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        中藥調(diào)控單胺類神經(jīng)遞質(zhì)治療卒中后抑郁的研究進(jìn)展*

        2023-03-04 00:56:47張君如商慶新
        西部中醫(yī)藥 2023年4期
        關(guān)鍵詞:胺類神經(jīng)遞質(zhì)神經(jīng)

        張君如,商慶新

        山東中醫(yī)藥大學(xué),山東 濟(jì)南 250014

        卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是卒中后患者中常見的一種并發(fā)癥,它屬于一種情感障礙性疾病。PSD 是指中風(fēng)即腦卒中后出現(xiàn)抑郁的一種病理狀態(tài),以情緒不穩(wěn)定和認(rèn)知能力下降為主要表現(xiàn)[1]。統(tǒng)計(jì)顯示卒中后抑郁在全球范圍內(nèi)的發(fā)病率約為27.5%~62.5%,且其發(fā)病率呈現(xiàn)出上升的趨勢[2-3]。PSD可從多方面影響患者的生理和心理健康,增加腦卒中后的病死率及再發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),所以治療PSD尤為重要。西醫(yī)對PSD的病因和發(fā)病機(jī)理尚未明確,一般認(rèn)為可能與生物、心理與社會環(huán)境等諸多因素有關(guān)[4]。血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)及其代謝產(chǎn)物可反映大腦單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的平衡狀態(tài),臨床上已逐漸將此類遞質(zhì)水平變化作為抑郁障礙診斷生物標(biāo)志。目前研究認(rèn)為,腦內(nèi)多巴胺(dopamine,DA)和去甲腎上腺素(norepinephrine,NE)之間的平衡失調(diào),即DA 和(或)NE 一種或數(shù)種神經(jīng)遞質(zhì)(生物胺)出現(xiàn)了神經(jīng)生化上的失衡或功能缺陷,導(dǎo)致傳遞功能受損,從而引起抑郁[5]。在一定范圍內(nèi),DA 的含量越低則患者越容易出現(xiàn)抑郁障礙,超過一定范圍之后,DA 的含量越高患者越容易出現(xiàn)抑郁障礙。抑郁癥患者DA功能減退,而增高DA濃度的藥物如酪氨酸、苯丙胺能緩解抑郁癥狀。研究表明,抑郁癥患者腦及腦脊液中的5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和NE 等含量均比正常人低,其中海馬區(qū)的5-HT含量下降最為明顯。

        1 PSD的中醫(yī)學(xué)研究

        1.1 古代醫(yī)家對PSD的認(rèn)識中醫(yī)學(xué)認(rèn)為PSD屬于“中風(fēng)”和“郁證”合病的范疇。早在《黃帝內(nèi)經(jīng)》中就有對中風(fēng)的描述,《素問·風(fēng)論篇》載:“風(fēng)之傷人也,或?yàn)楹疅?,或?yàn)闊嶂校驗(yàn)楹?,或?yàn)榘O風(fēng),或?yàn)槠??!睗h代張仲景首次提出中風(fēng)的病名,并一直沿用至今,并對中風(fēng)做出了中經(jīng)和中絡(luò)的區(qū)分。中醫(yī)學(xué)雖未明確提出“抑郁癥”這一詞,但關(guān)于其臨床癥狀的相關(guān)論述在各家醫(yī)用典籍中均有體現(xiàn),且內(nèi)容極為豐富[6-7]?!端貑枴ちo(jì)大論篇》載:“木郁達(dá)之,火郁發(fā)之,土郁奪之,金郁泄之,水郁折之?!薄督饏T要略》中記載的臟燥及梅核氣也屬于郁證的范疇?!兜は姆ā穼⒂糇C列為一個(gè)專篇,提出了六郁之說,創(chuàng)立了六郁湯、越鞠丸等相應(yīng)的治療方劑。PSD 的臨床表現(xiàn)是在中風(fēng)的基礎(chǔ)上加郁證的臨床表現(xiàn),即在出現(xiàn)突然昏仆、不省人事、半身不遂、口眼歪斜、言語不利等癥狀后出現(xiàn)心情抑郁、情緒不寧、胸部滿悶、胸脅脹痛,或易怒易哭等。

