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        基于新生兒臍血TEL-AML1 融合基因檢測的兒童急性白血病篩查體系的建立及意義

        2023-02-16 09:30:50趙亞玲何根婭丁臻博張彩營
        關(guān)鍵詞:臍血白血病篩查

        趙亞玲 ,武 坤 ,黃 蓉 ,何根婭 ,丁臻博 ,張彩營

        (1)昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科;2)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科;3)產(chǎn)科,云南 昆明 650032)

        急性淋巴細(xì)胞白血?。╝cute lymphoblastic leukemia,ALL)是兒童白血病中最常見的類型。雖然兒童白血病治療有85%~90%的長期生存率,但大多數(shù)治愈的兒童面臨長期化療藥物副作用,復(fù)發(fā)性ALL 的預(yù)后仍然不令人滿意,僅40%的長期生存率[1-2],因此,兒童急性白血病早期篩查體系的建立對預(yù)防和早期診斷將具有重要意義。兒童白血病的一個(gè)重要特征為基因組的不穩(wěn)定性,表現(xiàn)為染色體的重排、缺失、多倍體等。TELAML1 融合基因伴隨的t(12;21)(p13;q22)染色體異常被認(rèn)為是兒童ALL 中最常見的細(xì)胞遺傳學(xué)異常,在不同國家或地區(qū)的兒童ALL 發(fā)病者中陽性率可達(dá)到20%~30%[3]。大量回顧性分析B-ALL患兒早期保留的新生兒血液斑點(diǎn)卡發(fā)現(xiàn)TELAML1 融合基因早在胎兒造血期就已形成[4],這提示TEL-AML1 融合基因的異常發(fā)生于白血病患兒出生前,因此,對新生兒臍血TEL-AML1 融合基因的檢測有助于急性白血病的早期篩查。本研究旨在通過RT-PCR 方法檢測新生兒臍血TELAML1 融合基因,構(gòu)建兒童急性白血病篩查體系,并探討其臨床意義,為臨床上開展早期篩查兒童急性淋巴細(xì)胞白血病提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 病例資料

        1.1.1 研究對象本研究選擇2018 年1 月至2021 年1 月在昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院產(chǎn)科出生的健康新生兒2 480 例作為研究對象。上述研究對象必須同時(shí)滿足下列條件[5]:(1)單胎;(2)胎齡≥37 周;(3)家長同意加入研究,并能堅(jiān)持隨訪;(4)母親能用中文回答問卷調(diào)查;(5)孕期至分娩期間一直居住在昆明;(6)母親妊娠期間定期在昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院產(chǎn)檢。

        1.1.2 高危新生兒篩選本研究首先通過問卷調(diào)查,篩選出具有發(fā)生兒童急性白血病高危因素的人群。高危因素:(1)母親高齡:年齡大于40 歲;(2)母親或父親吸煙;(3)出生體重大于4 000 g;(4)家族中有白血病腫瘤病史;(5)家庭新裝修。

        本研究獲得昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)及新生兒家長的知情同意。

        1.2 研究方法

        1.2.1 問卷調(diào)查通過問卷調(diào)查方式篩選出高危新生兒,根據(jù)研究顯示母親高齡、母親或父親吸煙、出生體重大于4 000 g、家族中有白血病腫瘤病史、家庭新裝修的新生兒,其白血病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)高于同齡兒童[6-8],問卷設(shè)計(jì)新生兒及母親資料、父母主要環(huán)境暴露因素信息及腫瘤家族病史等3個(gè)方面,并對其進(jìn)行信及度效度分析。本研究采用內(nèi)容效度來評價(jià)問卷的效度,采用專家評分和因子分析評估;信度采用Cronbach’s α 系數(shù)評估。白血病高危新生兒調(diào)查問卷題項(xiàng)水平的內(nèi)容效度指數(shù)為0.85~1.00,Cronbach’s α 系數(shù)為0.83,提示白血病高危新生兒調(diào)查問卷具有良好的信度及效度。本研究共有1870 例新生兒接受調(diào)查,共回收1 500 份問卷,有效問卷1 200 份。

        1.2.2 標(biāo)本收集經(jīng)家屬和孕婦本人的同意,由課題組指定的專人來負(fù)責(zé)收集出生時(shí)臍血5 mL,所有標(biāo)本均用乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝處理。所有標(biāo)本均來源于昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院產(chǎn)科2018 年1 月至2021 年1 月出生的新生兒,共收集231 份標(biāo)本。

