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        膿毒癥患兒凝血功能障礙的評(píng)判及預(yù)后的回顧性研究

        2023-02-02 09:01:56葛令清諸澎偉吉山寶
        現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2023年1期
        關(guān)鍵詞:分析

        葛令清,諸澎偉,陸 濤,吉山寶,何 勇

        (南京醫(yī)科大學(xué)附屬無(wú)錫兒童醫(yī)院PICU,江蘇 無(wú)錫 214023)

        在 2016年膿毒癥國(guó)際會(huì)議上將膿毒癥(sepsis-3)定義為機(jī)體對(duì)感染的反應(yīng)失調(diào)導(dǎo)致危及生命的器官功能障礙,強(qiáng)調(diào)了器官功能障礙是診斷基本條件,并選擇了續(xù)貫器官功能衰竭評(píng)估(sequential organ failure assessment score,SOFA)作為量化器官功能障礙的評(píng)分系統(tǒng),有利于重癥監(jiān)護(hù)室對(duì)膿毒癥患者病情的準(zhǔn)確判斷和高效集中的重點(diǎn)管理[1]。研究表明,凝血障礙在膿毒癥的器官功能障礙的發(fā)展中起重要作用。一旦患者發(fā)展為彌散性血管內(nèi)凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC),病死率將顯著增加。因此,盡早發(fā)現(xiàn)DIC在膿毒癥的救治中至關(guān)重要。

        本研究對(duì)近5年來(lái)本院兒科重癥監(jiān)護(hù)病房(PICU)的膿毒癥患兒進(jìn)行了回顧性分析研究,由于目前SOFA仍然是成人病患的標(biāo)準(zhǔn),于是采用國(guó)際上較為廣泛使用的兒童續(xù)貫器官功能衰竭評(píng)估[2-4](pediatric sequential organ failure assessment score,pSOFA)的方法進(jìn)行評(píng)估,并用中國(guó)彌散性血管內(nèi)凝血診斷積分系統(tǒng)[5](Chinese DIC scoring system,CDSS)、膿毒癥相關(guān)凝血功能障礙[6](sepsis-induced coagulopathy,SIC)兩種凝血功能評(píng)分方法進(jìn)行評(píng)判,對(duì)影響預(yù)后的凝血相關(guān)因素進(jìn)行了回歸分析。

        1 資料與方法

        1.1研究對(duì)象 回顧性分析2015年7月1日至 2020年6月30日本院PICU收治的147例膿毒癥患兒。

        1.2納入標(biāo)準(zhǔn) 年齡29 d至16歲;均符合膿毒癥3.0診斷標(biāo)準(zhǔn):感染+pSOFA評(píng)分≥2分;膿毒癥休克:膿毒癥患者經(jīng)充分液體復(fù)蘇后仍存在組織低灌注,需血管活性藥物以維持平均動(dòng)脈壓(MAP),且血漿乳酸>2 mmol/L。

        1.3排除標(biāo)準(zhǔn) 惡性腫瘤、先天性凝血功能異常、原發(fā)肝臟疾病的患兒,使用抗凝藥物患者、入院后24 h內(nèi)死亡均不納入研究。臨床資料不完整、病史不詳盡的患者。

        1.4方法

        1.4.1設(shè)計(jì)表格與資料收集 147 例膿毒癥患者均按照《拯救膿毒癥運(yùn)動(dòng)指南》實(shí)施治療,收集相關(guān)臨床資料:患兒姓名、住院號(hào)、性別、年齡、感染原因與部位;收集患兒本次入住PICU前的血常規(guī)資料,其中白細(xì)胞(WBC)、血紅蛋白(Hb)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、血小板(PLT)分別為病初WBC、病初Hb、病初CRP、病初PLT。收集患兒入住PICU后病情危重期的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù):Hb、CRP、PLT、總膽紅素(TB)、血肌酐(Cr)、氧合指數(shù)(OI)、血乳酸(LAC)、凝血酶原時(shí)間(PT)、凝血酶原時(shí)間國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(PT-INR)、活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(Fib)、D二聚體(D-D)、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)。在危重期的WBC、Hb、CRP、PLT分別是高峰WBC、高峰Hb、高峰CRP、高峰PLT,并分別與病初值計(jì)算出差值。