        1.2 現(xiàn)代醫(yī)家對PSD的認(rèn)識李福輝[8]認(rèn)為,PSD的主要病機(jī)是肝氣郁結(jié),所以選用柴胡疏肝湯治療PSD。藍(lán)施樂[9]認(rèn)為,PSD 病位在肝,可涉及心、脾、腎三臟,疾病初起以實(shí)證為主,隨著疾病的發(fā)展可轉(zhuǎn)變?yōu)樘搶?shí)夾雜。范鵬等[10]認(rèn)為,PSD 的發(fā)生是在致病因素相互作用的基礎(chǔ)上,臟腑功能失調(diào)、陰陽失和的結(jié)果,病理因素主要為風(fēng)、火、痰、氣、瘀。祝桂庭[11]認(rèn)為,卒中是PSD 始發(fā)誘因,痰瘀阻竅、腦絡(luò)不暢為本,情志不舒、氣機(jī)不調(diào)為標(biāo),以正氣虧虛、肝郁氣滯、痰瘀阻滯為根本病機(jī)。現(xiàn)代醫(yī)家對PSD的不同認(rèn)識[12],為PSD的治療提供了多種思路。

        2 PSD的現(xiàn)代研究進(jìn)展

        2.1 概念和臨床表現(xiàn)PSD 是指在有明確的臨床腦卒中病史以后誘發(fā)的抑郁癥狀,臨床表現(xiàn)主要是情緒低落和興趣喪失,不僅在情感上有一系列的抑郁癥狀,如情緒抑郁、性格改變等,在軀體上也會有相應(yīng)的癥狀,如失眠、食欲下降,有時(shí)還會有心慌、胸悶、氣短等。PSD 的診斷首先要排除其他藥物和事件所引起的情感障礙;其次要有明確的腦卒中病史,要符合抑郁癥的診斷;再次抑郁癥狀和腦卒中事件或神經(jīng)缺損有明顯的相關(guān)性;最后癥狀導(dǎo)致患者的正常生活如人際交往、職業(yè)等功能受到影響[13]。

        2.2 發(fā)病機(jī)制關(guān)于PSD 的發(fā)病機(jī)制有很多假說。目前臨床上有神經(jīng)生化遞質(zhì)學(xué)說、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞分泌相關(guān)生長因子學(xué)說、維生素D 相關(guān)性學(xué)說、解剖部位學(xué)說、遺傳背景學(xué)說、社會心理機(jī)制學(xué)說等。單胺類神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)功能紊亂是目前PSD 發(fā)病機(jī)制中認(rèn)可度最高的。該機(jī)制認(rèn)為PSD的發(fā)生主要是5-HT、NA 及DA 減少造成的。5-HT、NA 主要是通過紋狀體-蒼白球-丘腦-皮質(zhì)通路向大腦皮質(zhì)傳送。腦卒中發(fā)生后大腦實(shí)質(zhì)受到損傷,神經(jīng)元的數(shù)量減少,神經(jīng)通路傳送減少,神經(jīng)遞質(zhì)無法滿足機(jī)體最低需求量,導(dǎo)致出現(xiàn)抑郁癥狀。額-基底神經(jīng)節(jié)腦干通路的損傷可以出現(xiàn)單胺能神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)的改變。研究已證實(shí)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)與PSD 發(fā)生發(fā)展存在明顯的相關(guān)性[14]。李英彪[15]研究表明,PSD 患者5-HT 和DA 均減少。有較多研究證實(shí),抗抑郁藥物不僅能有效緩解或改善PSD 患者的抑郁及焦慮癥狀,還能促進(jìn)其認(rèn)知功能的恢復(fù)[16-17],其作用機(jī)制可能與抗抑郁藥物能調(diào)節(jié)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)代謝有關(guān)。

        3 單胺類神經(jīng)遞質(zhì)

