黃閱欣,張淑芬
急性腦梗死主要是因人體發(fā)生急性腦供血障礙,導(dǎo)致腦組織局部缺氧缺血,引發(fā)肢體功能、認(rèn)知功能受損,致殘、致死率較高[1]。腦梗死急性發(fā)作時,血液黏稠,會進(jìn)一步造成腦血流下降,使腦梗死病情惡化[2]。藥物療效與患者的臨床癥狀、梗死部位、面積、血管病變有關(guān)。丁苯酞能夠促進(jìn)壞死血管新生,從而增加腦部缺血區(qū)血流量,有效改善血液循環(huán);同時還具有促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)的作用[3]。瑞舒伐他汀為還原酶抑制劑,不僅能降低患者血脂水平,還可改善患者動脈粥樣硬化[4]?,F(xiàn)觀察瑞舒伐他汀聯(lián)合丁苯酞氯化鈉注射液對急性腦梗死患者神經(jīng)、凝血功能的影響,報道如下。
1.1 臨床資料 選取福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院2020年1月—2022年8月收治的急性腦梗死患者67例作為研究對象,按照隨機數(shù)字表法分為A組(n=33)與B組(n=34)。A組:男19例,女14例;年齡41~71(55.32±13.68)歲;病程5~23(11.32±1.68)h;梗死部位:前循環(huán)梗死21例,后循環(huán)梗死12例;合并癥:淺昏迷伴失語、偏癱18例,意識清楚、言語不清、偏癱12例,深昏迷3例。B組:男19例,女15例;年齡42~68(55.14±13.86)歲;病程6~24(11.42±1.58)h;合并癥:淺昏迷伴失語、偏癱19例,意識清楚、言語不清、偏癱13例,深昏迷2例;梗死部位:前循環(huán)梗死22例,后循環(huán)梗死12例。2組臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理會審核批準(zhǔn)(批準(zhǔn)號:20210312)。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《中國腦梗死中西醫(yī)結(jié)合診治指南(2017)》[5]中所提出的急性腦梗死臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)經(jīng)顱腦CT/MRI檢查可見相關(guān)病灶;(3)伴有不同程度頭痛、頭暈等表現(xiàn);(4)梗死后均處于恢復(fù)期;(5)已知悉本研究并已簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有凝血功能障礙或嚴(yán)重出血性疾病者;(2)存在其他心血管疾病或高危因素者;(3)依從性較差不愿配合者。
1.3 治療方法 2組均采用抗動脈硬化、抗血小板聚集、清除氧自由基等常規(guī)方法進(jìn)行基礎(chǔ)治療。A組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上予以瑞舒伐他汀鈣片(瑞陽制藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20223163,規(guī)格:10 mg/片)10 mg/次,1次/d。B組在A組基礎(chǔ)上聯(lián)合丁苯酞氯化鈉注射液(石藥集團恩必普藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20100041,規(guī)格:100 ml:丁苯酞25 mg與氯化鈉0.9 g)25 mg/次,靜脈滴注,2次/d。2組治療時間均為28 d。
1.4 觀察指標(biāo)與方法 (1)癥狀改善情況:記錄患者頭暈、腦缺血、活動障礙消失時間。(2)凝血功能指標(biāo):采用全自動凝血分析儀測定患者治療前及治療28 d后的凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)。(3)神經(jīng)功能缺損和恢復(fù)情況:采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)[6]、改良Rankin量表(mRS)[7]評價患者神經(jīng)功能缺損情況及日常生活活動能力。NIHSS評分標(biāo)準(zhǔn):該量表內(nèi)容包括意識語言、運動感覺等,得分在0~42分之間,評分越高表明患者神經(jīng)功能損傷程度越重。mRS評分標(biāo)準(zhǔn):此項測試通常采用0~6評分標(biāo)準(zhǔn),護理人員按照患者的真實情況客觀填寫:無任何癥狀為0分;有輕微的癥狀,能夠獨立生活和工作為1分;不能獨立工作,僅需要別人的簡單協(xié)助為2分;需要別人的協(xié)助,但能自我工作與生活得分為3分;在沒有別人的協(xié)助下,不能參加任何活動為4分;大小便失禁,臥病在床,需要長期的照顧為5分;死亡為6分。(4)不良反應(yīng):主要包括惡心嘔吐、食欲不振以及頭痛頭暈等發(fā)生情況。