        1.4.2評(píng)估與分組 采用CDSS和SIC兩種方法分別對(duì)所有患兒進(jìn)行評(píng)分。當(dāng)患兒CDSS評(píng)分≥7分,則為CDSS-DIC組[5];當(dāng)患兒SIC評(píng)分≥4分,則為SIC異常組,見(jiàn)表1。并根據(jù)患者預(yù)后情況將患者分為死亡組和存活組,其中死亡是指患者院內(nèi)死亡或不可避免死亡而放棄搶救自動(dòng)出院,存活是指患者病情穩(wěn)定出院或轉(zhuǎn)普通病房。

        表1 SIC評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

        1.4.3檢測(cè)方法 (1)所有患兒入住PICU 后采集外周靜脈血,測(cè)定血常規(guī)、血生化、血凝系列、血乳酸、血Cr、血TB,同時(shí)采集股動(dòng)脈血進(jìn)行血?dú)夥治觥?2)病情及凝血系統(tǒng)評(píng)分監(jiān)測(cè):收集所有患兒入住PICU后第一個(gè)24 h的兒童危重癥病例評(píng)分(pediatric critical illness score,PCIS)、Glasgow、pSOFA、CDSS、SIC評(píng)分。

        2 結(jié) 果

        2.1各組患兒人口學(xué)資料分析 膿毒癥患兒 147例,男88例,女59例;年齡1~155個(gè)月;存活組136例,死亡組11例,病死率為7.5%。存活組與死亡組的性別、月齡、月齡分布各階段的比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

        表2 各組患兒人口學(xué)資料對(duì)比分析

        2.2存活組與死亡組患兒的臨床實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對(duì)比分析 存活組與死亡組相比較,病初WBC、Hb差值、高峰PLT、PLT差值、LAC、Cr、PT、PT-INR、APTT、Fib、 AT病死率、D-D差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。而兩組在高峰WBC、WBC差值、病初Hb、高峰Hb、病初PLT、病初CRP、高峰CRP、CRP差值、TB、OI的比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。

        表3 存活組與死亡組患兒的臨床實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較分析

        組別n高峰PLT(×109/L)PLT差值(×109/L)病初CRP(mg/L)高峰CRP(mg/L)CRP差值(mg/L)LAC(mmol/L)存活組136336.04±194.06133.91±63.1053.45±38.6259.90±49.8553.65±38.313.02±2.33死亡組11149.45±108.4194.00±101.4167.09±47.0156.60±37.7448.88±36.455.22±3.45t-3.13 2.25 1.02 0.63 0.39 2.81 P-0 0.03 0.28 0.53 0.69 0

        組別nTB(μmol/L)血Cr(μmol/L)OIPT(s)PT-INR存活組13614.34±7.5930.01±17.56398.82±171.9814.34±4.781.23±0.39死亡組1112.46±8.1870.5±43.93421.18±184.4123.04±6.512.02±0.66t-0.74 5.40 0.41 -5.63 -3.85 P-0.46 0 0.68 0 0

        2.3存活組與死亡組的臨床評(píng)估指標(biāo)的對(duì)比分析 存活組與死亡組分別在Glasgow、PCIS、pSOFA的比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表4。

        表4 各組患兒的臨床評(píng)估指標(biāo)比較分析分)