        3.1 5-HTHT又名血清素,是目前研究最廣泛的單胺類神經(jīng)遞質(zhì)。廣泛存在于哺乳動物組織中,特別是存在于大腦皮質(zhì)層和神經(jīng)突觸內(nèi)。5-HT在人體內(nèi)作為神經(jīng)遞質(zhì),主要分布于松果體和下丘腦。約90%的5-HT 合成和分布于腸嗜鉻細(xì)胞,一般狀態(tài)下通常與ATP 等物質(zhì)一起儲存于細(xì)胞顆粒內(nèi)。若有外在刺激因子的干擾,5-HT 會被顆粒細(xì)胞釋放、彌散到血液中,一部分被血小板攝取和儲存,儲存量約占全身總量的8%;大部分被釋放到突觸間隙中,作用于突觸后膜上,發(fā)揮一系列作用,如使人們產(chǎn)生愉悅的情緒等,參與人類的情緒調(diào)節(jié)、精力生成和維持記憶力。研究表明,5-HT2A、5-HT2 受體能夠通過γ氨基丁酸神經(jīng)元對前額葉皮質(zhì)的NE 和DA 及伏隔核的DA 釋放減少,導(dǎo)致大量的腦遞質(zhì)-信息傳導(dǎo)激活障礙,使神經(jīng)發(fā)生速度下降,出現(xiàn)神經(jīng)可塑障礙,最終影響軸突將遞質(zhì)由前向后通過丘腦下部、基底節(jié),沿胼胝體和放射冠到達(dá)皮層。急性腦卒中病變破壞了NE能、5-HT能和DA 神經(jīng)元及其通路,使其水平降低而導(dǎo)致抑郁[18]。李璐[19]研究發(fā)現(xiàn),5-HT 可以改善PSD 大鼠的腦組織病理及抑郁行為學(xué)癥狀。

        3.2 DADA 是大腦中含量最豐富的兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì),是NE 的前體物質(zhì),是下丘腦和腦垂體腺中的一種關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)中DA的濃度受精神因素的影響,神經(jīng)末梢的促性腺激素釋放激素和DA 間存在著軸突聯(lián)系并相互作用,DA 有抑制促性腺激素釋放激素的作用。腦中的神經(jīng)元物質(zhì)DA則直接影響人們的情緒。DA作為神經(jīng)遞質(zhì)具有調(diào)控中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多種生理功能。DA 是一種神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì),用來幫助細(xì)胞傳送脈沖的化學(xué)物質(zhì)。這種腦內(nèi)分泌物和人的情欲、感覺有關(guān),它傳遞興奮及開心的信息。另外,DA也與各種上癮行為有關(guān)。腦邊緣部分的DA 神經(jīng)元位于中腦腳間核,這些區(qū)域的DA 和精神活動的調(diào)節(jié)有關(guān)。李潤霞等[20]研究表明,DA 和PSD 確有一定的關(guān)系,在一定范圍內(nèi),DA 含量增多,PSD 的癥狀會得到改善。蒙杰等[21]研究表明,PSD 大鼠模型血清NE 和DA 含量明顯下降,這說明NE、DA 和PSD 的發(fā)病機(jī)制有關(guān),兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平的降低程度,與大鼠行為學(xué)改變程度高度相關(guān)。

        3.3 NENE 既是一種神經(jīng)遞質(zhì),也是一種激素。作為神經(jīng)遞質(zhì),主要由交感節(jié)后神經(jīng)元和腦內(nèi)NE能神經(jīng)元合成和分泌,是后者釋放的主要遞質(zhì)。作為激素,NE 主要由腎上腺髓質(zhì)合成和分泌,但含量較少。血液中的NE 主要來自腎上腺髓質(zhì)。研究證明,NE 水平和PSD 有明顯的相關(guān)性。陳勁新等[22]用腦心通輔助治療PSD,結(jié)果表明觀察組患者5-HT、NE 水平均高于對照組;觀察組患者抑郁復(fù)發(fā)率顯著低于對照組。該實(shí)驗(yàn)說明NE 與卒中后抑郁有明顯的相關(guān)性,5-HT、NE 含量越低,PSD 患者的抑郁癥狀越嚴(yán)重,好轉(zhuǎn)后越容易復(fù)發(fā)。雷蕾等[23]觀察高壓氧輔助治療對卒中后抑郁患者血清5-HT、NE及神經(jīng)功能的影響,結(jié)果顯示HBO輔助治療可明顯改善患者的抑郁狀態(tài)和神經(jīng)功能,其中觀察組患者的血清5-HT、NE表達(dá)水平明顯升高。

        4 中藥調(diào)控單胺類神經(jīng)遞質(zhì)