        1.2.3 儀器與試劑人外周血淋巴細(xì)胞分離液(北京索萊寶科技有限公司);生理鹽水(昆明南疆制藥有限公司);TRIzol 試劑(TaKaRa 公司);白血病融合基因檢測試劑盒(TEL-AML1 二步法)(上海源奇生物醫(yī)藥科技有限公司,批號:20200418);異丙醇、氯仿(重慶川東化工有限公司);無水乙醇(安徽安特食品固粉有限公司);RAase-free Water(TaKaRa 公司);無酶無菌水(Solarbio 公司);75%乙醇用無酶無菌水水配置。

        SW-CJ-2F 型雙人雙面凈化工作臺(tái)(蘇州凈化);L535R 低溫離心機(jī)(湘儀);SORVALL LEGEND MICRO 17R 高速冷凍離心機(jī)(Thermo 公司);PCR Thermai Cycler Dice TP600(TaKaRa 公司);7500 Real Time PCR system(Applied Biosystems 公司)。

        1.2.4 RNA 提取方法(1)單個(gè)核細(xì)胞收集在出生后12~24 h 內(nèi),從健康足月新生兒的臍帶血(umbilical cord blood,UCB)樣本中分離出單核細(xì)胞(mononuclear cells,MNCs)以減少細(xì)胞和/或mRNA 的降解。將乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝全血顛倒混勻后用吸管沿管壁緩慢加入裝有6 mL 人外周血淋巴細(xì)胞分離液的試管中,3 000 r/min 離心15 min,轉(zhuǎn)移中間白膜層到裝有6 mL 生理鹽水的新試管中,3 000 r/min 離心15 min,棄上清,留取沉淀;(2)總RNA(mRNA)提取 MNCs 計(jì)數(shù) ≥25×106,提取mRNA,分成2 管,在-80 ℃下保存?zhèn)溆?。?00 μL 富集的單個(gè)核細(xì)胞立即加入600 μL Trizol 試劑,充分混勻后,室溫放置10 min,加入400 μL 氯仿,劇烈振蕩15 s,室溫放置5 min,4 ℃、12 000 r/min 離心15 min,轉(zhuǎn)移上層水相到新管中,加入600 μL 異丙醇沉淀水相中的RNA,室溫放置10 min,4 ℃、12 000 r/min 離心10 min,棄去上清,用 1 mL 75% 乙醇洗滌RNA 沉淀,12 000 r/min 離心10 min,棄上清,室溫放置干燥RNA 沉淀,加入100 μL RAase-free 水,溶 解RNA;(3)PCR 擴(kuò)增 逆轉(zhuǎn)錄PCR 儀采用TaKaRa公司的PCR Thermai Cycler Dice TP600,反應(yīng)體系為:6 μL MIX1+4 μL MIX2+10 μL RNA;PCR逆轉(zhuǎn)錄條件為:37 ℃,60 min;70 ℃,10 min;4 ℃保存。實(shí)時(shí)熒光定量PCR 儀使用ABI 公司的ABI7500,定量反應(yīng)體系為:7 μLTEL-AML1 MIX/內(nèi)參基因MIX+13 μLPCR MIX+5 μLcDNA模板量;PCR 循環(huán)參數(shù)為:42 ℃,5 min,94 ℃,3 min;(94 ℃,15 sec,60 ℃,60 sec)40 個(gè)循環(huán)。在循環(huán)第二步60 ℃時(shí)收集熒光信號,檢測通道為FAM-TAMRA,參比熒光設(shè)定為none;(4)熒光PCR 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制及各樣本融合基因拷貝數(shù)測定 在PCR 反應(yīng)結(jié)束后,設(shè)定基線水平和閾值,ABI7500 軟件會(huì)自動(dòng)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線及擴(kuò)增曲線(圖1A、圖1B),并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各樣本融合基因和內(nèi)參基因的絕對拷貝數(shù),目的融合基因與內(nèi)參基因的拷貝數(shù)比值需自行計(jì)算;(5)存儲(chǔ)的mRNA 標(biāo)本TEL-AML1 融合基因檢測 為排除實(shí)驗(yàn)假陰性,通過對存儲(chǔ)的231 例mRNA 標(biāo)本再次進(jìn)行TEL-AML1 融合基因檢測。