        2.4CDSS、SIC兩種評(píng)估方法的對(duì)比 通過(guò)CDSS、SIC兩種方法對(duì)膿毒癥患兒的病情進(jìn)行評(píng)估,CDSS-DIC組有13例,SIC異常組有32例,總體死亡人數(shù)11例,病死率7.5%,其中CDSS-DIC組有6例(4.1%),SIC異常組有11例(7.5%)。CDSS-DIC組和SIC異常組在性別、月齡、pSOFA的對(duì)比分析見(jiàn)表5。以患兒的死亡為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)CDSS、SIC兩種方法的進(jìn)行評(píng)估,分別計(jì)算兩種評(píng)分方法的查準(zhǔn)率[查準(zhǔn)率P=TP/(TP+FP)]、查全率[查全率R=TP/(TP+FN)]和準(zhǔn)確率[A= (TP+TN)/(TP+TN+FP+FN)]。TP:T是指標(biāo)記正確,P是指實(shí)際中的類(lèi)別是P類(lèi),TP:正確地標(biāo)記為正。FP:錯(cuò)誤地標(biāo)記為正。FN:錯(cuò)誤地標(biāo)記為負(fù)。TN:正確地標(biāo)記為負(fù)。CDSS的查準(zhǔn)率、查全率和準(zhǔn)確率分別是46.2%、54.5%、85.3%,SIC的查準(zhǔn)率、查全率和準(zhǔn)確率分別是34.4%、100.0%、85.7%。

        表5 CDSS-DIC組和SIC異常組的臨床資料對(duì)比分析

        2.5預(yù)后影響因素的二元 logistic回歸分析 以預(yù)后為因變量,將單因素分析中差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變量(初期WBC、Hb差值、高峰PLT、PLT差值、LAC、Cr、PT、PT-INR、APTT、Fib、ATⅢ、D-D)納入二元 logistic回歸分析,結(jié)果顯示,Hb差值、PLT差值、PT、Cr是影響患兒預(yù)后的獨(dú)立相關(guān)因素,隨Hb差值、PLT差值、PT增大,死亡風(fēng)險(xiǎn)隨其增加(均P<0.05)。危險(xiǎn)因素回歸模型預(yù)測(cè)概率公式:P=1/〔1+ e-(4.436+0.079×Hb差值+0.012×PLT差值+0.699×PT+0.054×Cr)〕。見(jiàn)表6。

        表6 膿毒癥患兒死亡危險(xiǎn)因素的二元 logistic 回歸分析

        2.6危險(xiǎn)因素對(duì)預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值 對(duì)回歸分析中有價(jià)值的變量分別進(jìn)行ROC曲線分析,結(jié)果顯示,PT、Cr 可預(yù)測(cè)膿毒癥患兒預(yù)后,ROC曲線下的面積均大于0.7(均P<0.05)。而Hb差值、PLT差值的AUC均小于0.5(均P<0.05)。Hb差值、PLT差值的截?cái)嘀担阂罁?jù)ROC曲線,尋找Hb差值的約登指數(shù)對(duì)應(yīng)的其敏感度為54.5%,特異度83.0%,截?cái)嘀禐?6.88,PLT差值的截?cái)嘀禐?7.8×109/L,敏感度32.9%,特異度87.4%,見(jiàn)圖1、表7。

        表7 ROC曲線下的面積分析

        圖1 ROC曲線分析

        3 討 論

        國(guó)際血栓形成和止血協(xié)會(huì)(ISTH)將DIC定義[1]為一種獲得性綜合征,其特征是血管內(nèi)凝血激活并由于不同原因引起局部喪失。DIC可能起源于微血管,并對(duì)其造成損害,如果足夠嚴(yán)重,會(huì)導(dǎo)致器官功能障礙。最新的研究支持以下觀點(diǎn):DIC不僅應(yīng)被視為凝血障礙或止血失敗,還應(yīng)被視為由內(nèi)皮功能障礙引起的新出現(xiàn)的全身性血管炎癥的延遲癥狀,破壞的內(nèi)皮細(xì)胞成為凝血的支架,促使DIC的發(fā)生[7-8]。國(guó)外目前使用4 種 DIC 診斷評(píng)分系統(tǒng),我國(guó)的專(zhuān)家共識(shí)方案是2017年中國(guó)彌散性血管內(nèi)凝血診斷積分系統(tǒng)(CDSS)。

