王 錦 張連全 王文亮 趙正偉 馬 青* 溫學(xué)飛

(1.寧夏農(nóng)林科學(xué)院動(dòng)物科學(xué)研究所，銀川750000；2.寧夏朔牧鹽池灘羊繁育有限公司，吳忠751100；3.寧夏農(nóng)林科學(xué)院荒漠化治理研究所，銀川750000)

灘羊產(chǎn)業(yè)是寧夏“六特”產(chǎn)業(yè)之一，同時(shí)也是農(nóng)民脫貧致富、鄉(xiāng)村振興的當(dāng)家畜種。近年來(lái)，由于畜牧養(yǎng)殖數(shù)量和規(guī)模不斷的增加，飼草料短缺已經(jīng)成為制約草畜產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的瓶頸之一，飼草料供需矛盾也逐年增加。

檸條是錦雞兒屬植物，是一種多年生豆科灌木，主要分布于我國(guó)西北荒漠與半荒漠草原上。有研究表明，檸條富含蛋白質(zhì)和多種動(dòng)物體必需氨基酸，同時(shí)還含有生物堿、黃酮類、香豆素類等功能性物質(zhì)，具有較高的飼喂價(jià)值[1]，也是當(dāng)?shù)厣笠环N重要的粗飼料來(lái)源[2]。然而，檸條枝干含有不容易被消化的纖維素和木質(zhì)素，而且隨著檸條生長(zhǎng)年限的延長(zhǎng)，其木質(zhì)素和粗纖維含量也隨之增加[3]，同時(shí)由于其富含鞣酸和一些揮發(fā)性物質(zhì)，從而造成適口性差，消化率低[4]，很難被牛、羊等動(dòng)物吸收利用。

微生物發(fā)酵有效解決了檸條難以被利用的缺點(diǎn)，成為檸條開發(fā)利用的主要途徑之一。發(fā)酵飼料是以微生物、復(fù)合酶為生物飼料發(fā)酵劑，將飼料原料轉(zhuǎn)化為微生物菌體蛋白、生物活性小肽類氨基酸。發(fā)酵飼料具有提高飼料營(yíng)養(yǎng)水平、促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)、維持動(dòng)物腸道菌群平衡、提高動(dòng)物免疫力等優(yōu)點(diǎn)[5]。隨著近年來(lái)鹽池灘羊產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，微生物發(fā)酵飼料的應(yīng)用范圍日益廣泛，已然成為眾多養(yǎng)殖戶的首選飼料之一，應(yīng)用效果良好。因此，本研究采用乳酸菌+酵母菌+BY-H-Y復(fù)合菌劑將配制好的檸條飼料進(jìn)行發(fā)酵，然后按照不同添加比例與未發(fā)酵的檸條飼料混合后飼喂灘羊，通過(guò)研究檸條發(fā)酵飼料對(duì)灘羊生長(zhǎng)性能和瘤胃微生物多樣性的影響，旨在探討檸條發(fā)酵飼料在灘羊飼糧中的適宜添加比例，為檸條發(fā)酵飼料在寧夏灘羊中的應(yīng)用提供數(shù)據(jù)支持。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)飼糧與試驗(yàn)設(shè)計(jì)

飼糧由精飼料與粗飼料組成，其中檸條(包括發(fā)酵與不發(fā)酵)作為粗飼料占飼糧的20%，檸條飼料組成見表1。配制好的檸條飼料(全混合日糧)分成2部分，一部分不發(fā)酵，一部分添加菌種(乳酸菌+酵母菌+BY-H-Y復(fù)合菌劑)經(jīng)過(guò)發(fā)酵后成為檸條發(fā)酵飼料。按照表2中的飼喂方案，把檸條發(fā)酵飼料與檸條飼料按照不同比例混合后進(jìn)行飼養(yǎng)試驗(yàn)。

表1 檸條飼料組成(干物質(zhì)基礎(chǔ))

