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        火麻茶中硒、銅、鋅等微量元素的含量測定★

        2023-01-28 07:50:48孟彬彬藍(lán)建京黃海露鄧亞彤王如意謝其財(cái)汪艷平
        山西化工 2022年8期
        關(guān)鍵詞:火麻仁消化儀器

        孟彬彬,藍(lán)建京,黃海露,鄧亞彤,王如意,謝其財(cái),汪艷平

        (河池學(xué)院化學(xué)與生物工程學(xué)院微生物及植物資源開發(fā)利用廣西高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西 宜州 546300)

        火麻(Cannabis sativa L)系??魄锸沾菩郛愔曛参锎舐椋诤邶埥?、甘肅、浙江、廣西等地均有種植與培育[1]。據(jù)《周禮》記載:五谷之一火麻,味甘、性平,具有潤燥健脾,滋陰補(bǔ)氣,潤腸通便的功效?!侗静菥V目》則言火麻能補(bǔ)益中氣,久服康健不老?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究則認(rèn)為火麻防止血管中血栓形成[2],調(diào)節(jié)血液中血脂的含量,長期使用可以達(dá)到降“三高”的效果。在廣西巴馬縣很早就有種植和飲用火麻即火麻茶的傳統(tǒng)[3],火麻茶由具有藥用作用的天然植物制備而成,它相對于其他養(yǎng)生茶來說是一種綠色健康、沒有添加劑、無污染的養(yǎng)生保健茶,對于現(xiàn)代人們生活與飲食方式所產(chǎn)生的亞健康,飲用火麻茶可以明顯改善這類問題。

        本實(shí)驗(yàn)采用利用火焰原子吸收光譜法檢測火麻茶以及其他茶葉品種中鋅、銅等微量元素的含量,利用原子熒光分析法檢測茶葉試樣中的硒元素。是目前對測定茶葉中微量元素的主要流行方法[4-8]。

        1 儀器與試劑

        1.1 儀器

        原子吸收光譜儀,AA-7020,北京東西分析儀器有限公司;全自動四通道氫化物發(fā)生器原子,AFS9900,北京海光儀Q 儀器有限公司;熒光光度計(jì),北京海光儀Q 儀器有限公司;型不銹鋼加熱板,DBIV,江蘇金怡儀器科技有限公司;超純水一體機(jī),石家莊泰勒特儀器設(shè)備有限公司;型超聲波清洗器,KQ-250DE,昆山市超聲儀器有限公司;電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,DHG-9245A,上海齊欣科學(xué)儀器有限公司;高速多功能粉碎機(jī),RH-801,浙江榮浩工貿(mào)有限公司;萬分之一電子分析天平,AE241S,梅特勒-托利多儀器有限公司;銅空心陰極燈,廣州步步宏科學(xué)儀器設(shè)備有限公司;鋅空心陰極燈,北京東西分析儀器有限公司;硒空心陰極燈,北京海光儀器有限公司。

        1.2 試劑與樣品

        硝酸,分析純,成都金山化學(xué)試劑有限公司;鹽酸、硫酸、氫氧化鈉,分析純,西隴化工股份有限公司;硼氫化鉀,分析純,上海展云化工有限公司;銅標(biāo)準(zhǔn)溶液、鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液、硒標(biāo)準(zhǔn)溶液,分析純,國家有色金屬及電子材料分析測試中心。

        隨機(jī)選取當(dāng)前市場所銷售的火麻茶、火麻仁以及一些常飲用的茶葉,具體信息如表1 所示。

        表1 試樣的基本信息

        2 方法與結(jié)果

        2.1 儀器工作條件

        測定銅、鋅的條件:火焰原子吸收光譜法,檢測波長為324.8 nm、213.9 nm;通帶寬度為0.5 nm、0.2 nm;燈電流均為75 mA;燃?xì)饬髁繛?.1 L/min、1.6 L/min;燃燒器高度均為7 mm。

        測定硒的條件:原子熒光分析法,檢測負(fù)高壓為300 V;燈電流為80 mA;原子化器預(yù)熱溫度為200 ℃;載氣流量為400 mL/min;屏蔽氣流量為1000 mL/min;積分方式為峰面積。

        2.2 樣品預(yù)處理

        準(zhǔn)確稱取1.0 g 茶葉樣品放于50 mL 錐形瓶中,加入體積比為2∶1的HNO3、HCl 消化液10 mL 置于通風(fēng)櫥處,將錐形瓶放于已經(jīng)設(shè)置好160 ℃溫度的加熱板上,放入少量的玻璃碎片。加熱至溶液澄明,還剩2 mL 左右時(shí),取下,加入5 mL 濃鹽酸,繼續(xù)加熱還剩2 mL 時(shí)消化完成。取下冷卻至室溫后,將消化完的試樣倒至10 mL 容量瓶中,加2 mL 濃鹽酸,用去離子水定容,搖勻,過0.45 μm 膜后低溫靜置6 h,待測。該消化液用同種方法處理稀釋后作為空白溶液。