1.5 療效評價標(biāo)準(zhǔn) 顯效:臨床癥狀基本消失,NIHSS評分減少91%及以上,病殘程度0級;有效:臨床癥狀明顯改善,病殘程度1~3級;無效:臨床表現(xiàn)沒有好轉(zhuǎn)??傆行?顯效率+有效率。
2.1 治療效果比較 B組顯效18例(52.94%),有效15例(44.12%),無效1例(2.94%),總有效率為97.06%;A組顯效15例(45.45%),有效11例(33.33%),無效7例(21.21%),總有效率為78.79%。B組總有效率高于A組(χ2=5.317,P=0.021)。
2.2 癥狀消失時間比較 B組頭暈、腦缺血、活動障礙消失時間短于A組(P<0.05),見表1。
表1 A組與B組癥狀消失時間比較
2.3 凝血功能指標(biāo)比較 2組治療前APTT、PT、TT比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與治療前相比,2組治療28 d后APTT、PT、TT縮短,且B組治療28 d后較A組短(P<0.01),見表2。
表2 A組與B組治療前后凝血功能指標(biāo)比較
2.4 NIHSS、mRS評分比較 2組治療前NIHSS、mRS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與治療前相比,2組治療28 d后NIHSS、mRS評分降低,且B組較A組低(P<0.01),見表3。
表3 A組與B組治療前后NIHSS、mRS評分比較分)
2.5 不良反應(yīng)發(fā)生率比較 B組不良反應(yīng)總發(fā)生率為5.88%,與A組的6.06%比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.235,P=0.628),見表4。
表4 A組與B組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 [例(%)]
急性腦梗死是一種發(fā)病急、高病死率的疾病,臨床癥狀以頭痛、耳鳴、眩暈為主,嚴(yán)重影響患者的精神及生命安全[8-9]。臨床常用治療藥物有瑞舒伐他汀、丁苯酞注射液等。但研究發(fā)現(xiàn),上述藥物單獨使用,治療效果尚不理想[10]。
本研究結(jié)果顯示,B組治療總有效率高于A組,頭暈、腦缺血、活動障礙消失時間短于A組,提示瑞舒伐他汀聯(lián)合丁苯酞氯化鈉注射液可提高急性腦梗死患者的治療效果,較快改善癥狀,與陸錦源等[9]研究結(jié)果基本一致。分析其原因可能是丁苯酞氯化鈉注射液具有降血脂、穩(wěn)定斑塊、防止和減少腦梗死發(fā)生的作用;瑞舒伐他汀鈣通過阻斷細(xì)胞的信號傳遞,降低C反應(yīng)蛋白活性,促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞修復(fù),并抑制動脈硬化斑塊的形成。丁苯酞是從芹菜籽中提取出來的物質(zhì),其有效成分為芹菜甲素,可增強Caspase-3在梗死病變周圍的半暗帶區(qū)中的活化,抑制其凋亡,并促進(jìn)缺血部位的血液流動和微循環(huán),擴大腦內(nèi)的微血管數(shù)量,縮小腦缺血后的病變,增加腦缺血部位的腦血流量;還可促進(jìn)前驅(qū)環(huán)素和一氧化碳的分泌,從而阻斷花生四烯酸的代謝,降低體內(nèi)鈣離子含量,抑制氧自由基對腦細(xì)胞的損害,增強機體抵抗氧化酶的能力;并能有效緩解缺氧、缺血,減少腦水腫,縮小梗死面積,防止血栓形成[11-12]。因此,瑞舒伐他汀聯(lián)合丁苯酞氯化鈉注射液使用,可以改善腦梗死的癥狀,從而提高治療效果。
本研究結(jié)果顯示,治療28 d后,B組APTT、PT、TT短于A組,NIHSS、mRS評分低于A組,提示瑞舒伐他汀聯(lián)合丁苯酞氯化鈉注射液能有效改善患者凝血功能以及神經(jīng)功能,提高日常生活活動能力。究其原因可能是瑞舒伐他汀不僅可以降低血脂,還可以保護神經(jīng)系統(tǒng)。瑞舒伐他汀可促進(jìn)血管內(nèi)皮功能的恢復(fù),減少血栓的形成。丁苯酞能降低腦組織四烯酸含量,減少機體內(nèi)谷氨酸的生成,從而緩解局部腦缺血梗死的范圍,達(dá)到抑制神經(jīng)元凋亡的目的;丁苯酞還能提高缺血區(qū)毛細(xì)動脈的血流,并能有效地抑制氧自由基生成,減少缺血后梗死范圍,減輕腦組織損傷。瑞舒伐他汀聯(lián)合丁苯酞氯化鈉注射液可以促進(jìn)血管新生,提高血管的通透性,提高心肌缺血的供給,同時還能有效地保護線粒體的功能,提高大腦的能量代謝。故瑞舒伐他汀聯(lián)合丁苯酞氯化鈉注射液具有改善凝血功能的作用,能保護神經(jīng)元和修復(fù)神經(jīng)功能。本研究中2組不良反應(yīng)總發(fā)生率間無統(tǒng)計學(xué)差異,表明大多數(shù)患者對藥物的耐受良好,不良反應(yīng)在可控范圍內(nèi),藥物安全性較高。
綜上所述,瑞舒伐他汀聯(lián)合丁苯酞氯化鈉注射液治療急性腦梗死患者可提高療效,可快速改善相關(guān)臨床癥狀,并有效改善神經(jīng)功能、凝血功能,提高患者的日常生活活動能力,且安全性較高。
利益沖突:所有作者聲明無利益沖突。