飼養(yǎng)試驗(yàn)于2019年5月19日至2019年9月1日在寧夏朔牧鹽池灘羊繁育有限公司進(jìn)行。試驗(yàn)采用單因子隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，挑選體重[(24.42±1.53) kg]相近、健康的4月齡斷奶灘羊公羔羊60只，隨機(jī)分為4組，每組15只。對(duì)照組飼喂100%檸條飼料，試驗(yàn)1組飼喂75%檸條飼料+25%檸條發(fā)酵飼料，試驗(yàn)2組飼喂50%檸條飼料+50%檸條發(fā)酵飼料，試驗(yàn)3組飼喂25%檸條飼料+75%檸條發(fā)酵飼料。試驗(yàn)飼糧營(yíng)養(yǎng)水平見表2。

表2 飼喂方案及試驗(yàn)飼糧營(yíng)養(yǎng)水平(干物質(zhì)基礎(chǔ))

1.2 檸條飼料的發(fā)酵

檸條飼料發(fā)酵采用湖南碧野生態(tài)農(nóng)業(yè)科技有限公司生產(chǎn)的ZF型生物飼料發(fā)酵機(jī)，將配合好的檸條飼料(全混合日糧)原料加水?dāng)嚢杈鶆?，使物料含水量達(dá)到55%左右，在75～80 ℃高溫下2 h，然后再降溫到40 ℃，加入預(yù)混料、發(fā)酵菌劑(乳酸菌+酵母菌+BY-H-Y復(fù)合菌劑)，在發(fā)酵罐內(nèi)再攪拌2 h后出料，裝入密閉的塑料袋，壓實(shí)包裝好，再在自然條件下讓飼料在袋內(nèi)發(fā)酵7 d后即可取料飼喂。

1.3 飼養(yǎng)管理

試驗(yàn)羊飼養(yǎng)條件一致，采用全舍飼飼養(yǎng)管理。10 d預(yù)試期，正試期104 d。預(yù)試期內(nèi)對(duì)試驗(yàn)羊進(jìn)行分組編號(hào)、圈舍清理和疫病防治。試驗(yàn)羊采用分圈混合飼喂的方式，飼喂前將檸條飼料與檸條發(fā)酵飼料按照表2中飼喂方案的比例混合后飼喂試驗(yàn)羊，每天早、晚各飼喂1次(08:30、16:30)，試驗(yàn)羊自由采食，自由飲水。正式試驗(yàn)開始時(shí)空腹稱重，并記錄；試驗(yàn)期每隔30 d空腹稱重，并記錄，以便及時(shí)調(diào)整試驗(yàn)羊飼糧飼喂量；試驗(yàn)結(jié)束時(shí)空腹稱重，并記錄，計(jì)算增重及平均日增重。

1.4 樣品采集與處理

試驗(yàn)結(jié)束后，對(duì)照組與試驗(yàn)組隨機(jī)選取試驗(yàn)羊3只，放血屠宰后剖開瘤胃，采集瘤胃液15 mL置于凍存管中，臨時(shí)置于干冰上，采樣結(jié)束后帶回實(shí)驗(yàn)室，于-80 ℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

1.5 樣品測(cè)序

1.5.1 樣品DNA提取與PCR擴(kuò)增

采用十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)法提取樣本基因組DNA，用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)樣本DNA的純度及濃度，用于PCR擴(kuò)增。將純化質(zhì)量合格、經(jīng)過(guò)定量和均一化的PCR產(chǎn)物用于DNA文庫(kù)構(gòu)建，建庫(kù)和測(cè)序分析。

知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化對(duì)于軍民融合發(fā)展戰(zhàn)略和創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略的推動(dòng)作用毋庸質(zhì)疑，所帶來(lái)的國(guó)防和經(jīng)濟(jì)價(jià)值增量也是毋庸質(zhì)疑，未來(lái)必將是一片藍(lán)海市場(chǎng)前景。筆者經(jīng)過(guò)兩年多理論和實(shí)踐的探索，加之對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化廣泛深入的調(diào)研，嘗試“互聯(lián)網(wǎng)+軍民融合+知識(shí)產(chǎn)權(quán)+科技服務(wù)創(chuàng)新，建立軍民融合知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化平臺(tái)。

1.5.2 測(cè)序

將樣本送至北京百邁客生物科技有限公司運(yùn)用PacBio測(cè)序平臺(tái)進(jìn)行16s rDNA測(cè)序，用于瘤胃微生物多樣性分析。

1.6 數(shù)據(jù)處理與分析

數(shù)據(jù)通過(guò)Excel 2010初步整理后，采用DPS V9.01統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析，LSD多重比較法進(jìn)行組間比較。P<0.05為差異顯著，P<0.01為差異極顯著，P>0.05為差異不顯著。