        2.3 線性范圍考察

        火焰原子光譜法測定Cu 時(shí),依次測定0.0、0.2、0.4、0.8、1.6、2.0 mg/L 銅標(biāo)準(zhǔn)系列溶液吸光度;火焰原子光譜法測定Zn 時(shí),依次測定0.0、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0 mg/L 的鋅標(biāo)準(zhǔn)系列溶液;原子熒光分析法檢測Se 是依次測定0.0、5.0、20.0、40.0、60.0、80.0 μg/L硒標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。按照逐級稀釋的原理,逐級稀釋配制,將配制好的溶液靜置30 min 左右進(jìn)行測定。結(jié)果如表2、圖1~圖3 所示。

        圖1 銅的標(biāo)準(zhǔn)曲線

        圖2 鋅的標(biāo)準(zhǔn)曲線

        圖3 硒的標(biāo)準(zhǔn)曲線

        表2 銅、鋅、硒的標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)

        2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        測得銅的線性回歸方程為y=0.145 2x-0.005 3;鋅的線性回歸方程為y=0.018 9x+0.009 6;硒的線性回歸為y=42.084x+13.572。

        2.5 方法學(xué)考察

        2.5.1 精密度實(shí)驗(yàn)

        取試樣1 準(zhǔn)確稱1.0 g 樣品按照2.2 方法進(jìn)行消化處理,對所分析的銅元素用火焰原子吸收法進(jìn)行6 次重復(fù)測定,通過測定數(shù)據(jù)計(jì)算出樣品的平均質(zhì)量濃度為0.634 0 mg/L,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.004 8,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.75%,表明儀器精密度良好。

        2.5.2 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)

        取6 份試樣1,每份準(zhǔn)確稱取1.0 g,按照2.2 方法進(jìn)行消化處理,需要對每個(gè)樣品進(jìn)行3 次重復(fù)測定,計(jì)算所得每個(gè)的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.464 2、1.649 1、2.855 8、0.957 3、2.056 5、2.239 0。6 個(gè)樣品相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD 為2.037 0%,表明本實(shí)驗(yàn)方法重復(fù)性良好。

        2.5.3 加樣回收實(shí)驗(yàn)

        取3 份試樣1,準(zhǔn)確稱取1.0 g,按照2.2 方法進(jìn)行消化處理,每個(gè)試樣進(jìn)行連續(xù)3 次測定,向試樣中加入標(biāo)準(zhǔn)使用溶液,分別為測定值的50%、100%、150%,再連續(xù)測定3 次,并計(jì)算所得平均回收率分別為99.10%、99.90%、98.63%。表明加標(biāo)回收率數(shù)據(jù)符合加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)規(guī)定的范圍內(nèi),所測定的結(jié)果較為理想,同時(shí)也證明了測定火麻茶中銅的含量擁有良好的精確度和準(zhǔn)確性。

        2.5.4 檢測限的實(shí)驗(yàn)

        對空白溶液按照2.2 方法進(jìn)行消化處理,進(jìn)行11 次連續(xù)平行測定,計(jì)算所得平均質(zhì)量濃度為0.007 2 mg/L;樣品標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.003 5 mg/L;銅元素的標(biāo)準(zhǔn)曲線曲率為K=0.145 2;檢出限為0.072 3 mg/L。表明該方法和儀器有較好的穩(wěn)定性。

        2.6 測定方法

        準(zhǔn)確稱取1.0 g 不同品牌火麻樣品和其他茶葉樣品,按照2.2 方法進(jìn)行消化處理,用火焰原子吸收光譜儀分別對各樣品進(jìn)行測定銅、鋅元素濃度。檢測結(jié)果如表3 所示。

