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        尿激酶與低分子肝素、華法林結(jié)合治療肺栓塞的臨床效果及對安全性的影響

        2023-02-13 03:25:14陳強(qiáng)天津市濱海新區(qū)檢驗(yàn)檢測中心天津300270
        首都食品與醫(yī)藥 2023年3期
        關(guān)鍵詞:華法林尿激酶肺栓塞

        陳強(qiáng)(天津市濱海新區(qū)檢驗(yàn)檢測中心,天津 300270)

        肺栓塞(PE)作為一種臨床上普遍存在的呼吸內(nèi)科疾病,其具有高發(fā)病率、高病死率的疾病特點(diǎn)[1]。肺栓塞疾病是由機(jī)體內(nèi)肺動脈或主要分支中形成內(nèi)源性或外源性栓子,進(jìn)而引發(fā)肺動脈血管阻塞現(xiàn)象,如果未得到及時且有效的治療,則會對肺栓塞患者的生命健康及安全產(chǎn)生極大的威脅[2]。因此,選取恰當(dāng)、合理的治療方式成為改善和控制肺栓塞病情的關(guān)鍵[3]。目前,臨床上普遍遵循溶栓、抗凝的治療原則治療肺栓塞,因此,尿激酶與低分子肝素、華法林聯(lián)合治療方案作為一種有效方式之一,其可以加快動脈內(nèi)血栓的溶解速度,進(jìn)而有效改善肺動脈循環(huán)情況,從而促進(jìn)患者的臨床康復(fù)[4]。本文研究分析了尿激酶與低分子肝素、華法林結(jié)合治療肺栓塞的臨床效果及對安全性的影響,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019年1月-2020年6月我院收治的96例肺栓塞患者作為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):①符合臨床上對肺栓塞的診斷標(biāo)準(zhǔn);②臨床資料完整;③年齡均超過18歲;④患者知情且同意參加本次研究者。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在出血性腦卒中癥狀者;②近1個月接受過其他外科手術(shù)者;③存在消化道出血者;④存在心、肝、腎等重要器官障礙者;⑤存在意識障礙,意識模糊且無法正常溝通者;⑥中途退出研究者。

        隨機(jī)分成兩組,其中對照組48例,男25例,女23例,年齡為30-75歲,平均為(52.5±1.4)歲,其中18例胸痛咳嗽,12例呼吸困難,8例胸腔積液,4例咯血,6例紫紺。研究組48例,男26例,女22例,年齡為31-75歲,平均為(53.0±1.6)歲,其中19例胸痛咳嗽,12例呼吸困難,7例胸腔積液,3例咯血,7例紫紺。兩組患者的一般資料具有可比性(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批通過。

        1.2 方法 全部患者均進(jìn)行常規(guī)的吸氧、抗菌藥物治療和糾正水電解質(zhì)、酸堿水平以及控制血壓、血糖水平等多種支持治療。

        1.2.1 對照組 患者均接受低分子肝素聯(lián)合華法林藥物治療。其具體治療方法為:利用低分子肝素鈣注射液(規(guī)格:0.5ml:5000AXa單位)治療,利用皮下注射的方式注入5000U藥物,每隔12小時注射一次,需要在2小時內(nèi)結(jié)束,持續(xù)治療5-8天,在藥物治療的第4天加入華法林鈉片(規(guī)格:2.5mg×60s)治療,以口服的方式服用,首先初始用藥劑量為每天3mg,重復(fù)應(yīng)用4-6天,隨后依據(jù)患者的具體病情調(diào)整其臨床藥物劑量,持續(xù)治療14天。