2 結(jié)果與分析

2.1 檸條發(fā)酵飼料對(duì)灘羊生長(zhǎng)性能的影響

由表3可知，試驗(yàn)2組的終末體重、平均日增重最高，顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。

表3 檸條發(fā)酵飼料對(duì)灘羊生長(zhǎng)性能的影響

2.2 檸條發(fā)酵飼料對(duì)灘羊瘤胃菌群多樣性的影響

2.2.1 操作分類單元(OTU)數(shù)量

Venn圖可以反映樣品之間共有、特有的OTU數(shù)目，直接顯示出樣品間OTU的重合情況[6-7]。結(jié)合OTU所代表的物種，可以找出不同樣本中的共有微生物。由圖1可見，4個(gè)組總共產(chǎn)生了308個(gè)OTU，其中對(duì)照組產(chǎn)生了249個(gè)OTU，試驗(yàn)1組產(chǎn)生了151個(gè)OTU，試驗(yàn)2組產(chǎn)生了186個(gè)OTU，試驗(yàn)3組產(chǎn)生了216個(gè)OTU。4個(gè)組共享了78個(gè)OTU，占總OTU數(shù)目的25.32%。對(duì)照組、試驗(yàn)1組、試驗(yàn)2組和試驗(yàn)3組獨(dú)有的OTU數(shù)目分別為32、5、3和25個(gè)，分別占總OTU數(shù)目的10.39%、1.62%、1.00%和8.12%。OTU數(shù)目順序?yàn)閷?duì)照組>試驗(yàn)3組>試驗(yàn)2組>試驗(yàn)1組，表明添加檸條發(fā)酵飼料降低了瘤胃內(nèi)特有微生物的種類和多樣性，但差異不顯著(P>0.05)。

Group1、Group2、Group3、Group4分別代表對(duì)照組、試驗(yàn)1組、試驗(yàn)2組、試驗(yàn)3組。下圖同。Group1，Group2，Group3 and Group4 represent control group, trial group 1, trial group 2 and trial group 3, respectively. The same as below.

2.2.2 Alpha多樣性稀釋分析

樣品Alpha多樣性指數(shù)稀釋曲線見圖2，其中橫軸為測(cè)序數(shù)據(jù)量，縱軸為OTU數(shù)目，隨著測(cè)序數(shù)據(jù)量的增加，OTU數(shù)目不再增加，即曲線趨于平緩，樣品數(shù)據(jù)已飽和，表明測(cè)序深度可靠，能夠真實(shí)反映樣本中大多數(shù)微生物組成情況，足夠進(jìn)行菌群多樣性分析。

A：OTU數(shù)量稀釋曲線(97%相似度水平)；B：Shannon指數(shù)稀釋曲線(97%相似度水平)。

由表4可見，各組間ACE、Chao1、Shannon和Simpson指數(shù)差異不顯著(P>0.05)，其中試驗(yàn)2組的ACE和Chao1指數(shù)略高于對(duì)照組，說(shuō)明試驗(yàn)2組中的物種數(shù)量多于對(duì)照組，添加50%檸條發(fā)酵飼料能夠提高灘羊瘤胃的物種數(shù)量。

表4 Alpha多樣性

2.2.3 Beta多樣性分析

Beta多樣性分析可以反映不同樣品物種多樣性的相似程度。采用加權(quán)unifrac的比較方法可以直觀地反映出不同組別之間物種的組成結(jié)構(gòu)差異性。各組之間距離越遠(yuǎn)，說(shuō)明組間差異越大。本試驗(yàn)是為了比較不同檸條發(fā)酵飼料添加比例對(duì)灘羊生長(zhǎng)性能和瘤胃微生物區(qū)系的影響，故此采用加權(quán)unifrac的方法進(jìn)行比較分析。由圖3可以看出，4個(gè)組的主坐標(biāo)分析(PCoA)和非度量多維標(biāo)定法(NMDS)相距較遠(yuǎn)，說(shuō)明各組瘤胃微生物區(qū)系存在差異，也進(jìn)一步說(shuō)明添加檸條發(fā)酵飼料可以使灘羊瘤胃微生物菌群結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。

