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        血清脂聯(lián)素、分泌型黑色素瘤細胞黏附分子在2型糖尿病腎病中的表達及臨床意義

        2023-03-04 01:44:04陳靈芝鐘開義陳立國
        實用臨床醫(yī)藥雜志 2023年2期
        關(guān)鍵詞:血清糖尿病水平

        陳靈芝, 鐘開義, 陳立國

        (海南西部中心醫(yī)院 腎內(nèi)科, 海南 儋州, 571700)

        2型糖尿病腎病(T2DN)是2型糖尿病(T2DM)的一種常見并發(fā)癥,具有早期癥狀不典型、潛伏期長的特點,臨床表現(xiàn)包括水腫、高尿蛋白、腎器官功能性障礙,若未及時治療,會進一步發(fā)展至終末期腎臟病,導(dǎo)致治療難度和死亡風險增大[1]。研究[2]證實,脂肪組織分泌的細胞因子參與人體的內(nèi)分泌以及免疫過程并具有一定調(diào)節(jié)作用,其中脂肪因子脂聯(lián)素(ADPN)具有抗炎、抗氧化應(yīng)激的作用,可能與糖尿病的發(fā)生、發(fā)展有聯(lián)系。腎小管間質(zhì)纖維化參與多種腎臟疾病的發(fā)生與發(fā)展,并且對腎功能具有重要影響,其中黏附分子參與并影響炎性細胞浸潤以及腎小球硬化過程。分泌型黑色素瘤細胞黏附分子(MCAM)屬于免疫球蛋白(IG)家族成員,在內(nèi)皮細胞、腎小管上皮細胞以及黑色素瘤等中具備表達性,參與并調(diào)控細胞之間粘連、聚集以及調(diào)控細胞遷移和增殖,是反映內(nèi)皮細胞活動和損傷的良好指標[3]。ADPN、MCAM可能與T2DN存在密切關(guān)系,但目前相關(guān)研究較少。本研究對T2DN患者血清ADPN、分泌型MCAM表達差異及其在T2DN診斷中的價值進行分析,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2020年6月—2021年6月海南西部中心醫(yī)院收治的T2DN患者180例為T2DN組,根據(jù)24 h尿白蛋白排泄率(UAER)將T2DN組患者分為輕度組(<30 mg,n=52)、中度組(30~300 mg,n=66)、重度組(>300 mg,n=62)。其中輕度組男29例,女23例,年齡(47.62±8.77)歲,體質(zhì)量指數(shù)(21.32±3.34) kg/m2, 文化程度為中專及以下29例,大專及以上23例; 中度組男36例,女30例,年齡(49.76±9.07)歲,體質(zhì)量指數(shù)(22.24±2.88) kg/m2, 文化程度為中專及以下35例,大專及以上31例; 重度組男28例,女34例,年齡(50.09±8.12)歲,體質(zhì)量指數(shù)(21.51±3.23) kg/m2, 文化程度: 中專及以下29例,大專及以上33例。納入標準: ① 符合《中國2型糖尿病防治指南(2020年版)》[4]中糖尿病腎病的診斷標準者,即有明確糖尿病史者,隨機尿白蛋白與肌酐比值>30 mg/g, 或估算的腎小球濾過率<60 mL/(min·1.73 m2)持續(xù)3個月以上,或腎穿刺病理檢查符合T2DN病理改變者; ② 既往無精神疾病史,可正常溝通表達者; ③ 就診前30 d內(nèi)未接受過抗炎性、免疫性治療者; ④ 無血液性、血栓性癥狀表現(xiàn)者。排除標準: ① 具備嚴重器質(zhì)性疾病者; ② 合并惡性腫瘤患者; ③ 具備感染性疾病并發(fā)癥者; ④ 近期接受過手術(shù)或遭受創(chuàng)傷者。選取同期健康體檢者58例為對照組,其中男32例,女26例,年齡(50.06±8.06)歲,體質(zhì)量指數(shù)(22.18±3.19) kg/m2, 文化程度: 中專及以下27例,大專及以上31例。輕度組、中度組、重度組、對照組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(倫理批號TJ-IRB20200421)。

        1.2 方法

        受試者入院后行常規(guī)檢查,于清晨抽取空腹外周靜脈血10 mL, 采用離心機分離血清,離心半徑為11 cm, 參數(shù)設(shè)置為3 000轉(zhuǎn)/min, 離心時間10 min。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA, 泉州市科諾迪生物科技有限公司)檢測各組ADPN水平。記錄各組24 h尿量。采用日立7800全自動生化分析儀檢測24 hUAER。采用ELISA試劑盒(BioCytex)檢測分泌型MCAM, 空腹采血置于2%EDTA抗凝試管,離心半徑為7 cm, 4 000轉(zhuǎn)/min離心5 min, 取上清備用,遵照試劑盒說明書進行后續(xù)操作。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

