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        木葡糖酸醋桿菌發(fā)酵黃酒糟酶解液產(chǎn)細(xì)菌纖維素的研究

        2023-02-21 02:34:50魯瑞剛陸進(jìn)舟朱佳蓮陸筑鳳李加友
        中國(guó)釀造 2023年1期
        關(guān)鍵詞:產(chǎn)量

        魯瑞剛,陸進(jìn)舟,朱佳蓮,周 牽,陸筑鳳,李加友

        (1.浙江嘉善黃酒股份有限公司,浙江 嘉興 314100;2.嘉興學(xué)院 生物與化學(xué)工程學(xué)院,浙江 嘉興 314001)

        細(xì)菌纖維素(bacterial cellulose,BC)是由醋酸菌屬(Acetobacter)、根瘤菌屬(Rhizobium)、土壤桿菌屬(Agrobacterium)和八疊球菌屬(Sarcina)等微生物在不同條件下合成的纖維素統(tǒng)稱(chēng)[1]。細(xì)菌纖維素不含木質(zhì)素、果膠和半纖維素等伴生產(chǎn)物,具有高結(jié)晶度和高聚合度,擁有納米級(jí)的超精細(xì)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(因此又稱(chēng)為細(xì)菌納米纖維素),具備良好的彈性、聚合性、延展性、可降解性[2-3]。目前,細(xì)菌纖維素廣泛應(yīng)用于食品、化妝品、醫(yī)用敷料、人工角膜和復(fù)合材料等領(lǐng)域[4-8],被譽(yù)為21世紀(jì)最具發(fā)展前景的生物材料[9-10]。

        目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)細(xì)菌納米纖維素相關(guān)方面的研究開(kāi)展了大量工作,如高產(chǎn)菌株選育、發(fā)酵工藝條件優(yōu)化、操作方式和代謝機(jī)理等[11-13]。但是,制約細(xì)菌纖維素產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主要原因是生產(chǎn)成本過(guò)高,其關(guān)鍵之處在于發(fā)酵效率較低和生產(chǎn)原料成本過(guò)高。因此,利用廢棄物如酒糟浸出液、黃水等生產(chǎn)細(xì)菌纖維素一方面可以降低生產(chǎn)成本,另一方面實(shí)現(xiàn)了廢棄物的資源化利用[14-16]。GAYATHRI G等[17]利用篩選獲得的Komagataeibacter saccharivorans發(fā)酵廢棄酒糟,細(xì)菌纖維素產(chǎn)量為1.24 g/L;張沙沙等[18]利用木薯水解液為發(fā)酵培養(yǎng)基,將細(xì)菌纖維素的產(chǎn)量提高到5.75 g/L,但是單位體積產(chǎn)量仍然不能滿(mǎn)足工業(yè)化生產(chǎn)需要。王英男等[19]以乳清液為發(fā)酵基質(zhì)生產(chǎn)細(xì)菌纖維素,實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)量的顯著提升,但是原料成本過(guò)高,且資源局限。另一方面,我國(guó)釀酒工業(yè)發(fā)達(dá),廢棄酒糟產(chǎn)量巨大,酒糟中殘留的淀粉、蛋白質(zhì)和氨基酸豐富,具有開(kāi)發(fā)為細(xì)菌纖維素生產(chǎn)原料的潛力。賀富強(qiáng)等[20]用白酒糟酶解液作為促進(jìn)劑添加到細(xì)菌纖維素的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,研究表明,酒糟中含有促進(jìn)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量提升的活性因子,細(xì)菌纖維素產(chǎn)量為4.84 g/L,較對(duì)照提升了135.3%。馬霞等[21]采用響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化了細(xì)菌纖維素的發(fā)酵條件,并添加黃酒酒糟浸出液,在發(fā)酵溫度30 ℃的條件下,培養(yǎng)7 d后的細(xì)菌纖維素產(chǎn)量為14.44 g/L,較優(yōu)化前提高了1.5倍。

        在研究文獻(xiàn)和前期工作的基礎(chǔ)上,認(rèn)為利用自有的高性能細(xì)菌纖維素生產(chǎn)菌株,可以將黃酒酒糟酶解液作為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,并充分發(fā)揮酒糟中活性因子的促進(jìn)作用,只需添加部分營(yíng)養(yǎng)物,實(shí)現(xiàn)細(xì)菌纖維素的高產(chǎn),降低原料成本。因此,本研究將通過(guò)對(duì)黃酒酒糟酶解液發(fā)酵生產(chǎn)細(xì)菌纖維素的工藝條件進(jìn)行系統(tǒng)優(yōu)化,以期為細(xì)菌纖維素的低成本高產(chǎn)發(fā)酵開(kāi)辟一條新的途徑。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        1.1.1 材料與菌株