A：基于16S rDNA的PCoA；B：基于16S rDNA的NMDS分析。

2.3 瘤胃菌群組成和結(jié)構(gòu)分析

2.3.1 門(phylum)水平菌群組成和結(jié)構(gòu)分析

門水平上灘羊瘤胃菌落組成和相對(duì)豐度見圖4和表5，共檢出14個(gè)菌門，其中4個(gè)組中灘羊瘤胃液中的優(yōu)勢(shì)菌門主要為厚壁菌門(Firmicutes)、擬桿菌門(Bacteroidota)、Kiritimatiellaeota、Patescibacteria、軟壁菌門(Tenericutes)、浮霉菌門(Planctomycetes)和變形菌門(Proteobacteria)，占到了總細(xì)菌數(shù)的99%以上。與對(duì)照組相比，試驗(yàn)1組灘羊瘤胃液中變形菌門的相對(duì)豐度顯著提高(P<0.05)，厚壁菌門和Patescibacteria的相對(duì)豐度顯著降低(P<0.05)；試驗(yàn)2組灘羊瘤胃液中厚壁菌門的相對(duì)豐度顯著提高(P<0.05)，Patescibacteria和變形菌門的相對(duì)豐度顯著降低(P<0.05)；試驗(yàn)3組灘羊瘤胃液中變形菌門相對(duì)豐度顯著提高(P<0.05)，擬桿菌門的相對(duì)豐度有提高的趨勢(shì)，與其他各組差異不顯著(P>0.05)。綜上可見，試驗(yàn)2組即添加50%的檸條發(fā)酵飼料可以顯著提高灘羊瘤胃液中優(yōu)勢(shì)菌門厚壁菌門的相對(duì)豐度，顯著降低了Patescibacteria和變形菌門的相對(duì)豐度。

Firmicutes：厚壁菌門；Bacteroidota：擬桿菌門；Proteobacteria：變形菌門；Tenericutes：軟壁菌門；Planctomycetes：浮霉菌門；Verrucomicrobia：疣微菌門；Actinobacteria：放線菌門；Euryarchaeota：廣古菌門；Others：其他。

表5 檸條發(fā)酵飼料對(duì)灘羊瘤胃菌群在門平上相對(duì)豐度的影響

2.3.2 屬(genus)水平菌群組成和結(jié)構(gòu)分析

屬水平上灘羊瘤胃細(xì)菌組成和相對(duì)豐度見圖5和表6，4組灘羊瘤胃液中菌群總共包含80個(gè)屬，其中相對(duì)豐度排名前10的菌門分別為Others、解琥珀酸菌屬(Succiniclasticum)、普雷沃菌屬_1(Prevotella_1)、瘤胃球菌屬(Ruminococcus)、uncultured_bacterium_f_Muribaculaceae、普雷沃菌科UCG-001(Prevotellaceae_UCG-001)、牛月形單胞菌(Selenomonas)、理研菌科RC9腸道群(Rikenellaceae_RC9_gut_group)、巨球形菌屬(Megasphaera)、琥珀酸弧菌屬(Succinivibrio)等。與對(duì)照組相比，試驗(yàn)1組灘羊瘤胃液中巨球形菌屬和琥珀酸弧菌屬相對(duì)豐度顯著高于對(duì)照組(P<0.05)，解琥珀酸菌屬、瘤胃球菌屬、uncultured_bacterium_f_Muribaculaceae、普雷沃菌科UCG-001和理研菌科RC9腸道群的相對(duì)豐度顯著降低(P<0.05)；試驗(yàn)2組瘤胃液中解琥珀酸菌屬和普雷沃菌屬_1的相對(duì)豐度顯著升高(P<0.05)，其余細(xì)菌屬相對(duì)豐度有升高或者降低的趨勢(shì)，但差異都不顯著(P>0.05)；試驗(yàn)3組瘤胃液中普雷沃菌科UCG-001和瘤胃球菌屬的相對(duì)豐度顯著降低(P<0.05)，其余細(xì)菌屬相對(duì)豐度有升高或者降低的趨勢(shì)，但差異都不顯著(P>0.05)。綜上可見，試驗(yàn)2組即添加50%的檸條發(fā)酵飼料可以顯著提高灘羊瘤胃液中解琥珀酸菌屬和普雷沃菌屬_1的相對(duì)豐度(P>0.05)。