        2 結(jié) 果

        2.1 T2DN組和對照組血清ADPN、分泌型MCAM表達結(jié)果比較

        T2DN組血清ADPN表達水平為(10.67±1.21) μg/mL, 低于對照組的(12.36±3.08) μg/mL, 分泌型MCAM表達水平為(118.89±26.07) μg/L, 高于對照組的(68.79±18.34) μg/L, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 輕度組、中度組和重度組血清ADPN、分泌型MCAM水平比較

        中度組、重度組血清ADPN水平低于輕度組,重度組ADPN水平低于中度組,中度組、重度組分泌型MCAM水平高于輕度組,重度組MCAM水平高于中度組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 見表1。

        表1 輕度組、中度組、重度組血清ADPN、分泌型MCAM水平比較

        2.3 血清ADPN、分泌型MCAM水平對T2DN的診斷價值

        ROC曲線顯示,血清ADPN、分泌型MCAM水平聯(lián)合檢測診斷T2DN的AUC、敏感度、特異度均高于血清ADPN、分泌型MCAM單獨診斷(Z=2.223、2.344,P<0.05), 見表2、圖1。

        表2 ADPN、分泌型MCAM單獨及聯(lián)合診斷T2DN的臨床效能

        圖1 ADPN、分泌型MCAM單獨檢測以及聯(lián)合檢測診斷T2DN的ROC曲線

        3 討 論

        研究[5]認為, DN可能是機體長期處于高血糖狀態(tài),激發(fā)腎臟炎性反應(yīng)并對腎血管內(nèi)皮細胞帶來應(yīng)激損傷和功能損傷所致。目前,常用24 hUAER來評估T2DN患者病情進展,但大部分患者出現(xiàn)蛋白尿時腎損傷已較為嚴重[6]。

        血清ADPN可抑制炎性反應(yīng),可作為反映腎臟功能的良好指標[7]。本研究T2DN患者的ADPN水平降低,輕度組、中度組、重度組血清ADPN依次降低,與既往研究[8-9]結(jié)果基本一致,說明ADPN參與了T2DN的發(fā)生、發(fā)展,分析其原因可能是ADPN可有效改善T2DN患者腎細胞內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng)狀態(tài),進而減輕腎臟氧化應(yīng)激損傷[10-11]。在單核細胞黏附于內(nèi)皮細胞的過程中, ADPN具有一定抑制作用,可以通過促進機體合成一氧化氮改善內(nèi)皮生理功能,并且ADPN可以抑制單核細胞增殖,進而降低巨噬細胞的生理功能[12]。

        新發(fā)現(xiàn)的分泌型MCAM是一種黏附分子,主要表達于血管內(nèi)皮細胞,其表達水平與血管內(nèi)皮單層結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性、完整性有關(guān),在一定程度上可反映腎臟功能[13]。LIU B等[14]表示,分泌型MCAM能夠更敏感地反映腎臟損害程度,對監(jiān)測DN的發(fā)生與發(fā)展有重要臨床意義。本研究結(jié)果顯示,分泌型MCAM在T2DN患者中呈高表達,輕度組、中度組、重度組分泌型MCAM水平依次升高,說明分泌型MCAM表達水平與T2DN患者的疾病嚴重程度有關(guān),原因可能為分泌型MCAM可由腎小管上皮細胞表達,與炎癥細胞趨化及黏附作用有關(guān),分泌型MCAM參與了白細胞活化過程,并可以增強內(nèi)皮細胞、炎性細胞貼壁。該途徑參與腎小管周圍微血管丟失的過程,腎小管周圍微血管丟失是腎間質(zhì)纖維化的病理機制之一,推測慢性腎病患者分泌型MCAM參與了腎小管周圍微血管丟失,促進腎間質(zhì)纖維化。因此隨著患者的疾病嚴重程度與腎損傷的加重,其分泌型MCAM表達水平增高[15]。本研究顯示, ADPN、分泌型MCAM水平診斷T2DN的AUC>0.75, 聯(lián)合診斷的預(yù)測效能更高,提示ADPN、分泌型MCAM聯(lián)合檢測可能有助于T2DN的診斷。

        綜上所述, T2DN患者血清ADPN水平隨病情的加重而降低,分泌型MCAM水平隨病情的加重而升高,兩者或可作為T2DN的診斷及病情評估指標,且聯(lián)合檢測可提高T2DN的診斷率,具有一定臨床意義。

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