        表3 各種茶葉所測銅、鋅元素的質(zhì)量濃度

        各火麻茶中長壽奧秘火麻茶中銅的含量最高,長壽奧秘原生態(tài)辣木茶的含量最低,經(jīng)計(jì)算平均值為0.6942mg/L,火麻仁中Cu 平均質(zhì)量濃度為0.8537mg/L;Cu 在綠茶與鐵觀音所測出來的質(zhì)量濃度都比較高,其中綠茶則達(dá)到了1.538 1 mg/L,是所選取的茶葉中銅質(zhì)量濃度最高的,而黑茶的質(zhì)量濃度是最低的。這六類茶中銅質(zhì)量濃度波動在0 mg/L~2.0 mg/L,符合中國茶葉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB 9679—1988)[9]和達(dá)到中國有機(jī)茶葉衛(wèi)生指標(biāo)(NY 5196—2002)[10]規(guī)定的銅質(zhì)量濃度限定值。把這六類茶葉中銅元素質(zhì)量濃度從高到低排序依次為:綠茶>鐵觀音>火麻仁>紅茶>火麻茶>黑茶。茶葉中鋅的質(zhì)量濃度在10 mg/L~30 mg/L,火麻茶中鋅的質(zhì)量濃度波動不大,相對比較平均,其平均質(zhì)量濃度為23.492 5 mg/L,火麻仁中Zn 質(zhì)量濃度相對于其他茶葉是最高的,而甘肅產(chǎn)的火麻仁中Zn 質(zhì)量濃度最高,達(dá)到了27.328 0 mg/L,綠茶的含量最低,與馬嬙等[11]的研究結(jié)果相似,把這六種茶葉鋅質(zhì)量濃度從高到低排序依次為:火麻仁>火麻茶>鐵觀音>黑茶>紅茶>綠茶。

        準(zhǔn)確稱取1.0 g 不同品牌火麻樣品和其他茶葉樣品,按照2.2 方法進(jìn)行消化處理,用原子熒光光譜儀分別對各樣品進(jìn)行測定硒元素濃度,檢測結(jié)果如表4所示。

        表4 各種茶葉所測得硒元素元素的濃度

        茶葉和火麻仁中硒的含量在4 μg/L~80 μg/L的范圍內(nèi)波動,硒的含量差別較大,火麻仁的含量最高,其中湖北產(chǎn)的火麻仁硒的含量最高,在3 個(gè)品種的火麻茶中,原生態(tài)辣木茶硒的含量是最高的,但是它們的含量波動幅度不大,處于相對平均的水平,它們的平均含量為24.209 5 μg/L,而在普通茶葉中,黑茶中的含量是最低的,把這六種茶葉硒含量從高到低排序依次為:火麻仁>火麻茶>鐵觀音>紅茶>綠茶>黑茶。科學(xué)家研究推薦成人每天硒的攝入量為30 μg~50 μg,國際組織上推薦量為40 μg,本次實(shí)驗(yàn)測出來的硒含量符合國內(nèi)國際上相關(guān)要求[11-12]。

        3 結(jié)果討論

        3.1 消化液選擇及消解溫度的考察

        樣品應(yīng)充分反應(yīng)的基本特性,保證待測樣品消化所得元素濃度最高??疾霽(HNO3)∶V(HCl)分別為2∶1、3∶1、4∶1、5∶1 時(shí)濃H2SO4消化液體系消化出樣品濃度情況。濃H2SO4消化出樣品濃度為0,V(HNO3)∶V(HCl)=2∶1 消化出濃度最高。根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,在V(HNO3)∶V(HCl)=2∶1 條件下,考察80、120、160、180 ℃下的溶解情況。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),溫度越高,消化效果越好。在160 ℃和180 ℃出現(xiàn)黃色、澄清、無殘?jiān)F(xiàn)象,兩者消化結(jié)果相差不大,根據(jù)能耗和安全方面考慮,選擇160 ℃進(jìn)行消化最優(yōu)。

        3.2 料液比的考察

        考察25 mL 和10 mL 稀釋定容出樣品濃度比較,取試樣1 準(zhǔn)確稱取1.0 g 樣品2 份,加入V(HNO3)∶V(HCl)=2∶1 參照2.2.方法進(jìn)行消化處理。結(jié)果表明,本實(shí)驗(yàn)選用25 mL、10 mL 兩種容量瓶對溶液進(jìn)行稀釋定容,結(jié)果表明25 mL 定容出樣品質(zhì)量濃度為0.275 1 mg/L,10 mL 定容出為0.700 70 mg/L,經(jīng)計(jì)算與分析料液比為10 mL 定容的方法最優(yōu)。

        4 結(jié)論

        本研究采用火焰原子吸收光譜法和原子熒光分析法研究硒、鋅、銅等微量元素在茶葉中的含量[13]。結(jié)果表明,火麻茶與火麻仁的銅含量較低,鋅、硒元素含量較高,而火麻仁中硒的含量與火麻茶及其他茶葉相比更高,硒、銅和鋅的含量在人體中限定元素的含量符合國家規(guī)定要求,說明火麻茶中硒等對人體有益的微量元素是非常豐富的?;鹇槿始瓤梢宰鳛椴糠治⒘吭氐难a(bǔ)充劑,又可以作為礦物質(zhì)元素的綜合攝入源[14]。在人體研究中,微量元素在人體內(nèi)發(fā)揮了不同的作用,銅促進(jìn)新陳代謝、鋅促進(jìn)生長發(fā)育、硒促進(jìn)抗體合成[15],可為火麻仁開發(fā)利用提供參考。

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