        圖1 TEL-AML1 標(biāo)準(zhǔn)曲線及擴(kuò)增曲線Fig.1 TEL-AML1 standard and amplification curve

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS17.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n)和率(%)表示;計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示。

        2 結(jié)果

        2.1 新生兒一般資料

        平均胎齡為(39±0.6)周,其中男118 例(51.1%),女113 例(48.9%)。

        2.2 平均耗費(fèi)時(shí)間

        從出生到樣品處理(即MNC 收獲、mRNA 分離)的平均時(shí)間為(12.3±0.6 h)(0.5~23.5 h)。

        2.3 臍血單核細(xì)胞計(jì)數(shù)

        平均為(26.8±0.72)×106(18.2×106~32.8×106),ABL(CtABL)的平均周期閾值為(24.01±0.36)(95%區(qū)間:21.49~26.53)。

        2.4 TEL-AML 融合基因檢出率

        在第1 次篩查中,231 份臍血樣品EL-AML融合基因檢測均為陰性。通過重新篩選存儲(chǔ)的mRNA 都無法確認(rèn)陽性信號。

        2.5 平均費(fèi)用、患者滿意度及接受率

        平均費(fèi)用為每份標(biāo)本200 元,患者滿意度及接受率均為100%。

        3 討論

        兒童急性白血病的發(fā)展是由2 種遺傳異常的積累所驅(qū)動(dòng)的多步驟的過程。原發(fā)性異?;颉暗谝淮蚊小贝硪粋€(gè)初始事件,通常是染色體易位產(chǎn)生白血病前基因融合,具有損害造血干細(xì)胞/祖細(xì)胞分化的新活性,這些基因融合主要發(fā)生在子宮內(nèi)的胎兒造血過程中,產(chǎn)生一個(gè)持續(xù)但臨床隱蔽的白血病前克隆[9-10],因此,臍帶血融合基因的篩查對于制定兒童白血病的預(yù)防和治療策略具有重要意義[11],基于以上理論,本研究建立了以檢測新生兒臍血TEL-AML1 融合基因?yàn)榛A(chǔ)的兒童急性淋巴細(xì)胞白血病早期篩查體系,并成功將其應(yīng)用到臨床中。

        本篩查體系包括2 部分:高危人群篩選及臍血TEL-AML1 融合基因檢測。(1)在母親分娩前通過問卷調(diào)查方式篩選出高危人群。研究顯示母親高齡、母親或父親吸煙、出生體重大于4 000 g、家族中有白血病腫瘤病史、家庭新裝修及試管嬰兒的新生兒,其白血病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)高于同齡兒童[6-8],因此,筆者在問卷調(diào)查中將這些因素列為高危因素,具備一項(xiàng)及以上高危因素者即可入組。這表明本研究對象具有很強(qiáng)的針對性,避免了盲目性;(2)收集臍血及融合基因檢測。在此階段,收集新生兒臍血時(shí),必須在出生時(shí)斷臍后立即收集臍血,隨后采用RT-PCR 方法,對231 份新鮮臍血標(biāo)本迅速進(jìn)行TEL-AML1 融合基因的檢測。與凍存標(biāo)本相比,新鮮標(biāo)本的檢測更加準(zhǔn)確,耗時(shí)更少,費(fèi)用更低。此外,為了避免假陽性,我們在實(shí)驗(yàn)中采取了嚴(yán)格的預(yù)防措施,以防止標(biāo)本污染,將所有臍帶血標(biāo)本都與可能包含任何被測試轉(zhuǎn)錄本的材料分開處理,所有步驟均納入陰性對照及陽性對照。其次為了避免假陰性,評估和比較本研究PCR 檢測技術(shù)的敏感性水平,筆者對RT-PCR 進(jìn)行了敏感性測試,靈敏度1×10-5,每個(gè)樣本重復(fù)3 次。這些措施保證了本研究實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        本研究的結(jié)果顯示在高危新生兒臍血標(biāo)本中并未檢測到TEL-AML1 融合基因,分析其原因可能是以下幾方面的原因:(1)樣本量過小,本研究在有限的時(shí)間內(nèi)連續(xù)收集到231 份樣本,在大規(guī)模篩查實(shí)驗(yàn)中顯得不足,因此,增加研究的樣本量可能會(huì)提高其檢出率;(2)PCR 檢測靈敏度也可能影響檢測率,本研究PCR 的敏感性約為10-5。Pavol 等[12]的研究顯示大多數(shù)PFG 陽性臍血PFG的數(shù)量非常接近RT-qPCR 敏感性閾值,大約每10 萬個(gè)細(xì)胞達(dá)到1~3 個(gè)拷貝,該研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)了篩選方法的靈敏度局限性,如果所獲得的數(shù)據(jù)僅略高于靈敏度水平,則只能對融合基因發(fā)生率進(jìn)行近似估計(jì),這說明PCR 檢測的靈敏度將會(huì)對基因的檢出率產(chǎn)生較大的影響,下一步本篩查系統(tǒng)將探索應(yīng)用新的檢測方法,確保靈敏度至少1×10-6。

