賈堃,王佳兵,秦鳳祥(中建安裝集團(tuán)有限公司,江蘇 南京 210023)
碳酸二甲酯 (dimethyl carbonate,DMC),作為一種重要的有機(jī)化學(xué)中間合成體,因其具有低毒性、優(yōu)異環(huán)保性及多反應(yīng)性等被廣泛應(yīng)用于化工生產(chǎn)中。DMC常溫下呈液態(tài),無毒或微毒性,是一種極具市場前景的“清潔,綠色”化工產(chǎn)品;因富含多重活性官能團(tuán),如:羰基、甲基、甲氧基,使其具有優(yōu)異的反應(yīng)活性,被稱為有機(jī)合成的“新基石”[1]。
DMC按其純度分為工業(yè)級(99.9%)與電子級(99.99%)兩類。其下游應(yīng)用主要有[1]:(1)因其與醇、醚、酮等有機(jī)溶劑混溶,可作為粘膠劑、油漆及各類涂料的環(huán)保溶劑;(2)因其無毒且結(jié)構(gòu)富含多重活性官能團(tuán),可代替硫酸二甲酯、氯甲酸甲酯等劇毒物用于醫(yī)(農(nóng))藥等精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)的原料;(3)因其辛烷值高、含氧量高、油水分配系數(shù)好,可作為汽/柴油添加劑;(4)聚酯單體、工程塑料的反應(yīng)原料;(5)因其電介質(zhì)常數(shù)高、電化學(xué)性能穩(wěn)定,多作為電解液溶劑用于鋰電池中。
目前,DMC的生產(chǎn)技術(shù)主要包括[1]:(1)光氣法;(2)酯交換法;(3)甲醇氧化羰基化法;(4)尿素醇解法;(5)二氧化碳氧化法?,F(xiàn)簡要介紹各方法。
2.1.1 光氣法
此法工藝路線見式(1)和(2)。此法使用光氣及甲醇為原料,通過兩步反應(yīng)制得DMC。首先,光氣與甲醇反應(yīng)生成ClCOOCH3,之后ClCOOCH3再與甲醇反應(yīng)制得DMC。此法成熟穩(wěn)定,產(chǎn)品收率高,但因光氣劇毒且嚴(yán)重污染環(huán)境,該法現(xiàn)已淘汰。
2.1.2 酯交換法
此法工藝流程如圖1所示。此法分為環(huán)氧丙烷(PO)酯交換法和環(huán)氧乙烷(EO)酯交換法。PO酯交換法以二氧化碳(CO2)和PO為原料制得碳酸丙烯酯,之后碳酸丙烯酯與甲醇反應(yīng)制得DMC。EO酯交換法則通過EO、CO2和甲醇聯(lián)產(chǎn)DMC和乙二醇,EO法中間產(chǎn)品碳酸乙烯酯應(yīng)具有較高附加值而逐步受到關(guān)注。酯交換法相較于光氣法,除具備環(huán)保優(yōu)勢,更具有工藝技術(shù)成熟、產(chǎn)品收率高、設(shè)備總投資低、產(chǎn)品品質(zhì)高、反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)安全性高、對設(shè)備腐蝕性小及對原料和目標(biāo)市場距離要求低等諸多優(yōu)點,目前為我國生產(chǎn)DMC的主流路線。
圖1 PO/EO酯交換法工藝流程
2.1.3 甲醇氧化羰基化法
此法以甲醇、O2及CO作為原料,通過直接氧化羰基化法制得DMC。因其工藝路線具有原料易得、流程簡單、生產(chǎn)成本低廉及產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定等眾多優(yōu)點,目前已被多國廣泛推廣,此法工藝路線見式(3)~式(6)。其中,式(3)和(4)為液相法具體歷程,式(5)和式(6)為氣相法具體歷程。液相法是以一氧化碳(CO)、氧氣(O2)及甲醇作為原料,由甲醇、O2和CuCl先反應(yīng)生成Cu(OCH3)Cl,之后Cu(OCH3)Cl再與CO反應(yīng)生成DMC。此法相較光氣法,避免使用劇毒原料光氣,也避免污染環(huán)境的鹽酸生成,極具環(huán)境友好性,但此法存在甲醇轉(zhuǎn)化率低、設(shè)備腐蝕性強(qiáng)等缺點[2]。氣相法則分為:直接法和間接法。直接法為氣相原料(含甲醇、CO及O2)與固定床反應(yīng)釜內(nèi)直接反應(yīng)生成DMC,但因催化劑失活率高、產(chǎn)品收率低等問題,尚處于基礎(chǔ)研究階段[1]。間接法則是甲醇與O2、一氧化氮(NO)先反應(yīng)生成CH3ONO,之后CH3ONO再與CO反應(yīng)制得DMC。該法具有原料價格低廉、催化劑易分離等優(yōu)勢[3],但此法也存在污染物嚴(yán)重(NO具有毒性且引發(fā)溫室效應(yīng))、催化劑昂貴、失活率高等缺點[4]。