        近年來研究發(fā)現(xiàn),中藥對單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的表達(dá)有一定的影響作用,中藥治療卒中后抑郁患者的機(jī)制可能與中藥調(diào)控單胺類神經(jīng)遞質(zhì)有關(guān)。

        4.1 中藥調(diào)控5-HT 的研究進(jìn)展郭璠[24]用健脾止動湯對模型鼠海馬、下丘腦中5-HT1AR 表達(dá)的影響,結(jié)果表明健脾止動湯能夠很好地對抗情志因素的影響,有效地抑制抽動穢語癥模型大鼠中樞的興奮性。高雪松[25]用柴胡疏肝散精簡方干預(yù)抑郁大鼠中縫核5-HT 的機(jī)制研究,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,柴胡疏肝散精簡方可能通過增加中縫核內(nèi)色胺酸羥化酶含量,降低吲哚胺2,3-雙加氧酶的含量,進(jìn)而使中縫核內(nèi)5-HT 含量增加,從而改善大鼠的抑郁癥狀。

        4.2 中藥調(diào)控DA 的研究進(jìn)展王麗娜等[26]研究表明,單味中藥柴胡能影響DA和NE的表達(dá)。凌政等[27]以養(yǎng)血清熱中藥輔助阿戈美拉汀治療焦慮性失眠患者,能有效減輕臨床癥狀,緩解焦慮情緒,改善睡眠質(zhì)量,其作用是通過上調(diào)5-HT和DA水平實(shí)現(xiàn)的。李雪等[28]以柴胡加龍骨牡蠣湯治療腦卒中后失眠患者,可明顯降低焦慮、抑郁程度,調(diào)節(jié)血清5-HT、DA 水平,使患者的睡眠質(zhì)量得到顯著的改善,且不良反應(yīng)較少。胡鑫等[29]研究表明,加味逍遙丸可通過提高血漿5-HT、DA及NE表達(dá)水平而達(dá)到治療乳腺癌術(shù)后伴抑郁的目的。這些實(shí)驗(yàn)均說明中藥復(fù)方的確能夠影響DA 等的表達(dá),從而改善卒中后抑郁患者的臨床癥狀。

        4.3 中藥調(diào)控NE 的研究進(jìn)展馬小娟等[30]研究表明,加味甘麥大棗湯可通過調(diào)整抑郁癥患者5-HT、NE、雌二醇、卵泡生成素、黃體生成素水平干預(yù)更年期抑郁癥患者神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng),從而改善患者臨床癥狀。郭曉冬等[31]用加味丹梔逍遙散治療抑郁模型大鼠,觀察組大鼠抑郁癥狀明顯減輕,下丘腦內(nèi)5-HT和NE的表達(dá)增加,說明加味丹梔逍遙散抗抑郁作用可能與升高下丘腦內(nèi)5-HT 和NE 的含量有關(guān)。

        5 小結(jié)

        PSD 無明顯的器質(zhì)性改變,體格檢查無明顯異常,所以臨床上常常難以發(fā)現(xiàn)。目前西醫(yī)治療以藥物治療為主。臨床用藥選擇有限,缺乏特異性,易發(fā)生不良反應(yīng),如體位性低血壓、口干、視物模糊等。因此患者對西藥的依從性低。

        目前中醫(yī)治療PSD 臨床療效顯著。但迄今為止,對于PSD 的認(rèn)識仍然處于基礎(chǔ)理論研究階段,很多發(fā)病機(jī)制還未完全明確。神經(jīng)遞質(zhì)學(xué)說是目前研究最熱點(diǎn)的一個(gè)學(xué)說,研究表明卒中后抑郁與5-HT、DA、NE 系統(tǒng)的穩(wěn)定密切相關(guān)。西藥目前用于卒中后抑郁的常用藥也是5-HT 再攝取抑制劑,如氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普蘭等。這些抗抑郁藥物的廣泛應(yīng)用更說明了目前世界上公認(rèn)的是神經(jīng)遞質(zhì)學(xué)說。中藥治療卒中后抑郁已經(jīng)取得了顯著的療效,但是中藥治療卒中后抑郁的機(jī)制尚未明確,所以本研究從中藥對5-HT、DA和NE調(diào)控的角度說明了中藥的治療作用。

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