        1.2.2 研究組 患者均接受尿激酶與低分子肝素、華法林聯(lián)合治療。其中低分子肝素與華法林聯(lián)合治療方法同對照組。此外,尿激酶的用藥方法為:利用尿激酶(規(guī)格:10萬U)治療,其用藥劑量為:將150萬U藥物與100ml濃度為0.9%的生理鹽水進(jìn)行混合,隨后以靜脈注射的方式實(shí)施治療,均重復(fù)應(yīng)用4-6天,依據(jù)患者的具體病情調(diào)整藥物劑量,持續(xù)治療14天。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 對比患者的臨床治療效果,其標(biāo)準(zhǔn)為:顯效:治療后,呼吸困難、胸痛等臨床癥狀基本消失,動脈血?dú)庵笜?biāo)及凝血功能指標(biāo)恢復(fù)到正常水平;有效:治療后,呼吸困難、胸痛等臨床癥狀緩解幅度超過60%,動脈血?dú)庵笜?biāo)及凝血功能指標(biāo)改善幅度超過50%;無效:治療后,臨床癥狀、動脈血?dú)庵笜?biāo)及凝血功能指標(biāo)均未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。總有效率=顯效率+有效率[5]。

        1.3.2 對比患者的動脈血?dú)庵笜?biāo),其主要包括:PaO2(動脈血氧分壓)、PaCO2(動脈血二氧化碳分壓)和P(A-a)O2(肺泡動脈氧分壓差)等指標(biāo)。

        1.3.3 對比患者的凝血指標(biāo),其主要包括:纖維蛋白原、凝血酶時間、活化部分凝血酶原時間和凝血酶原時間等凝血指標(biāo)。

        1.3.4 對比患者出血、血小板減少等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS22.0分析,其中計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05時表示差異顯著。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床治療效果 與對照組比,研究組的臨床治療效果更優(yōu)(P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床治療效果比較(n,%)

        2.2 動脈血?dú)庵笜?biāo)變化情況 治療前,兩組患者的PaO2、PaCO2和P(A-a)O2等動脈血?dú)庵笜?biāo)無明顯差異(P>0.05);治療后,與對照組比,研究組的PaO2、PaCO2和P(A-a)O2等動脈血?dú)庵笜?biāo)更優(yōu)(P<0.05)表示見表2。

        表2 兩組動脈血?dú)庵笜?biāo)變化情況比較(,mmHg)

        表2 兩組動脈血?dú)庵笜?biāo)變化情況比較(,mmHg)

        組別 例數(shù) PaO2 PaCO2 P(A-a)O2治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 48 60.8±5.8 79.8±4.8 28.4±1.0 34.7±2.4 39.0±4.0 28.8±3.8研究組 48 61.0±5.7 86.9±5.0 28.5±1.2 38.8±1.7 39.1±3.5 21.0±4.0 t - 1.012 10.078 1.011 10.041 1.011 10.078 P - >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.3 凝血功能指標(biāo) 治療前,兩組患者的纖維蛋白原、凝血酶時間、活化部分凝血酶原時間和凝血酶原時間等凝血指標(biāo)無明顯差異(P>0.05);治療后,研究組的纖維蛋白原、凝血酶時間、活化部分凝血酶原時間和凝血酶原時間等凝血指標(biāo)更優(yōu)(P<0.05),見表3。

        表3 兩組凝血功能指標(biāo)比較()

        表3 兩組凝血功能指標(biāo)比較()

        纖維蛋白原(g/L) 凝血酶時間(s) 活化部分凝血酶原時間(s) 凝血酶原時間(s)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 48 4.7±1.2 2.4±0.1 20.4±1.8 17.6±2.0 45.0±3.8 38.9±4.2 18.5±2.0 15.7±2.5研究組 48 4.6±1.0 3.7±0.5 20.3±2.0 15.8±1.4 45.1±4.0 30.4±3.5 18.7±1.8 10.8±1.8 t - 1.012 10.013 1.012 10.018 1.011 10.085 1.013 10.049 P - >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05組別 例數(shù)

        2.4 治療安全性 與對照組相比,研究組的出血、血小板減少等不良反應(yīng)的發(fā)生率更低(P<0.05),見表4。

        表4 兩組治療安全性比較(n,%)

        3 討論

        肺栓塞發(fā)生后,患者普遍表現(xiàn)出呼吸困難、胸痛和咯血等多種臨床癥狀[6]。目前,尿激酶與低分子肝素、華法林聯(lián)合應(yīng)用成為治療肺栓塞疾病的有效方案,其具有比較顯著的有效性、安全性,效果顯著[7]。