        然而,導(dǎo)致DIC的原發(fā)疾病有感染、腫瘤、手術(shù)、外傷等,膿毒癥中凝血激活被認(rèn)為是抵抗感染宿主過(guò)度的全身反應(yīng),凝血/纖溶系統(tǒng)功能紊亂、免疫功能紊亂等多因素相互作用的結(jié)果。目前認(rèn)為,炎性反應(yīng)介質(zhì)超常釋放引起機(jī)體的過(guò)度炎性反應(yīng)與凝血功能障礙是決定膿毒癥病情與預(yù)后的關(guān)鍵[9]。最近的研究闡明了潛在疾病不同,DIC的特征有差異,例如:與膿毒癥相關(guān)的DIC通常并發(fā)器官功能障礙,實(shí)體瘤患者的DIC多合并血栓,血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者并發(fā)DIC多合并出血[10]。

        于是,2017年ISTH科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)的活躍成員提出了膿毒癥合并DIC,即SIC的概念,目前在國(guó)內(nèi)外已經(jīng)得到運(yùn)用并逐漸認(rèn)可。ISTH的DIC成員檢查了敗血癥性凝血病患者的診斷率和病死率。結(jié)果,幾乎所有顯性DIC患者都患有SIC,并且在每種情況下SIC都較顯性DIC提前出現(xiàn)。公開(kāi)DIC的病死率顯著高于SIC(32.5%vs.23.1%)[11]。YAMAKAWA等[12]比較了SIC與國(guó)際血栓形成和止血協(xié)會(huì)(ISTH)的DIC和日本急性醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)(JAAM)DIC的診斷標(biāo)準(zhǔn),認(rèn)為 SIC和JAAM DIC診斷出的凝血病發(fā)生率相似,SIC診斷標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)膿毒癥的抗凝治療具有重要價(jià)值,并且可以替代常規(guī)DIC評(píng)分系統(tǒng)。DING等[13]回顧研究分析了252例膿毒癥患者,認(rèn)為ISTH的改良DIC評(píng)分和SIC評(píng)分是ICU病死率的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

        而兒科疾病中以感染膿毒癥是產(chǎn)生DIC最多、最常見(jiàn)病因,于是用CDSS和SIC兩種凝血功能評(píng)分方法對(duì)膿毒癥患兒進(jìn)行評(píng)判,并對(duì)影響預(yù)后的凝血相關(guān)因素進(jìn)行了回歸分析。

        根據(jù)存活組與死亡組的對(duì)比分析,兩組在性別、月齡及月齡分布比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;而臨床實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對(duì)比發(fā)現(xiàn),死亡組的Hb差值、Cr、LAC、PT、PT-INR、APTT、D-D較存活組均有顯著升高(均P< 0.05);病初WBC、高峰PLT、LAC、ATⅢ顯著下降,PLT差值顯著升高(均P<0.05)。提示死亡組患兒具有更加明顯的炎性反應(yīng),LAC堆積,Hb、PLT消耗性下降,凝血因子大量消耗,腎功能受損,從而導(dǎo)致了難以糾正的多器官衰竭。本研究中,Glasgow、PCIS、pSOFA的比較存活組與死亡組差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。將這些單因素分析有顯著差異的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變量納入預(yù)后的二元logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),Hb差值、PLT差值、PT、Cr是影響患兒預(yù)后的獨(dú)立相關(guān)因素,提示Hb差值、PLT差值越大,則凝血因子消耗越多,PT即升高明顯,死亡風(fēng)險(xiǎn)隨其增加,提示Hb、PLT是保護(hù)性因素。同時(shí)當(dāng)腎功能出現(xiàn)受損時(shí),死亡風(fēng)險(xiǎn)也顯著增加。不過(guò),對(duì)Hb差值、PLT差值、PT、Cr 4個(gè)變量分別進(jìn)行ROC曲線分析后發(fā)現(xiàn):PT、Cr 的ROC曲線下的面積均大于0.7(均P<0.05)。而Hb差值、PLT差值的AUC均小于0.5(均P<0.05),提示PT、Cr對(duì)于膿毒癥患兒預(yù)后的診斷價(jià)值高于Hb差值、PLT差值,推測(cè)其原因可能與Hb、PLT主要參與了膿毒癥并發(fā)凝血異常的早期過(guò)程有關(guān),當(dāng)這種惡性循環(huán)發(fā)生時(shí)才出現(xiàn)凝血因子消耗、腎功能異常的變化,即預(yù)示預(yù)后不佳。本研究關(guān)注到了Hb、PLT在膿毒癥發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中的急劇變化,認(rèn)為膿毒癥早期患兒出現(xiàn)Hb、PLT的急劇下降可能比Hb、PLT水平對(duì)預(yù)后預(yù)判中的意義更大。

