間一定區(qū)域會(huì)存在對(duì)下一道熔覆層的影響,從而形成再熱處理作用,使熔覆層道間形成胞狀馬氏體組織。在馬氏體柱狀晶之間分布著長條狀的奧氏體,而在胞狀馬氏體區(qū)域,奧氏體呈網(wǎng)狀分布。對(duì)比圖5b與圖5c可知,隨著激光功率從1200W增加到1400W,激光能量增加,熔池高溫停留時(shí)間長,馬氏體組織長大粗化,殘留奧氏體含量增加。對(duì)比圖5c與5d可知,當(dāng)掃描速度從12mm/s增加到16mm/s時(shí),熱輸入降低,在冷卻過程中原始奧氏體來不及長大即轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體組織,因此掃描速度增加后,熔覆層中的晶粒出現(xiàn)細(xì)化現(xiàn)象。馬氏體相變的溫度與材料的化學(xué)成分密切相關(guān)[11,12],熔覆層中含有大量的Cr、Ni合金元素,導(dǎo)致Ms降低,在激光熔覆過程中當(dāng)熔覆層金屬冷卻至Ms點(diǎn)溫度,奧氏體開始轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體;從Ms點(diǎn)溫度至室溫,奧氏體不斷轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體,因此在LTT合金熔覆層顯微組織中可見大量的馬氏體組織,同時(shí)有少量未完全轉(zhuǎn)變的殘留奧氏體。
圖5 不同激光工藝參數(shù)下熔覆層的顯微組織形貌
在不同激光工藝參數(shù)下,LTT合金熔覆層界面結(jié)合處熱影響區(qū)(HAZ)的組織基本相同,圖6所示為基體母材和典型工藝參數(shù)下LTT熔覆層界面結(jié)合處熱影響區(qū)的顯微組織?;w母材的組織為珠光體(P)和鐵素體(F),如圖6a所示;熔覆層界面結(jié)合處熱影響區(qū)分為粗晶區(qū)、細(xì)晶區(qū)和過渡區(qū),如圖6b所示;熱影響區(qū)粗晶區(qū)由于激光熔覆過程中溫度高,發(fā)生相變重結(jié)晶,因此冷卻至室溫時(shí)形成粗大的貝氏體組織,且在粗大晶粒的晶界處可見鏈狀碳化物分布,如圖6c所示;細(xì)晶區(qū)受激光熔覆熱循環(huán)的影響,母材原有的組織發(fā)生相變重結(jié)晶,轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)小的鐵素體+少量彌撒的碳化物,如圖6d所示。
圖6 基體和熱影響區(qū)組織形貌
根據(jù)LTT合金熔覆層橫截面的宏觀形貌,將試樣橫截面分為熔覆層區(qū)、熱影響區(qū)和基體區(qū),選取距熔覆表面距離為0.2mm的位置,每隔0.2mm深度檢測相應(yīng)的顯微硬度值,結(jié)果如圖7所示。
圖7 工藝參數(shù)對(duì)熔覆層顯微硬度的影響
通過對(duì)比不同激光工藝參數(shù)下LTT熔覆層的硬度發(fā)現(xiàn),熔覆層的硬度最高,硬度平均值均在373HV0.2以上,最大值可達(dá)408HV0.2;熱影響區(qū)粗晶區(qū)的硬度次之,計(jì)算的硬度平均值為214~368HV0.2,從熱影響區(qū)粗晶區(qū)到基體母材,硬度逐漸下降,基體母材的硬度平均值約為175HV0.2。結(jié)合上述顯微組織分析結(jié)果,LTT合金熔覆層組織主要以馬氏體為主,馬氏體組織使其具有較高的強(qiáng)度和硬度;熱影響區(qū)粗晶區(qū)組織主要為粗大的貝氏體組織,硬度次之;而基體母材的組織主要為珠光體+鐵素體,因此硬度最低。對(duì)比不同送粉速率(見圖7a)、不同激光功率(見圖7b)和不同掃描速度(見圖7c)的LTT合金熔覆層的硬度,熔覆層的硬度差別不大,均比基體母材的硬度提高1.2倍以上。其中,激光功率為1200W、送粉速率為0.6r/min、掃描速度為12mm/s的熔覆層硬度為408HV0.2,比基體硬度提高2.3倍。
1)當(dāng)激光功率為1200W、送粉速率為0.6r/min、掃描速度為12mm/s時(shí),LTT合金熔覆層表面成形良好,無裂紋、氣孔等缺陷,涂層與基體界面熔合良好。
2)LTT合金熔覆層金屬的組織由馬氏體和少量殘留奧氏體組成,馬氏體組織呈柱狀晶和胞狀晶分布,殘留奧氏體呈長條狀或網(wǎng)狀分布在馬氏體之間。
3)LTT合金熔覆層的硬度最高,熱影響區(qū)粗晶區(qū)次之,基體的硬度最低。其中,LTT合金熔覆層的硬度均比基體硬度提高1.2倍以上,在不同工藝參數(shù)下,LTT合金熔覆層的硬度無顯著差別。