Succiniclasticum：解琥珀酸菌屬；Prevotella_1：普雷沃菌屬_1；Prevotella: 普雷沃菌屬； Ruminococcus：瘤胃球菌屬；Selenomonas：牛月形單胞菌；Succinivibrio：琥珀酸弧菌屬；Prevotellaceae_UCG-001：普雷沃菌科_UCG-001；Megasphaera：巨球形菌屬；Rikenellaceae_RC9_gut_group：理研菌科RC9腸道群；Others：其他。

表6 檸條發(fā)酵飼料對(duì)灘羊瘤胃菌群在屬水平上相對(duì)豐度的影響

3 討 論

有研究表明，檸條加工后適用于牛、羊等反芻動(dòng)物生長(zhǎng)中的育肥階段，可以加快動(dòng)物生長(zhǎng)發(fā)育的速度，明顯縮短育肥期[8]。同時(shí)大部分研究表明，微生物發(fā)酵可以提高飼料營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、改善飼料的適口性，增加有益的代謝產(chǎn)物，維持腸道菌群平衡，提高免疫力、飼料的利用效率以及畜禽的生產(chǎn)性能和肉品質(zhì)等，具有極其廣闊的應(yīng)用空間[9]。王曉飛等[10]研究表明，利用膨化秸稈微生物發(fā)酵飼料飼喂杜寒雜交肉羊能夠極顯著提高肉羊的采食量和日增重。這可能因?yàn)榕蚧斩捨⑸锇l(fā)酵飼料的纖維結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，有利于消化利用率的提高，促進(jìn)了胃腸道的發(fā)育，使試驗(yàn)組羔羊日增重大幅提高。此外，還有研究表明，微生物發(fā)酵飼料能夠提高樂(lè)至黑山羊生長(zhǎng)性能，山羊精料中添加50%的微生物發(fā)酵飼料，可提高樂(lè)至黑山羊日增重，提高經(jīng)濟(jì)效益，具有推廣應(yīng)用價(jià)值[11]。馬吉鋒等[12]研究表明，飼糧中添加15%的檸條可以顯著提高灘羊日增重。李愛華等[13]用檸條草粉在枯草期補(bǔ)飼灘羊，極顯著提高了灘羊的平均日增重。本研究利用微生物菌劑對(duì)檸條飼料進(jìn)行發(fā)酵處理后與未發(fā)酵的檸條飼料進(jìn)行混合后飼喂灘羊，試驗(yàn)2組與對(duì)照組相比，顯著提高了終末體重、平均日增重，與上述試驗(yàn)結(jié)果一致。

瘤胃是反芻動(dòng)物的消化器官，是一個(gè)天然的發(fā)酵罐，內(nèi)含多種微生物，包括細(xì)菌、真菌、原蟲和古菌等。瘤胃能利用纖維和非蛋白氮等物質(zhì)，生成揮發(fā)性脂肪酸和某些含氮物質(zhì)，以及利用碳氮源合成微生物蛋白，幫助動(dòng)物體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化[14-15]。眾多研究結(jié)果表明，反芻動(dòng)物瘤胃中的厚壁菌門和擬桿菌門是主要的優(yōu)勢(shì)菌群，其在瘤胃發(fā)酵過(guò)程中具有十分重要的作用[16-17]。周俊華等[18]研究了不同菌劑處理青貯甘蔗尾葉對(duì)努比亞山羊瘤胃微生物群落的影響，研究結(jié)果表明努比亞山羊瘤胃中優(yōu)勢(shì)菌群依次為擬桿菌門和厚壁菌門。趙夢(mèng)迪等[19]測(cè)定結(jié)果表明擬桿菌門為湖羊瘤胃第一優(yōu)勢(shì)菌。馮肖然等[20]進(jìn)行了羊瘤胃優(yōu)勢(shì)菌組成的Meta分析，結(jié)果表明羊瘤胃細(xì)菌群落組成中的優(yōu)勢(shì)菌種依次為擬桿菌門、厚壁菌門、變形菌門、放線菌門。金鹿等[21]研究了沙蒿多糖組合制劑對(duì)灘羊羔羊瘤胃菌群多樣性的影響，其研究結(jié)果表明，灘羊瘤胃中優(yōu)勢(shì)菌群按照相對(duì)豐度由大到小依次為厚壁菌門、擬桿菌門和放線菌門。本試驗(yàn)研究結(jié)果顯示，優(yōu)勢(shì)菌群按照相對(duì)豐度由大到小依次為厚壁菌門、擬桿菌門和變形菌門，這個(gè)結(jié)果與上述研究結(jié)果一致。