        新鮮黃酒酒糟:浙江嘉善黃酒股份有限公司;紅茶(金駿眉900):福建南平市一杯香茶葉有限公司;木葡糖酸醋桿菌(Gluconacetobacter xylinus)BC19-2:本實(shí)驗(yàn)室馴化,菌體濃度為108個(gè)/mL,4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.1.2 試劑

        蔗糖:云南滇鵬糖業(yè)有限公司;葡萄糖、檸檬酸、氫氧化鈉:國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;酵母膏:北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司;蛋白胨:杭州微生物試劑有限公司;無(wú)水乙醇、乙酸:江蘇強(qiáng)盛功能化學(xué)股份有限公司;葡糖淀粉酶(酶活260 000 U/mL):滄州夏盛酶生物技術(shù)有限公司。所用試劑均為分析純或生化試劑。

        1.1.3 培養(yǎng)基

        細(xì)菌纖維素發(fā)酵初始培養(yǎng)基:蔗糖10 g,紅茶2 g,水100 mL,pH 5.0。煮沸后采用三層紗布過(guò)濾后取上清液,冷卻至室溫。

        1.2 儀器與設(shè)備

        BSA224S電子天平:賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;THZ-92B臺(tái)式恒溫培養(yǎng)箱:上海躍進(jìn)醫(yī)療器械有限公司;WB-6數(shù)顯恒溫水浴鍋:常州邁諾儀器有限公司;LGJ-10真空冷凍干燥機(jī):北京松源華興科技發(fā)展有限公司。

        1.3 方法

        1.3.1 酒糟酶解液的制備

        將新鮮的黃酒酒糟用攪拌器打碎,按照酒糟干質(zhì)量加入3倍質(zhì)量的水,然后加入總體積0.5%的葡糖淀粉酶(酶活260 000 U/mL),充分?jǐn)嚢杈鶆?,在酶解溫?0 ℃條件下酶解3 h后用紗布過(guò)濾制得酒糟酶解液,備用。

        1.3.2 細(xì)菌纖維素的發(fā)酵制備

        于配制好的細(xì)菌纖維素發(fā)酵初始培養(yǎng)基中接種6%實(shí)驗(yàn)室保存的木葡糖酸醋桿菌BC19-2,25 ℃恒溫靜置培養(yǎng)5 d,待培養(yǎng)液表面長(zhǎng)出細(xì)菌纖維素膜,定期稱(chēng)量并計(jì)算細(xì)菌纖維素的產(chǎn)量。

        1.3.3 細(xì)菌纖維素的制備條件優(yōu)化單因素試驗(yàn)

        家庭也有用缸貯藏番茄的,其方法是將缸沖刷干凈,然后把選好的番茄裝入缸內(nèi),裝缸時(shí)以3~4個(gè)果高為一層,每層之間要設(shè)支架隔離以防擠壓損傷,裝滿(mǎn)后用塑料薄膜封缸口,15~20天打開(kāi)檢查一次,迅速挑出爛果實(shí),然后重新裝缸密封,繼續(xù)貯藏。

        分別考察不同培養(yǎng)基組成的碳源(2%、4%、6%、8%、10%的蔗糖、葡萄糖、新鮮黃酒酒糟酶解液),氮源(0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%的復(fù)合氮源(酵母膏∶蛋白胨=1∶1)、硝酸銨及1 g/100 mL、1.5 g/100 mL、2 g/100 mL、2.5 g/100 mL、3 g/100 mL的紅茶);初始pH(3、4、5、6、7)、培養(yǎng)溫度(20 ℃、25 ℃、30 ℃、35 ℃、40 ℃)、接種量(2%、4%、6%、8%、10%);黃酒酒糟酶解液酶解時(shí)間(0.5 h、1 h、2 h、3 h、4 h、5 h)、酶解液體積分?jǐn)?shù)(10%、30%、50%、70%、90%)對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響。