2.1.4 尿素醇解法
此法工藝路線見公(7)~式(11)。根據(jù)反應(yīng)歷程,此法可分為直接法和間接法。其中,直接法首先發(fā)生基于尿素和甲醇之間的醇解反應(yīng)并產(chǎn)生NH2COOCH3及NH3,之后NH2COOCH3與甲醇反應(yīng)生成DMC及NH3,具體過程如式(7)和(8)所示。間接法則先發(fā)生基于尿素和丙二醇之間的醇解反應(yīng)并產(chǎn)生碳酸丙烯酯(PC)及NH3,之后PC與甲醇發(fā)生酯交換反應(yīng)制得DMC,具體過程見式(9)~式(11)。此法因其具有原料成本低廉及環(huán)境友好等優(yōu)勢目前飽受關(guān)注[1],特別地,間接尿素醇解法作為國家發(fā)改委的鼓勵項目,符合碳減排精神和循環(huán)經(jīng)濟(jì)方針,并有效解決尿素及甲醇產(chǎn)能過剩等問題現(xiàn)已成為新建及技改項目中的熱門。
2.1.5 二氧化碳氧化法
此法工藝路線見式(12)。此法利用CO2直接與甲醇發(fā)生反應(yīng),最終制得DMC。此工藝通過消耗溫室氣體CO2,緊跟“雙碳”目標(biāo),但此法深受熱力學(xué)限制、活化難、原料轉(zhuǎn)化率低等問題的困擾[5],目前暫未工業(yè)化。
2.1.6 碳酸二甲酯生產(chǎn)工藝對比
根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報道,工業(yè)級DMC現(xiàn)有合成技術(shù)及未來有望實現(xiàn)工業(yè)化的工藝路線已在上文作出完整介紹,現(xiàn)對上文所涉及的多種DMC合成工藝優(yōu)劣勢作出比較,結(jié)果匯總?cè)绫?所示。
表1 DMC生產(chǎn)工藝對比
相較于工業(yè)級DMC,電子級DMC屬電子化學(xué)品范疇,其作為電池電解液時,液體中微量雜質(zhì)會對電池性能造成極大影響,因此電池領(lǐng)域?qū)ζ浼兌纫笠话銥?9.99%,而用于高精尖領(lǐng)域的電池則更為苛刻,一般為99.999%。在工業(yè)級DMC的幾種主流技術(shù)中,其產(chǎn)物多含水、脂肪醇及烴類(低碳鏈)等雜質(zhì),須經(jīng)提純方可滿足其純度要求,提純手段現(xiàn)主要分為精餾法、冷卻結(jié)晶法、熔融結(jié)晶法及精餾耦合結(jié)晶法等。
2.2.1 精餾法
張宗濤[6]采用高效精餾技術(shù)并利用自制添加劑捕捉殘余水分,通過精確控制添加劑用量及精餾回流比,最終提純得到電子級DMC。程耀麗等[7]則采用干燥柱結(jié)合減壓蒸餾的方式最終制得電子級DMC。朱建民等[8]通過精餾塔多級串聯(lián)操作實現(xiàn)連續(xù)精餾并使得最終產(chǎn)品滿足要求。汪國杰[9]則將吸附與精餾技術(shù)巧妙結(jié)合,通過在連續(xù)精餾段設(shè)置多級吸附塔,使得產(chǎn)品雜質(zhì)含量得到進(jìn)一步降低。
2.2.2 冷卻結(jié)晶法
此法利用DMC凝固點(4 ℃)與甲醇(-97.8 ℃)的差異,在一定溫度范圍內(nèi),使得DMC凝固析出,從而實現(xiàn)與液相甲醇的分離。具體過程為:首先將待提純的工業(yè)級DMC冷卻至凝固點溫度(4 ℃),待DMC結(jié)晶成固體并積累至一定量時停止冷卻,將液相分離后再加熱熔化DMC晶體,最終得到電子級DMC(純度>99.99%)[10]。此方法具有設(shè)備簡單、操作便捷、節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點。
2.2.3 熔融結(jié)晶法
公司提供了一種熔融結(jié)晶耦合吸附脫水制備電子級DMC的方法,具體為:首先將工業(yè)級DMC通入熔融結(jié)晶裝置,通過循環(huán)降溫結(jié)晶析出碳酸二甲酯晶體,之后多段升溫使得晶體完全熔融并得到高純度DMC,再通過吸附脫水裝置,進(jìn)一步去除水、甲醇、乙醇和碳酸甲乙酯等雜質(zhì),最終得到電子級DMC[11]。此法較共沸精餾、萃取精餾法等方法具有可操作性強(qiáng)、能耗低、產(chǎn)品純度高、質(zhì)量穩(wěn)定等優(yōu)點使其極具工業(yè)化優(yōu)勢。
2.2.4 精餾耦合結(jié)晶法