        復(fù)習(xí)文獻(xiàn),筆者發(fā)現(xiàn)對新生兒臍血中融合基因的檢測在白血病的篩查中具有很高的應(yīng)用價(jià)值及科學(xué)性。2002 年,Mori 等[13]的研究報(bào)道臍血中TEL-AML1 的發(fā)生率為1.05%,這項(xiàng)研究是第1 個(gè)使用 RT-qPCR 在健康個(gè)體中檢測PFG 的研究。該方法的靈敏度為10-3~10-4,盡管無法排除首次嵌套式 RT-PCR 中發(fā)生交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),但由于該研究具有567 個(gè)先證者的驗(yàn)證,因此報(bào)告的結(jié)果似乎非??煽?。后來多數(shù)研究的結(jié)果均顯示TEL-AML1 融合導(dǎo)致染色體易位發(fā)生在相對較高的比例(1%)[14-15],考慮到兒童中TELAML1+ALL 的累積發(fā)病率(1:10 000,即0.01%),它預(yù)測在100 個(gè)攜帶可檢測到的TEL-AML1 轉(zhuǎn)錄本的新生兒中,只有1 個(gè)注定會(huì)發(fā)展為ALL[16],這在一定程度降低了臍血篩查融合基因?qū)Π籽∏翱寺〈嬖诘囊饬x。Lausten-Thomsen 等[17]的研究小組對這一觀點(diǎn)提出了挑戰(zhàn),其研究發(fā)現(xiàn)可檢測到TEL-AML1 轉(zhuǎn)錄本的新生兒比例實(shí)際上可能要低得多(0.01%),這意味著出生時(shí)可檢測到TELAML1 融合的嬰兒最終將可能100%發(fā)展為TELAML1 陽性 ALL,顯而易見,臍血融合基因檢出率越低,建立以臍血融合基因檢為基礎(chǔ)的白血病篩查對于防治在ALL 的發(fā)生更具有重要意義。

        本研究中結(jié)果顯示可檢測到TEL-AML1 融合基因的發(fā)生率趨勢與Lausten-Thomse 等[17]的研究一致,但明顯低于其他研究,排除使用因素所致假陰性外,越低的檢出率意味著融合基因的發(fā)生與急性淋巴細(xì)胞白血病發(fā)生的相關(guān)性越強(qiáng)。事實(shí)上,新近的一項(xiàng)研究也得出了與本研究類似的結(jié)果[3],由此可見,并不能因?yàn)殛幮越Y(jié)果而否定新生兒臍血中融合基因檢測的作用,因此,本研究基于新生兒臍血融合基因檢測而建立的兒童急性白血病篩查體系具有一定的科學(xué)性。

        總之,本研究成功構(gòu)建了一種以新生兒臍血TEL-AML1 融合基因檢測為手段的兒童急性淋巴細(xì)胞白血病早期篩查體系,在理論上具有科學(xué)性,在臨床上具有可行性,耗時(shí)短,費(fèi)用低,接受率高,為臨床上開展早期篩查兒童急性淋巴細(xì)胞白血病提供依據(jù)。盡管其陽性細(xì)胞的頻率和/或水平低于先前報(bào)道的水平,但進(jìn)一步增加樣本量有可能提高TEL-AML1 融合基因的檢出率。此外,增加其它融合基因的檢測將更有助于兒童急性白血病的篩查,下一步本篩查體系將以此為基礎(chǔ)進(jìn)行完善。

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