        1.3.4 測(cè)定方法

        采用稱(chēng)質(zhì)量法(濕質(zhì)量)測(cè)定細(xì)菌纖維素產(chǎn)量:取出纖維素膜,沖洗干凈;而用酒糟酶解液發(fā)酵而成的細(xì)菌纖維素膜背面會(huì)殘留一層酒糟渣顆粒,需用手輕輕搓洗干凈,之后置于紗布上方瀝干20 min后稱(chēng)質(zhì)量[22]。

        1.3.5 細(xì)菌纖維素膜的表征

        參考張?chǎng)┑萚23]的方法并做適當(dāng)?shù)男薷模簩l(fā)酵完成后所得到的細(xì)菌纖維素膜清洗干凈之后,浸泡于0.1 mol/L的NaOH中,置于燒杯內(nèi)在水浴鍋中90 ℃水浴加熱。反復(fù)換堿液若干次直至纖維素膜呈半透明狀。將膜取出用蒸餾水洗凈,放入冰箱-18 ℃預(yù)凍至定型,進(jìn)行真空冷凍干燥,制得凍干的細(xì)菌纖維素膜。參照文獻(xiàn)[22]進(jìn)行電鏡檢測(cè)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 培養(yǎng)基組成對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響

        2.1.1 碳源對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響

        由圖1可知,隨著碳源添加量的增加,細(xì)菌纖維素的產(chǎn)量也均有所增加,但在添加量達(dá)到6%之后,細(xì)菌纖維素的產(chǎn)量趨于平穩(wěn)。由此可以看出,在碳源濃度較低時(shí),隨著碳源添加量的增加,木葡糖酸醋桿菌生長(zhǎng)更快,細(xì)菌纖維素產(chǎn)量越高;另一方面,3種碳源中以酒糟酶解液為碳源時(shí)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量最大(24.8 g/L),以蔗糖為碳源時(shí)產(chǎn)量最小。基于對(duì)細(xì)菌纖維素發(fā)酵初始培養(yǎng)基的比較,進(jìn)一步考察了3種碳源添加量均為10%時(shí)細(xì)菌纖維素的發(fā)酵能力,酒糟酶解液產(chǎn)細(xì)菌纖維素能力最強(qiáng)(24.6 g/L),葡萄糖次之(23.2 g/L),蔗糖最低(20.8 g/L),因此,最佳碳源為酒糟酶解液,最佳添加量為6%。

        圖1 不同碳源添加量對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響Fig.1 Effect of different carbon source addition on bacterial cellulose yield

        2.1.2 氮源對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響

        圖2 不同氮源添加量對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響Fig.2 Effect of different nitrogen source addition on bacterial cellulose yield

        2.2 培養(yǎng)條件對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響

        2.2.1 初始pH值對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響

        由圖3可知,細(xì)菌纖維素產(chǎn)量在培養(yǎng)基初始pH值為6時(shí)達(dá)到最高。木葡糖酸醋桿菌是醋酸菌屬,喜好偏弱酸性的環(huán)境,太高或太低的pH值都會(huì)對(duì)菌種的生長(zhǎng)與產(chǎn)細(xì)菌纖維素能力產(chǎn)生負(fù)面影響[24]。因此,最佳初始pH值為6。

        圖3 初始pH值對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響Fig.3 Effect of initial pH value on bacterial cellulose yield

        2.2.2 培養(yǎng)溫度對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響

        由圖4可知,隨著培養(yǎng)溫度的升高,細(xì)菌纖維素的產(chǎn)量增高,在30 ℃時(shí)達(dá)到峰值;溫度繼續(xù)升高時(shí),細(xì)菌纖維素產(chǎn)量則會(huì)減少;培養(yǎng)溫度達(dá)到40 ℃時(shí),木葡糖酸醋桿菌便不再產(chǎn)細(xì)菌纖維素。由此可見(jiàn),低溫時(shí)木葡糖酸醋桿菌生長(zhǎng)緩慢,細(xì)菌纖維素形成耗時(shí)長(zhǎng),而溫度過(guò)高則會(huì)導(dǎo)致木葡糖酸醋桿菌休眠或死亡,無(wú)法產(chǎn)生細(xì)菌纖維素[25]。因此,最佳培養(yǎng)溫度為30 ℃。

        圖4 培養(yǎng)溫度對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響Fig.4 Effect of culture temperature on bacterial cellulose yield