迪建東等針對煤制乙二醇工藝的副產(chǎn)品DMC,提出了一種精餾耦合結(jié)晶法并成功提純制得電子級DMC[12]。具體為:作為煤制乙二醇副產(chǎn)的工業(yè)級DMC通過精餾塔進(jìn)行一次精餾后進(jìn)入結(jié)晶器中,通過降溫結(jié)晶及升溫發(fā)汗操作,最終得到電子級DMC。此法巧妙耦合精餾與結(jié)晶,大幅降低提純工藝運行費用,對煤制乙二醇項目的提質(zhì)增效大有裨益。
2021年,我國碳酸二甲酯的需求量為65萬噸,產(chǎn)能為128.8萬噸。其中,應(yīng)用于鋰離子電池電解液的高純度電子級DMC需求量占總需求量的30%。鋰離子電池按應(yīng)用范圍可分為動力、消費及儲能鋰電池三個類別,其中消費鋰電池已日趨飽和,而隨著我國現(xiàn)代化基礎(chǔ)設(shè)施體系的大力推進(jìn)及新能源版塊的持續(xù)發(fā)展,以新能源車為核心的電動車產(chǎn)業(yè)將逐步成為鋰電池最大需求及輸出端,而動力鋰電池也將成為其需求增長的集中版塊,圖2為我國近年來新能源汽車產(chǎn)銷情況,2021年,我國新能源汽車產(chǎn)量達(dá)271.9萬輛,銷量為269.8萬輛,二者同比增長均為190%。新能源汽車產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展,將大幅提升我國鋰電池出貨量,并最終促進(jìn)電解液溶劑領(lǐng)域?qū)﹄娮蛹塂MC的需求。據(jù)統(tǒng)計,2021年我國鋰離子電池出貨量為327 GW·h,同比增長130%,截至2025年,我國預(yù)計鋰電池出貨量將達(dá)615 GW·h(圖3),“十四五”期間年復(fù)合增長率將超25%。根據(jù)已有調(diào)研數(shù)據(jù),我們對鋰電池和電解液出貨量進(jìn)行合理預(yù)測,最終測算出未來幾年我國電子級DMC需求量,結(jié)果如表2所示。經(jīng)測算,2025年我國電解液新增需求量為73萬噸,對應(yīng)電子級DMC新增需求量為25萬噸。
表2 我國近年電子級DMC需求測算量
圖2 我國近年新能源汽車產(chǎn)銷量
圖3 我國近年鋰電池出貨量
2021年國內(nèi)DMC產(chǎn)能總量為128.8萬噸/年,產(chǎn)能明細(xì)如表3所示。而電子級DMC由于具有較高的生產(chǎn)技術(shù)壁壘,目前國內(nèi)具備生產(chǎn)能力的企業(yè)屈指可數(shù),電子級DMC產(chǎn)品整體供不應(yīng)求,各企業(yè)電子級DMC生產(chǎn)工藝路線及產(chǎn)能如表4所示。據(jù)統(tǒng)計,我國“十四五”規(guī)劃期間,擬建(含規(guī)劃)碳酸二甲酯項目多達(dá)20余家,涉及十余個省份,擬建(含規(guī)劃)總產(chǎn)能超200萬噸/年。
表3 2021年國內(nèi)DMC產(chǎn)能統(tǒng)計
表4 2021年國內(nèi)電子級DMC產(chǎn)能統(tǒng)計
綜上所述,文章可得以下結(jié)論:(1)碳酸二甲酯工藝路線中,光氣法因原料劇毒及環(huán)境保護(hù)等問題現(xiàn)已淘汰;二氧化碳氧化法受熱力學(xué)及活化等限制暫未工業(yè)化;對比主流路線的PO/EO酯交換法及甲醇氧化羰基化法,尿素醇解法符合碳減排精神和循環(huán)經(jīng)濟(jì)方針,現(xiàn)作為國家發(fā)改委的鼓勵項目而備受關(guān)注。(2)對比幾種提純手段,熔融結(jié)晶法具有可操作性強(qiáng)、能耗低、產(chǎn)品質(zhì)量高及產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定等優(yōu)點,極具工業(yè)化前景;精餾耦合結(jié)晶法則重點關(guān)注煤制乙二醇副產(chǎn)碳酸二甲酯,實現(xiàn)煤制乙二醇項目的提質(zhì)增效,產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢明顯。(3)2021年我國碳酸二甲酯需求量為65萬噸,產(chǎn)能為128.8萬噸。其中,電子級DMC需求量占比超三成,產(chǎn)能維持低位,電子級DMC整體供不應(yīng)求。(4)隨著動力鋰電池的持續(xù)發(fā)力,預(yù)計至2025年電子級DMC年需求量將達(dá)到25萬噸,21至25年復(fù)合年均增長率為37%,具有優(yōu)異市場前景。