        由研究結(jié)果表1顯示,與對照組比,研究組的臨床治療效果更優(yōu)(P<0.05),說明應(yīng)用尿激酶與低分子肝素、華法林結(jié)合治療可以持續(xù)增強(qiáng)其臨床治療效果,效果顯著。主要是因?yàn)椋孩俚头肿痈嗡厮幬镒鳛橐环N由肝素化學(xué)解聚產(chǎn)生的小分子量片段,其能夠與抗凝血酶有機(jī)結(jié)合,進(jìn)而充分發(fā)揮出顯著的抗凝效用[8]。同時低分子肝素與血漿蛋白相結(jié)合的幾率較低,從而較大程度上提高其生物利用率[9]。②華法林藥物可以充分發(fā)揮顯著的凝血效果,同時有效控制血栓的發(fā)展,進(jìn)而發(fā)揮凝血、抗栓等臨床治療效果[10]。③尿激酶作為一種由尿樣本分離而得的蛋白質(zhì)酶,其可以促使人體纖溶酶原向纖溶酶進(jìn)行轉(zhuǎn)化,其藥物成分對纖維蛋白溶解系統(tǒng)直接產(chǎn)生作用,通過激活組織型纖溶酶原激活物活性的方式減少血小板的聚集現(xiàn)象,從而控制和消除動脈內(nèi)的血栓,效果顯著[11]。

        由研究結(jié)果表2、表3顯示,治療后,與對照組比,研究組的PaO2、PaCO2和P(A-a)O2等動脈血?dú)庵笜?biāo)更優(yōu)(P<0.05),同時治療后,研究組的纖維蛋白原、凝血酶時間、活化部分凝血酶原時間和凝血酶原時間等凝血指標(biāo)更優(yōu)(P<0.05),說明應(yīng)用尿激酶與低分子肝素、華法林結(jié)合治療可以明顯優(yōu)化各項(xiàng)動脈血?dú)庵笜?biāo)和凝血指標(biāo),促進(jìn)患者機(jī)能的恢復(fù),效果顯著。主要是因?yàn)椋孩俚头肿痈嗡刈鳛橐环N臨床上常用的溶血栓、抗凝血藥物,其能夠控制機(jī)體內(nèi)纖維蛋白成分的分泌,促使纖維蛋白溶解,進(jìn)而持續(xù)改善血黏度和肺血管循環(huán)情況[12]。②華法林藥物通過控制血栓的發(fā)展,同時其可以加快血栓的吸收速度,其在機(jī)體內(nèi)與血漿蛋白可以有效結(jié)合,與低分子肝素藥物相結(jié)合增強(qiáng)臨床治療效果[13]。③尿激酶可以直接作用于機(jī)體內(nèi)內(nèi)源性纖維蛋白溶解系統(tǒng),通過催化裂解其纖溶酶原產(chǎn)生纖溶酶,進(jìn)而激活肺動脈血管ADP酶的活性,有效降低血栓的發(fā)生率。尿激酶藥物的應(yīng)用可以加快血栓溶解的速度,進(jìn)而改善肺組織的再灌注情況,改善栓塞情況和降低肺動脈壓,促使機(jī)體各項(xiàng)功能的恢復(fù)[14]。此外,由研究結(jié)果表4顯示,與對照組比,研究組的出血、血小板減少等不良反應(yīng)的發(fā)生率更低(P<0.05),說明應(yīng)用尿激酶與低分子肝素、華法林結(jié)合治療可以明顯提高機(jī)體的安全性。主要是因?yàn)椋褐委熎陂g尿激酶、低分子肝素、華法林等藥物依據(jù)患者病情調(diào)整用藥劑量,可以有效避免過量藥物對周圍正常器官組織的傷害,進(jìn)而尿激酶的應(yīng)用能夠避免和降低低分子肝素產(chǎn)生的不良反應(yīng)率,安全性較高[15]。

        綜上所述,應(yīng)用尿激酶與低分子肝素、華法林結(jié)合治療可以明顯優(yōu)化機(jī)體的動脈血?dú)庵笜?biāo)、凝血指標(biāo),進(jìn)而降低出血、血小板減少等不良反應(yīng)的發(fā)生率,安全性較高,效果顯著,值得推廣應(yīng)用。

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