        2.2.3 接種量對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響

        由圖5可知,隨著菌液接種量增加,細(xì)菌纖維素產(chǎn)量也隨之增加,當(dāng)接種量達(dá)6%后,細(xì)菌纖維素產(chǎn)量達(dá)到峰值;繼續(xù)增加接種量,細(xì)菌纖維素產(chǎn)量隨之減少。接種量過(guò)大將不利于細(xì)菌生長(zhǎng),還易引起發(fā)酵過(guò)程中溶氧不足的問(wèn)題,影響產(chǎn)物細(xì)菌纖維素合成;接種量過(guò)小時(shí)木葡糖酸醋桿菌生長(zhǎng)緩慢,培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),產(chǎn)物細(xì)菌纖維素生產(chǎn)效率低。因此,最佳接種量為6%。

        圖5 接種量對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響Fig.5 Effect of inoculum on bacterial cellulose yield

        2.3 酒糟酶解條件對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響

        2.3.1 酶解時(shí)間對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響

        由圖6可知,在酒糟酶解過(guò)程中,隨酶解時(shí)間增加,細(xì)菌纖維素產(chǎn)量增加,在酶解3 h時(shí)達(dá)到峰值;酶解時(shí)間超過(guò)3 h之后,細(xì)菌纖維素的產(chǎn)量稍有減小。因此,黃酒糟酶解處理的最佳酶解時(shí)間為3 h。

        圖6 酶解時(shí)間對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響Fig.6 Effect of enzymatic hydrolysis time on bacterial cellulose yield

        2.3.2 酒糟酶解液體積分?jǐn)?shù)對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響

        由圖7可知,當(dāng)酒糟酶解液體積分?jǐn)?shù)為10%時(shí),細(xì)菌纖維素產(chǎn)量極低;酒糟酶解液體積分?jǐn)?shù)30%后有明顯提高,酒糟酶解液體積分?jǐn)?shù)為90%時(shí),細(xì)菌纖維素產(chǎn)量最高,達(dá)到26.5 g/L。酒糟酶解液中含有豐富的木葡糖酸醋桿菌產(chǎn)細(xì)菌纖維素所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),濃度越高越利于菌群生長(zhǎng)。由此可見(jiàn),酒糟酶解液直接用作培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)菌纖維素發(fā)酵是可行的,酒糟酶解液最佳體積分?jǐn)?shù)為90%。

        圖7 酶解液體積分?jǐn)?shù)對(duì)細(xì)菌纖維素產(chǎn)量的影響Fig.7 Effect of enzymatic liquid volume fraction on bacterial cellulose yield

        2.4 細(xì)菌纖維素膜的含水量

        通過(guò)測(cè)定發(fā)現(xiàn),未堿洗的細(xì)菌纖維素膜含水量為92.8%;堿洗后的細(xì)菌纖維素膜含水量為99.0%。由此可知,細(xì)菌纖維素膜具有極好的持水性,堿洗后的細(xì)菌纖維素膜相較于未堿洗的細(xì)菌纖維素膜,持水性更好。

        2.5 細(xì)菌纖維素膜的顯微觀察

        由圖8可知,得到的細(xì)菌纖維素膜均為由纖細(xì)狀纖維絲組成的三維立體納米級(jí)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),多孔且結(jié)構(gòu)緊密。而堿洗后再干燥的細(xì)菌纖維素膜(圖8b)相較于未堿洗直接干燥的細(xì)菌纖維素膜(圖8a),其纖維絲上附著的殘余營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)被洗去,纖維絲之間的粘連程度更低,結(jié)構(gòu)更致密,更有利于其后期作為材料的應(yīng)用。

        圖8 細(xì)菌纖維素膜冷凍干燥后的掃描電鏡圖Fig.8 Scanning electron microscopy of bacterial cellulose membrane after freeze drying

        3 結(jié)論

        木葡糖酸醋桿菌BC19-2發(fā)酵培養(yǎng)生產(chǎn)細(xì)菌纖維素的優(yōu)化條件:培養(yǎng)基組成為黃酒糟酶解液6%、紅茶2 g/100 mL;培養(yǎng)條件為初始pH 6.0、培養(yǎng)溫度30 ℃、接種量6%;黃酒糟酶解條件為酶解時(shí)間3 h,黃酒糟酶解液體積分?jǐn)?shù)90%。在此條件下細(xì)菌纖維素產(chǎn)量最高為26.5 g/L,解決了培養(yǎng)基中殘留的紅茶渣對(duì)纖維素膜品質(zhì)影響問(wèn)題。堿洗后的細(xì)菌纖維素膜含水量為99%,極好的持水能力展現(xiàn)了在醫(yī)藥等領(lǐng)域的良好應(yīng)用前景。

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