灘羊瘤胃液中優(yōu)勢(shì)菌門是厚壁菌門、擬桿菌門和變形菌門。有研究表明，厚壁菌門和擬桿菌門二者數(shù)量的比例會(huì)影響機(jī)體對(duì)能量的吸收；而且兩者的比例對(duì)發(fā)酵多糖也很重要，擬桿菌門數(shù)量降低或厚壁菌門數(shù)量增加都有助于促進(jìn)脂肪吸收累積[22-23]。有研究表明，肥胖者腸道菌群中擬桿菌門、厚壁菌門的比例較之身體質(zhì)量正常者明顯降低，厚壁菌門和擬桿菌門存在一種相互促進(jìn)的共生關(guān)系，它們共同促進(jìn)宿主吸收或儲(chǔ)存能量[24]。這可能是因?yàn)楹癖诰T細(xì)菌富含淀粉、半乳糖及丁酸等代謝酶，有助于促進(jìn)機(jī)體對(duì)能量的吸收，更有利于脂肪的沉積[25]。張孟陽(yáng)等[26]研究了發(fā)酵飼料對(duì)仔雞腸道微生物群落多樣性影響，結(jié)果顯示發(fā)酵飼料組厚壁菌門相對(duì)豐度遠(yuǎn)大于非發(fā)酵飼料組，說(shuō)明飼喂發(fā)酵飼料顯著增加了厚壁菌門的相對(duì)豐度(乳桿菌屬為厚壁菌門)。本試驗(yàn)中，試驗(yàn)2組厚壁菌門相對(duì)豐度明顯增加，有助于灘羊羔羊的生長(zhǎng)和發(fā)育，促進(jìn)增重，正好解釋了試驗(yàn)2組羔羊生長(zhǎng)性能最高的原因。

普雷沃菌屬是瘤胃中優(yōu)勢(shì)菌屬，普雷沃菌屬是主要的蛋白質(zhì)降解菌之一，可降解瘤胃中蛋白質(zhì)和淀粉等高分子物質(zhì)[27]，在蛋白質(zhì)、淀粉、木聚糖和果膠的降解過(guò)程中發(fā)揮著重要作用[28-29]。Koike等[30]研究發(fā)現(xiàn)，在苜蓿干草型飼糧飼喂下，綿羊瘤胃產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌相對(duì)白色瘤胃球菌和黃色瘤胃球菌數(shù)量更高，具有很高的纖維素降解能力，可以把瘤胃球菌不能降解的晶體纖維素降解，因此解琥珀酸菌屬中產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌被認(rèn)為是黏附在飼糧纖維成分上的活性最強(qiáng)的纖維素降解菌。同時(shí)還有研究結(jié)果表明，產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌具有獨(dú)立的纖維素化區(qū)和結(jié)合區(qū)的酶，可以分解纖維，并且還能分解黃白瘤胃球菌[31]。本試驗(yàn)研究表明，除了Other菌群外，解琥珀酸菌屬、瘤胃球菌屬和普雷沃菌屬_1是灘羊瘤胃中的優(yōu)勢(shì)菌種，而其中試驗(yàn)2組中的解琥珀酸菌屬和普雷沃菌屬_1的相對(duì)豐度最高，說(shuō)明添加50%檸條發(fā)酵飼料可以顯著增加厚壁菌門、解琥珀酸菌屬和普雷沃菌屬_1的相對(duì)豐度，從而增加了纖維素的降解吸收，增加了終末體重，提高了平均日增重。

4 結(jié) 論

綜上可見，飼糧中添加檸條發(fā)酵飼料雖然不能提高灘羊羔羊菌群多樣性，但可以顯著增加厚壁菌門、解琥珀酸菌屬和普雷沃菌屬_1的相對(duì)豐度，從而提高終末體重，且以試驗(yàn)2組添加50%檸條發(fā)酵飼料的育肥效果最好。