        同時(shí),采用CDSS、SIC兩種方法對(duì)膿毒癥患兒進(jìn)行病情評(píng)估,發(fā)現(xiàn)CDSS、SIC判斷患兒病情的準(zhǔn)確率均達(dá)到85%以上,具有較高的準(zhǔn)確率;以患兒的死亡為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)預(yù)判患兒的查準(zhǔn)率,CDSS優(yōu)于SIC(46.2%vs.34.4%);但是,SIC在查全率上較CDSS提高近一倍(100.0%vs.54.5%)。本研究認(rèn)為,CDSS、SIC出現(xiàn)查準(zhǔn)率、查全率的差異,其主要原因有:(1)CDSS對(duì)凝血異常值的改變更嚴(yán)格,如PLT、D-D、Fib均在顯著變化時(shí)計(jì)分,兒童膿毒癥合并凝血異常時(shí)PLT、D-D、Fib水平相較于血液病、手術(shù)、外傷等其他疾患低;(2)SIC是結(jié)合了膿毒癥pSOFA與PLT、PT-INR的計(jì)分系統(tǒng),較為強(qiáng)調(diào)膿毒癥的相關(guān)變化,而凝血異常值的改變要求相對(duì)較低。

        王義等[14]回顧性分析了165例膿毒癥患兒,通過(guò)二元 logistic回歸分析、ROC曲線分析顯示,LAC、SCr均對(duì)膿毒癥患兒預(yù)后有預(yù)測(cè)價(jià)值,是影響膿毒癥患兒預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。褚曉瓊等[15]回顧性分析ICU的138例膿毒癥成人患者,logistic回歸分析提示,PT是膿毒癥患者死亡預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

        總結(jié)本次臨床回顧性分析,認(rèn)為(1)pSOFA作為為重癥兒童設(shè)計(jì)的膿毒癥的診斷評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),是完善兒童膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的一個(gè)有效方案,值得在臨床中使用并完善;(2)目前國(guó)內(nèi)外的DIC診斷標(biāo)準(zhǔn)較多,我國(guó)以CDSS為準(zhǔn),然這些診斷標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計(jì)使用對(duì)象包括多種原因?qū)е碌腄IC,而針對(duì)膿毒癥導(dǎo)致的DIC診斷標(biāo)準(zhǔn)目前只有SIC,本研究發(fā)現(xiàn)SIC雖然在查準(zhǔn)率上較CDSS低,而在查全率上較CDSS又明顯提高,提示在臨床工作中可以采用CDSS、SIC兩種方法更有利于提高膿毒癥的預(yù)警和處理;(3)通過(guò)本次回顧性分析研究認(rèn)為,Hb差值、PLT差值、PT、Cr是影響患兒預(yù)后的獨(dú)立相關(guān)因素,Hb、PLT是保護(hù)性因素。早期臨床上出現(xiàn)Hb或者PLT迅速下降,提示患兒感染導(dǎo)致的病情已經(jīng)急劇惡化,有DIC啟動(dòng)的危險(xiǎn);同時(shí)病情變化中Cr迅速上升,更應(yīng)該高度警惕和重視。

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